肺原发性恶性纤维组织细胞瘤

自 1979年Ｋｅｒｎ等首先报告肺原发性恶性纤维组织细胞瘤(ＰＭＦＨ)以来 ,国内外文献对本病陆续有报道 ,近 10年逐渐增多 ,国内已达近百例 ,现将 1985～ 1998年两院收治 9例结合文献报告如下 :临床资料　本组 9例 ,男 6例 ,女 3例 ,年龄 2 2～ 6 8岁 ,中位年龄 6 0岁。主要症状为 :咳嗽 ,咳血痰 (7例 ) ,胸痛 ,气促 ,发热 (2例 )。病史 2周至 3年。病变位于右上肺 4例 ,右下肺 ,左下肺各 2例 ,左主支气管 1例。肿瘤最大径 2 .5～ 8.0ｃｍ胸壁受累 3例 ,未发现其它部位ＭＦＨ ,6例行纤支镜检查 ,仅 2例见支气管内肿物 ,但均未获病理诊断。 1…     

肺恶性纤维组织细胞瘤

 本文报告了临床少见的肺原发恶性纤维组织细胞瘤4例。临床表现都有痰中带血。手术检查肿瘤外侵不明显，全部根治性切除，术后3例在1年内发生转移死亡。说明本瘤恶性程度很高，多术前即已发生血行转移。术后应及早给予化疗。     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤临床病理分析

目的探讨肺原发性恶性纤维组织细胞瘤的病理组织学特点，为临床和病理早期诊断提供依据。方法应用光镜和免疫组化方法对5例肺恶性纤维组织细胞瘤手术切除标本进行组织学观察。结果肺组织被瘤样纤维细胞和组织细胞替代，细胞异型性明显，排列呈车辐状，其中可见散在性多核瘤巨细胞，所有病例组织EMA、CKpan、Desmin和S-100均表达阴性。肿瘤细胞Vimentin及CD68均表达阳性。结论诊断肺原发性恶性纤维组织细胞瘤，需排除其他处恶性纤维组织细胞瘤，并结合临床表现和形态学及免疫组化标记综合考虑。     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤临床病理分析

目的探讨肺原发性恶性纤维组织细胞瘤的病理组织学特点,为临床和病理早期诊断提供依据。方法应用光镜和免疫组化方法对5例肺恶性纤维组织细胞瘤手术切除标本进行组织学观察。结果肺组织被瘤样纤维细胞和组织细胞替代,细胞异型性明显,排列呈车辐状,其中可见散在性多核瘤巨细胞,所有病例组织EMA、CKpan、Desmin和S100均表达阴性。肿瘤细胞Vimentin及CD68均表达阳性。结论诊断肺原发性恶性纤维组织细胞瘤,需排除其他处恶性纤维组织细胞瘤,并结合临床表现和形态学及免疫组化标记综合考虑。     

纵隔原发性恶性纤维组织细胞瘤

为了研究原发性纵隔恶性纤维组织细胞瘤的临床病理特点。采用常规石蜡包埋ＨＥ 染色及免疫组织化学方法研究３例ＭＦＨ。３ 例ＭＦＨ 均位于中纵隔,肿瘤界限清楚有包膜或假包膜,术后无局部复发及转移,最长无瘤生存者已达９ ａ。纵隔原发ＭＦＨ的病理特点与软组织ＭＦＨ 相同,但局部复发率及转移率低,提示其预后好于软组织ＭＦＨ。     

三例胸壁原发性恶性纤维组织细胞瘤

三例胸壁原发性恶性纤维组织细胞瘤辽宁省肿瘤医院胸外科（１１００４２）刘宝东，李士昌恶性纤维组织细胞瘤是一种软组织肉瘤，多发生于四肢和腹膜后，胸壁作为原发灶较少见。现就经我院诊治的３例报告如下。临床资料３例均为男性，年龄１７～４７岁。２例肿物位于左侧胸...     

原发性肺恶性纤维组织细胞瘤（附2例报告）

原发性肺恶性纤维组织细胞瘤（附２例报告）周星明，严福来，吕桂泉，谢尚闹原发性肺恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）罕见，本院收治２例，报告如下。１病例报告例１，男性，５６岁。因咯血十五天于１９９１年２月１９日人院。咯血量多时每次达５０ｍｌ左右，查体无异常体征...     

恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(简称恶纤组),又称恶性纤维黄色瘤或纤维黄色肉瘤。首先由Kauffman和Stout所描述,但组织发生学尚有争论,过去常被误诊为其它肿瘤,近年来才逐渐被人们所认识,本文根据文献资料对此肿瘤作一综述:一、组织学发生多数人认为来源于组织细胞,     

恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(简称恶纤组),又称恶性纤维黄色瘤或纤维黄色肉瘤。首先由Kauffman和Stout所描述,但组织发生学尚有争论,过去常被误诊为其它肿瘤,近年来才逐渐被人们所认识,本文根据文献资料对此肿瘤作一综述:     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤（附5例报告）

自1958—1995年底38年间我院共收治恶性肿瘤96704例,其中肺部恶性肿瘤13383例,在肺部恶性肿瘤中发现肺原发性恶性纤维组织细胞瘤5例,占肺部恶性肿瘤的0.37‰。 1 临床资料 本文5例均为男性,年龄49—68岁,平均59.4岁,其中4例吸烟20—48年,均无肿瘤家族史。临床症状以咳嗽、吐痰(或血丝痰),胸背痛为主,个别有气短、肢体疼痛。既往史包括高血压、冠心病、脑供血不足、慢性支气管炎、肺结核、胸膜炎 支气管扩张、胃溃疡和黄疸型肝炎等10余种疾病。X     

原发于肺的恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(简称MFH)近年日见增多,但原发于肺的仍属少见,查阅国内文献、仅见四例报告。我院发现一例,报道如下: 患者,男,48岁,因右胸、肩背部疼痛伴咯血半年入院。每次咯血1—2口,呈鲜红色,伴微咳,无高热及关节疼痛史。近月消瘦伴低热。入院时体检:T37.2℃,P80次/分,BP 110/80mmHg。皮肤、淋巴结均无特殊。霍纳氏征(一)。气管居中。心肺无     

肺纤维组织细胞瘤

肺纤维组织细胞瘤,多发于30～40岁的女性病人。本文报导1例年仅14岁的女性患者,系常规体检中发现。追溯病史于1年来有左胸后部轻度疼痛,1月前曾发高烧,经手术切除证实为纤维组织细胞瘤。本病常无症状,在常规 X 线检查中发现,偶有咯血或压迫支气管产生呼吸困难。病灶多发于上叶,呈周围性的弧立结节灶,少见钙化。作外科切除后一般均能治愈。由于组织学上呈现多种形态,内包括有浆细胞、淋巴细胞、泡沫状含脂肪的组     

原发性骨恶性纤维组织细胞瘤的影像学诊断

目的探讨原发性骨恶性纤维组织细胞瘤(PBMFH)的影像学改变,以及X线平片、CT及MRI不同影像学检查方法的应用价值。方法总结经病理证实的35例(PBMFH)的影像学表现,回顾性分析X线平片、CT及MRI的影像学特征,探讨其对(PBMFH)的诊断价值。结果(PBMFH)具备全部恶性骨肿瘤的影像学特征,表现呈多种多样。X线平片和CT常表现为偏心性、侵袭性、溶骨性长骨端骨质破坏,并伴超过溶骨破坏范围的软组织肿块,骨膜反应少见。MR影像改变以等T1、等T2信号为主,其中夹杂斑片状、囊状长T1、长T2信号,但缺乏特异性。结论X线平片是首诊骨肿瘤的主要手段;CT及MRI检查的价值则在于显示病灶范围、皮质破坏、内部坏死及致密残留骨或钙化等骨和软组织细微结构变化情况,特别是MRI还可作为监测病变化疗、放疗疗效及术后复发的重要手段。     

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤：（附2例报告）

肺原发性恶性纤维组织细胞瘤(MFH)临床罕见,我院于1991年收治2例,均经手术后病理证实,现报道如下:例1,男,62岁。因咳嗽、痰中带血2个月于1991年1月10日入院。病后未经特殊治疗。有吸烟史40年,每日20支,无尘埃接触史,有高血压病史10余年,10年前曾因“脑血栓”住院,经治疗而愈。无体表肿瘤手术史。查体:一般情况可,心肺(-),肝脾未触及,肢体无肿物触及。化验检查无异常。胸部X线片检查.右肺上叶后段4.5×4cm球形块影,密度均匀,无钙化,边缘有毛刺。痰细胞学检查及支气管镜检查均未查到异常。临床诊断:右肺上叶肺癌。1991年1月17日按肺癌给予环磷酰胺1g,阿霉     

肺鳞状细胞癌和肺原发性恶性纤维组织细胞瘤并存一例

肺鳞状细胞癌和肺原发性恶性纤维组织细胞瘤并存一例刘宝东，李士昌患者男，５１岁。刺激性咳嗽、血痰、低热１个月，于１９９１年９月２４日入院。患者既往患有慢性支气管炎，吸烟指数５００年支。查体：未见异常。胸片示左肺下叶Ｓ１０有６ｃｍ×６ｃｍ×５ｃｍ的软组织...     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤的影像表现

探讨肺原发恶性纤维组织细胞瘤（ＭＦＨ）的影像特点,提高术前确诊率。方法对本院７例及文献中４４例共５１例影像资料进行分析。包括胸片５１例,ＣＴ９例及ＭＲＩ１例。结果本院肺原发ＭＦＨ占同期肺癌０．０１％。全组发病中位年龄５５岁。主要症状为咳嗽、血痰及胸痛。随诊４０例中,死因不明５例,复发和（或）转移１５例,复发率为４２．８％（１５／３５）,发生在一年内占８０．０％。肿瘤位于右叶３４例,左叶１７例。周围型４９例,占９６．１％;中心型２例,占３．９％。影像表现：肿瘤呈软组织肿块,瘤体较大,≥５ｃｍ者３５例,占６８．６％。形态呈规则或不规则形。边缘光整或界限清者２９例,占５６．９％;伴有分叶者２２例,占４３．１％;密度均匀者３３例,占６４．７％。少数病灶边缘有毛刺、囊性变及空洞形成。ＣＴ显示病变密度低且有坏死区,周围组织器官受侵。结论肺原发ＭＦＨ的影像表现虽无特征,但瘤体大,边界清,少分叶,少毛刺,密度低,可有别于常见的肺癌和良性肿瘤。ＣＴ及ＭＲＩ检查有助于显示病变内部密度、侵犯范围和转移情况,可提高诊断率。本病变恶性度高,复发转移快,根治切除可有长期生存的可能     

15例肺恶性纤维组织细胞瘤临床分析

背景与目的肺恶性纤维组织细胞瘤(MFH)十分罕见。本研究旨在探讨肺MFH的临床特点、治疗方法及预后。方法回顾性分析经手术病理证实的15例肺原发性MFH。结果本组男性10例,女性5例;年龄56.2岁±14.0岁(20~72岁)。主要症状:咳嗽、咯血、发热、胸痛、气急。肿瘤直径8.3cm±8.0cm,最大35cm,最小0.3cm。以手术治疗为主,全肺切除术5例、肺叶切除术8例、剖胸探查术2例。1年、3年、5年生存率分别为56.2%、24.1%、16.7%。姑息性手术患者预后差。结论肺原发性MFH恶性度高,预后差,外科手术是主要治疗手段。