肠白塞病1例分析

对肠白塞病1例分析如下。 1病历摘要 男,50岁。主因“间断下腹痛腹泻2个月余,加重3d”2008—08—12T11：00收入我科。查血常规：WBC 11．3×10^9／L,     

婴儿回盲部肠内囊肿型肠重复畸形误诊1例分析

对婴儿回盲部肠内囊肿型肠重复畸形误诊为肠套叠1例分析如下。 1病历摘要 男,8月龄。因间断便血、呕吐1个月入院。入院前1个月,患儿无明显诱因呕吐胃内容物,呈非喷射状,3～6次／d,伴腹胀及血便,2～4次／d,无脓液及里急后重,阵发性哭闹时,按揉腹部可稍缓解,无发热、腹泻、抽搐及皮疹等。精神食欲可,尿量不少。     

舌根部异位甲状腺1例分析

对舌根部异位甲状腺1例分析如下。 1病历摘要 女,19岁,学生。因发现颈前部无痛性肿物15 a,舌根部肿物1个月入院。入院时一般情况正常,诉舌根部少许异物感,无进食、吞咽、语言障碍。口腔专科检查：颈正中甲状软骨处见一约2 cm×2 cm×1.5 cm大小软组织隆起,囊性,质软,界清,可随吞咽上下活动,舌根部近舌盲孔处见一约2 cm×2 cm×3 cm软组织隆起,色红,质中,无压痛。余无明显异常。外院99mT cO4-甲状腺扫描结果：单侧甲状腺显影,舌根部肿物内未见显影。入院初步诊断为甲状舌管囊肿。拟行颈前及舌根部肿物切除术。术前因考虑有异位甲状腺可能,因此行甲状腺彩超检查,提示：颈前正中见异位甲状腺,双侧甲状腺正常位置未见明显甲状腺组织回声。鉴于彩超结果与99mT cO4-甲状腺扫描结果不一致,为谨慎起见,予行M R I检查,结果示双侧甲状腺区未见正常甲状腺影,C5～7椎体水平气管左前方可见一大小约2.5 cm×1.0 cm影像,边缘清楚,在T1W I上呈等信号,在T2W I上稍高信号。矢状位舌根部可见一结节状异常信号影,其信号特点和强化方式与气管左前方病灶相似,考虑颈前、舌根部异位甲状腺。予行舌根部肿物活检术,     

慢性缺血性肠病介入治疗1例分析

我院首次对1例慢性缺血性肠病患者成功进行了血管内支架植入术,现报道如下。     

光线性肉芽肿1例分析

对光线性肉芽肿1例分析如下。     

原发性小肠淋巴管扩张症1例分析

对原发性小肠淋巴管扩张症1例分析如下。1病历摘要男,18岁。主因上腹部胀痛、腹泻、纳差、乏力2周收住入院。入院前2周出现中上腹持续性隐痛,伴有腹胀,食欲减退,体重减轻,轻度乏力,偶有盗汗。无规律性低热,体温约37．4～38℃,解少量黄色稀糊样粪便,3～4次／d。自服黄连素、乳酸菌胶囊,症状无缓解。门诊行全消化道钡透未发现明显异常。胸片示：陈旧性肺结核。查体：左侧腹股沟淋巴对轻度肿大,边缘清,无压痛,心肺阴性,腹部膨隆,腹围80cm,腹软,上腹部局限性轻压痛。肝、脾肋下未触及,移动性浊音阳性。肠鸣音活跃。双下肢无水肿。入院论断：结核性腹膜炎。入院后行血、尿、粪便常规未发现异常。肝功示：总蛋白36．9g／L,白蛋白26．2g／L。肾功、电解质未见异常。结核菌素试验阳性。行粪便培养未见异常。胃镜检查示：十二指肠炎。腹部B超提示：中等量腹水。肝、胆、胰、脾未见异常。腹部血管彩超未见异常。     

软骨样脂肪瘤1例分析

对软骨样脂肪瘤1例分析如下。1病历摘要 男,65岁。因发现左大腿包块1a伴疼痛1周。于外院行包块切除术。术中见包块位于左大腿中段肌间,大小约4cm×3cm×2cm实性,与周围组织分界清楚,完整切除送我院病检。肉眼检察：灰黄、分叶状组织一个4cm×2cm×1．2cm,包膜完整,切面深黄、实性、质中。镜下可见肿瘤界清,略呈分叶状;肿瘤由脂肪母细胞、黏液透明性软骨基质、成熟脂肪细胞,三种成分以不同比例混合组成。     

肝性皮质盲1例分析

肝性皮质盲又称肝性皮层盲或肝-脑-眼综合征,是肝性脑病的一种特殊表现,临床较少见.我科在近期收治1例,现报告如下. 1病历摘要 男.45岁.因发现HBsAg(+)8 a,乏力、纳差、身目黄染8d于2011-06-14入院.入院查体:神志清楚,无计算力及定向力障碍,皮肤、巩膜重度黄染.心、肺一般查体未见异常.     

反应性穿通性胶原病1例分析

反应性穿通性胶原病（RPC）是一种以变性胶原被排出体外为特征的穿通性皮肤病,多累及儿童,有一定遗传倾向。现将我院收治的1例分析如下。 1病历摘要 男,54岁。因四肢红斑、丘疹、结痂3个月就疹。3个月前自觉右小腿外踝处因蚊虫叮咬后出现小片红斑、上有粟粒样丘疹,自觉瘙痒。当时未在意。皮疹逐渐扩大、增多至四肢。1个月后部分皮疹消退,部分形成丘疹、小结节,皮损中央逐渐结痂。但陆续有新发皮疹出现。搔抓后可出现渗出,曾多次诊断为湿疹,给予抗组胺药口服及地奈德、曲安奈德乳膏外用,病情均未见明显好转。     

基底动脉尖综合征1例分析

基底动脉尖综合征（TOBS）系由基底动脉尖端部位血液循环障碍所引起的一组临床综合征,起病凶险,临床表现多样,致残率及病死率高。笔者收治1例,自2004—2008年发生3次基底动脉尖综合征,分析如下。     

耻骨联合部巨大骨软骨瘤1例分析

对我院耻骨联合部巨大骨软骨瘤1例分析如下。 1病历摘要 女,70岁。因腰瘕、下腹部隐痛、排尿困难及尿频、续渐加重1a多,曾在住地附近医院就诊治疗1个月余,效果不佳来我院就诊。我院尿常规检查：白细胞＋＋,红细胞＋。     

嗜酸性粒细胞性胃肠炎1例分析

对嗜酸性粒细胞性胃肠炎1例分析如下。男,36岁。主因上腹部隐痛伴反酸恶心嗳气20d就诊。有明显的饥饿痛和夜间痛,曾在当地医院行胃镜检查示慢性浅表性胃炎、十二指肠球炎,给予奥美拉唑、多潘立酮、阿莫西林等药物疗效不著,且疼痛加重。无呕吐、呕血、黑便、皮疹等症,否认有胃病及过敏史。     

对医疗纠纷1例分析

对医疗纠纷1例分析如下。1病历摘要男,58岁。主因间断上腹疼痛2个月、加重15d于2006—01—14住院。诊断：胆管扩张原因待查、胆总管结石？行B超、腹部CT检查,诊断胆总管扩张。于2006—01—27T08：30行ERCP及EST术,取出泥沙样结石。14：00左右患者苏醒,感觉恶心、呕吐、腹痛、高热和全身无力。呕吐物为褐绿色液体,小便为褐绿色。随后几日出现腹痛、反跳、腹张、高热,T39．6℃。诊断：急性胰腺炎。治疗：禁食水、抗感染、胰酶等。     

鼻咽部原始神经外胚层肿瘤1例报告并文献复习

目的:提高对鼻咽部原始神经外胚层肿瘤(PNET)病理诊断的认识,减少误诊。方法:报告1例鼻咽部原始神经外胚层肿瘤患者的临床资料、病理特征,并复习相关文献。结果:该病临床无特异性,病理特征有肿瘤细胞体积较小,呈圆形或卵圆形,间质较少,有聚集成团倾向,肿瘤弥漫表达CD99,并不同程度地表达NSE、Syn、Vim、S-100等。结论:PNET是一种预后非常差的恶性小圆细胞肿瘤,认识其临床病理特点及免疫组化表型对于该恶性肿瘤的诊断及临床治疗意义重大。     

Bartter综合征1例分析

Bartter综合征是以低钾性代谢性碱中毒为主要特征的遗传性肾小管疾病,临床少见,现就我院1例分析如下。     

成人巨结肠1例分析

对成人巨结肠1例分析如下。     

精神刺激诱发脱髓鞘脑病1例分析

对精神刺激诱发脱髓鞘脑病1例分析如下。     

原发性腹茧症3例分析

原发性腹茧症是普通外科非常少见的疾病,很容易被误诊为阑尾炎、肠梗阻等疾病,原因不明,治疗起来比较棘手,并发症多。我们医院近年来遇到原发性腹茧症3例,现报告如下。     

Poncet氏综合征1例分析

对我院Poncet氏综合征1例分析如下。     

多浆膜腔积液1例分析

对多浆膜腔积液1例分析如下。1病历摘要男,55岁。因腹胀1个月入我院。患者于2008-06初出现腹胀,午后加重,伴脐周轻压痛,自服中药效果欠佳。2008-06-16起偶有盗汗、乏力、头晕,当地医院拍胸片示右下肺片状影;上腹部CT示腹水,右侧胸腔少量积液;结核抗体弱阳性,PPD试验阴性,肿瘤相关物质略升高,腹腔穿刺抽液示血性渗出液,未行任何治疗,为进一步治疗收入我院。入院前1个月体重无明显变化,母亲死于肺结核。查体：T 36.8℃,P 80次/m in,神情语利,营养中等,