米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早孕364例临床分析

<正> 我所从1992年12月～1993年12月用上海第十二制药厂生产的米非司酮配伍东北制药总厂生产的卡前列甲酯栓(PG05)终止早孕近400例,现将资料较为完整的364例初步分析如下。 资料和方法 一、对象选择 18～40岁健康妇女,临床确诊早孕(≤49天)且自愿要求药物流产,无前列腺素禁忌症,无严重心、肝、肾并发症及出血性疾病,月经周期正常,子宫大小与月经天数相符而无宫内节育器者。 二、用药方法 符合标准者认真填写记录,查血、测血压正常,     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早孕临床总结

<正> 我站自1993年以来开始应用米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早期妊娠,效果满意。现将记录完整的120例临床资料报告如下。     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早孕158例临床观察

<正> 采用手术流产终止早孕虽然绝大部分受术者副作用小,但人工流产综合征时有发生。本院参照有关报道应用米非司酮配伍卡孕栓终止早孕,并观察流产效果与妊娠大小的关系,对选择药物流产对象,进一步提高药物流产的质量有积极作用。现将观察情况报告如下。 资料与方法 一、对象选择 年龄在40岁以下经查身体健康,无心、肝、肾功能疾患,未使用宫内节育器(IUD),查尿hCG阳性,B超检查妊娠34～60天,自愿要求使用药物终止妊娠的158例妇女。 二、服药方法及观察内容 米非司酮空腹口服25mg,每天二次,连服三天,     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止早孕的临床研究

<正> 本文报道我院应用米非司酮配伍卡前列甲酯栓(PG05)终止早孕的效果、临床特点及副反应。 材料与方法 一、药物 1.米非司酮 25mg/片,由上海华联制药公司     

米非司酮配伍卡前列甲酯栓终止36～70天早孕临床观察

<正> 我站自1993年2月至1994年2月接受124例停经36～70天的早期妊娠妇女,服用米非司酮125mg配伍卡前列甲酯栓(PG05)1mg,将临床资料     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠妊娠分析

目的:比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10-14周妊娠效果.方法:将妊娠10-14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组.Ⅰ组:米非司酮200mg顿服,24小时后阴道内置米索前列醇0.6mg.Ⅱ组:米非司酮200mg 顿服,24小时后口服米索前列醇0.6mg.若用米索前列醇12小时后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4mg.用米索前列醇24小时内排出为成功.结果:两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为5.70±4.82小时和7.06±5.25小时.两组比较均无显著差异(P＞0.05).产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率无显著差异.Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组(P＜0.05).结论:口服米非司酮200 ㎎配伍米索前列醇阴道给药0.6mg及口服0.6mg用于终止10-14周妊娠,引产效果满意.但Ⅱ组时间长,副反应多.     

米非司酮配伍米索前列醇或卡前列甲酯栓终止56天以内早孕临床分析

<正> 我站从1992年11月～1994年4月共做药物流产826例。报告如下。 资料和方法 一、对象选择 临床确定正常妊娠56天以内,自愿要求药物流     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床分析

目的探讨米非司酮配伍米索列醇用于终止中期妊娠的剂量及效果。方法选用中期妊娠12～18周,要求终止妊娠的健康妇女103例,收入住院治疗,应用米非司酮配伍米索前列醇口服,排胎后常规行清宫术,对引流产结果进行观察分析。结果引流产成功率98．06％,时间30～48h,住院天数2～3d,失血量50—250ml,无明显副作用。结论米非司酮配伍米索前列醇终止12～18周妊娠,是简便、安全、有效的方法,可在临床上推广应用。     

米非司酮配伍卡孕栓终止妊娠50例临床观察

采用手术流产终止10-18周妊娠始终是一个棘手的问题．近几年来临床上试用前列腺素于此阶段引流产，为了选择配伍合理、简便、高效、安全的终止方法，我院从2001年起选用米非司酮伍卡孕栓终止10—18周妊娠，并对其临床应用效果进行观察。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠104例分析

近几年来,米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的报道日益增多,文献报道最常见的方法,为阴道给药,也有口服片剂和直肠内给药方法,各家报道用药剂量也不尽相同。本文应用米非司酮配伍米索前醇终止12～24W妊娠104例,现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠108例

米非司酮与米索前列醇配伍可用于终止中期妊娠。本院2000年3月至2005年10月，对108例住院中期妊娠者应用口服米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，取得良好效果，现报道如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠100例临床观察

本文通过对100例自愿终止中期妊娠的健康妇女采用米非司酮配伍米索前列醇和利凡诺羊膜囊内注射引产对比观察,探索其有效性和安全性。报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的探索米非司酮配伍米索前列醇（以下简称米索）终止13—27w妊娠的简便给药方式及最佳给药途径。方法将来自我院200例孕13～27w要求终止妊娠的妇女,随机分成4种不同治疗组。结论一次性顿服米非司酮150mg合并阴道放置米索是临床终止中期妊娠的一种最为简便有效的方法,可椎荐临床普及使用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

米非司酮配伍米索前列醇和卡前列甲酯栓终止早孕与吸宫流产临床对比研究

本研究采集750例妊娠妇女按自愿选择终止早孕的方法,比较药物(组Ⅰ、Ⅱ)与吸宫(组Ⅲ)的安全性、有效性、可接受性。三组治疗方案:①米非司酮首剂50mg,之后25mg/12h×4+PG05 1mg阴道塞药(组Ⅰ);②米非司酮同前+米索600μg(组Ⅱ);③吸宫流产(组Ⅲ)。结果显示:药流组与吸宫组完全流产率分别为94.2％(476/500)、100％(250/250),两组有显著性差异(P<0.001);不全流产率、失败率三个组分别为:2.4％和0、3.4％和0,组间有明显差异(P<0.01);出血量比月经量增多的对象占19.2％和10％,明显增多的占1.4％和0,组间有显著差异(P<0.05);出血持续时间为11.0±7.1和4.8±3.1,组间有显著差异(P<0.01);转经时间两种流产无统计学意义;两种流产的副反应,药流组的眩晕、下腹痛发生率高于手术组,而恶心、呕吐发生率低于手术组,两组间有显著性差异(P<0.01);对此次流产表示满意的药流组和吸宫组为:79.6％和84.4％,两组中分别有86.4％以及64.0％的对象在下一次发生意外妊娠时,仍然愿意采用本次选择的方法终止早孕。结果提示两种流产仍是目前终止早孕的最佳方法,药物流产作为终止早孕方法的补充是安全,有效、可接受的。     

米非司酮配伍米索前列醇终止瘢痕子宫中期妊娠的临床分析

我院在2008年1月-2011年12月间对孕13-28周,88例瘢痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的患者,采用口服米非司酮配伍米索前列醇治疗,经临床观察记录报告如下:1资料与方法1.1病例选择我院计划生育科选择88例瘢痕子宫中期妊娠患者,均经末     

大剂量米非司酮联合卡前列甲酯栓终止12～16周妊娠临床观察

目的 探讨大剂量米非司酮联合卡前列甲酯栓(卡孕栓)终止12～16周妊娠的临床效果.方法 宫内妊娠12～16周患者150例,第1日早服米非司酮100 mg,晚服50 mg;第2日早服50 mg,晚服100 mg,服药前后空腹2h,早晚间隔12h左右;第3日早8时于阴道后穹隆放置2枚卡孕栓,3h后未流产,视宫缩情况酌情放置卡孕栓,无宫缩放置2枚卡孕栓,宫缩稍弱放置1枚卡孕栓,最大剂量为6 mg.结果 流产成功率98.0％(147/150),其中完全流产率95.2％(140/147),不全流产率4.8％(7/147);首次放置卡孕栓至胚胎娩出时间(5.21±2.02)h;产后2h出血量(59.56±18.26) ml;胎盘胎膜残留率6.8％(10/147).无严重并发症发生.结论 2d分次口服米非司酮300 mg联合卡孕栓终止12～16周妊娠流产成功率高,流产时间短,出血量少,胎盘胎膜残留少及不良反应低,值得推广应用.