新生儿接种HBV后免疫DTP-HBV-IPV+Hib疫苗的免疫原性和反应原性

作者将 32 0名出生后 48小时内接种过乙型肝炎疫苗 ( HBV)的婴儿随机分为两组 ,分别于 6、1 0和 1 4周龄接受无细胞百日咳疫苗 DTP( DTPa) - HBV-脊髓灰质炎灭活疫苗( IPV) + b型流感杆菌 ( Hib)疫苗 (同时分开接种 )或全细胞百日咳疫苗 DTP( DTPw) -IPV/Hib+ HBV( DTPw- IPV与 Hib混于同一注射器 ,并与 HBV同时分开接种 )。记录接种当天及随后 3天的不良反应。于第 1针前及第 2、3针后 1个月采血。用 EL ISA检测抗白喉、破伤风、磷酸聚核糖基核糖醇 ( PRP)及 3种百日咳杆菌抗原〔百日咳类毒素( PT)、丝状血凝素 ( FHA…     

DTPa-HBV/Hib结合疫苗同针与分开接种的反应原性

作者对 2、4和 6月龄婴儿同针与分开接种无细胞百日咳疫苗ＤＴＰ 乙型肝炎疫苗四联疫苗 (ＤＴＰａ ＨＢＶ)与ｂ型流感杆菌 (Ｈｉｂ)结合疫苗的安全性和反应原性进行比较作者采用开放、随机、多中心试验 ,将885名婴儿随机分为两组 ,一组 ( 6 6 5人 )混合接种 1针ＤＴＰａ ＨＢＶ Ｈｉｂ结合疫苗 ,另一组( 2 2 1人 )左右大腿分开接种ＤＴＰａ ＨＢＶ和Ｈｉｂ结合疫苗。所有疫苗均由ＳｍｉｔｈＫｌｉｎｅＢｅｅｃｈａｍ公司生产 ,每 0 .5ｍｌ的ＤＴＰａ ＨＢＶ含 2 5μｇ百日咳毒素 (ＰＴ)、2 5μｇ丝状血凝素 (ＦＨＡ)、8μｇ6 9ｋＤａ蛋白 (…     

7vPn与DTPa-HBV-IPV／Hib联合接种的免疫原性和反应原性

已批准七价肺炎球菌结合疫苗（7vPn）以基于DTP儿童疫苗相同的免疫方案进行初免和加强免疫，此项多中心研究评估了7vPn与六价3组份无细胞百日咳疫苗DTP-乙型肝炎疫苗脊髓灰质炎灭活疫苗-b型流感杆菌疫苗（DTPa—HBV—IPV／HIh）联合接种的免疫原性和安全性。     

Hib疫苗与其他疫苗同时接种的临床反应观察

目的：观察Hib疫苗与OPV或DTPa或HepB疫苗同时接种后的临床反应。方法：将2个月龄儿分2组即接种Hib＋OPV和OPV，将4个月龄儿分2组即接种Hib＋OPV＋DTPa和OPV＋DTPa，将6个月龄儿分2组即接种Hib＋HepB和HepB．观察接种疫苗3d内婴儿的临床反应。结果：观察组与对照组预防接种不良反应发生率2个月龄组为12．25％和11．70％、4个月龄组为13．57％和13．89％、6个月龄组为10．74％和11．50％，不良反应发生率差异均无统计学意义。无严重不良反应发生。结论：Hib疫苗与OPV或DTPa或HepB疫苗同时接种具有良好的安全性和耐受性。     

同时接种时Hib菌苗对百日咳菌苗反应原性和免疫应答的影响

本文旨在评价b型流感杆菌（Hib）菌苗和13种百日咳无细胞菌苗DTP（DTaP）或2种百日咳全细胞菌苗DTP（DTP）联合免疫后Hib菌苗对DTaP或DTP的安全性和免疫原性的影响。 当第一种Hib菌苗——b型流感杆菌寡糖结合菌苗（HbOC）获准在婴儿中使用时,对13种DTaP和2种DTP的安全性和免疫原性的大规模多中心研究已在婴儿中完成了部分接种。此后在每次接种DTaP或DTP的同时在婴儿的另一侧大腿接种HbOC。     

新生儿普种乙型肝炎疫苗:与DTP和OPV同时接种的免疫原性和反应原性

为评价乙型肝炎（HB）疫苗与DTP和口服脊髓灰质炎疫苗（OPV）同时接种的利弊,作者对626名婴儿于0、2、6月龄时各接种重组HB疫苗5μg,2、4、6月龄时加用DTP（不同部位注射）,并口服 OPV（Ⅰ组）。与此同时,对731名健康婴儿于2、4、6月龄仅免疫DTP和OPV,不接种HB疫苗作为对照（Ⅱ组）。末次免疫后40和60天,Ⅰ组和Ⅱ组各采集到590和329名幼儿的血标本,进行抗-HBs测定     

7vPn与DTPa-HBV-IPV/Hib联合接种的免疫原性和反应原性[英]

已批准七价肺炎球菌结合疫苗(7vPn)以基于DTP儿童疫苗相同的免疫方案进行初免和加强免疫,此项多中心研究评估了7vPn与六价3组份无细胞百日咳疫苗DTP-乙型肝炎疫苗-脊髓灰质炎灭活疫苗-b型流感杆菌疫苗(DTPa-HBV-IPV/Hib)联合接种的免疫原性和安全性。将受试婴儿随机分为DTPa-HB     

同时服用恒河猴轮状病毒疫苗和口服脊髓灰质炎疫苗:免疫原性和反应原性

如果将轮状病毒疫苗纳入儿童期常规免疫接种计划,并且在不干扰对其他疫苗〔主要是口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)〕的免疫应答的情况下,可使儿童有效地接种该疫苗.本文报道了同时服用恒河猴轮状病毒疫苗(RRV)和OPV的结果.     

少儿加强免疫DTaP-IPV与DT-IPV后的反应原性及免疫原性比较

据估计百日咳全细胞菌苗末次加强免疫后3年的有效率为80％～90％,接种后12年则降至0％。在法国,虽然婴儿百日咳菌苗的接种覆盖率很高,但近年流行病学监测结果表明,青少年的百日咳发病率上升,美国亦然。百日咳全细胞菌苗DTP（DTwP）的高反应原性妨碍其在较大儿童中用作加强免疫,而低反应原性的百日咳无细胞菌苗却可用于较大儿童及成人的加强免疫。本文比较了10～13岁儿童加强免疫百日咳无细胞菌苗DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗（DTaP-IPV）及白喉破伤风类毒素（DT）-IPV后的反应原性     

与b型流感杆菌结合疫苗联合接种的肺炎球菌结合疫苗在英国婴儿中的免疫原性和反应原性

肺炎球菌是幼儿发病和死亡的主要原因 ,而且肺炎球菌耐药株正在日益增加。目前 ,多价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗已经研制成功 ,为评价 7价肺炎球菌结合疫苗( 7VPn C)单独注射或与 b型流感杆菌疫苗( Hb OC)联合注射的免疫原性和反应原性 ,作者于 1 997年 6月至 1 998年 5月在英国的两个地区选择了 36 8名 6～ 1 0周龄健康儿童进行 7VPn C免疫原性和反应原性研究36 8名受试儿童被随机分成对照组 ( 1 2 0名 )、分开接种组 ( 1 2 4名 )和联合接种组 ( 1 2 4名 )。对照组儿童分别于 2、3和 4月龄在左大腿联合接种全细胞百日咳疫苗 DTP( DTw …     

DTaP-IPV∥PRP-T与乙型肝炎疫苗同时在2、3和4月龄接种的免疫原性研究

此项研究评价了用百日咳无细胞菌苗DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗联合疫苗、b型流感杆菌多糖破伤风类毒素结合菌苗 (DTa P-IPV∥ PRP- T)与乙型肝炎疫苗 (HBV)同时初免婴儿的免疫原性。　　 1 6 2名 8～ 1 0周龄的健康婴儿分别在 2、3和 4月龄于左右三角肌同时接种 DTa P-IPV∥ PRP- T和 HBV。在接种第 1针前和第3针后 4周采血。每针接种后观察即时反应1 5分钟 ,并由父母每日记录不良反应 ,至少 7天。分别用中国仓鼠卵巢细胞血清中和试验和 EL ISA检测抗百日咳毒素 (PT)和丝状血凝素 (FHA)抗体 ,用 ELISA检测白喉和破伤风抗毒素…     

MMRV与Hib/乙型肝炎联合疫苗和DTaP同时接种的安全性和免疫原性

接种联合疫苗可以减少注射次数和医疗机构的访问次数,因此可以提高依从性。美国加利福尼亚大学医学院Shinefield等进行了一项研究以评估12～15月龄健康儿童同时接种麻疹-腮腺炎-风疹-水痘联合疫苗(MMRV)、b型流感嗜血杆菌(Hib)/乙型     

乙型脑炎疫苗反应原性和免疫原性的比较研究

作者用日本制造的商品鼠脑组织乙型脑炎疫苗作为参考品,比较了苏联制造的组织培养纯化吸附液体乙型脑炎灭活疫苗和超离心提纯鼠脑组织干燥疫苗的反应原性与免疫     

DTaP-IPV和Hib结合菌苗在实验动物模型中的相互作用

作者用小鼠和豚鼠模型分别对 3种不同的 b型流感杆菌 ( Hib)结合菌苗、百日咳无细胞菌苗 DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗 ( DTa P-IPV )的免疫原性和效力 ,以及 DTa P- IPV-Hib联合疫苗中不同抗原组分的相互作用进行研究。在 3种 Hib结合菌苗中 ,Act- Hib和Amvax- Hib 的载体均为破伤风类毒素( TT) ,但前者含大分子 Hib荚膜多糖 ( HibCP) ,而后者则含小分子 Hib CP;Hib- TITER的载体为白喉毒素的无毒性突变体( CRM197) ,菌苗含小分子 Hib CP。在小鼠模型中采用两种免疫程序 :单剂免疫程序〔用以测定 TT和白喉类毒素 ( DT)的效力…     

DTPa-HBV和Hib混合疫苗在婴儿中的免疫原性及反应原性[英]

作者采用随机双盲法评价了三批四价白喉-破伤风-无细胞百日咳-乙型肝炎疫苗(DTPa-HBV)与三批b型流感杆菌(Hib)结合苗苗混合后按2、4、6月龄程序接种健康婴儿的免疫原性和反应原性.将269名8～11周龄婴儿随机分为3组,肌肉注射DTPa-HBV/Hib疫苗,后者为每剂0.5ml DTPa-HBV内含25μg百日咳类毒素(PT)、25μg丝状血凝素(FHA)、8μg69kDa外膜蛋白(PRN)、≥30IU白喉类毒素