DTaP/PRP-T接种后的抗体间干扰程度与接种剂次有关

大量研究发现 ,b型流感杆菌 ( Hib)疫苗与无细胞百日咳疫苗 DTP( DTa P)混合接种会使抗 Hib的免疫应答水平下降 ,偶尔也发生不明显的抗体间相互干扰。为更进一步了解这种干扰作用 ,作者选择了 356名健康婴儿 ,分别在 2、4月龄接种口服脊髓灰质炎疫苗 ( OPV)或脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)和乙型肝炎疫苗。其中 2 4 6名婴儿于 2、4和 6月龄接种 DTa P/ Hib荚膜多糖 ( PRP)破伤风( T)结合疫苗 ( DTa P/ PRP T)。另外 1 1 0名婴儿则被分成两组 ,一组于 2、4月龄接种DTa P/ PRP T,6月龄同时分开接种 DTa P和 PRP T;另一组于 2月…     

DTaP-HB-IPV在婴儿中的安全性和免疫原性

此项研究旨在评估由无细胞百日咳疫苗DTP( DTa P)、乙型肝炎疫苗 ( HB)和新型脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)组成的五联疫苗( DTa P HB IPV)的安全性和免疫原性 ,并与口服脊髓灰质炎疫苗 ( OPV)或 IPV加DTa P HB四联疫苗的接种效果进行比较。　　作者将 4 0 0名婴儿随机分成 4组 ,每组1 0 0人 ,分别在 2、4、6月龄进行 3次免疫接种。A组 ,接种 3剂 DTa P HB IPV;B组 ,在 2和 4月龄时接种 DTa P HB IPV,6月龄时接种 DTa P HB+ OPV;C组 ,接种 3剂DTa P HB+ IPOL(已批准的 IPV) ;D组。接种 3剂 OPV+ DTa P+ HB。每…     

Hib-破伤风类毒素结合疫苗与DTaP/HB联合疫苗混合后的免疫原性

迫切需要新的结合疫苗以减少对婴幼儿的接种次数及多次注射引起的不适 ,以便提高全程免疫的作用 ,为此作者评价了含有无细胞百日咳疫苗 DTP( DTa P)、重组乙型肝炎疫苗 ( HB)和结合了破伤风类毒素的 b型流感杆菌 ( Hib)多糖 ( PRP- T)的联合疫苗的安全性和免疫原性。　　作者将 40 5名健康婴儿随机分成三组 ,分别于 2、4、6月龄接种 :第 1组 :PRP- T结合疫苗与 DTa P/HB联合疫苗的混合液 1针(混合于同一注射器接种 ) ;第 2组 :DTa P/HB联合疫苗和 PRP- T结合疫苗各 1针 (分开接种 ) ;第 3组 :DTa P、HB和 PRP- T结合疫苗各 …     

新生儿接种HBV后免疫DTP-HBV-IPV+Hib疫苗的免疫原性和反应原性

作者将 32 0名出生后 48小时内接种过乙型肝炎疫苗 ( HBV)的婴儿随机分为两组 ,分别于 6、1 0和 1 4周龄接受无细胞百日咳疫苗 DTP( DTPa) - HBV-脊髓灰质炎灭活疫苗( IPV) + b型流感杆菌 ( Hib)疫苗 (同时分开接种 )或全细胞百日咳疫苗 DTP( DTPw) -IPV/Hib+ HBV( DTPw- IPV与 Hib混于同一注射器 ,并与 HBV同时分开接种 )。记录接种当天及随后 3天的不良反应。于第 1针前及第 2、3针后 1个月采血。用 EL ISA检测抗白喉、破伤风、磷酸聚核糖基核糖醇 ( PRP)及 3种百日咳杆菌抗原〔百日咳类毒素( PT)、丝状血凝素 ( FHA…     

在初免全细胞百日咳疫苗儿童中加强1针无细胞百日咳疫苗的效果

作者在已完成全细胞百日咳疫苗 ( w P)基础免疫的儿童中评估了加强 1针无细胞百日咳疫苗 ( a P)的保护作用。病例 -对照研究在 1 8月龄和 5～ 6岁两个年龄组儿童中进行。所有1 8月龄和 5～ 6岁儿童均分别接受过 3针和 4针全细胞百日咳疫苗 DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗 - b型流感杆菌疫苗 ( DTw P- IPV- Hib)联合疫苗初免 ,并均加强 1针 DTw P- IPV- Hib或 DTa P- IPV。用比值比 ( OR)分析加强免疫a P或 w P的相对危险性。　　结果显示 ,1 8月龄组 :4和 3w P接种儿童发生百日咳的危险性分别是 3w P+ 1 a P接种儿童的 1 .4和 3.6倍。…     

C群脑膜炎球菌结合疫苗在婴儿中的安全性、免疫原性和诱生的免疫记忆

为确定 C群脑膜炎球菌结合疫苗在婴儿中的安全性、免疫原性和诱生的免疫记忆 ,作者将 1 82名健康婴儿随机分成 3组 ,第 1和第 2组婴儿分别于 2、3、4月龄右腿肌肉注射 0 .5ml C群脑膜炎球菌结合疫苗 ,第 3组婴儿则接种乙型肝炎疫苗 ( HBV)作为对照 ;各组婴儿同时于右腿肌肉注射全细胞百日咳疫苗 DTP( DTP) - b型流感杆菌 ( Hib)疫苗( DTP- Hib) ,并口服脊髓灰质炎疫苗。 1 2月龄时 ,各组婴儿均加强免疫 C群脑膜炎球菌结合疫苗或 A和 C群脑膜炎球菌多糖疫苗( MPS)。于 2、3、4、5、1 2和 1 3月龄时采血 ,检测血清抗 C群多糖 ELIS…     

含不同组分的百日咳无细胞菌苗与全细胞菌苗的对照试验

作者观察了含2种组分(百日咳毒素、丝状血凝素)和5种组分(百日咳毒素、丝状血凝素、菌毛2和3及69kDa外膜蛋白)的百日咳无细胞菌苗DTP(DTa2P和DTa5P)及百日咳全细胞菌苗DTP(DTwP)的不良反应;抗体应答和有效率.作者将9829名婴儿随机分成4组,分别于2、4、6月龄接种DTa2P、DTa5P、DTwP或DT(对照组).结果显示,接种后60天内48名婴儿发生了严重不良反应,但各组间的不良反应数相近.DTwP组的持续哭闹、发绀、发热和局部反应的发生率高于其他3组.DTaP组的不良反应发生率与DT组相似.两个DTaP组都获得了高水平的抗百日咳毒     

DTaP-IPV∥PRP-T与乙型肝炎疫苗同时在2、3和4月龄接种的免疫原性研究

此项研究评价了用百日咳无细胞菌苗DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗联合疫苗、b型流感杆菌多糖破伤风类毒素结合菌苗 (DTa P-IPV∥ PRP- T)与乙型肝炎疫苗 (HBV)同时初免婴儿的免疫原性。　　 1 6 2名 8～ 1 0周龄的健康婴儿分别在 2、3和 4月龄于左右三角肌同时接种 DTa P-IPV∥ PRP- T和 HBV。在接种第 1针前和第3针后 4周采血。每针接种后观察即时反应1 5分钟 ,并由父母每日记录不良反应 ,至少 7天。分别用中国仓鼠卵巢细胞血清中和试验和 EL ISA检测抗百日咳毒素 (PT)和丝状血凝素 (FHA)抗体 ,用 ELISA检测白喉和破伤风抗毒素…     

婴儿初免DTPa-HBV-IPV/Hib六价联合疫苗的安全性、反应原性和免疫原性

由于推荐婴儿通过主动免疫来预防的儿童疾病种类逐渐增多,使得儿童6岁前的免疫程序日益复杂,免疫针次增多.为此,比较了初免六价联合疫苗--无细胞百日咳疫苗DTP(DTPa)-乙型肝炎疫苗(HBV)-脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)/b型流感杆菌(Hib)结合疫苗(DTPa-HBV-IPV/Hib)与分开接种DTPa-IPV/Hib和HBV在婴儿中的安全性、反应原性和免疫原性.     

第5剂五组分无细胞百日咳疫苗免疫后的抗体应答和不良反应的特点、发展及评估

50 5名已接种过4剂( 2、4、6和1 8月龄)无细胞百日咳疫苗DTP( DTa P)或全细胞百日咳疫苗DTP( DTw P)的4～6岁儿童接受第5剂DTa P或DTw P。免前和免后4、8、1 2、2 4、4 8和72小时及第7和第2 8天采集血样,并观察不良反应。　　结果发现,第5剂DTa P( DTa P5)或DTw P5接种儿童的注射部位红晕直径≥50 mm发生率显著高于DTw P4和DTa P1组。而DTa P5组的肿胀、压痛及上肢运动受限发生率与DTw P4 / DTa P1组相同,且显著低于DTw P5组。DTa P5或DTw P5组的头痛发生率高于DTw P4 / DTa P1组。DTw P5组的发热和食欲减退发生率…     

2、4、6月龄婴儿单独接种IPV或序贯接种IPV和OPV研究

作者把295名婴儿随机分成三组。甲组2、4、6月龄用双腔注射器接种DTP/脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV),15月龄接种口服脊髓灰质炎疫苗(OPV);乙组2、4月龄接种DTP/IPV,6及15月龄接种OPV;丙组2、4、6月龄接种DTP/IPV,6月龄男加OPV,15月龄接种OPV。三组於2、4及15月龄各同时接种b型流感杆菌和乙型肝炎联合疫苗(Hib/HepB)0.5ml,15月龄时各组接种麻疹-腮腺炎-风疹疫苗(MMR)。     

五组分无细胞百日咳DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗联合疫苗对青少年和成人的安全性与免疫原性

人们已日益认识到百日咳是青少年和成人长期咳嗽的一个重要原因。本研究的目的是评估青少年和成人接种单剂五组分无细胞百日咳 DTP-脊髓灰质炎灭活疫苗联合疫苗(Tda P- IPV)后的安全性和抗体应答 ,并研究加强 1剂无细胞百日咳疫苗 (a P)后的情况。　　在加拿大的 5个地区 ,1 2 0 7名 1 2～ 6 0岁的健康青少年 (46 6人 )和成人 (736人 )参与了此项随机双盲对照临床试验。成人分成四组 :白喉 -破伤风类毒素 (Td) + a P组、Tda P+ IPV组、Tda P+ a P组和 Tda P- IPV组 ;青少年分成两组 :Td- IPV+ a P组和Tda P- IPV组。每次接种…     

DTaP中的铝含量与广泛肿胀反应间缺乏一致关系

已知无细胞百日咳疫苗 DTP( DTa P)的局部反应发生率和严重程度随剂次的递增而增加。目前已有少数儿童肌肉注射这种铝吸附疫苗后整个肢体肿胀的报道。但铝佐剂在局部反应原性中的确切作用尚不清楚。因此 ,本研究主要探讨美国儿童连续注射 4针和 5针 DTa P后铝盐含量与大面积肿胀发生率间的关系研究选用 1 3种 DTa P疫苗 ,1 5～ 1 8月龄婴儿于大腿前外侧肌肉注射疫苗 ,学龄前儿童则于上臂三角肌注射疫苗。 1 0 1 5名儿童接种 4针 DTa P,1 2 1名儿童接种 5针DTa P。记录接种后注射部位肿胀直径。结果显示 ,在注射 4针疫苗的儿童中 ,疫…     

婴儿初免DTPa-HBV-IPV/Hib六价联合疫苗的安全性、反应原性和免疫原性

由于推荐婴儿通过主动免疫来预防的儿童疾病种类逐渐增多,使得儿童6岁前的免疫程序日益复杂,免疫针次增多.为此,比较了初免六价联合疫苗--无细胞百日咳疫苗DTP（DTPa）-乙型肝炎疫苗（HBV）-脊髓灰质炎灭活疫苗（IPV）/b型流感杆菌（Hib）结合疫苗（DTPa-HBV-IPV/Hib）与分开接种DTPa-IPV/Hib和HBV在婴儿中的安全性、反应原性和免疫原性.     

C群脑膜炎球菌结合疫苗在英国婴儿中的免疫原性和耐受性

为评价 C群脑膜炎球菌结合疫苗的免疫原性和耐受性 ,作者选择了 2 48名英国婴儿为研究对象 ,并将他们随机分入试验组和对照组。试验组婴儿分别于 2、3、4月龄右大腿肌肉注射 C群脑膜炎球菌结合疫苗 (含1 0 μg C群脑膜炎球菌寡糖、2 5μg CMR1 97蛋白和 0 .5μg磷酸铝佐剂 ) ,对照组则注射乙型肝炎疫苗。同时婴儿于左大腿常规免疫 DTP和 b型流感杆菌 ( Hib)疫苗及口服脊髓灰质炎疫苗 ( OPV)。记录免疫后 3日内的局部和全身不良反应。第 3次免疫后 1个月采集静脉血 ,用 ELISA检测白喉、百日咳、破伤风抗毒素、抗 Hib磷酸聚核糖基核糖…     

DTaP-HBV-IPV／Hib疫苗的免疫持久性、加强免疫应答和PRP特异性免疫记忆研究

为了提高疫苗接种率,一种新型无细胞百白破(DTaP)、乙型肝炎(HBV)、灭活脊髓灰质炎(IPV)和b型流感杆菌(Hib)六价联合疫苗(DTaP-HBV-IPV/Hib)被推广使用。澳大利亚墨尔本大学Nolan等研究了婴儿接种DTaP-HBV-IPV/Hib联合疫苗的安全性、反应原性和免疫原性,并对荚膜多糖(PRP)特异性免疫记忆应答进行了评价。Nolan等选择墨尔本地区的母婴保健中心,进行单盲随机对照研究。选取8~12周龄健康婴儿,分为2组,均接种DTaP-HBV-IPV/Hib六价联合疫苗,其中1组接种含硫柳汞的疫苗,另1组接种不含硫柳汞的疫苗,以上疫苗均在婴儿2,4,6月龄时…     

对口服脊髓灰质炎疫苗及强效脊髓灰质炎灭活疫苗的血清学应答

1980年11月～1983年7月,美国马里兰州对1114名6～13周龄的婴儿进行疫苗试服,观察他们对口服脊髓灰质炎疫苗(OPV)及强效脊髓灰质炎灭活疫苗(IPV)的血清学应答。将婴儿随机分为三组。第1组口服OPV,剂量为Ⅰ型8×10~5半数组织培养感染量(TCID_(50)),Ⅱ型10~5TCID_(50),Ⅲ型5×10~5TCID_(50)。第2组接种法国生产的强效IPV(IPV A),Ⅰ型D抗原含量为24～38,Ⅱ型为3.6～6.5,Ⅲ型为28～36。第3组接种加拿大生产的强效IPV(IPV B),Ⅰ型含D抗     

三批C群脑膜炎球菌结合疫苗(MenC)对2、3、4月龄婴儿的安全性与免疫原性

C群脑膜炎球菌多糖 (PS)疫苗在两岁以下儿童中的免疫原性较弱。将多糖抗原与载体蛋白共价结合制成结合疫苗 ,可使多糖抗原转变成胸腺依赖性抗原而克服这一难题。　　 32 2名健康婴儿分别于 2、3、4月龄接种0 .5 ml Men C疫苗各 1剂 ,两剂之间间隔 4～6周 ,同时按免疫程序在不同部位接种全细胞百日咳疫苗 DTP- b型流感杆菌结合疫苗(DTw P- Hib)及口服脊髓灰质炎疫苗。试验所用的 Men C疫苗来自 3个独立批 ,分别为试验批及来自不同生产地的第 1生产批和第2生产批 ,各 Men C疫苗均含 10μg C群脑膜炎球菌 PS和 1 5μg白喉杆菌 CRM1 97…     

四种脊髓灰质炎病毒疫苗的补种试验

在许多发展中国家 ,口服脊髓灰质炎病毒疫苗 ( OPV) ,尤其是 3型病毒疫苗 ,在婴儿中的免疫原性低于发达国家。在阿曼 ,作者把 1 0 2 5名 9月龄婴儿随机分组 ,分别接受脊髓灰质炎灭活疫苗 ( IPV)、美国生产的三价OPV、欧洲生产的三价 OPV或单价 3型OPV的补种 ;这些婴儿曾接受过 5剂 OPV。分别于免疫前、免疫后 7和 30天采血。　　结果表明 ,IPV组的 1、2、3型脊髓灰质炎病毒抗体中位滴度在第 7天已达最高水平 ,表明二次免疫应答已出现 ,至 30天仍处于最高水平 (≥ 1∶ 1 44 8)。单价 3型 OPV组的各型抗体滴度都下降。而两个三价 O…     

按两种程序接种DTaP-IPV-Hib联合疫苗的安全性和免疫原性

作者将液体白喉-破伤风-无细胞百日咳菌苗-脊髓灰质炎灭活疫苗（DTaP-IPV）和冻干b型流感杆菌（Hib）结合菌苗混合制成五价DTaP-IPV/Act-HIB联合疫苗。每0.5ml疫苗含白喉类毒素（DT）≥30IU、破伤风类毒素（TT）≥40IU、戊二醛灭活的百日咳类毒素（PT）25μg、天然丝状血凝素（FHA）25μg以及1、2、3型脊髓灰质炎病毒40、8、32D抗原单位、与24μg纯化TT结合的Hib荚膜多糖10μg。按2、4、6月龄初免、13月加强免疫或3、5月龄初免、12月龄加强免疫的程序,对236名婴儿进行免疫,于每次接种后3日内记录各类不良反应,并于初免后、加强免疫前后采血。用ELISA检测抗DT、TT抗体以及抗PT、FHA抗体;用中和试验（NT）检测抗各型脊髓灰质炎病毒抗体;用放射免疫法检测抗Hib荚膜多糖抗体。同时用NT检测抗DT抗体和抗PT抗体。