白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床研究

目的 探讨白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果。方法 选取承德市兴隆县妇幼保健院2011年10月~2013年10月诊治的毛细支气管炎患者228例,采用数字表随机法分为两组,114例患者采用沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗为对照组,114例患者采用白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入治疗为观察组,比较两组患者的病症改善情况、临床疗效、不良反应情况。结果 观察组患者喘息消失时间、气促消失时间、肺部湿啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间均明显短于对照组,观察组患者总有效率（98.2%）明显高于对照组（88.6%）,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。观察组患者不良反应发生率为9.6%,对照组为7.9%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 白霉素联合沙丁胺醇布地奈德雾化吸入疗法是治疗毛细支气管炎的有效方法,可明显改善患者的临床病症,临床疗效显著且安全性高,值得临床推广使用。     

孟鲁司特与布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘持续发作疗效研究

目的探讨孟鲁司特与布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘持续发作的临床治疗效果。方法对该科收治的203例哮喘持续发作患儿进行分析,随机分为对照组,采用布地奈德雾化吸入,治疗组在对照组的基础上加用孟鲁司特治疗。结果治疗组在临床疗效方面总有效率明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后在气促缓解比较差异无统计学意义（P〉0.01）,治疗组在喘憋、呼吸困难、哮鸣音消失时间,住院时间比较中明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;肺功能比较,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）;不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入是治疗小儿哮喘持续发作的重要方法,值得在临床应用。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的探讨布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 76例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组,每组38例。两组均给予常规治疗,观察组在此基础上加用布地奈德混悬液和特布他林雾化液雾化吸入,观察并比较两组的临床疗效以及肺功能检测情况。结果观察组总有效率为84.2%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组呼吸困难、喘息、湿啰音和咳嗽等临床症状消失时间均显著少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后的FEV1%、FVC%和PEF%均较治疗前明显改善,治疗前后比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后的FEV1%和PEF%较对照组改善更为明显,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德与特布他林联合雾化吸入能明显改善支气管哮喘患者肺功能,疗效显著,值得临床推广应用。     

射频雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的疗效.方法 将212例AECOPD住院患者分成两组,治疗组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入氨溴索注射液布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,对照组106例给予静脉抗感染及茶碱类药物治疗的同时吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇,比较治疗后患者肺功能变化及呼吸困难改善状况.结果 治疗组呼吸困难及肺功能[FEV1.0（L）、FEV1.0/FVC、FEV1.0% Pred]显著改善,与对照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 射频雾化吸入氨溴索联合布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇治疗AECOPD的疗效优于雾化吸入布地奈德异丙托溴胺沙丁胺醇.     

研究布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入在肺炎患儿治疗中的不良反应分析

目的探讨布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入治疗肺炎患儿的疗效及不良反应。方法本次研究对象来源于我院儿科2015.2至2016.2收治的肺炎患儿80例,依据治疗药物分组,其中对照组(n=40)雾化吸入沙丁胺醇,观察组(n=40)基于对照组加用氨溴索及布地奈德,比较两组疗效及不良反应。结果对照组总有效率为77.5%,低于观察组95.0%,对比差异明显(P0.05);对照组不良反应发生率为2.5%,观察组为7.5%,对比无明显差异(P0.05)。结论布地奈德、沙丁胺醇与氨溴索雾化吸入治疗肺炎疗效优良,不良反应少,值得推广。     

氧驱动雾化吸入布地奈德和氨溴索治疗小儿喘息性支气管炎41例

目的 探讨氧驱动雾化吸入布地奈德、氨溴索治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法 将82例喘支患儿随机分为两组，观察组41例给予布地奈德混悬液、氨溴索进行氧驱动雾化吸入，对照组41例传统给予糜蛋白酶、地塞米松进行超声雾化吸入，比较两组疗效。结果 观察组喘息缓解时间、咳嗽、喘鸣音及湿哕音消失时间与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05），观察组的治愈率高于对照组（92、7％比68．3％，P〈0．01）。结论 氧驱动雾化吸入布地奈德和氨溴索治疗喘支患儿疗效好，药物全身不良反应少，且氧驱动雾化简便易行，值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德混悬液联合沙丁胺醇液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床观察

目的：观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的疗效安全性,评价其临床应用价值。方法：将120例AECOPD患者随机分为治疗组与对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇液吸入10~14 d,观察治疗组与对照组肺功能和呼吸困难分级转归情况。结果：治疗前治疗组与对照组呼吸困难评分、肺功能与血气分析各项指标差异均无统计学意义（P〉0.05）;治疗后治疗组与对照组呼吸困难评分、肺功能与血气分析各项指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：布地奈德混悬液与沙丁胺醇液联合雾化吸入无明显不良反应及临床禁忌证,安全有效,可作为治疗COPD急性发作常规用药之一。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的疗效观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的临床疗效。方法 2016年2月～2018年2月我院收治的68例呼吸阻塞患儿作为观察对象,按照随机数字法则分成两组,每组34例。给予对照组沙丁胺醇雾化吸入治疗,给予观察组布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,并对两组临床治疗效果、临床症状改善时间、用药不良反应发生率及治疗前后患儿肺功能改善情况进行观察。结果治疗后观察组临床治疗总有效率为97.1%,显著优于对照组的82.4%。差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿的哮鸣音改善时间为(4.4±0.9)d、喘息改善时间为(2.8±0.3)d、咳嗽改善时间为(3.2±0.6)d以及呼吸困难改善时间(3.4±0.7)d,均明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿用药不良反应发生率为23.5%,对照组患儿用药不良反应发生率为20.6%,差异无统计学意义(P0.05);治疗前两组患儿肺功能指标比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患儿肺功能FEV1为(1748.4±97.9)mL,FVC为(86.3±8.5)%,PEF为(12.5±1.8)%,显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对小儿呼吸阻塞给予布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗可有效提高临床治疗效果,肺功能得到有效改善。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床疗效对比研究

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效及意义。方法将90例急性喉炎患儿随机分为观察组和对照组各45例,两组均给予吸氧、补液、止咳等对症处理,对照组在此基础上给予甲泼尼龙静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿临床疗效、症状和体征改善时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.78%,明显高于对照组的57.78%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后临床症状积分均低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组症状和体征消失时间及平均住院时间均低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙静脉滴注治疗小儿急性喉炎,具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,值得临床推广应用     

布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的效果

目的 研究布地奈德混悬液与硫酸特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作的临床效果。方法 选择2013年7月～2014年1月首都医科大学良乡教学医院门诊就诊的哮喘患儿112例,随机分为观察组和对照组,每组各56例。两组患儿均采取吸氧、抗感染、解痉、祛痰等常规治疗措施。对照组在常规治疗的基础上单用布地奈德混液雾化吸入治疗,观察组在常规治疗的基础上采用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗方法 。观察比较两组患儿疗效、症状消失时间、肺功能测定以及不良反应发生率。结果 观察组和对照组患儿在治疗前后FEV1％和PEF％比较．差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患儿FEV1％和PEF％比较明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组患儿体征和症状消失时间显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患儿在治疗期间不良反应发生率方面比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 布地奈德联合硫酸特布他林雾化治疗儿童支气管哮喘的效果明显优于单用使用布地奈德混悬液,且不良反应少,值得临床推广和使用。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效

目的:观察布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入冶疗小儿哮喘的临床疗效。方法:采用抛硬币法将94例哮喘患儿分为对照组46例和观察组48例,在常规治疗基础上,对照组行硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组行布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为91.7%,明显高于对照组的71.7%,差异有统计学意义(P<0.05),患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音等临床症状消失时间及治疗后肺功能指标均优于对照组(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论:在常规治疗基础上,布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效优于单纯硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗疗效。     

氧气驱动硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨氧气驱动硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法：将2009年10月至2012年2月临床确诊的毛细支气管炎患儿96例随机分为观察组和对照组。两组患儿均给予抗病毒、镇静、止咳化痰平喘等综合治疗,观察组给予硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液雾化吸入,对照组给予利巴韦林加氨溴索、地塞米松雾化吸入。比较两组治疗后的症状、体征持续时间、病情治愈好转率。结果：观察组患儿咳嗽喘憋消失、心率恢复、肺部啰音消失时间及住院天数均明显少于对照组（P〈0.01）。观察组治愈率（91.66%）与对照组（66.66%）比较有显著性差异（X2=12.28 P〈0.01）。结论：在综合治疗的基础上加用氧气驱动硫酸沙丁胺醇溶液及布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎安全、有效。     

氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎的临床效果观察

目的:探讨分析治疗新生儿肺炎采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入的临床效果。方法:从肺炎新生患儿中随机选取100例作为观察对象,按单号、双号将之分为观察组50例和对照组50例。对照组患儿接受布地奈德治疗,观察组患儿接受氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组患儿的治疗总有效率显著比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组患儿肺功能改善程度明显比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05),同时在咳嗽消失、肺部啰音消失、呼吸困难消失及住院时间上比较,观察组均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床治疗新生儿肺炎可采用氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗,其能够提高治疗效果,使患者肺功能得到更明显的改善,同时还能缩短恢复时间,值得推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床效果及安全性.方法 收集2010年1月～2012年1月来我院治疗的60例毛细支气管炎患儿,所有入选患儿随机分为观察组30例采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗及对照组30例采取沙丁胺醇治疗,疗程6 d,比较治疗后两组患儿的疗效及咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间.结果 观察组治疗后的总有效率达90.00%,与对照组的总有效率（70.00%）比较,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.观察组患儿治疗后咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部啰音消失时间分别为（4.03±1.84）d、（4.43±1.31）d、（3.72±1.01）d,均分别明显短于对照组[（6.47±1.32）d、（7.89±1.42）d、（5.38±1.27）d],差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效明显提高,且无明显不良反应,明显改善了患儿的临床症状,值得基层医院推广和应用.     

三种药物联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果分析

目的观察沙丁胺醇、布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果及安全性。方法将2013年3月~2015年3月入院的86例AECOPD患者随机分为观察组和对照组,对照组给予沙丁胺醇和布地奈德治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予氨溴索治疗。比较两组治疗前后的1s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、临床疗效及不良反应。结果治疗前FEV1、FVC两组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组、对照组FEV1和FVC较治疗前均明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),但是观察组较对照组提高更明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组的PaO2、PaCO2分别比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组的PaO2明显提高,PaCO2明显降低,观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05);观察组临床疗效优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组在治疗后药物不良反应方面比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三种药物(沙丁胺醇、布地奈德及氨溴索)联合治疗AECOPD效果优于两种药物联合(沙丁胺醇和布地奈德),安全可靠,值得临床推荐。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作42例效果分析

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床效果。方法选择2010年12月-2012年12月支气管哮喘患者共84例,将上述患者随机分为观察组和对照组,各42例。两组患者均给予吸氧,茶碱类药物、祛痰药物、抗生素防治感染等治疗,对照组给予沙丁胺醇雾化溶液雾化吸入,观察组给予布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入。观察两组患者治疗不同时间的缓解情况。结果观察组治疗3 d缓解率（88.1%）高于对照组（66.7%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗1 d缓解率（30.9%）和治疗5 d缓解率（100.0%）分别与对照组（26.1%、97.6%）比较,差异无统计学意义。两组患者用药期间未出现严重不良反应,未影响疗程。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗能够在较短时间内缓解哮喘急性发作症状,临床效果显著,且用药安全。     

布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合治疗儿童支气管哮喘的疗效分析

目的：分析布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合治疗儿童支气管哮喘的临床效果。方法将2011年4月-2013年7月我院支气管哮喘患儿128例随机分为两组各64例,在常规治疗基础上,对照组口服沙丁胺醇片,观察组采用布地奈德气雾剂及硫酸沙丁胺醇雾化剂治疗,观察两组疗效。结果治疗后两组患儿临床症状均有所改善,观察组改善情况优于对照组;观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P 〈0.05）。结论布地奈德及硫酸沙丁胺醇雾化吸入联合治疗儿童支气管哮喘效果显著,可有效改善患儿临床症状及肺功能,建议临床推广应用。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎65例疗效观察

目的 探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎的临床效果.方法选择该院2009年12月-2012年12月收治的新生儿吸入性肺炎患儿共130例,上述患儿随机分为观察组和对照组.两组患儿均给予保暖、对呼吸道进行清理避免呼吸道阻塞,合并有低氧血症患儿给予氧疗,纠正水电解质紊乱和维持酸碱平衡处理.对照组采用上述常规治疗,观察组患儿在上述常规治疗基础上给予布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗.观察两组患儿临床症状或体征消失时间.结果观察组口吐泡沫消失时间、呼吸困难消失时间、口唇紫绀消失时间均早于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后临床效果评定的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入能够较快的缓解新生儿吸入性肺炎患儿的临床症状和体征,治疗效果显著,值得借鉴.     

布地奈德混悬液联合沙丁胺醇治疗哮喘的效果分析

目的分析雾化吸入布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液治疗哮喘的效果。方法选取婺源县人民医院2012年4月-2013年1月收治的42例患者,随机均分为2组（n=21）,对照组使用常规的抗菌药物的治疗,观察组在使用常规抗菌药物治疗的同时,采用布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液通过雾化吸入的方式,对比2组治疗效果。结果治疗后,观察组的患者喘息持续时间（6.4±1.5）d、咳嗽持续时间（5.7±1.2）d、肺部哮鸣音持续时间（5.5±1.3）d均明显短于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗有效率为95.24%,对照组为80.95%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液治疗哮喘,可缩短病程及住院时间,有效提高治疗效果。     

盐酸氨溴索联合沙丁胺醇与布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:探讨盐酸氨溴索联合沙丁胺醇与布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床效果。方法:选取收治的60例COPD患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组予沙丁胺醇联合布地奈德治疗,观察组在对照组基础上予盐酸氨溴索治疗,比较两组治疗前后肺功能、症状评分,呼吸困难、咳嗽、咳痰缓解时间及住院时间,以及不良反应发生率。结果:观察组呼吸困难、咳嗽、咳痰缓解时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,痰量、气促、咳嗽临床症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸氨溴索联合沙丁胺醇与布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病效果较好,可改善患者肺功能,缓解临床症状,值得推荐。