共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
目的观察银杏达莫治疗缺血性脑血管病临床疗效。方法选择缺血性脑血管病病人60例,随机分为银杏达莫组(治疗组)30例和脉络宁组(对照组)30例。结果治疗组有效率93.3%,对照组有效率73.3%。2组有效率比较差异有显著性P〈0.05。结论银杏达莫治疗缺血性脑血管病疗效显著,且安全,无明显毒副作用,可广泛使用。 相似文献
2.
目的观察银杏达莫治疗急性缺血性脑血管病的临床疗效。方法选择98例缺血性脑血管病患者随机分为治疗组和对照组各49例,治疗组给予银杏达莫注射液20mL加液体静滴,每日1次,14d为一个疗程,;对照组用复方丹参注射液20mL加液体静滴,每日1次,14d为一个疗程,治疗14d后观察比较治疗前后的血液流变学参数变化和神经功能缺损评分。结果治疗组神经功能缺损评分与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组有效率93.8%,对照组有效率79.6%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组血液流变学指标明显改善(P〈0.05)。治疗过程中两组均未发生任何副反应。结论银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病有较好疗效,安全可靠。 相似文献
3.
目的观察银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病的治疗效果.方法选择缺血性脑血管病患者246例,随机分为治疗组120例和对照组126例,治疗组给予银杏达莫注射液20mL,加入5%葡萄糖200mL中静滴,1次/d,对照组用维脑路通注射液20mL,加入5%葡萄糖200mL中静滴,1次/d,2组疗程均为15d.结果治疗组120例总有效率92.5%,对照组126例总有效率85.7%.治疗组总有效率高于对照组(P〉0.05).结论银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病具有较好的治疗作用. 相似文献
4.
目的观察比较丹参川芎嗪注射液与银杏达莫注射液治疗缺血性脑血管病的临床疗效。方法选择缺血性脑血管患者100例,随机分成A、B两组。A组:丹参川芎嗪注射液治疗;B组:银杏达莫注射液治疗。治疗后对两组患者进行神经功能缺损评分及治疗评定。结果 A组总有效率94.00%,B组总有效率93.00%,组间差异无统计学意义(P〉0.05),但A组基本痊愈率48.00%,B组为30.00%,组间差异有统计学意义(χ2=1.28、P〈0.05),且治疗后神经功能缺损评分,A组明显低于B组(t=3.27、P〈0.05)。结论丹参川芎嗪注射液在治疗缺血性脑血管病效果优于银杏达莫注射液。 相似文献
5.
李莉 《中国冶金工业医学杂志》2010,27(3):284-284
缺血性脑血管病目前已成为危害人类生命和健康的常见病、多发病,具有很高的致残率,严重危害患者的生存质量。银杏达莫其主要成分为银杏叶提取物与双密达莫的复方制剂,临床上已广泛应用于缺血性心脑血管疾病的治疗,其可调节血管张力、改善脏器血液循环及末梢微循环。本文应用银杏达莫注射液治疗脑梗塞取得了较好疗效。报告如下。 相似文献
6.
银杏达莫治疗急性脑梗死疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察银杏达莫治疗急性脑梗死的疗效及不良反应。方法:将发病6~72 h的91例急性脑梗死患者随机分为治疗组46例和对照组45例。治疗组采用常规内科治疗和银杏达莫注射液静静脉滴注,对照组采用常规治疗加川芎嗪注射液静脉滴注。观察并比较2组的疗效及血液流变学指标的变化。结果:治疗组和对照组总有效率分别为91.30%和62.22%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.01);治疗组治疗后血液流变学改变明显优于对照组(P<0.01);两组病灶吸收差异有统计学意义(P<0.05)。结论:银杏达莫治疗脑梗死疗效显著,血液流变学指标改善明显,是治疗脑梗死的一种安全有效药物。 相似文献
7.
近2年来,我们对确诊为突发性耳聋60例患者,以银杏达莫治疗,现报告如下。资料与方法研究对象:观察对象不受性别及年龄限制,发病需在2周以内,纯音测听、阻抗测听、听觉脑干诱发电位测试显示为感音神经性聋。其中治疗组30例,发病<4天5例,7~8天19例,>10天6例;男16例,女14例,年龄16 相似文献
8.
目的观察银杏达莫注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法60例急性脑梗塞患者分为治疗组和对照组,治疗组应用银杏达莫,对照组采用香丹等常规治疗方法,疗程14天,观察两组临床疗效,治疗前后进行神经功能缺损评分。结果总有效率治疗组为83.3%,对照组为56.6%。差异有统计学意义P〈0.05。结论银杏达莫治疗急性脑梗塞疗效确切。 相似文献
9.
目的:观察银杏达莫治疗脑梗死的临床疗效。方法将86例脑梗死患者随机分为银杏达莫治疗组和常规对照组各43例,观察2组临床症状和神经功能恢复情况。结果治疗组总有效率为93%,对照组总有效率69.8%,2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论银杏达莫治疗脑梗死临床疗效显著。 相似文献
10.
11.
目的:评价银杏达莫治疗椎基底动脉缺血性眩晕(VBI)的疗效.方法:88例椎基底动脉缺血性眩晕随机分为两组,银杏达莫组48例,对照组40例,分别应用银杏达莫注射液20ml及复方丹参注射液20ml,静脉滴注,1次/日,连续治疗15天,两组均同时口服等剂量肠溶阿司匹林片,评定临床疗效.结果:银杏达莫组痊愈12例,显效26例,有效6例,无效4例,总有效率达91.7%(44/48).对照组痊愈6例,显效10例,有效13例,无效11例,总有效率达72.5%(29/40).两组间比较差异有统计学意义(P<0.01).结论:银杏达莫治疗椎基底动脉缺血性眩晕疗效明显优于复方丹参. 相似文献
12.
我院应用银杏达莫注射治疗冠心病40例,取得较好疗效,现报道如下。
1临床资料
按1979年国际心脏病学会和协会及世界卫生组织(ISFC/WHO)临床命名标准化联合专题组织制定的《缺血性心脏病命名》进行心绞痛分类,选择劳累型心绞痛及自发型心绞痛共80例,随机分两组,治疗组40例,男26例,女14例,年龄46~83岁,平均病程8.16年;对照组40例,男23例,女17例,年龄45—81岁,平均病程8.11年。两组性别、年龄、病程、临床特点具可比性。 相似文献
13.
目的:探讨银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛患者疗效的影响。方法:90例患者随机分为银杏达莫注射液治疗观察组及常规治疗组,每组各45例。观察患者治疗前后临床疗效及心电图变化。结果:银杏达莫注射液组患者较对照组治疗后心绞痛发作减轻明显,心电图改善(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液治疗不稳定型心绞痛有明显疗效。 相似文献
14.
刘家平 《中华中西医学杂志》2009,7(2)
目的探讨银杏达莫注射液在冠心病心绞痛治疗中的应用疗效。方法将84例冠心病心绞痛患者随机分出两组,治疗组(银杏达莫治疗组)42例,对照组(复方丹参治疗组)42例,两组疗程均为两周。治疗前后观察心绞痛症状,心电图的改善情况。结果治疗组症状改善90.48%,心电图改善71.43%;对照组症状改善78.57%,心电图改善57.14%。治疗组疗效明显优于对照组(P〈0.05)。结论银杏达莫注射液治疗冠心病心绞痛疗效显著,无不良反应,值得临床推广使用。 相似文献
15.
目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床效果及治疗前后的血液流变学的变化。方法 选择发病3d内的108例急性脑梗死(ACI)患者。随机分为银杏达莫治疗纽和对照组各54例,分别用药14d,两组患者均于治疗前,后各进行一次血液流变学检测和神经功能缺损评分,观察临床症状。结果银杏达莫注射液与维脑路通注射液对ACI患者的神经功能缺损有明显的恢复作用(P〈0.01),且前者的疗效明显优于后者(P〈0.05)。在血液流变学方面,银杏达莫组可显著地降低血液粘稠度,作用明显优于维脑路通组。且未见明显副作用。结论 银杏达莫治疗急性脑梗死疗效显著。 相似文献
16.
目的探讨银杏达莫注射液治疗肺心痛的临床疗效及应用价值。方法将2008年4月-2012年4月在我科接受治疗的62例肺心病患者随机分为观察组和对照组各31例,对照组给予止咳、平喘、抗感染、吸氧、改善心功能等常规治疗,观察组在此基础上加用银杏达莫注射液治疗,观察两组患者心功能改善情况,并进行疗效评定。结果观察组总有效率为83.87%,明显高于时照组的6774%(P〈0.05);观察组治疗后PaO2指标明显高于对照组,PaCO2指标明显低于对照组(P〈0.05),两组患者治疗期间均未见任何与药物不良反应。结论银杏达莫注射液治疗肺心病安全、有效,值得临床推广应用。 相似文献
17.
目的:观察银杏达莫注射液治疗脑梗死的临床效果。方法:将我院112例住院的脑梗死患者随机分成治疗组与对照组各56例,治疗组与对照组的脑梗死患者均同时给予常规治疗,如改善脑细胞代谢,降低颅内压及对症支持处理,在治疗的基础上,治疗组给予银杏达莫注射液30ml加0.9%氯化钠注射液250ml,静脉点滴,1次/d,连续10d;对照组给予香丹注射液30ml加0.9%氯化钠注射液250ml,静脉点滴,1次/d,连续10d。10d后比较两组总有效率。结果:治疗组总有效率(96.4%)显著高于对照组(75.0%)(P<0.05)。结论:银杏达莫注射液治疗脑梗死疗效确切,值得推广应用。 相似文献
18.
19.
肺原性心脏病急性发作期因通气 /血流比例失调致慢性缺氧、代偿性红细胞增多、血液黏滞度增高和血容量增加 ,促使肺动脉压渐进增高 ,导致肺心病加重。本文采用银杏达莫注射液辅助治疗 ,观察治疗前后的动脉血气、血液流变学变化及临床疗效 ,现报道如下。1 资料与方法1 .1 病例选择 2 0 0 0年 2月至 2 0 0 2年 2月的住院治疗患者 68例 ,随机分为治疗组 38例 ,男 2 6例 ,女 1 2例 ,年龄 ( 63± 8)岁 ;对照组 30例 ,男 1 8例 ,女 1 2例 ,年龄( 62± 7)岁。全部病例均符合 1 980年第三次全国肺心病会议修订的诊断标准 ,治疗前两周未用过阿司… 相似文献