复方银翘感冒颗粒制备及质量控制

目的:探讨临床治疗外感风热所致流行性感冒的制剂———复方银翘感冒颗粒的制备与质量控制方法。方法:处方中薄荷、荆芥及部分连翘药材提取挥发油,药渣再与其余药物加水煎煮,浓缩为浸膏,加入人工牛黄、糊精、蔗糖粉及乙醇适量,喷以挥发油,分装即得。采用薄层色谱法对方中荆芥、薄荷脑作定性鉴别,对绿原酸作含量测定。结果:该制剂组方合理,制备工艺可行,质量容易控制且稳定。结论:复方银翘感冒颗粒为纯中药复方制剂,安全有效,值得临床推广。     

益胃合剂的制备及质量控制

目的研究益胃合剂的制备工艺及质量控制标准。方法采用蒸馏水煮的制备工艺。制剂性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂组方和制备工艺合理,服用方便,疗效确切,质量稳定。结论制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

夏枯草合剂的制备工艺及质量控制

目的：介绍中药夏枯草合剂的制备方法及质量控制。方法：用水煎煮法。结果：清热解毒，主要用于腮腺炎。结论：本制剂在临床应用多年，疗效显著。     

玫瑰舒心合剂的制备及质量控制

目的研究玫瑰舒心合剂的制备工艺及质量控制标准。方法对玫瑰舒心合剂采用蒸馏及水煮的制备工艺,通过制定性状、pH值、相对密度等检查项目,采用薄层色谱法进行定性鉴别。结果该制剂服用方便,疗效确切,质量稳定。结论该制剂制备工艺可行,质量控制方法可靠。     

肾炎灵合剂的制备及质量控制

目的：研制肾炎灵舍剂并拟订质量控制标准。方法：处方药物常压煎煮，乙醇回流提取等方法制成合剂，用薄层色谱法(TCL)进行有效成分的鉴别。结果：工艺合理。疗效确切，质量可控。结论：所建立的方法准确可行，重现性好，可用作肾炎灵合剂的质量控制。     

银翘合剂提取工艺研究

目的研究银翘合剂提取工艺。方法以浸膏得率和绿原酸提取率作为指标,采用正交实验法,对加水量、提取次数、提取时间进行考察;以挥发油提取率为指标,分别考察了荆芥穗,薄荷,连翘挥发油提取所需时间,并进行验证。结果加6倍量水,提取3次,40min/次提取效果最佳。结论该工艺可作为银翘合剂提取工艺。     

健脑合剂的制备及质量控制

目的制备健脑合剂并建立该制剂的质量控制方法。方法高效液相色谱(HPLC)法测定健脑合剂中吡垃西坦的含量,以C18柱为固定相,甲醇-水(58∶42)为流动相,检测波长为220 nm。结果吡拉西坦浓度在0.005~0.025 mg/m l范围呈良好的线性关系,r=0.996 8;样品平均回收率为100.6%,RSD=1.82%(n=5)。结论该制剂制备工艺简单,含量测定方法准确,质量控制方法可靠。     

咳得宁合剂的制备与质量控制

目的：制定咳得宁合剂的制备工艺和质量控制标准。方法：制备采取水煮醇提法；制定性状、鉴别、相对密度、pH值以及磷酸可待因的含量测定。控制咳得宁合剂的质量。结果：制定的工艺和质量控制标准适合咳得宁合剂的质量控制。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便。疗效确切，是临床治疗支气管炎、咳嗽的有效制剂。     

肾衰合剂的制备及质量控制

目的：介绍肾衰合剂的制备工艺和质量控制标准。方法：制备采取水煎煮醇沉，蒸馏提取等方法，制定性状，鉴别，相对密度，pH值以及微生物限度，控制肾衰合剂的质量。结果：制定的工艺和质量控制标准适合于肾衰合剂的控制。结论：该制剂处方合理，工艺简单，质控方法简便，疗效确切，是临床上治疗慢性肾功能衰竭的有效制剂。     

复方土牛膝合剂的制备及质量控制

复方土牛膝合剂为本院协定处方,具有清热利咽、退热解毒之功效,主要用于治疗各种咽喉炎、扁桃体炎、急性支气管炎等,在临床上取得良好的效果。本文用薄层层析鉴别土牛膝;以芦丁为对照品,     

清肤合剂的制备工艺及临床应用

目的：建立清肤合剂的制备工艺及质量控制方法。方法：采用水煎煮提取方法制备清肤合剂，用薄层色谱法控制该制剂的质量，对110例脓疤、囊肿性痤疮患者进行疗效观察。结果与结论：该制剂制备工艺简单，质控方法可靠，临床使用效果良好，总有效率92．7％。     

小儿清热解毒合剂的制备及质量控制

在抗病毒及抗菌中药的药理研究基础上[1,2 ] ,经过临床摸索 ,研制出小儿清热解毒合剂 ,经过几年的临床应用 ,在治疗上呼吸道感染、发热、流行性脑炎、腮腺炎等疾病上 ,收到了很好的临床效果。现将其制备 ,质量控制及临床疗效观察报道如下。1　处方及制备1 1　处方　石膏 6 70 g     

花黄合剂制备工艺及质量控制研究

目的 筛选花黄合剂的最佳制备工艺,并建立其质量控制标准。方法 采用单因素方法考察花黄合剂加水量、煎煮时间及煎煮次数,以浸膏所获得率作为综合评价的指标;以口感为考查指标,优选成型工艺的辅料配方。采用显微鉴别法和薄层色谱法对花黄合剂中大黄、山银花、知母、黄连、连翘、黄芩进行定性鉴别。结果 优选的提取工艺为提取2次,分别加8倍和6倍量水,煎煮2 h和1 h。成型工艺：100 g清膏量,选择16 g蔗糖,0.6 g甜菊糖,加入0.2%山梨酸钾作为抑菌剂。显微鉴定法可观察到主要显微特征;薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。结论 此研究方法简单可行、科学合理,适用于花黄合剂的制备及质量控制,并为下一步临床前实验奠定基础,为科学合理用药提供可靠依据。     

舒胸止痛合剂的制备及质量控制

目的：研究舒胸止痛合剂的制备及质量控制。方法：利用薄层色谱法对制剂中的川芎、延胡索进行鉴别试验。结果：薄层色谱法鉴别试验可靠,成分鉴别明显。结论：舒胸止痛舍剂制备方法简单可行,质量检查可操作性强,符合国家药品标准及医院制剂特色,有利于医院临床应用。     

茵柴舒肝合剂的制备及质量控制

茵柴舒肝合剂为本院制剂,疗效可靠,其原为我院传染科汤剂处方,为便于服用,我们将其改进为合剂,并优化固定了配制工艺,建立了质量控制标准,现报道如下.     

院内制剂解郁散结合剂的制备及质量控制

目的:制备解郁散结合剂并建立质量控制的方法.方法:应用水提醇沉法制备解郁散结合剂,与其它抗乳腺增生药物临床对照应用.结果:我院生产的解郁散结合剂有效率达92%以上,优于其它抗乳腺增生药物.未见不良反应.结论:我院解郁散结合剂的制备工艺合理,疗效可靠,是很好的治疗乳腺炎、乳腺增生,乳房肿痛症的药物.     

益肺合剂的制备及临床观察

目的：制备益肺合剂治疗小儿肺炎及支气管肺炎疗效确切。方法：用先进方法制备纯中药制剂并控制质量，选择常规治疗为对照组作临床观察。结果：口服益肺合剂100％有效。结论：该制剂处方合理，制备简便，是治疗上述痰患的有效药物。     

桃红合剂的制备与应用

黄褐斑是皮肤科常见病、多发病,随着人民生活水平的不断提高,对该病的治疗日益受到重视,我们采用桃红合剂[卫制注字(1998)第045号]治疗88例黄褐斑患者,收到满意效果,现报道如下:     

降糖明目合剂的制备与质量控制

目的：研究降糖明目合剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法：根据处方组成，确定制备工艺，采用薄层色谱法对方中黄芪、葛根、枸杞子进行鉴别。结果：供试品与对照品薄层图谱斑点相同并清晰，重现性好。结论：降糖明目合剂制备工艺合理，制剂质量稳定，质量控制方法可行。