聚乙二醇修饰酶法直接测定高密度脂蛋白胆固醇的评价

本文用德国Ｂｏｅｈｒｉｎｇｅｒ Ｍａｎｎｈｅｉｍ公司生产的高密度脂蛋白胆固醇试剂盒在Ｄｌｙｍｐｕｓ ＡＵ－５６０型生化仪上建立了直接法测定血清ＨＬＤ－Ｃ的程序，并对此方法作了初步评价。ＨＤＬ－Ｃ浓度在２．６ｍｍｏｌ／Ｌ范围内线性良好，ｒ＝０．９９９；两组低，中，高浓度的标本批内ＣＶ２．１％－３．３％，批间ＣＶ２．２％－３．６％，平均回收率为９７．５％，浓度为６．２ｍｍｏｌ／Ｌ甘油三酯，１０５．６μ     

连续监测法测定胆红素氧化酶

为了建立连续监测法测定胆红素氧化酶活性的方法。该文以Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ为缓冲体系，酶促反应的最适ｐＨ为８．２，底物浓度为３４μｍｏｌ／Ｌ，胆红素的最大吸收波长在４４０ｎｍ，摩尔吸光系数为５．６３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１；在最佳条件下测定ＢＯＤ的线性范围是０－８０Ｕ／Ｌ，批内ＣＶ〈３．８１％，批间ＣＶ〈４．６７％。     

单一试剂测定血清胆红素探讨

用单一试剂测定血清Ｔｏｔａｌ－Ｂｉｌｉｒｕｂｉｎ和Ｄ ｉｒｅｃｔ Ｂｉｌｉｒｕｂｉｎ ，并进行了实验探讨，血清季ＭＷ＝３．６５％，批间ＣＶ＝４．１８％，ＤＢ批内ＣＶ＝６．８２％，批间ＣＶ＝８．７３％；ＴＢ平均回收率为１０４％。与Ｊ－Ｇ法比较相关显著，相关系数为０．９６９。此法操作简便，快速，稳定。     

肌酐酶法测定的两点法

建立了实用的肌酐酶法测定方法，通过实验将比色测定终点法改为两点法，使其适合自动分析，并节省工具酶。本法的线性为０－２７４９μｍｍｏｌ／Ｌ，精密度：手工操作批内ＣＶ〈３％，总ＣＶ〈５％。三种分析仪的批内ＣＶ在０．３４％－１．４４％间，回收率９９．６６％－１００．９％。     

血清α—L—岩藻糖苷酶自动分析法

本文报道了血清ａ－Ｌ－岩藻糖苷酶的自动分析法。酶促反应的最适ＰＨ５．０－５．１，Ｋｍ－０．１８０ｍｍｏｌ／Ｌ，用柠檬酸－磷酸盐缓冲液可发挥酶的最大催化活性。线性范围为０－５０Ｕ／Ｌ，批内ＣＶ１．５３％－１．７１％，批间ＣＶ３．０％－３．２％。本法具有简单、快速、灵敏等特点。     

血清NAG活性测定及其在病毒性肝炎诊断中的初步探讨

应用新色原２－氯－４－硝基酚－Ｎ－乙酰－β－Ｄ－氨基葡萄糖苷（ＣＮＰ－ＮＡＣ）为底物建立了血清ＮＡＧ的速炫法测定，并应用于肝病的临床诊断，收到良好的效果，此反应的最适ＰＨ为５．０；底物浓度为２．０ｍｍｏｌ／Ｌ，ＣＮＰ当ＰＨ为５．０时的最大吸收峰在４０５ｎｍ；在底物溶液中加入适当的ＴｒｉｔｏｎＸ－１００（０．１％）可以提高反应的灵敏度，批纳ＣＶ〈３．６０％，批间ＣＶ〈６．９７％。当地正常参考值范围是     

ELISA法检测补体C3d片段及荷C3d的免疫复合物

为了更好地测定人血清中补体Ｃ３ｄ片及荷Ｃ３ｄ的免疫复合物，采用酶免疫吸附技术建立了测定Ｃ３ｄ及荷Ｃ３ｄＩＣ的方法，其敏感度为０．０５ｍｇ／Ｌ，工作范围为０．１１－５０ｍｇ／Ｌ，批内，批间ＣＶ分别为６．３％和８．８％，上率为９７％。     

高效液相色谱荧光检测法测定尿雌三醇

报告用高效液相色谱测定孕妇尿内总雌三醇的方法，尿标本在酸水解后用乙醚提取Ｅ３，蒸于乙醚，残留物用流动相重组，标本成分用Ｃ８柱分离，以２８５ｎｍ波长激发，在６１０ｎｍ测定Ｅ３的自然荧光。本法批内ＣＶ为１．２％－１．５％批间ＣＶ分别为２．３％和４．０％本法在４．３３－１３８．７１μｍｏｌ／Ｌ（１．２５－４０．００ｍｇ／Ｌ）间呈线性，最低检出１．８μｍｏｌ／Ｌ（０．５２ｍｇ／Ｌ，信号／噪声比为３）。     

生化分析仪检测血清游离和总肉毒碱

本文以发酵反应为基础在自动生化分析仪上建立了血清游离和总肉毒碱的酶测定法。结果表明,该法最小测定浓度为３μｍｏｌ／Ｌ,批内ＣＶ为３．５％,批间ＣＶ为４．７％,线性范围为５－２００μｍｏｌ／Ｌ,回收率９８％－１０２％。     

凝集素亲和沉降法检测碱性磷酸酶糖链结构

目的 建立一种简便的糖蛋白糖链分析方法－－凝集素亲和沉降法。方法 用凝集素亲和沉降法分别检测血清碱性磷酸酶的Ｌ－ＰＨＡ、ＬＣＡ和ＤＳＡ凝集素结合率。结果 批内ＣＶ值分别为４．１％、２．３％和３．４％，批间ＣＶ值分别为５．７％、３．８％和４．３％，与凝集素亲和层析法测定结果的相关系数分别为０．９８５、０．９８０和０．９７８。并用此法对３０例健康者和５７例不同肝病患者血清碱性磷酸酶Ｌ－ＰＨＡ、ＬＣＡ和     

硝酸盐还原酶测定血清和尿中硝酸盐浓度

目的 建立一氧化氮间接测定方法，方法 硝酸盐还原酶还原硝酸盐（ＮＯ＾－３）至亚硝酸盐（ＮＯ＾－３）过程中所消耗ＮＡＤＰＨ量与ＮＯ＾－３浓度呈正比，用３４０ｎｍ处ＮＡＤＰＨ吸光度下降值推荐ＮＯ＾－３的存在量。结果 血清ＮＯ＾－３浓度为５７．４９±３．５７μｍｏｌ／Ｌ时，批内变异系数（ＣＶ）＝６．２１％，批间ＣＶ＝８．７５％，５０μｍｏｌ／Ｌ和１００μｍｏｌ／ＬＫＮＯ３标准其回收率分别为９７．０２％和     

脂蛋白电泳结合酶显色测定血清各脂蛋白中甘油三酯及临床应用

采用琼脂糖脂蛋白电泳分离脂蛋白结合甘油三酯（Ｔｇ）酶试剂呈色，扫描出各种脂蛋白区带中Ｔｇ所占比例，同血清总Ｔｇ浓度相乘计算各脂蛋白组份中Ｔｇ的含量。结果示本法与参考法比较相关系数：ＨＤＬ－Ｔｇ、ＶＬＤＬ－Ｔｇ、ＬＤＬ－Ｔｇ分别为０．８７３、０．９５５、０．９１２。方法的批内ＣＶ：ＨＤＬ－Ｔｇ、ＶＬＤＬ－Ｔｇ、ＬＤＬ－Ｔｇ分别为８．０％～１０．２％、３．８％～６．５％、４．３％～７．０％；批间ＣＶ分     

LDL—C直接测定法与Friedewald计算结果的比较

用ＤＡ－６１０１ＬＤＬ－Ｃ试剂盒及日立７１７０Ａ生化自动分析仪直接测定血清ＬＤＬ－Ｃ含量。方法批内变异ＣＶ在０．５％～１．４７％，批间变异ＣＶ在２．６０％～３．７３％。平均回收率为１０２．１％，在６．６０ｍｍｏｌ／Ｌ浓度内呈良好的线性关系。ＬＤＬ－Ｃ＜４．５２ｍｍｏｌ／Ｌ时与Ｆｒｉｅｄｅｗａｌｄ公式计算的结果相关良好。方法简单，勿需沉淀分离和其他处理，适宜自动分析。     

血清α－L－岩藻糖苷酶自动分析法

本文报道了血清α－Ｌ－岩藻糖苷酶的自动分析法。酶促反应的最适ｐＨ５．０～５．１，Ｋｍ＝０．１８０ｍｍｏｌ／Ｌ，用柠檬酸－磷酸盐缓冲液可发挥酶的最大催化活性。线性范围为０～５０Ｕ／Ｌ，批内ＣＶ１．５３％～１．７１％，批间ＣＶ３．０％～３．２％。１３７例健康成人血清中酶活力为６．０６±１．３１Ｕ／Ｌ（ｘ±ｓ），男女性别间无显著差异（Ｐ＞０．０５）。本法具有简单、快速、灵敏等特点。     

全血2,3—二磷酸甘油酸比色测定法

本文介绍了用磷酸甘油酸变位酶测定２，３－二磷酸甘油酸的比色法。探讨了该法的最适反应条件，最适ｐＨ７．５％￣７．６。线性范围可达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ。三份不同浓度标本批内ＣＶ１．１％￣２．１％，批间ＣＶ２．５％￣３．９％。６０例南京地区健康成人２．３－二磷酸甘油酸含量为１．６￣２．７ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９４％，与Ｓｉｇｍａ试剂盒比较测定结果无显著性差异（Ｐ〉０．０５），相关性良好，ｒ＝０．９８２。     

邻甲酚酞络合剂速率法测定血清胆碱酯酶

以邻甲酚酞络合剂作指示剂，速率法测定血清胆碱酯酶。最适底物浓度为２０ｍｍｏｌ／Ｌ的氯化酰胆碱，最适ＰＨ８．１，最适邻甲酚酞络合剂浓度２．５ｍｍｏｌ／Ｌ。线性范围０－１０Ｕ／ｍｌ（γ＝０．９９８７）。批内ＣＶ２．６％，批间ＣＶ３．９％。     

血清5—羟色胺的快速荧光测定法

报告用荧光分光光度法测定血清５－羟色胺（５－ＨＴ）含量，对其影响因素进行了实验探讨。５－ＨＴ含量在１７０２．６ｎｍｏｌ／Ｌ以下时，标准曲线线性良好（ｒ＝０．９９９１），最低检出限为３０．６ｎｍｏｌ／Ｌ，回收率为９８．６１％，批内ＣＶ为１．９２％，批间ＣＶ为３．８８％．３６例健康成人血清５－ＨＴ含量为８１９．０±１４６．４ｎｍｏｌ／Ｌ。该法较现行的荧光法简便，快速，准确，灵敏，适用于批量样品测定。     

全血2，3－二磷酸甘油酸比色测定法

本文介绍了用磷酸甘油酸变位酶测定２，３－二磷酸甘油酸的比色法。探讨了该法的最适反应条件，最适ｐＨ７．５～７．６。线性范围可达６．０ｍｍｏｌ／Ｌ。三份不同浓度标本批内ＣＶ１．１％～２．１％，批间ＣＶ２．５％～３．９％。６０例南京地区健康成人２．３－二磷酸甘油酸含量为１．６～２．７ｍｍｏｌ／Ｌ，平均回收率９４％，与Ｓｉｇｍａ试剂盒比较测定结果无显著性差异（Ｐ＞０．０５），相关性良好，ｒ＝０．９８２。     

EIA定量测定血清β—HCG的方法学评价和临床应用

为了解酶免疫法定量测定血清β－ＨＣＧ的可行性，进行方法学探讨并与放射免疫法进行比较。结果二法相关性良好，Ｙ＝０．９２９Ｘ＋４．０６１，ｒ＝０．９６６。酶免疫法灵敏度５ｍＩｕ／ｍｌ，线性范围５－５００ｍＩｕ／ｍｌ（Ｙ＝０．００８Ｘ＋０．２４４，ｒ＝０．９８２）。β－ＨＣＧ浓度１３１．６ｍＩｕ／ｍｌ，２４．６ｍＩｕ／ｍｌ血清标本的批内和批间ＣＶ值分别为４．７％，２．７％和５．３％，３．３％，在３４．４     

层粘连蛋白的ELISA检测

应用本室的制备的两株抗人胎盘层粘连蛋白（ＬＮ）单克隆抗体３Ａ１５和１Ｂ５及ＬＮ标准，建立了测定血清Ｌ怕双单放夹心ＥＬＩＳＡ法，本法稳定，检测下限为１０μｇ／Ｌ，在１０－５００μｇ／Ｌ之间呈线性关系，两份样本批内平均ＣＶ为６．８％和９．２％，批间ＣＶ为５．６％和６．１％，回收率平均为８８％。