更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床研究

目的：观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法：将病毒性脑炎患儿随机分成病毒唑治疗组（52例）及更昔洛韦治疗组（46例）,对两组患儿的临床表现及治疗效果进行观察。结果：结果显示,更昔洛韦组头痛、呕吐及抽搐症状和恢复神志的时间明显较病毒唑治疗组缩短,发热症状消退的时间虽有所缩短,但两者比较无显著性差异。结论：更昔洛韦对小儿病毒性脑炎有明显疗效。     

更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效观察

目的:探讨观察更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗急性病毒性脑炎的疗效及分析对比.方法:挑选40例急性病毒性脑炎患者并根据患者治疗方法分为两组,对照组给予更昔洛韦治疗,研究组给予更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗;观察并比较两组疗效.结果:研究组的治疗总有效率(95.00％)明显高于对照组(70.00％),P<0.05;而对照组的发热、昏迷及抽搐消失时间均长于研究组,P<0.05.结论:急性病毒性脑炎应用更昔洛韦联合人血免疫球蛋白治疗疗效优于单一使用更昔洛韦治疗,可以提高患者的临床疗效,使患者的发热、昏迷及抽搐时间减少,值得临床推广应用.     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎38例疗效观察

目的观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法将68例病毒性脑炎患儿随机分为2组,治疗组38例应用更昔洛韦,对照组30例应用病毒唑,7~10 d为一疗程。结果2组患儿的临床疗效治疗组和对照组总有效率分别为92%和83%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组发热、头痛、呕吐、抽搐、意识障碍、等消失时间均较对照组明显缩短(P<001)。结论更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效较好,毒副作用少,值得临床推广应用。     

更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗病毒性脑炎的疗效观察

目的：观察更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法：将120例病毒性脑炎患者随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组在降颅内压、降温、止痉、补液、补充电解质、保护胃黏膜及支持治疗基础上,应用更昔洛韦及大剂量静注丙种球蛋白治疗;对照组在降颅内压、降温、止痉、补液、补充电解质、保护胃黏膜及支持治疗基础上,应用更昔洛韦治疗。结果：治疗组发热、头痛、呕吐、精神行为异常等临床症状缓解时间与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：更昔洛韦联合丙种球蛋白治疗病毒性脑炎的临床疗效优于单用更昔洛韦。     

大剂量丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症病毒性脑炎疗效观察

目的探讨静脉注射丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症病毒性脑炎的疗效。方法56例重症病毒性脑炎患儿随机分为治疗组和对照组，每组28例。治疗组在常规综合治疗基础上采用大剂量丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗，对照组采用常规综合治疗加用病毒唑抗病毒治疗，并对2组的临床疗效及药物副作用进行观察。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组（P〈0．05），2组基本无明显副作用。结论大剂量静脉注射丙种球蛋白联合更昔洛韦治疗重症病毒性脑炎安全，疗效好。     

更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床观察

目的 观察更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效.方法 将64例病毒性脑炎患儿随机分为观察组32例和对照组32例,对照组静脉滴注更昔洛韦,观察组在对照组基础上加用重组人干扰素α-2b肌肉注射.结果 观察组总有效率为90.63%,明显优于对照组的68.75%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 干扰素联合更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效显著,值得临床推广.     

更昔洛韦联合免疫球蛋白治疗小儿急性病毒性脑炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦联合免疫球蛋白（IVIG）在治疗小儿急性病毒性脑炎（AVE）中的作用。方法：对82例小儿AVE患者,按入院先后顺序随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予更昔洛韦治疗,而观察组给予更昔洛韦联合IVIG治疗,对两组的临床疗效指标进行观察。结果：观察组在疗效及病程方面明显优于对照组,未见明显不良反应,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：更昔洛韦联合IVIG是治疗急性病毒性脑炎的一种安全有效的措施,优于单用更昔洛韦治疗,具有重要价值,值得临床推广。     

奥利达和更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎

目的探讨奥利达联合更昔洛韦治疗急性病毒性脑炎的疗效.方法将120例病毒性脑炎患儿随机分为两组,对照组应用胞二磷胆碱和病毒唑,治疗组应用奥利达和更昔洛韦.结果治疗组疗效明显高于对照组,后遗症发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论奥利达与更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎患儿的疗效显著.     

奥利达和更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎

目的:探讨奥利达联合更昔洛韦治疗急性病毒性脑炎的疗效。方法:将120例病毒性脑炎患儿随机分为两组,对照组应用胞二磷胆碱和病毒唑,治疗组应用奥利达和更昔洛韦。结果:治疗组疗效明显高于对照组,后遗症发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:奥利达与更昔洛韦联合治疗急性病毒性脑炎患儿的疗效显著。     

更昔洛韦治疗流行腮腺炎脑炎的疗效观察

目的了解更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑炎、脑膜炎的疗效。方法治疗组及观察组分别应用更昔洛韦及病毒唑治疗进行疗效比较。结果更昔洛韦治疗腮腺炎合并脑炎、脑膜炎的疗效明显,与对照组在退热时间、呕吐、头痛消失时间及脑膜刺激征消失时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论更昔洛韦治疗腮腺炎脑炎、脑膜炎疗效好,见效快,疗程短,无明显的毒副作用。     

更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎的效果对比及对血清相关指标的影响

目的对比更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗病毒性角膜炎的效果,并分析对血清相关指标的影响。方法选取我院2013年3月至2015年5月收治的病毒性角膜炎患者152例,随机分为观察组和对照组,各76例。对照组采用阿昔洛韦滴眼液,观察组采用更昔洛韦眼用凝胶。比较两组患者的临床效果及血清相关指标。结果观察组的临床总有效率为96.05%,显著高于对照组的81.58%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3天、一周、两周后,两组的NO、GSH-Px、Zn值均依次增大,MDA和EGF值均依次减小,观察组的变化幅度优于对照组(P<0.05)。结论更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎的疗效优于阿昔洛韦滴眼液,且对血清相关指标的影响更明显。     

更昔洛韦眼用凝胶治疗单疱病毒性角膜炎疗效观察

目的观察局部使用0.15%更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取单纯疱疹病毒性角膜炎患者46例,随机分为治疗组24例（24只眼）,局部点用0.15%更昔洛韦眼用凝胶,4次/d,疗程7d;对照组22例（22只眼）,局部点用0.1%阿昔洛韦滴眼液,1次/2h,疗程7d。结果治疗组与对照组有效率分别为91.67%和63.64%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论0.15%更昔洛韦眼用凝胶比0.1%阿昔洛韦滴眼液具有更好的治疗效果。     

盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗儿童水痘疗效的临床观察

目的研究盐酸伐昔洛韦与阿昔洛韦治疗儿童水痘的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2015年12月收治的患有水痘的儿童84例,随机分为对照组和实验组各42例。对照组给予阿昔洛韦治疗,实验组给予盐酸伐昔洛韦治疗,比较两组患儿的症状消退时间和临床疗效。结果实验组的结痂时间、止痛时间、止痒时间和止疱时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组的总有效率为97.62%,显著高于对照组的80.95%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与阿昔洛韦比较,盐酸伐昔洛韦治疗儿童水痘的临床疗效更显著,症状消退时间更短,值得临床推广应用。     

阿昔洛韦、更昔洛韦、西咪替丁治疗小儿水痘临床疗效观察

目的探讨阿昔洛韦、更昔洛韦、西咪替丁治疗小儿水痘的临床疗效。方法将解放军第九八八医院2015年2月～2018年6月收治的水痘患儿111例随机分为A、B、C组,每组37例。A组应用阿昔洛韦治疗,B组应用更昔洛韦治疗,C组应用更昔洛韦联合西咪替丁治疗,分别比较B组与A组、C组与B组临床疗效。结果治疗7 d后,B组有效率83.78%,高于A组有效率62.16%,差异有统计学意义(P0.05);B组退热时间、止疱时间、结痂时间均短于A组,差异有统计学意义(P0.05)。C组有效率97.30%,高于B组有效率83.78%,差异有统计学意义(P0.05);C组退热时间、止疱时间、结痂时间均短于B组,差异有统计学意义(P0.05)。结论更昔洛韦治疗小儿水痘疗效优于阿昔洛韦,联用西咪替丁疗效更好,值得临床推广。     

云南省某贫困村农民工外出务工现状分析

目的　探讨更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的疗效差异。方法　基于中国人民解放军总医院第五医学中心前期研究构建的水痘治疗信息数据库,采用回顾性队列研究方法,比较更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的疗效差异。结果　符合研究入组条件的患者共计123例,其中38例应用更昔洛韦注射液,85例应用阿昔洛韦注射液。2组患者在痊愈时间、发热时间方面的治疗效果,经单因素分析（痊愈时间Z=0.874,P=0.382;发热时间Z=0.857,P=0.391）、log-rank分析（痊愈时间P=0.997;发热时间P=0.613）及Cox比例风险模型结果分析（痊愈时间HR=1.002,95%CI：0.559～1.798;发热时间HR=0.715,95%CI：0.417～1.227）提示差异均无统计学意义。结论　更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的疗效不存在显著统计学差异,有待大样本量的临床研究进一步验证。     

更昔洛韦结合刺络拔罐治疗带状疱疹临床观察

目的探讨更昔洛韦结合刺络拔罐治疗带状疱疹的临床疗效。方法将60例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用更昔洛韦0.4g/d静脉滴注,辅以刺络拔罐,对照组采用单纯口服阿昔洛韦治疗。治疗后1个月观察疗效及不良反应。结果观察组有效率96.67%,对照组有效率63.33%。结论更昔洛韦结合刺络拔罐治疗带状疱疹起效快、病程短、不良反应小、不易遗留后遗神经痛,疗效明显优于单纯口服阿昔洛韦。     

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎80例临床疗效分析

目的分析更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效。方法选取80例单纯疱疹病毒性角膜炎患者并分为观察组和对照组,给予观察组更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗,对照组单纯使用更昔洛韦眼用凝胶治疗,对比两组临床治疗效果。结果观察组的总有效率明显优于对照组,且复发率明显低于对照组;两组患者在视力方面治疗前后差异均较大,且治疗后观察组的视力平均值明显高于对照组,P0.05。结论更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床疗效显著。     

伐昔洛韦治疗儿童水痘326例疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘的临床疗效。方法将326例儿童水痘患者按同类药物不同剂型治疗方法分为2组,分别予以盐酸伐昔洛韦分散片和阿昔洛韦片口服治疗,观察患者体温正常时间及疱疹基本结痂时间。结果盐酸伐昔洛韦分散片组在疱疹基本结痂时间和体温正常时间均优于阿昔洛韦片组,治疗组在治愈率和有效率均高于对照组。结论盐酸伐昔洛韦分散片水溶性好,口服生物利用度高,服药次数少,患者依从性好,疗效肯定,不良反应小,是一种安全有效的治疗水痘药物。     

更昔洛韦联合炎琥宁对带状疱疹病毒性角膜炎患者炎性反应的影响

目的探讨更昔洛韦联合炎琥宁对带状疱疹病毒性角膜炎患者炎性反应的影响。方法选取2017年10月至2018年10月我院收治的80例带状疱疹病毒性角膜炎患者,随机分为两组各40例。对照组采用更昔洛韦口服,观察组在对照组基础上采用炎琥宁静脉滴注。比较两组患者的临床疗效、临床症状缓解时间及炎性因子水平。结果观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组的临床症状缓解时间均短于对照组(P <0.05)。治疗前,两组的炎性因子水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周后,观察组的IL-4、 IL-10水平均低于对照组, IL-2、 IFN-γ水平均高于对照组(P均<0.05)。结论更昔洛韦联合炎琥宁治疗带状疱疹病毒性角膜炎患者,能够明显缩短临床症状缓解时间,提高临床疗效,促进疾病恢复。     

更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中应用的效果观察

目的 观察更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中的临床应用效果.方法 选择我院2010年1月至2012年2月诊断和治疗的单纯疱疹病毒性角膜炎患者87例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组.其中对照组42例,给予口服阿昔洛韦、重组人干扰素α-2b滴眼液及阿昔洛韦滴眼液交替滴眼,结膜下注射利巴韦林治疗;观察组45例加用更昔洛韦眼用凝胶点眼治疗;比较两组的临床应用效果.结果 观察组的总有效率为97.8％,对照组为81.0％,两组比较,前者明显高于后者,且有显著性差异(X2=4.9409,P＜0.05);观察组的不良反应发生率为4.4％,对照组为7.1％,组间无显著性差异(X2=0.0063,P＞0.05).结论 更昔洛韦眼用凝胶在单纯疱疹病毒性角膜炎中的临床应用效果满意,且安全性可靠,是首选的药物治疗方案之一.