妈咪爱联合思密达治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的探讨妈咪爱与思密达治疗小儿急性腹泻的疗效。方法将100例小儿急性腹泻患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例,均给予口服思密达和对症治疗,治疗组加用妈咪爱,比较两组疗效。结果治疗组和对照组显效率,分别为78％和46％,平均止泻时间为（48．15±5．24）h和（86．16±17．89）h,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论妈咪爱联合思密达治疗小儿急性腹泻疗效好,值得在临床中推广应用。     

思密达治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的观察思密达治疗小儿急性腹泻疗效。方法将60例临床确诊为小儿急性腹泻的患儿随机分为两组,思密达治疗组和痢特灵对照组,均以5d为1个疗程。结果思密达组40例,显效率75％,痢特灵组20例,显效率40％。两者比较有显著性差异（P〈0．01）。结论思密达在治疗小儿急性腹泻中有显著治疗作用。     

思密达治疗小儿腹泻30例疗效观察

目的 观察思密达对小儿腹泻的疗效。方法 57例小儿腹泻随机分成治疗组30例,对照组27例,治疗组给予思密达。1岁以下：每日1袋,分3次服用;1－2岁：每日1－2袋,分3次服用;2岁以上,每日2－3袋,分3次服用;宜于两餐之间服用,急性腹泻,首剂量加倍。对照组除不用思密达外其他均同不治疗组。结果 治疗组总有效率96．6％,对照组总有效率74．0％,两组比较差别有非常显著性意义（P＜0．01）。结论 思密达治疗小儿腹泻疗效肯定。     

思密达保留灌肠法治疗小儿腹泻临床疗效观察

目的探讨思密达保留灌肠法治疗小儿腹泻的临床疗效及价值。方法将收治的162例腹泻惠儿随机分为对照组和治疗组各8l例,对照组给予常规治疗法,治疗组在常规治疗的基础上给予思密达保留灌肠治疗。结果治疗组总有效率为98．77％,对照组总有效率79．01％,治疗组有效率明显高于对照组（尸〈0．05）。结论思密迭保留灌肠法治疗小儿腹泻具有疗效好、见效快．使用方便等诸多优点,且安全无毒副作用,是目前治疗小儿腹泻的一种较佳治疗方法。     

培菲康联合思密达对108例小儿急性腹泻的治疗作用

目的:观察108例培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻的疗效.方法:选取102例小儿急性腹泻作为对照组,单用思密达治疗,选取108例作为治疗组,联合使用培菲康和思密达治疗,治疗后观察疗效.结果:108例培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻的显效率为85.2%,总效率为96.3%;而102例对照组的显效率为64.7%,总有效率为84.3%.治疗组治疗小儿急性腹泻疗效明显高于对照组(p<0.05),症状体征好转及消失时间差异具有统计学意义(p<0.01).结论:培菲康联合思密达治疗小儿急性腹泻具有疗效好,病程短,且安全有效的优点.     

丽珠肠乐、思密达、654-Ⅱ三药联用治疗小儿急性腹泻

目的：探讨丽珠肠乐、思密达、654-Ⅱ三药联合治疗小儿急性腹泻的临床效果。方法：选择我院门诊于2011年10月至2012年10月收治的小儿腹泻患者114例，随机分联合治疗组87例（给予丽珠肠乐、思密达、654-Ⅱ三药联用治疗），对照组27例（采用传统的抗生素、止泻剂治疗），两组在治疗前取新鲜大便常规化验检查，治疗3天后复诊、随访，比较临床疗效。结果：治疗组平均治愈时间为（2.10±0.90）天，而对照组平均治愈时间为（5.20±1.86）天，治疗组有效率96.6%高于对照组66.7%。结论：丽珠肠乐、思密达、654-Ⅱ三药联用治疗作为相互影响，产生协同作用，阻止和抑制原体的侵袭，保护肠道粘膜，维持肠道微生态环境，临床疗效显著，无明显副作用，值得推广。     

消旋卡多曲治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的观察消旋忙多曲治疗小儿急性腹泻的疗效与安全性。方法选取120例小儿急性腹泻的患儿,随机分为两组,对照组使用思密达、金双歧及补液等对症治疗。观察组在对照组的基础上加用消旋卡多曲,观察两组的临床疗效和不良反应。结果观察组有效率为92％,明显高于对照组（72％）。结论消旋卡多曲能较快减少腹泻的次数,迅速纠正脱水,明显缩短腹泻病程,用药后无明显不良反应,安全性高。     

思密达治疗小儿腹泻75例临床分析

目的探讨用思密达诊治小儿腹泻的效用。方法2011年5月3日-2013年8月21日，我院有75例腹泻小儿。随机将75例小儿腹泻者分组：思密达组（37例）和常规小儿组（38例）。常规小儿组的38例：经常规诊治，思密达组的37例：经常规＋思密达诊治。随后，比较思密达组和常规小儿组的疗效。结果在思密达组的37例小儿腹泻者中，显效小儿：20例，有效小儿：15例，无效小儿：2例。在常规小儿组的38例小儿腹泻者中，显效小儿：13例，有效小儿：14例，无效小儿：11例，显然思密达组的疗效比常规小儿组好，P〈0．05。结论用思密达诊治小儿腹泻效用很强，具有副作用少、疗效强以及病程短、方便使用的优点，因此应对思密达行临床应用推广。     

氟哌酸加思密达治疗急性感染性腹泻疗效观察

目的：观察氟哌酸加思密达、氟哌酸、思密达三组药物治疗感染性腹泻疗效。方法：将１２１例感染性腹泻患者分为三组，３天一疗程，比较临床观察指标转归情况。结果：氟派酸加思密达组１１６例，有效率９８．２８％；氟哌酸组６６例，有效率８４．４８％；思密达组６０例，有效率８０％。结果显示：单一氟哌酸或单一思密达组对急性感染性腹泻均有效，而氟哌酸加思密达组疗效较二者单用明显增高，（Ｐ〈０．０５）。结论：氟哌酸思密达治疗感染性腹泻均有效，二者联合应用效果更好     

妈咪爱联合思密达治疗小儿腹泻的近期疗效观察

目的：探讨妈咪爱联合思密达治疗小儿腹泻的近期疗效。方法：收集2010年5月-2011年5月于本院治疗的175例中重度腹泻患儿临床资料,随机分为观察组和治疗组,两组均根据相应临床症状予对症处理,观察组同时联合应用妈咪爱与思密达,比较两组预后情况。结果：观察组患儿显效率、有效率分别67.6%、98.1%;观察组大便次数、性状及体温恢复正常时间分别是（1.9±1.8）d、（17.7±6.4）h、（2.8±1.6）d,均显著优于对照组（P〈0.05）。结论：对于腹泻患儿,常规治疗基础上妈咪爱联合思密达治疗,临床疗效确切,可促进患儿尽快康复。     

评价药物联合治疗小儿腹泻的临床效果

目的评价药物联合治疗小儿腹泻的临床效果。方法采用回顾性方法分析,选取我院住院及门诊自2013年4月—2014年4月一年以来收治的118例腹泻患儿的临床资料,根据用药途径分为两组,每组各59例,对照组患儿给予蒙脱石散治疗,观察组在此基础上给予双岐三联活菌片,比较两组患儿的临床疗效及各项生理指标。结果观察组患儿的临床总有效率为91.53%（54/59）明显高于对照组患儿临床总有效率52.54%（31/59）,其差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者止泻时间（1.01±0.23）d、大便恢复时间（2.13±0.36）d均低于对照组患者（2.12±0.31）、（4.12±1.20）d,且止痛时间及退烧时间也短于对照组患儿,其差异具有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿的止痛时间、止泻时间、退烧时间及大便恢复时间均短于对照组患儿。结论小儿腹泻应用蒙脱石散联合双岐三联活菌片治疗可取得显著疗效,具有较高安全性,且不良反应少,临床症状消失快,值得临床推广应用。     

不同喂养方式对腹泻小儿辅助治疗的临床效果观察

目的观察去乳糖奶粉及合生元联合喂养辅助治疗婴幼儿腹泻的治疗效果,为临床治疗提供理论依据。方法将98例腹泻患儿随机分成治疗组58例及对照组40例。治疗组给予去乳糖奶粉、合生元及米汤、稀饭喂养,对照组继续母乳或配方奶粉及米汤、稀饭喂养。结果去乳糖奶粉及合生元联合治疗小儿腹泻总有效55例,占94.8%;对照组总有效31例,占77.5%。2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组腹泻消退时间为（2.8±1.1）d,平均住院时间为（5.5±1.7）d,与对照组消退时间[（4.9±2.6）d]和平均住院时间[（8.5±2.3）d]比较,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论去乳糖奶粉及合生元联合喂养对小儿腹泻可明显缩短病程,减轻病情。     

万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的疗效

目的探讨万托林联合普米克在小儿哮喘急性发作中的临床疗效,为其临床应用提供可参考依据。方法选择2013年1月—2014年4月入住我院诊断为支气管哮喘急性发作的小儿患者82例作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组与对照组,分别给予万托林联合普米克治疗、单独万托林治疗。观察两组患儿的临床疗效,并抽取静脉血检测血清IL-4、IL-10水平。结果观察组治疗总有效率明显优于对照组,总有效率分别为97.6%及85.3%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后PEF（89.35±12.65）L/min较治疗前（57.67±14.86）L/min明显改善,对照组治疗后PEF（76.22±13.34）L/min较治疗前（55.87±14.65）L/min明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组PEF改善更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿血清IL-4、IL-10水平分别为（57.35±5.43）pg/mL、（25.46±6.01）pg/mL,明显低于对照组（97.79±10.06）pg/mL、（53.36±5.89）pg/mL,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论万托林联合普米克可以有效改善哮喘患儿急性发作时的症状及肺功能,同时更好的降低炎性细胞因子水平,值得临床推广应用。     

双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的疗效观察

目的探讨双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的有效性与安全性。方法将150例急性腹泻的患儿随机分为观察组和对照组,每组75例。两组患儿予以基础治疗的同时,对照组给予蒙脱石散、观察组给予双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗,对两组患儿的疗效及并发症进行比较分析。结果观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组的体温恢复正常时间、呕吐缓解时间、腹痛缓解时间及排便恢复正常时间均明显少于对照组,差异分别有统计学意义(P<0.05)。结论基础治疗与双歧三联活菌片联合蒙脱石散治疗小儿腹泻,能明显提高疗效,无严重不良反应发生。     

高压氧联合依达拉奉和尼莫地平治疗急性一氧化碳中毒

目的观察高压氧联合依达拉奉和尼莫地平治疗急性一氧化碳中毒的临床疗效。方法从我院收治入院的急性一氧化碳中毒患者抽取60例,随机分为观察组与对照组,对照组患者给予高压氧及纳洛酮、甘露醇等支持治疗,观察组患者在此基础上加入依达拉奉和尼莫地平的联合治疗。观察两组患者昏迷时间、临床疗效、迟发性脑病的发生情况、以及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组患者总有效率为93．33％（28／30）,对照组为80．00％（24／30）,观察组明显高于对照组;观察组患者平均昏迷时间为（4．02±1．77）h,对照组为（6．58±2．02）h,观察组明显短于对照组;观察组迟发性脑病发生率为3．33％（1／30）,神经系统损伤发生率为3．33％（1／30）,对照组分别为13．33％（4／30）,16．67％（5／30）,观察组明显低于对照组。上述数据对比差异显著（P〈0．05）,差异有统计学意义。治疗期间两组患者未出现明显的不良反应,对比无显著性差异（P〉0．05）。结论高压氧联合依达拉奉和尼莫地平治疗急性一氧化碳中毒,临床疗效为理想,且迟发性脑病明显减少。     

氨基酸配方营养粉联合米油对牛奶蛋白过敏致迁延性腹泻患儿早期喂养耐受性的临床观察

目的 探讨氨基酸配方营养粉（AAF）联合米油治疗婴儿牛奶蛋白过敏（CMPA）致迁延性腹泻的临床效果.方法 选取天津市儿童医院2011年4月至2013年12月收治的由于CMPA致迁延性腹泻的6 ～12月龄婴儿60例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组30例患儿给予AAF治疗,观察组30例患儿给予AAF联合米油治疗,以治疗有效率、大便好转时间、止泻时间、早期不良反应（呕吐、腹胀）及全身症状（频繁哭闹）消失时间为观察指标,对比两组患儿的治疗效果.结果 对照组有效率为89.3％,观察组有效率为96.7％,两组有效率比较差异无统计学意义（P=0.267）;观察组不良反应消退时间[腹胀（7.2±1.7）d、呕吐（8.6±2.5）d、频繁哭闹（8.0±1.6）d]均早于对照组不良反应消退时间[腹胀（9.4±2.3）d、呕吐（12.5±2.0）d、频繁哭闹（10.0±2.1）d],差异具有统计学意义（P均=0.000）.结论 AAF是解决CMPA引起腹泻的最好选择,在早期采用AAF联合米油治疗对CMPA引起的腹泻患儿喂养耐受效果更佳.     

前列地尔联合川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨前列地尔联合川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效。方法选择急性脑梗死患者50例,随机分为对照组与试验组,每组25例,对两组患者治疗前和治疗后进行临床神经功能缺损评分和疗效评定。结果出院前对两组患者急性治疗效果评估,试验组基本治愈、显著显效、有效分别为10（40%）、12（48%）、2（8%）有效率为88%,对照组基本治愈、显著显效、有效分别为8（32%）、12（48%）、3（12%）,有效率为80%,试验组有效率明显高于对照组;出院1个月后随访评估神经功能缺损;SSS评分治疗前与治疗后一个月,实验组分别为（18.2±2.4）、（37.5±4.6）,对照组（18.4±2.6）、（24.3±5.0）,Barthel评分,治疗前和治疗后一个月,实验组分别为（39.3±2.6）、（78.8±5.4）,对照组分别为（39.7±3.0）、（42.5±3.2）,试验组明显低于对照组,两组数据差异有统计学意义（P〈0.05）。结论前列地尔联合川芎嗪治疗急性脑梗死具有更好的改善临床症状、促进缺损神经功能康复的作用。     

急性阑尾炎穿孔并弥漫性腹腔炎腹腔镜与开放比较

目的：探讨腹腔镜急性阑尾炎穿孔并弥漫性腹腔炎与开放治疗的效果。方法：随机选择2009年12月-2013年9月期间我院收治的急性阑尾炎穿孔并弥散性腹腔炎患者80例,随机将患者平均分为两组,实验组进行腹腔镜下治疗,对照组开放治疗,比较两组患者手术时间、引流管留置时间、肠功能恢复时间、住院时间、并发症发生率。结果：实验组患者平均手术时间（45．3±4．8）min,引流管留置时间（3．6±2．1）h,术后肠功能恢复时间平均为（36．2±4．5）h,平均住院（5．5±3．0）d,2例术后感染;对照组患者平均手术时阃（54．7±3．6）rain,引流管留置时间（5．5±2．2）h,术后肠功能恢复时间平均为（42．6±3．8）h,平均住院（7．5±2．5）d。12例术后感染,两组各项比较均达到统计学差异（P〈0．05）。结论：腹腔镜治疗急性阑尾炎合并弥漫性腹腔炎可缩短手术时间和术后恢复时间,降低术后并发症的发生,具有良好效果,值得临床推广使用,患度广大病人。     

思连康治疗肝硬化腹泻的疗效观察

目的：观察思连康治疗肝硬化腹泻的疗效。方法：83例病人随机分成两组,治疗组41例,口服思连康（每次两粒,每日三次）2周;对照组42例,口服思密达（每次一袋,每日三次）2周。结果：治疗组有效率为87.80%,对照组有效率为64.28%,两组间比较有显著性差异（P〈0.01）。结论：思连康是治疗肝硬化腹泻的有效药物。     

依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死40例疗效观察

目的：探讨依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：随机选取在笔者所在医院治疗的怠陛脑梗死患者80例,分为观察组和对照组。对照组（40例）单独使用氯吡格雷治疗;观察组（40例）使用依达拉奉和氯吡格雷联合治疗。对比两组临床治疗效果和治疗前后神经功能缺损评分。结果：治疗2周、3周、1个后时观察组神经功能评分分别为（14．24±6．51）分、（12．32±5．12）分和（10．35±6．29）分,明显低于对照组（P〈0．05）。观察组治疗总有效率为95．0％,高于对照组的77．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：依达拉奉联合氯吡格雷治疗急性脑梗死可有效改善预后,安全有效,不良反应少,值得临床推广。