米力农治疗慢性肺心病合并心力衰竭疗效观察

目的探讨米力农治疗慢性肺心病合并心力衰竭的临床疗效。方法 56例患者入院后给予抗感染、利尿、改善呼吸功能等综合治疗,在综合治疗方案基础上,给予米力农注射液20mg,加入生理盐水30mL,微量泵泵入,观察治疗前后患者临床情况、心功能改善情况,应用多功能监护仪监测血压及心率、心律,检测血、尿常规、肝肾功能及电解质情况。结果 56例经米力农治疗后,显效14例,有效38例;治疗前后患者的血、尿常规、肝肾功能及电解质无明显变化;另3例用药过程出现心律失常,未给予特殊处理逐渐好转,1例死于严重感染合并Ⅱ型呼吸衰竭。结论慢性肺心病合并心力衰竭患者应用米力农治疗疗效满意,未观察到严重不良反应,值得临床应用。     

法舒地尔对急性心肌梗死合并心力衰竭的疗效分析

目的：观察法舒地尔对急性心肌梗死合并心力衰竭患者心脏功能的影响。方法：选取2011年1月-2013年10月在本院住院的80例急性心肌梗死合并心力衰竭患者,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各40例,连续治疗15 d,观察治疗前后两组患者的左室收缩末期内径（LVESV）、左室舒张末期内径（LVEDV）、左室射血分数（LVEF）及血清NT-proBNP含量。结果：经治疗后两组LVESD、LVEDD和血清NT-proBNP均有不同程度减少（P〈0.05或P〈0.01）,与对照组相比,治疗组的LVESD、LVEDD和血清NT-proBNP均减少更加明显,差异均有统计学意义（P〈0.01）;两组治疗后的LVEF较治疗前均有不同程度提高,与对照组相比,治疗组的LVEF提高更加显著,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论：法舒地尔在治疗急性心肌梗死合并心力衰竭上有一定疗效,可以改善左室结构及射血分数,值得临床推广应用。     

洛汀新治疗慢性肺心病心力衰竭的疗效观察

洛汀新又名盐酸苯那普利(Lotensin)是汽巴-嘉基公司研制的第三代血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),我科自1998年起在常规抗心衰治疗同时加用洛汀新治疗慢性肺心病心力衰竭36例,并与对照组比较,效果显著,报告如下。     

老年肺心病伴呼吸衰竭无创通气联合法舒地尔治疗临床分析

目的:观察并分析无创通气联合法舒地尔治疗老年肺心病伴呼吸衰竭的临床效果.方法:随机选取我在我院接受诊治的85例肺心病合并呼吸衰竭老年患者,根据临床治疗方法进行分组,观察组患者采用无创通气+法舒地尔进行治疗,对照组患者按照内科常规疗法进行诊治,比较2组患者临床疗效.结果:观察组治疗总有效率为95.24%,明显高于对照组(76.74%),2组疗效差异显著,具有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸频率、心率级血气指标水平均明显优于对照组,2组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用无创通气+法舒地尔治疗老年肺心病伴呼吸衰竭,临床疗效显著,能够明显提改善患者呼吸情况,值得临床推广.     

红花注射液在治疗肺心病心力衰竭中的临床应用

目的探讨红花注射液治疗肺心病心力衰竭的疗效。方法选择我院2010年1月至2011年10月住院的肺心病心力衰竭患者68例,随机分为观察组和对照组各34例,对照组患者给予常规治疗,观察组常规治疗基础上加用红花注射液,比较2组患者血气变化与治疗效果。结果观察组血气分析改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组显效20例,有效12例,无效2例,总有效率为94.12%;对照组显效16例,有效10例,无效8例,总有效率为76.47%。2组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论红花注射液可明显改善肺心病心力衰竭患者的心功能,有临床应用价值。     

无创通气联合法舒地尔治疗老年肺心病伴呼吸衰竭效果观察

目的观察无创通气联合法舒地尔治疗老年肺心病伴呼吸衰竭患者的疗效。方法选取2015年1月—2016年7月就诊的老年肺心病伴呼吸衰竭患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规治疗,同时无创机械通气治疗。观察组则在对照组的基础上给予30 mg法舒地尔降肺动脉压,1次/12 h。两组观察时间为72 h。比较两组治疗前后的血氧饱和度(Oxygen saturation,SaO_2)、二氧化碳分压(Partial Pressure of Carbon Dioxide,PaCO_2)、氧分压(Partial Pressure of Oxyge,PaO_2)、脑钠肽(Brain Natriuretic Peptide,BNP)及肺动脉收缩压水平,评价两组的治疗效果。计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用χ2检验。P0.05为差异有统计学意义。结果与治疗前比较,两组SaO_2、PaO_2升高,PaCO_2、BNP、肺动脉收缩压均下降(均P0.05)。观察组SaO_2升至(90.6±6.3)%,PaCO_2降至(45.3±5.7)mm Hg,PaO_2升至(78.3±6.9)mm Hg,BNP降至(116.3±28.2)ng/L,肺动脉收缩压降至(55.2±9.3)mm Hg,与对照组比较,差异有统计学意义(均P0.05)。观察组总有效率为86.7%,高于对照组的62.2%(P0.05)。结论无创通气联合法舒地尔对老年肺心病伴慢性衰竭进行治疗,不仅能改善心功能,还能够强化通气功能。     

法舒地尔对慢性肺心病合并右心衰竭临床指标的影响

目的观察慢性肺源性心脏病合并右心衰竭患者的血内皮素(ET-1)、一氧化氮(NO)、肺动脉收缩压(PASP)水平,探讨法舒地尔对各项指标的影响及临床意义。方法将60例患者随机分为常规治疗组和实验组(法舒地尔组)各30例,实验组在内科常规治疗基础上加用法舒地尔60mg+0.9%氯化钠注射液100mL静脉滴注,1次/d,2周1疗程。同时分别测定两组患者治疗前后的ET-1和NO水平,心脏超声测定PASP水平。另选取30例健康体检者做为健康对照组,检测上述指标。结果治疗后两组患者临床症状均有缓解,实验组症状缓解更明显,且实验组的NO水平升高更明显,ET-1、PASP水平降低更明显。结论法舒地尔后能明显改善慢性肺心病合并右心衰的临床症状,降低肺动脉收缩压,可能机制与降低ET-1,升高NO,降低PAH有关,其长期疗效还有待进一步研究。     

卡托普利治疗慢性肺心病心力衰竭55例临床观察

<正>卡托普利是一种人工合成的新型口服血管紧张素Ⅰ转换酶抑制剂(ACEⅠ)。临床上已广泛应用于高血压和慢性心力衰竭。然而,在治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭上尚少报道。我们应用卡托普利治疗55例慢性肺心病心力衰竭患者,经临床观察疗效较好,现报告如下。     

左旋卡尼汀联合法舒地尔注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察左旋卡尼汀联合法舒地尔注射液治疗缺血性心肌病心力衰竭的短期疗效。方法选择笔者所在医院收治的80例缺血性心肌病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,各40例,两组患者均接受调脂、抗血小板和抗心肌缺血的基础治疗以及常规抗心衰治疗,观察组在此基础上静脉滴注左旋卡尼汀和法舒地尔注射液。疗程均为2周。观察2组患者治疗前后心功能改善情况及多普勒超声心动图检测左室舒张末内径（LVDd）、左室短轴缩短率（LVFS）、左室射血分数（LVEF）的变化。结果（1）治疗后2组患者心功能均较治疗前明显改善,治疗组改善程度较对照组更明显,其显效率及总有效率均高于对照组（P〈0．05）。（2）观察组LVDd、LVFS、LVEF明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论联合应用左旋卡尼汀和法舒地尔注射液能有效治疗缺血性心肌病心力衰竭,且未发现明显副作用,临床应用安全。     

慢性肺心病合并冠心病临床治疗分析

目的 通过探讨慢性肺心病合并冠心病的临床特点,总结并分析临床治疗方法,从而提高临床诊治水平.方法 对60例慢性肺心病合并冠心病患者(并发组)和 90例单纯慢性肺心病患者(非并发组)进行临床治疗,比较两组患者的临床特点,统计并分析临床表现及诊断方法.结果 对两组进行检查比较发现,在易患因素上,两组长期吸烟、高血压、糖尿病和肥胖等症状有显著性差异.临床表现上,左心室肥大、左右心室增大、合并心率失常、左胸ST-T改变、心肌梗死表现、持续房颤等均有显著性差异(P<0.01).结论慢性肺心病患者若是伴随有高血压、糖尿病、肥胖、心界向左、ST-T改变、心肌梗死等症状时可以考虑冠心病.     

慢性肺心病合并冠心病临床治疗体会

目的总结慢性肺心病合并冠心病临床特征,提高患者临床诊断的正确性。方法选取该院2010年2月—2012年5月间收治的58例慢性肺心病合并冠心病患者资料,以及86例非并发的、单纯性慢性肺心病患者资料,前者命名为并发组,而后者命名为非并发组,对两组进行对比分析。结果通过对两组各种因素的比较分析,并发组在诱发因素上有显著性差异,且并发组患者的心电图资料显示合并心率失常,左胸ST-T改变,心肌梗死表现等人数比例均显著高于非并发组(P<0.01)。结论在进行诊断时,应该根据患者病史、症状、超声心动图、体征、载线以及血气等多方面的结果进行辅助检查,再作综合分析,从而明确诊断结果。     

卡托普利治疗矽肺合并慢性肺心病的临床观察

近年来国内外有报道扩血管药可降低肺心病的肺动脉高压，本文采用血管紧张素转换酶抑制剂（ＡＣＥＩ）卡托普利治疗５６例矽肺合并慢性肺心病心力衰竭，观察治疗前后的临床症状和体征，以探讨卡托普利的作用机制和治疗效果。材料和方法一、一般资料：５６例病人为我院１９...     

依那普利＋多巴胺治疗肺心病心力衰竭的临床疗效研究

目的：探究依那普利联合多巴胺在治疗肺心病心力衰竭中的临床效果。方法：选取2012年1月-2014年12月来我院就诊的38例肺心病心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,每组19例患者。对照组采用常规性治疗方法,治疗组在常规性治疗的基础上采用依那普利联合多巴胺进行治疗。对两组治疗效果进行比较分析。结果：在本次研究中,治疗组的总有效率为84．2％,观察组的总有效率为52．6％,治疗组的治疗效果明显优于对照组,两组比较结果具有明显的差异,具有统计学意义（P〈0.05）。结论：联合用药的治疗方式能有效的减少临床不良症状,治疗效果明显,值得临床推广应用。     

福幸普利治疗肺心病致心力衰竭的疗效观察

目的观察福幸普利治疗肺源性心脏病致心力衰竭的临床疗效。方法对84例肺原性心脏病致心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，治疗组在对照组的治疗基础上给予福幸晋利治疗，治疗前后评价右室内径，右室流出道内径、肺动脉收缩压，左室射血分数。结果治疗组总有效率为93．5％，对照组总有效率73．6％，两组治疗效果有显著性差异（P〈0．05）。结论福幸普利治疗肺心病心力衰竭疗效肯定。     

64例慢性肺心病合并心力衰竭病人护理体会

慢性肺心病（chronic pulmonary heart disease．CPHD）是由肺、胸廓或肺动脉血管慢性病变所致的肺循环阻力增加．肺动脉高压使右室肥厚、扩大甚至发生心力衰竭（心衰）。我科对2005年6月-2008年6月3年间来我院诊治的64例CPHD心衰病人给予合理氧疗．     

葛根素治疗慢性肺心病心力衰竭疗效观察

[目的]探讨葛根素治疗肺心病心力衰竭的临床疗效。[方法]将84例肺心病心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用葛根素。[结果]治疗组总有效率90.5%,对照组总有效率71.4%,经统计学处理两组总有效率差异有统计学意义(P﹤0.05)。[结论葛根素可提高治疗肺心病心力衰竭的疗效。