首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 203 毫秒
1.
目的 探讨青鹏软膏治疗乏脂性湿疹的疗效,以及对皮肤屏障功能的影响。 方法 对78例双下肢对称分布的乏脂性湿疹患者,采取自身对照方法,青鹏软膏组左下肢外用青鹏软膏,丁酸氢化可的松组右下肢外用丁酸氢化可的松乳膏,每日2次,连续治疗4周,比较其疗效及皮肤屏障功能的变化。 结果 治疗1、2周时,青鹏软膏组的有效率低于丁酸氢化可的松组,差异有统计学意义(1周:39.74%比58.97%,χ2 = 5.77,P < 0.05;2周:60.26%比76.92%,χ2 = 5.03,P < 0.05),但治疗4周时,青鹏软膏组和丁酸氢化可的松组有效率(80.77%比87.18%)差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗4周,青鹏软膏组角质层含水量显著高于对丁酸氢化可的松组(P < 0.05),而治疗2、4周时,青鹏软膏组TEWL值显著低于丁酸氢化可的松组(均P < 0.05)。 结论 青鹏软膏治疗乏脂性湿疹安全、有效,作用稳定,利于皮肤屏障功能的修复。  相似文献   

2.
目的 探讨外用青鹏软膏维持治疗对局限性湿疹复发情况的影响及其安全性.方法 197例局限性湿疹患者,外用卤米松乳膏治疗.临床痊愈的患者随机分两组,分别外用青鹏软膏(青鹏组)或维生素E乳膏(润肤霜组)维持治疗,共2周.停药后观察8周,记录复发情况.结果 137例患者进入维持治疗,青鹏组69例,润肤霜组68例.停药8周后,青鹏组复发率19.7%,润肤霜组37.31%,两组差异有统计学意义(x2=5.06,P<0.05).青鹏组缓解时间(43.92±15.70 d)长于润肤霜组(32.60±14.40 d),两组比较,t=2.23,P<0.05.维持治疗期间,青鹏组不良反应发生率为1.45%,润肤霜组未见不良反应.结论 外用青鹏软膏维持治疗局限性湿疹,有一定的延缓湿疹复发的作用,且安全性较好.  相似文献   

3.
目的探讨苦黄洗药联合青鹏软膏治疗慢性湿疹的有效性和安全性。方法选择湿疹患者65例,所有患者均苦黄洗药外洗。外用膏剂以随机数字表法将患者分为治疗组加青鹏软膏(34例)、对照组派瑞松软膏(31例),2组均每日用药2次,疗程为4周,定期复诊,记录患者的治疗效果及不良反应。结果青鹏软膏、派瑞松软膏治疗慢性湿疹总有效率分别为97.1%、97%。青鹏软膏组与派瑞松软膏组疗效比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。青鹏软膏组2例出现局部皮肤发红、伴灼热感,派瑞松软膏组1例出现局部刺痛感,患者均可耐受,不影响治疗,无严重不良事件发生。结论苦黄洗药联合青鹏软膏治疗慢性湿疹安全有效。  相似文献   

4.
目的 观察迪敏施乳液联合丁酸氢化可的松(尤卓尔)治疗慢性湿疹的临床疗效方法120例慢性湿疹患者随机分成A、B、C、D四组,分别给予丁酸氢化可的松加迪敏施、丁酸氢化可的松加尿素乳膏、迪敏施单用、丁酸氢化可的松单用外涂治疗,3周后观察临床疗效结果有效率A组为90.0%,B组为70.00%,C组为66.67%,D组为53.33%,A组与B、C、D组疗效比较有统计学差异(P<0.05)结论迪敏施乳液联合丁酸氢化可的松软膏治疗慢性湿疹疗效优于丁酸氢化可的松联合尿素乳膏及丁酸氢化可的松、迪敏施单用,迪敏施乳膏可增强外用糖皮质激素的疗效,值得临床应用.  相似文献   

5.
目的探讨0.05%丙酸氟替卡松乳膏和青鹏软膏序贯疗法治疗慢性湿疹的临床疗效。方法将91例患者随机分为3组,序贯疗法组30例给予丙酸氟替卡松乳膏和青鹏软膏序贯治疗,对照组Ⅰ组32例单用丙酸氟替卡松乳膏,对照Ⅱ组29例单用青鹏软膏。3组患者在治疗2周及4周后评判疗效。结果治疗2周后,序贯疗法组与对照Ⅰ组、对照Ⅱ组疗效比较差异均有统计学意义(对照Ⅰ组P0.05,对照Ⅱ组P0.01)。治疗4周后,序贯疗法组与对照Ⅰ组疗效比较差异无统计学意义(P0.05);与对照Ⅱ组疗效比较差异有统计学意义(P0.05)。结论丙酸氟替卡松乳膏和青鹏软膏序贯疗法治疗慢性湿疹起效快,疗效好,不良反应少,患者依从性强,值得临床应用。  相似文献   

6.
目的 观察青鹏软膏联合薇诺娜透明质酸生物膜治疗婴幼儿面部湿疹的临床效果及安全性。方法 收集我院门诊湿疹患儿180例,随机分为治疗组和对照组,每组90例,治疗组给予青鹏软膏及薇诺娜透明质酸修护生物膜外用,2次/d,对照组给予丁酸氢化可的松软膏外用,2次/d,比较2组患儿临床效果及安全性。结果 治疗2周后,治疗组有效率87.78%,高于对照组85.56%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患儿治疗过程中有1例(1.11%)出现不良反应明显低于对照组7例(7.78%),治疗后1月治疗组复发4例(4.44%)少于对照组复发12例(13.33%),差异有统计学意义(P0.05)。结论 青鹏软膏联合薇诺娜透明质酸修护生物膜治疗婴幼儿面部湿疹疗效显著,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的观察青鹏软膏联合雅漾三重修护滋润霜治疗轻/中度乏脂性湿疹的临床疗效和安全性。方法将入选的80例轻/中度乏脂性湿疹患者随机分为4组,治疗组予青鹏软膏联合雅漾三重修护滋润霜治疗,对照1组予丁酸氢化可的松软膏联合雅漾三重修护滋润霜治疗,对照2组予单用丁酸氢化可的松软膏治疗,对照3组予单用雅漾三重修护滋润霜,疗程均为2周。结果治疗结束时,治疗组的有效率(85.00%)与对照1组的有效率(90.00%)的差异无统计学意义(P0.05),但与对照2组、对照3组的有效率(55.00%、60.00%)相比,差异均有统计学意义(P均0.05)。4组患者治疗过程中均未见明显不良反应。结论青鹏软膏联合保湿剂治疗乏脂性湿疹效果显著,且安全性高,值得临床医生应用。  相似文献   

8.
目的观察青鹏软膏联合薇诺娜透明质酸生物膜治疗婴幼儿面部湿疹的临床效果及安全性。方法收集我院门诊湿疹患儿180例,随机分为治疗组和对照组,每组90例,治疗组给予青鹏软膏及薇诺娜透明质酸修护生物膜外用,2次/d,对照组给予丁酸氢化可的松软膏外用,2次/d,比较2组患儿临床效果及安全性。结果治疗2周后,治疗组有效率87.78%,高于对照组85.56%,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患儿治疗过程中有1例(1.11%)出现不良反应明显低于对照组7例(7.78%),治疗后1月治疗组复发4例(4.44%)少于对照组复发12例(13.33%),差异有统计学意义(P0.05)。结论青鹏软膏联合薇诺娜透明质酸修护生物膜治疗婴幼儿面部湿疹疗效显著,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

9.
目的观察青鹏软膏治疗皮炎湿疹类皮肤病的临床疗效。方法治疗组128例(亚急性湿疹35例,慢性湿疹28例,神经性皮炎35例和脂溢性皮炎30例),对照组121例(亚急性湿疹32例,慢性湿疹28例,神经性皮炎30例和脂溢性皮炎31例)。治疗组予青鹏软膏外搽患处,并轻揉片刻,3次/d,疗程2周;对照组予丁酸氢化可的松软膏每日早、晚各1次外搽,疗程2周。观察两组患者治疗前,治疗1周及2周后的症状评分,并进行比较。结果治疗2周后,治疗组有效率(66.67%)与对照组(68.64%)接近,差异无统计学意义(P>0.05),且治疗组连续用药2周后的疗效明显优于用药1周后的疗效,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药期间均未出现特殊不适。结论青鹏软膏治疗皮炎湿疹类皮肤病疗效满意,适当延长用药时间可提高疗效。  相似文献   

10.
卤米松乳膏联合20%尿素软膏治疗慢性角化性湿疹疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨卤米松乳膏联合20%尿素软膏局部热膜倒模治疗慢性角化性湿疹的疗效。方法166例患者随机分为治疗组86例,外用卤米松乳膏联合20%尿素软膏局部热膜倒模,2次/周;对照组80例单纯外用卤米松乳膏联合20%尿素软膏,3次/d。疗程均为4周。结果两组有效率分别为93.35%和73.75%,差异有显著性(P<0.005)。结论卤米松乳膏联合20%尿素软膏局部热膜倒模治疗慢性角化性湿疹安全有效。  相似文献   

11.
目的 评价青鹏软膏治疗儿童局限性湿疹的有效性和安全性.方法 采用多中心、随机开放、0.03%他克莫司软膏对照的临床研究,受试患儿每日2次外用青鹏软膏或0.03%他克莫司软膏,疗程2周,于治疗前、治疗1、2周随访,进行疗效和安全性评价.结果 共426例患儿纳入疗效分析.治疗1、2周,青鹏组和他克莫司组有效率比较,差异均无统计学意义(1周:78.92%比81.77%,x2=0.545,P=0.460;2周:98.65%比97.54%,x2=0.721,P=0.396);但治疗1、2周时,青鹏组瘙痒评分均显著低于他克莫司组(1周:F=14.001,P=0.000;2周:F=11.252,P=0.001).治疗1周时,青鹏组药物相关性不良反应发生率明显低于他克莫司组(P<0.05).主要表现为轻度瘙痒、灼热感等局部刺激反应.结论 青鹏软膏治疗儿童局限性湿疹安全、有效,耐受性较好.  相似文献   

12.
目的 评价青鹏软膏治疗湿疹的疗效和安全性。方法 采用随机、双盲、安慰剂对照的多中心临床试验,试验组和对照组病例数比为2:1。6个研究中心共入选湿疹患者246例,纳入疗效分析共228例,其中试验组 154例,对照组74例。试验组外用青鹏软膏,对照组外用安慰剂,均为每天2次,疗程为3周。在基线、治疗后第1、2、3周分别对瘙痒、红斑、丘疹、丘疱疹或水疱、鳞屑或结痂、浸润或苔藓样变的积分进行评价并记录不良事件。结果 用药第3周时,试验组和对照组的有效率分别为85.71%和41.89%,痊愈率分别为31.82%和12.16%,两组差异均有统计学意义(Z = 47.16、12.30,P值均 < 0.01)。试验组和对照组不良事件发生率分别为2.48%和2.56%,差异无统计学意义(χ2 = 0,P > 0.05)。结论 青鹏软膏治疗轻中度湿疹时疗效显著,起效快,安全性较高。  相似文献   

13.
目的观察川百止痒洗剂联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗湿疹的有效性与安全性。方法采用随机、单盲、平行对照的方法对63例湿疹患者应用川百止痒洗剂联合0.1%糠酸莫米松乳膏外用治疗,同时设立对照组64例单独外用0.1%糠酸莫米松乳膏,治疗12天后评价疗效,并进行皮肤病生活质量指数(dermatology life quality index,DLQI)问卷调查。结果试验组总有效率为87.30%,与对照组70.31%相比有统计学差异(P<0.01);DLQI总分两组均下降,但无统计学差异(P=0.8775);试验组和对照组发生局部刺激反应分别为6.3%和7.8%,无统计学差异(Fisher校正χ2检验P=1.0000)。结论川百止痒洗剂联合0.1%糠酸莫米松乳膏治疗湿疹较为有效、安全。  相似文献   

14.
目的探讨复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗对慢性湿疹患者临床症状与皮肤生理功能的改善效果。方法回顾性分析2017年10月-2018年10月期间在本院治疗的116例慢性湿疹患者的临床资料,依据上述入选者临床药物治疗方式的不同,分为对照组(糠酸莫米松乳膏,58例)与观察组(复方苦参止痒软膏+糠酸莫米松乳膏,58例),比较2组患者治疗前与治疗4周后,皮损面积评分、皮损瘙痒评分、靶皮损面积、皮肤生理功能[皮肤油脂、角质层含水量(WCSC)、经表皮水分流失(TEWL)]以及湿疹病情缓解情况。结果治疗4周后,观察组患者皮损面积评分与皮损瘙痒评分均低于对照组患者,靶皮损面积少于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者皮肤油脂、WCSC值高于对照组患者,TEWL值低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,观察组患者湿疹面积及严重程度指数(EASI)低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性湿疹患者经复方苦参止痒软膏与糠酸莫米松乳膏联合治疗,可有效缩减皮损面积,利于缓解皮损瘙痒症状,提高皮肤生理功能,促使患者病情尽快好转。  相似文献   

15.
【摘要】 目的 观察青鹏软膏治疗局限性儿童皮炎湿疹的安全性。 方法 患有局限性皮炎湿疹类疾病的门诊患儿,其家长同意外用青鹏软膏者1周,每天2次,记录皮损评分不良反应。 结果 共入组68例,完成1周治疗61例,7例因皮损加重、疗效不明显或不相信此药物而未完成治疗。单纯应用青鹏治疗者总有效率81.4%。1例用药后出现刺激,未影响治疗。 结论 青鹏软膏治疗儿童皮炎湿疹有较好的疗效和安全性。  相似文献   

16.
目的 观察喜树碱软膏与派瑞松霜联合应用治疗慢性湿疹和神经性皮炎的疗效。方法  160例慢性湿疹或神经性皮炎的患者 ,随机分为两组。治疗组皮损先用 0 .0 3 %喜树碱软膏 ,后用派瑞松霜涂抹 ,均 1次 /d。对照组皮损应用派瑞松霜涂抹 ,2次 /d。用药 4周后判断疗效 ,随访半年观察其复发率。结果 治疗组治愈率为 5 8.5 4% ,有效率为85 .3 7% ,复发率为 18.75 %。对照组分别为 42 .3 1% ,69.2 3 % ,3 9.3 9%。两组间三者比较P均 <0 .0 5 ,差异有显著性。结论 喜树碱软膏联合派瑞松霜外用治疗慢性湿疹与神经性皮炎疗效显著 ,复发率低 ,可供临床选用  相似文献   

17.
目的观察丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗儿童湿疹的可行性与优越性。方法将符合入选标准的110例儿童湿疹的患者随机分为两组。分别采用丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏外搽和单用丁酸氢化可的松乳膏外搽,并比较其疗效。结果丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏治疗组的临床治愈率(36.36%)和有效率(80.00%)相当于单用丁酸氢化可的松乳膏对照组(32.73%和78.18%),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗耐受性好且无严重不良反应发生。结论丁苯羟酸乳膏结合丁酸氢化可的松乳膏外用治疗儿童湿疹有较好的临床疗效,明显减少了激素的用量。  相似文献   

18.
目的探讨复方氯硫乳膏在治疗慢性湿疹的疗效及安全性。方法将患者随机分为治疗组(60例)和对照组(50例),分别外用复方氯硫乳膏和丙酸氯倍他索软膏2次/d,2周后判效。结果治疗组有效率为70.00%,对照组为50.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组皮损改善情况亦好于对照组,且无明显不良反应。结论复方氯硫乳膏治疗慢性湿疹疗效好,副作用小,安全性高。  相似文献   

19.
目的评价单纯外用糖皮质激素和外用糖皮质激素联合口服中药治疗亚急性湿疹的疗效。方法98例患者随机分成单纯外用糖皮质激素治疗组和外用糖皮质激素联合口服中药治疗组。两组患者分别于治疗后进行临床疗效评估及结束治疗后进行复发率的评估。结果两组有效率差异无显著性(P>0.05),但是结束治疗后的复发率差异有显著性(P<0.01)。结论糖皮质激素联合口服中药治疗亚急性湿疹能够明显降低停止糖皮质激素制剂后原发疾病的复发或反跳现象。提示中西药联合治疗亚急性湿疹在进一步巩固疗效方面具有一定的临床价值。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号