新药上架drug newswire + +

Ranibizumab是FDA批准的第一个启用新格式处方药物包装说明书的药物,用于治疗年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration AMD),由Genetech公司生产。AMD可引起严重且不可逆的视力丧失,其病理改变为视网膜血管异常增生、渗出,是55岁以上人群的主要致盲原因,湿性AMD占所有AMD的10％。据美国眼科协会估计,美国约有175万AMD患者。1994年     

美国FDA暂时批准Teva公司产销舒降之的非专利仿制药

2005年12月30日,Genentech公司宣布,它已向美国FDA提交其用于治疗湿性年龄相关性黄斑退行性变 (AMD)药物Lucentis的上市申请。 AMD是引起老年人失明的主要原因。美国有170万人患AMD。虽然干性AMD 最常见,占所有病例的90％,但湿性的危害是最大的。湿性AMD患者可在发病后几天内失明,这是由于眼底血管增生和破裂所造成的。 Genentech公司要求FDA以优先审     

补体疗法在年龄相关性黄斑变性所致地图状萎缩中的治疗进展

年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration, AMD)所致地图状萎缩(geographic atrophy, GA)目前仍缺乏有效的治疗方法。越来越多的证据表明,AMD所致GA的发生和发展与补体级联失调密切相关。作为先天性免疫系统的一部分,补体系统在维持人体内环境稳态中起到了重要作用,补体过度激活将打破这一平衡,促进年龄相关性黄斑变性的进展。基于此,针对补体激活途径的潜在靶点包括C1q、C3、C5、CFB、CFD、CFH、CFI和膜攻击复合物,依据药物形式又可分为生物大分子药物、化学小分子药物及基因治疗药物。目前已有多种治疗AMD所致GA的药物进入临床试验,本文总结了GA的补体疗法的临床试验进展,以评估其安全性和有效性。     

老年黄斑变性发病机制及相关药物研究进展

老年黄斑变性(Age-related macular degeneration,AMD)是发达国家50岁以上人群的主要致盲原因,其发病机制复杂,有效治疗药物缺乏.据统计,在55～64岁人群中,有0.2%属于严重的AMD患者,对于85岁以上的人群,这一数据则上升为13%[1].美国目前有800万AMD患者,预计2020年该数据将增长50%[2].而随着我国人口老龄化,AMD等视网膜病患人数也在不断增加,其发病机制及治疗方法正越来越受到重视.     

年龄相关性黄斑病变新兴药物的治疗进展

年龄相关性黄斑病变(AMD)是发达国家老年人首位的致盲眼病。在我国,由于人口的老龄化,AMD发病率也呈上升趋势,因此需正确深入认识此病并且采取有效的治疗措施。AMD在临床上分为萎缩性和渗出性,虽然渗出性发病率低,但对患者的视力危害极大,主要表现为脉络膜新生血管(CNV)及黄斑部出血、渗出。相关学者开始在这些复杂的病理生理过程中寻找定位于多靶点的、不同作用机制的新的因子。目前,很多药物治疗研究已被证实能够成功减少因AMD造成的视力下降,并有可能取得进一步发展的潜力。     

抗VEGF治疗湿性年龄相关性黄斑变性的回顾与展望

自雷珠单抗2006年上市以来,抗血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)药物一直是治疗湿性年龄相关性黄斑变性(age-related macular degeneration,AMD)的一线药物.然而,临床研究显示,抗VEGF药物治疗若干年后患者视力回到基线水平...     

评估OCT测量视网膜厚度确定老年性黄斑变性相关形态学变化的效果

背景和目的:老年性黄斑变性(AMD)导致的形态学改变可以通过OCT来测量。检测两种可以利用的视网膜厚度扫描模式测定AMD的效果。患者和方法:94次扫描,平均分为放射状线性扫描(RLS)和快速斑点状扫描(FMS),对42例AMD患者进行回顾性分析。根据AMD的严重程度将患者分为4类。每种扫描模式都对每种类型的AMD进行评估。结果:中期干性AMD,2%的RLS和5%FMS都不能显示。进行性干性AMD,RLS(26%失败率)优于FMS(42%失败率)。但对于渗出性AMD,FMS(6%失败率)优于RLS(28%失败率)。干性AMD与渗出性AMD比较,RLS与FMS间的差别显著(P<0.0…     

Ranibizumab治疗新生血管性老年性黄斑病变

血管内皮生长因子(VEGF)具有增加血管通透性、诱导产生新生血管的特性,在老年性黄斑病变(AMD)的发生起到非常重要的作用。Ranibizumab是一种可以与所有VEGF亚型竞争性结合的抗体片段,经玻璃体腔注射后,可透过视网膜各层,到达视网膜色素上皮-脉络膜复合体。动物试验表明,该药物即安全又有效。后来,在对新生血管性AMD患者进行I期、II期的临床试验时表明有良好的安全性,对于改善视功能有显著疗效。Ranibizumab治疗新生血管性AMD时,每隔4周进行一次,目前此药处于III期的临床试验阶段。旨在增加治疗持久性及有效性的联合治疗方法,与一…     

湿性AMD的治疗进展

湿性AMD即年龄相关性黄斑变性（age-related macular degeneration,AMD）是一种危害人体眼睛正常视觉的疾病,目前已经被WHO列入世界三大防盲重点之中。本文的主要目的是针对疾病的机制和临床特点,探讨临床关于该疾病的治疗药物和方法。当前,该疾病的治疗方法有：激光治疗、药物治疗以及手术治疗等,从文献综述分析得出临床治疗的有效率正在逐渐上升,并且医师的实践还处于不断深入的进程中,期望未来将取得更新的成果,突破现状,能更加有效控制和预防该疾病,以改善患者的生活质量,并使得治疗手段得到广泛的推广。     

年龄相关性黄斑变性的治疗进展

年龄相关性黄斑变性(AMD)引起脉络膜新生血管的形成,可伴随有视网膜下积液、视网膜下出血及纤维瘢痕组织,导致中心视力进行性、不可逆的下降。以往的治疗方法包括激光光凝术、经瞳孔温热疗法、黄斑转位术等,随着科学技术的发展,新生血管性AMD的治疗也有了很大的进步,光动力疗法可减少黄斑病变患者视力损失的风险。曲安奈德、抗血管内皮生长因子等药物被证明可以有效抑制或延缓患者视力的损失,甚至可以提高患者的视敏度。尤其是抗血管内皮生长因子的研究越来越受关注。另外,基因治疗的不断发展为治疗新生血管性AMD开辟了一条新路,受到了眼科医师的重视。     

Na+十K+ ATPase OF ERYTHROCYTE MEMBRANE IN PROGRESSIVE MUSCULAR DYSTROPHY

rythrocyte membrane Na+ + K+ ATPase acti- vity was studied in 60 normal individuals of different ages and 34 patients with Duchenne type muscular dystrophy (DMD) or limb-girdle dystrophy. The results showed that Na+ 十 K+ ATPase activity was lower in normal children than in normal adults and ouabain exerted inhibitory action on Na+十K+ ATPase activity. In DMD ATPase activity was much lower but ouabain inhibitory action was increased. In limb-girdle dystrophy ATPase was also lowered but ouabain inhibitory action was decreased in many Cases.     

大学英语“3+1+S+A"教学模式研究

就重庆医科大学的大学英语“3+1+S+A”教学模式探索的过程和结果进行分析和讨论。从实验数据分析结果看,以3学期必修课程(3)、l学期选修课程(1)、自主语言学习(S)、课外活动(A)相结合为特征的“3+1+S+A”教学模式打破了传统的整整四学期的必修课程教学,有效地提高非英语专业学生的英语综合应用能力。     

煤矽肺患者血清铜,锌,铁,镁,钙水平变化观察

目的：血清铜、锌、铁、镁、钙含量的变化与煤矽肺发生发展的关系及临床价值。方法：使用Ｐ－Ｅ１１００Ｂ型原子吸收分光光度计，检测４９例（平均年龄６９．６５岁）各期单纯矽肺患者及５０例健康老年人（平均年龄６２．５岁），对照组血清铜、锌、铁、镁、钙５种元素的含量。结果：患和血清铜、铜／锌、及镁显著高于正常对照组，血清锌、铁及钙含量怀健康对照组差异无显著性。结论：煤矽肺患者血清铜及铜／锌上升，由于吸入ＳｉＯ     

大鼠晶状体海水浸泡伤Na+、K+、Ca2+、Mg2+浓度的测定

目的:大鼠晶状体海水浸泡伤后对Na 、K 、Ca2 、Mg2 的浓度进行测定并观察和分析其与形态学变化之间的关系。方法:在晶状体伤后的不同时间采用电感耦合等离子体质谱法测定Na 、K 、Ca2 、Mg2 的浓度,同时观察晶状体形态学的变化。结果:随着海水浸泡时间的延长,Na 、Ca2 、Mg2 浓度逐渐升高,K 浓度不断下降。海水浸泡30 m in缝合伤口观察1周组的Na 、K 、Ca2 、Mg2 浓度基本恢复正常。海水浸泡30 m in时晶状体明显变混浊,晶状体上皮细胞首先受损,很快发展到皮质层,发生细胞的变性和坏死。结论:晶状体Na 、K 、Ca2 、Mg2 浓度的变化与晶状体组织损伤有着密切的关系。     

钠-氢交换蛋白的研究进展

钠-氢交换蛋白质是维持细胞内环境的主要细胞膜蛋白质之一,其主要功能是调节细胞内pH值,使之保持在生理范围之内。细胞内pH值的变化,直接或间接的影响细胞的生长、分裂、增殖、分化和死亡,以及细胞的移动和肿瘤细胞的转移。     

糖尿病患者红细胞膜Na~＋－K~＋－ATPase、Ca~（2＋）－ATPase活性变化

目的探讨糖尿病患者红细胞膜ＡＴＰａｓｅ活性的变化。方法１７例胰岛素依赖型（ＩＤＤＭ）和４８例非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）患者红细胞膜Ｎａ~＋－Ｋ~＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ~（２＋）－ＡＴＰａｓｅ活性分别用改良的Ｈａｎａｈａｎ法和Ｌｕｔｈｒａ法测定，并设相应年龄对照组。统计方法用ｔ检验和直线相关分析。结果ＮＩＤＤＭ患者红细胞膜Ｎａ~＋－Ｋ~＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ~（２＋）－ＡＴＰａｓｅ活性分别下降了２４．３３％和１７．１１％，ＮＩＤＤＭ患者则分别下降２１．２４％和１６．４２％。两组糖尿病患者ＡＴＰａｓｅ活性均与糖化血红蛋白呈负相关，与年龄、空腹血糖或胰岛素水平无相关。结论糖尿病患者均有红细胞膜Ｎａ~＋－Ｋ~＋－ＡＴＰａｓｅ、Ｃａ~（２＋）－ＡＴＰａｓｅ活性下降，其原因与慢性高血糖有关。     

CD4＋CD25＋FOXP3＋调节性T细胞和PD-1＋CD4＋T细胞对宫颈内皮细胞瘤预后的作用

目的：研究宫颈内皮细胞瘤（CIN）皮损处的CD4＋ CD25＋ FOXP3＋调节性T细胞（Tregs）和 PD‐1＋ CD4＋ T细胞及其转归之间的关联性。方法用细胞刷从CIN患者收集宫颈淋巴细胞,并用 FACS分析这些细胞中的CD4＋ CD25＋ FOXP3＋T regs和PD‐1＋CD4＋ T细胞。比较CIN消退者和未消退者之间CD4＋ CD25＋ FOXP3＋ T regs和 PD‐1＋ CD4＋ T 细胞群的差异。结果宫颈淋巴细胞中CD4＋CD25＋ FOXP3＋ T regs占11．8％,而PD‐1＋CD4＋ T细胞占30．3％。与未消退者组比较,CIN消退组CD4＋CD25＋ FOXP3＋ Tregs和 PD‐1＋ CD4＋ T 细胞均明显较低（P＜0．05）。结论宫颈 CD4＋ CD25＋ FOXP3＋ Tregs的产生与CIN自发消退成负相关,表明Tregs在人乳头瘤状病毒（HPV）相关的肿瘤免疫逃逸中起重要作用。     

奥瑞合剂对反流性食管炎肝胃郁热证患者超微量Na~+-K~+-ATP酶和Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶的影响

目的:观察奥瑞合剂对反流性食管炎(reflux esophagitis,RE)患者食管组织超微量Na~+-K~+-ATP酶(ultramicro Na~+-K~+-ATPase,u Na KATPase)和超微量Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATP酶(ultramicro Ca~(2+)-Mg~(2+)-ATPase,u Ca Mg ATPase)的影响。方法:将60例反流性食管炎肝胃郁热证患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组患者均给予基础治疗,口服奥美拉唑肠溶胶囊。治疗组加用药奥瑞合剂治疗,对照组加用奥瑞合剂模拟剂治疗。治疗4周后比较两组患者的临床疗效,食管组织u Na KATPase和u Ca Mg ATPase指标以及胃镜变化。结果:治疗组有效率为96.43%,对照着有效率为74.07%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者u Na KATPase和u Ca Mg ATPase指标均有升高,治疗组优于对照着,差异有统计学意义(P0.05);胃镜评分比较,治疗组有效率为96.43%,治疗组有效率为88.89%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:奥瑞合剂可以通过提高反流性食管炎肝胃郁热证患者食管组织u Na KATPase和u Ca Mg ATPase水平,从而改善食管下括约肌收缩与蠕动能力,实现对反流性食管炎的治疗。     

CD4＋CD25＋Foxp3＋调节性T细胞在肾移植中的研究进展

随着器官移植数量的逐渐增多,免疫抑制剂应用越来越广泛,而随着应用免疫抑制剂时间的延长,免疫抑制剂的副作用逐渐增多,甚至有的出现感染、肿瘤产生、移植物失功。人们一直在寻找一种能够移植免疫耐受长久、副作用小的方法。调节性T细胞（Treg）可以激活免疫抑制功能,Sakaguchi等首先提出高表达IL-2受体的仅链（CD25）的TregCIM＋CD25＋,能够引起移植免疫耐受。此后人们对Treg又进行了深入的研究,发现CIM＋CD25＋Foxp3＋Treg是最重要的免疫调节性细胞。本文主要就CIM＋CD25＋Foxp3＋Treg在肾移植中的研究进展加以综述。