广东德庆何首乌中卵磷脂含量测定

目的考察不同栽培条件下的何首乌及制何首乌中卵磷脂含量的差异。方法采用磷钼蓝分光光度法对不同栽培土壤的德庆何首乌及制何首乌中的卵磷脂含量进行测定,并将其与广西宜州产何首乌及制何首乌中卵磷脂含量进行比较。结果发现德庆产何首乌及制何首乌中的卵磷脂含量均高于广西宜州产何首乌。同时,将德庆产何首乌中卵磷脂含量与相应的栽培土壤中磷含量进行比较,发现两者成正相关。结论德庆本地黑土栽培的何首乌中卵磷脂含量较高。     

广东德庆何首乌中卵磷脂含量测定

目的考察不同栽培条件下的何首乌及制何首乌中卵磷脂含量的差异.方法采用磷钼蓝分光光度法对不同栽培土壤的德庆何首乌及制何首乌中的卵磷脂含量进行测定,并将其与广西宜州产何首乌及制何首乌中卵磷脂含量进行比较.结果发现德庆产何首乌及制何首乌中的卵磷脂含量均高于广西宜州产何首乌.同时,将德庆产何首乌中卵磷脂含量与相应的栽培土壤中磷含量进行比较,发现两者成正相关.结论德庆本地黑土栽培的何首乌中卵磷脂含量较高.     

广东德庆何首乌中卵磷脂含量测定

目的 考察不同栽培条件下的何首乌及制何首乌中卵磷脂含量的差异。方法 采用磷钼蓝分光光度法对不同栽培土壤的德庆何首乌及制何首乌中的卵磷脂含量进行测定，并将其与广西宜州产何首乌及制何首乌中卵磷脂含量进行比较。结果 发现德庆产何首乌及制何首乌中的卵磷脂含量均高于广西宜州产何首乌。同时，将德庆产何首乌中卵磷脂含量与相应的栽培土壤中磷含量进行比较，发现两者成正相关。结论 德庆本地黑土栽培的何首乌中卵磷脂含量较高。     

CHOD—PAD法测定蛋黄卵磷脂中胆固醇的含量

目的:测量精制蛋黄卵磷脂中胆固醇的含量。方法:采用 CHOD-PAD 法。结果:胆固醇浓度在0.431-2.585mmol·L~(-1),r=0.9991,重复性实验 RSD 为2.6%,精密度实验 RSD 为0.42%,回收率为97.3%。检测限低于0.431mmol·L~(-1),可满足卵磷脂中胆固醇的检测需要。结论:方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。     

多廿醇对高脂血症大鼠脂蛋白代谢关键酶活性的影响

目的:研究多廿醇的降胆固醇作用及其酶学机制。方法:将大鼠随机分为对照组、多廿醇(4.0mg·kg-1·d-1)预防组、多廿醇低、中、高剂量(4.0、6.0、8.0mg·kg-1·d-1)组、阳性药洛伐他汀组和高脂模型组(后5组先行高脂造模4周),灌胃给药6周后采集血液,测定血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量;称量大鼠体质量、肝重,计算肝脏系数;测定血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)、肝脏脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性。结果:多廿醇各组能明显降低高脂模型大鼠TC39.1%～43.3%(P<0.01)、LDL-C66.6%～80.7%(P<0.01)、肝脏系数11.1%～11.8%(P<0.01);高剂量组升高HDL-C14.0%(P<0.05),中、高剂量组LCAT活性分别升高41.9%、44.3%(P<0.01),HL活性分别升高20.0%(P<0.05)、28.0%(P<0.01)。结论:多廿醇对高脂模型大鼠具有明显降胆固醇作用,其作用可能与升高脂蛋白代谢关键酶的活性有关。     

何首乌饮对亚急性衰老大鼠的抗氧化和调血脂作用

目的:探讨何首乌饮对亚急性衰老大鼠的抗氧化和调血脂作用。方法:D-半乳糖连续腹腔注射致亚急性衰老大鼠模型,造模同时灌胃何首乌饮10,20,40 g.kg-1.d-1,qd,连续给药60 d后测大鼠血清中丙二醛(MDA)含量、总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性和超氧化物歧化酶(SOD)活性,并检测血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)和高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)的含量。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清MDA,TG和TC含量明显升高,SOD,GSH-PX,TAOC和HDL-C明显下降,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,何首乌饮组血清MDA含量显著下降,血清SOD,GSH-PX活性,TAOC和HDL-C含量显著上升(P<0.05),呈现一定的剂量依赖性。结论:何首乌饮延缓D-半乳糖诱发的大鼠亚急性衰老的作用机制可能与其抗氧化和调血脂作用有关。     

卵磷脂脂质体对老龄高脂兔动脉粥样硬化的影响

目的　了解口服卵磷脂脂质体对老龄高脂兔动脉粥样硬化的影响。方法　选择 5 0只新西兰兔 ,按体重、♀♂平均原则分为老龄用药组 (高脂食 +卵磷脂脂质体 ,A组 )、成年用药对照组 (高脂食 +卵磷脂脂质体 ,B组 )、老龄高脂对照组 (C组 )、成年高脂对照组 (D组 )、老龄空白对照组 (E组 )。每组 10只 ,老年兔龄 30mon ,成年兔龄 13mon。喂养15d后 ,A、B组分别隔日经口灌入卵磷脂脂质体溶液 ,C、D、E组灌入等量生理盐水 ,3mon后抽血 ,测定血清总胆固醇、甘油三脂、脂蛋白胆固醇、游离脂肪酸及主动脉条粥样硬化面积。结果　与C、D组比较 ,A、B组兔高密度脂蛋白胆固醇 (HDL C及HDL2 C )浓度明显增加 ;极低密度脂蛋白胆固醇 (VLDL C )、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL C)、总胆固醇(TC)、甘油三脂 (TG)、游离脂肪酸 (FFA)浓度明显降低 (P<0 0 5～ 0 0 1) ,主动脉粥样硬化面积显著缩小 (P <0 0 5～0 0 1)。A、B两组间比较差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论　口服卵磷脂脂质体能改善老龄高脂兔脂代谢 ,减轻动脉粥样硬化。     

2019—2020年上海中医药大学附属龙华医院首乌藤、何首乌和制何首乌临床应用分析

目的:了解上海中医药大学附属龙华医院(以下简称"我院")门诊及住院病房首乌藤、何首乌和制何首乌的使用情况,促进合理用药,提高用药安全性。方法:利用我院HIS系统,抽取2019—2020年门诊、住院患者处方,共207398张。运用我院自行研发的处方分析系统PA软件(软件登记号:2017SR012498),对首乌藤、何首乌和制何首乌的使用人群、适应证、使用科室、用法用量以及不良反应发生率等进行专项点评,并对点评结果进行统计分析,判断用药的合理性。结果:首乌藤使用最多,其次为制何首乌,何首乌使用最少;在门诊,首乌藤的处方数为163327张,约为制何首乌处方数(36278张)的4.5倍,约为何首乌处方数(121张)的1349倍;在住院病房,首乌藤的处方数为6251张,约为制何首乌处方数(1421张)的4.4倍。首乌藤和制何首乌多用于肿瘤科,与两者的功效相符合;何首乌多用于专家门诊和风湿科,反应出临床使用何首乌比较谨慎,与其功效也相符合。首乌藤、何首乌和制何首乌均存在不同程度的超剂量使用现象。门诊和住院病房的用药情况基本一致。首乌藤、何首乌和制何首乌致肝损伤发生率均<1%,属于偶见不良反应。结论:在注意好辨证论治、掌握用量、注意配伍药物、不长时间使用、不滥用和不用于有肝病史患者的情况下,可以较安全地使用蓼科植物何首乌的根和藤。     

人参茎叶皂甙对大鼠脂蛋白-胆固醇代谢的影响

<正> 脂蛋白代谢异常是动脉粥样硬化(AS)的发病原因上一。血清总胆固醇(T-C)和低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)增高、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)降低等在AS发生中的作用已较清楚,目前更注重于研究高密度脂蛋白亚组份-胆固醇(HDL_2-C和HDL_3-C)、卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)及过氧化脂质(LPO)与AS发生的关系。     

地奥心血康肠道吸收作用的研究及其机制的初步探讨

目的　 本文通过给大鼠灌服地奥心血康 (DX)及薯蓣皂苷元 (Diosgenin ,Dio)后 ,观察两者在胃肠道内吸收的状况 ,借以进行药效学的比较及离体观察对胆固醇微胶粒形成的抑制作用。 方法 　给大鼠灌服DX及Dio后 ,收集粪样品 ,通过酸水解后 ,采用薄层扫描定量法 (TLCS)测定Dio的含量 ;将样品与胆固醇和胆汁充分混合后 ,测定对胆固醇微胶粒形成的抑制作用。 结果 　DX灌胃组经胃肠道排出的Dio占总体的 4 0 0 1% ,而Dio灌胃组经胃肠道排出的Dio占总体的 2 98% ;Dio明显抑制胆固醇与胆汁的结合 ,其抑制率为 98 8%。DX随浓度的提高 ,抑制胆固醇与胆汁结合的能力逐渐加强 ,且具明显的量效关系。 结论 　Dio在肠道中药物吸收利用度及抑制胆固醇与天然胆汁形成微胶粒的作用强度明显优于DX。     

生首乌长期毒性及安全性药理作用研究

<正>何首乌为蓼科多年生缠绕藤本植物首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)的干燥块根,生品具有解毒,消痈,润肠通便之功效,一般用于瘰疠疮痈,风疹瘙痒,肠燥便秘。现代研究发现何首乌还有降血脂、增强免疫力、抗衰老等多方面的作用[1]。随着何首乌作为保健用品的使用越为广泛,临床上因服用何首乌及其制剂而造成肝损伤的报道也日益增多[2],研究人     

不同剂量卵磷脂脂质体对高血脂兔脂代谢的影响

目的:探讨不同剂量卵磷脂脂质体对高脂兔脂代谢的影响。方法:选择40只新西兰兔,各组兔体重、雌雄平均分为低剂量治疗组(高脂饲料 卵磷脂脂质体400 mg·kg-1)、高剂量治疗组(高脂饲料 卵磷脂脂质体1 500 mg·kg-1)、高脂对照组(单纯高脂饲料)、正常对照组(非高脂饲料),每组10只。喂养7 d后,低剂量治疗组及高剂量治疗组,隔日分别经口灌入不同浓度卵磷脂脂质体,同时各对照组经口灌入等量0．9％氯化钠溶液。3个月后测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C、HDL2-C)、游离胆固醇(FC)。结果:低剂量及高剂量治疗组实验兔血清TC、TG浓度均明显降低(P<0．05-0．001),而低剂量治疗组HDL-C,HDL2-C浓度明显低于高剂量治疗组(P<0．05～0．001)。结论:不同剂量卵磷脂脂质体调整脂代谢作用不同,加大剂量有明显增加高脂兔HDL-C和HDL2-C浓度作用。     

鹅去氧胆酸治疗胆石病

Danzinger氏等根据已往文献之报告,卵磷脂分泌入胆汁中受胆酸分泌之速率所控制,胆酸分泌减少会引起卵磷脂分泌减少。两者减少则降低胆汁溶解胆固醇之能力。给与胆酸扩大胆酸池则增加胆酸及卵磷脂之分泌,使胆汁中之胆固醇成为不饱和状态。又根     

褐藻淀粉硫酸酯对大鼠血清脂蛋白和LCAT活性的影响

<正> 褐藻淀粉硫酸酯(laminarin sulfate,LS)是从褐藻类植物中提取的褐藻淀粉经磺酸化而制成,具有降血脂,抗凝血,抑制血小板聚集等功能。我们曾报道LS有明显降低高胆固醇血症鹌鹑血浆总胆固醇(TC)和提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)的作用。本实验初步研究了LS对大鼠血清脂蛋白的调整作用及对大鼠血清卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)活性的影响。     

荧光分光光度法测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌的含量

目的:建立测定何首乌及人参首乌胶囊中总蒽醌含量的方法。方法:荧光分光光度法。以最佳 pH 条件的无水乙醇为溶剂,在λ_(EX)=440nm、λ_(EM)=515nm 处测定总蒽醌含量。结果:在0.03～0.15μg·mL~(-1)范围内,大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系,回归方程为 F=194.36C 2.9642,r=0.9996。平均回收率何首乌为98.1%,RSD 为1.9%;人参首乌胶囊为98.6%,RSD 为2.0%。测得总蒽醌含量何首乌中为0.522 mg·g~(-1),人参首乌胶囊中为0.443mg·g~(-1)。结论:本法简便快捷,准确灵敏,重复性好,可用于何首乌及人参首乌胶囊的质量控制。     

黄酮类化合物的生物活性

黄酮类化合物广泛存于植物界,根据不全面的统计,在最常用的750种植物药(分布于162科)中,有71科(占44%)的140种(占18.7%)含有黄酮类化合物。自1814年发现第一个黄酮类化合物白杨素(Chrysin)以来,到1973年已发现的化合物约有750种,估计到目前已有1000种化合物以上。黄酮类化合物的生物活性繁杂而多样,统计文献记载,效果比较熟知的有消炎、强心、降压、扩张冠状动脉,降低胆固醇、利尿、祛痰和护肝等活性作用。在生物活性的研究方面,早在1931年Koike首先发     

脂质体处方和制备方法对阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体稳定性的影响

目的　研究不同处方组成和制备方法对阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体在 4℃和 2 5℃分别贮存 90d和 180d后的稳定性的影响。方法　用卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 磷脂酰丝氨酸 (PS) ,卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 硬脂酰胺 (SA) ,卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 胆固醇硫酸酯 (CS) ,神经酰胺 (CM) 胆固醇 (CH) 棕榈酸 (PA) 胆固醇硫酸酯 (CS) ,以薄膜分散法、逆向蒸发法和去水化 水化法 ,分别制备多室脂质体 (MLV)、大单室脂质体 (LUV)、去水化 水化脂质体(DRV) ,以平均粒径、渗漏率、pH值和Zeta电位 4个指标考察不同贮存条件下脂质体的稳定性。结果　脂质体稳定性顺序依次为 ,对不同脂质体处方 :PC CH CS >CM CH PA CS >PC CH PS >PC CH SA ;对不同制备方法 :LUV优于MLV和DRV ;4℃时脂质体的稳定性优于 2 5℃时的脂质体。结论　脂质体的稳定性与制剂处方和制备方法密切相关。     

降血脂药Probueol的回顾与展望

普罗布可(Probucol)作用机理Ku0等经过33个月研究发现,单独饮食疗法使总胆固醇下降7%;饮食疗法+普罗布可使之下降20.5%;饮食疗法+普罗布可+考来替泊(Colestipol)则使之下降45.1%。44例高胆固醇血症,经考来替泊+普罗布可治疗后,总胆固醇下降48.5%,LDL胆固醇下降53.3%。随后研究证明,普罗布可加速外周组织(包括病变动脉壁)胆固醇清除。Itakura等证明,普罗布可使外周组织(如脾、脑)载脂蛋白E(apo E)增加;apo E则可介导外周组织胆固醇移向肝脏,从而分解、消除。普罗布可对粥样硬化损害的影响动物     

运动防治脂肪肝

人体脂肪有两大类，一类是中性脂肪，可随人的营养状况和机体活动的多少而变化；另一类为类脂，包括磷脂、胆固醇和胆固醇脂，是固定不变的。在正常情况下，肝脏只含有少量脂肪，约占肝脏重量的4％-7％，其中一半为中性脂肪，其余为卵磷脂和少量的胆固醇。在某些异常     

茶多酚脂质体的制备研究

目的优化制备茶多酚-维生素E脂质体的配方。方法采用逆相蒸发法制备。以包封率作为考察指标,经正交优化选择,确定制备脂质体的最佳配方。结果最佳配方为:卵磷脂/胆固醇(摩尔比)为2∶1;茶多酚浓度为10 mg/mL;维生素E/卵磷脂(质量比)为1∶8;有机相/水相(体积比)为3∶1,此时包封率可达(50.81±1.92)%。显微镜下观察到了脂质体结构。平均粒径为327 nm。结论此法操作简便可靠,所需设备简单,重现性较好,可适用于包埋水溶性药物。