HPLC法测定腰腿痛片中士的宁和马钱子碱的含量

目的建立腰腿痛片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法以乙腈-0.01m o.lL-1庚烷磺酸钠与0.02m o.lL-1磷酸二氢钾等量混合液(用10%磷酸调pH至2.8)(19∶81)为流动相,检测波长260nm,流速0.9mL.m in-1。结果士的宁在11.2~179.2μg.mL-1、马钱子碱在10.6~169.6μg.mL-1浓度范围内线性良好,相关系数分别为r=0.9999、r=0.9990,回收率分别为98.21%、RSD=0.74%,99.84%、RSD=1.4%。结论本法专属性强,操作简便,可作为腰腿痛片的质量控制方法。     

HPLC法测定颈舒片中士的宁和马钱子碱的含量

目的：建立颈舒片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法以乙腈-0.01mol· L·-1庚烷磺酸钠与0.02mol· L -1磷酸二氢钾等量混合液（用磷酸调pH至2.6）（19∶81）为流动相,柱温：30℃;检测波长260nm,流速0.9mL· min -1。结果士的宁在11.2～179.2μg· mL -1、马钱子碱在10.6～169.6μg· mL -1浓度范围内线性良好,相关系数分别为 r＝0.9999、r ＝0.9990,回收率分别为98.2％、RSD ＝0.74％,99.8％、RSD＝1.4％。结论本法专属性强,操作简便,可作为腰腿痛片的质量控制方法。     

HPLC法测定晕复静片中士的宁和马钱子碱的含量

目的　建立HPLC测定晕复静片中士的宁和马钱子的含量方法。方法　采用内标法 ,色谱柱为C18,流动相 :甲醇 -水 -醋酸 -三乙胺 (6 5∶2 0 0∶2 5∶0 3) ,内标物 :盐酸普鲁卡因 ,检测滤长为 2 5 4nm。结果　士的宁碱和马钱子碱的浓度线性范围分别为 5 98～ 2 9 90mg·L-1和 2 12～ 10 6 0mg·L-1,回收率分别为 99 6 %和 99 8%。结论　该法专属性强 ,准确 ,可靠 ,可有效地控制制剂的质量     

HPLC法测定追风舒筋活血片中马钱子碱、士的宁的含量

摘 要 目的： 建立追风舒筋活血片中马钱子碱、士的宁的含量测定方法。方法: 应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent SB C₁₈柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈 0.01 mol·L^-1庚烷磺酸钠与0.02 mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH至2.8）（21∶79）为流动相,检测波长为260 nm,流速为1.0 ml·min^-1,柱温为35℃,进样量为10 μl。结果: 马钱子碱和士的宁的线性范围分别为0. 011 0~0.219 6 mg·ml^-1 (r=0.999 4)、0.010 1~0.202 8 mg·ml^-1 (r=0.999 7);平均加样回收率分别为98.24%(RSD=1.54%)、97.92%(RSD=1.49%)(n=6) 。结论:该方法简便易行、准确、重复性好,可用于追风舒筋活血片的质量控制。     

复方马钱子片中士的宁和马钱子碱含量的测定

目的:建立复方马钱子片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,以甲醇 乙腈 水 冰醋酸(35∶40∶25∶0.5)为流动相,ZorbaxSB C18ODS(4.6 mm×250.0 mm,5 μm)为分析柱,紫外检测波长为254 nm.结果:士的宁线性范围为0.05～0.45 μg,r＝0.999 7,测量平均回收率99.4%,RSD 2.2%.马钱子碱线性范围0.06～0.54 μg,r＝0.999 4,测量平均回收率101.3%,RSD 1.22%.结论:高效液相色谱法测定复方马钱子片中士的宁和马钱子碱含量简便、快速、灵敏.     

RP-HPLC法测定强筋健骨片中马钱子碱和士的宁的含量

目的：建立强筋健骨片中马钱子碱和士的宁的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法。色谱柱为ODSC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为0．01mol·L-1庚烷磺酸钠与0．02mol·L-1磷酸二氢钾等量混合（用10％磷酸调节pH值为2．8）一乙腈（79：21）;流速1．0ml·min-1,检测波长260nm。结果：马钱子碱和士的宁分别在0．0126—0．1260,0．0155～0．1550mg·ml-1的进样浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系;相关系数分别为0．9997,0．9999,平均回收率分别为98．43％（RSD为0．58％,n=6）、99．32％（RSD为0．32％,n=6）。结论：本方法简便可行,灵敏度高,重复性好,可用于强筋健骨片的质量控制。     

毛细管区带电泳法测定马钱子药材及其制剂中士的宁和马钱子碱的含量

目的:建立了测定马钱子药材及其制剂中土的宁和马钱子碱含量的毛细管区带电泳法。方法:选择25mmol·L~(-1)醋酸钠含0.01％冰醋酸(pH3.86)溶液为运行缓冲液,无涂层毛细管柱(57cm×75μm,有效长度50cm),采用5kPa,5s压力进样,运行电压30.0 kV,温度20℃,DAD检测波长203nm。实验以盐酸麻黄碱为内标物质。结果:士的宁和马钱子碱的浓度分别在6.93～138.20μg·mL~(-1)和6.51～130.20μg·mL~(-1)范围内时,具有良好的线性关系,相关系数r分别为0.9997和0.9994(n=6);马钱子药材中士的宁和马钱子碱的加样回收率分别为101.3％和99.42％;RSD分别为2.5％和2.2％(n=6)。士的宁和马钱子碱的最低检测限分别为0.05μg·mL~(-1)和0.06μg·mL~(-1)。结论:马钱子药材及其制剂中的其它组分与士的宁和马钱子碱可产生良好分离,本法简便、快速、准确、可靠。     

反相HPLC法测定马钱子中士的宁和马钱子碱的含量

建立反相高效液相色谱法测定马钱子中士的宁和马钱子碱的方法.色谱柱为Diammsil C18柱,以10mmol·L-1庚烷磺酸钠与20mmol·L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值为2.8)-乙腈(79∶21)作为流动相,检测波长260nm;马钱子样品采用碱化后以氯仿回流提取.线性范围士的宁为0.4392～2.196μg、马钱子碱为0.3936～1.9680μg,士的宁回收率为100.90%,RSD为2.32%,马钱子碱回收率为102.57%,RSD为2.48%.本方法快速、准确、重现性好,可用于马钱子的质量控制.     

HPLC法测定接骨丹片中丹皮酚的含量

目的 建立接骨丹片中丹皮酚的含量测定方法 .方法 以甲醇-水(54∶46)为流动相,检测波长274nm,流速0.8mL·min-1.结果 丹皮酚在12.49～62.45μg·mL-1浓度范围内线性良好,相关系数为r=0.9995,回收率为99.33%,RSD=0.79%.结论 本法专属性强,操作简便,可作为接骨丹片的质量控制方法 .     

HPLC法测定风湿福音丸中马钱子碱、士的宁的含量

目的建立风湿福音丸中马钱子碱、士的宁的含量测定方法。方法采用ApolloC18为分析柱,乙腈-0.01mol·L^-1庚烷磺酸钠与0.02mol·L^-1磷酸二氢钾等量混合溶液（用10%磷酸调节pH值2.8）（20∶80）为流动相;流速为0.8mL·min^-1,检测波长为260nm。结果线性范围：士的宁0.05984～0.8976μg,r=0.99995,平均回收率为100.57%;RSD为2.38%（n=6）。马钱子碱0.04228～0.6342μg,r=0.9994,平均回收率为98.12%;RSD为1.56%（n=6）。结论该法操作简便、准确、分离度与稳定性好、专属性强,可作为控制该制剂的质量方法。     

HPLC法测定伸筋片中士的宁与马钱子碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定伸筋片中士的宁与马钱子碱的含量。方法 C18色谱柱,流动相为乙腈-0.01 mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02 mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)(21∶79),检测波长为260 nm。结果士的宁进样量在0.064~0.320μg范围内呈良好的线性关系(r=0.998 8),平均加样回收率99.31%,RSD=0.57%(n=6),马钱子碱进样量在0.056~0.280μg范围内呈良好的线性关系(r=0.997 3),平均加样回收率99.35%,RSD=0.42%(n=6)。结论本方法简便、准确、重复性好,为建立样品含量限度提供依据。     

RP-HPLC法测定伸筋丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定伸筋丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量。方法 采用Hypersil C₁₈色谱柱(4.6mm×200mm,10μm),水-乙腈(80∶20)(含三乙胺0.01mol/L,磷酸调pH值至2.6±0.1)为流动相,流量0.4ml·min^-1,柱温25℃,检测波长260nm。结果 士的宁与马钱子碱分别在10～90μg·ml^-1、6～54μg·ml^-1的范围内浓度与峰面积呈良好的相关性,相关系     

高效液相色谱法测定骨筋速康片中士的宁和马钱子碱的含量

目的：建立骨筋速康片中士的宁和马钱子碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,AgilentZorbaxTMSB—C18分析柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．01mol·L^-1庚炕磺酸钠与0．02mol·L^-1磷酸二氢钾的等体积混合溶液（用10％磷酸调节pH值2．8）．乙腈（815：185）;流速1．0mL·min^-1;检测波长260nm。结果：士的宁和马钱子碱在0．06～0．14mg·mL^-1和0．03～0．07mg·mL^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率士的宁为101．09％（RSD=0．66％）,马钱子碱为100．19％（RSD=0．68％.结论：本方法简便、准确、快速,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定强筋健骨丸中马钱子碱和士的宁的含量

目的建立强筋健骨丸中马钱子碱和士的宁的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Ultimate XB-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-0.01 mol·L~(-1)庚烷磺酸钠与0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钾等量混合溶液(用体积分数为10%的磷酸调节pH值至2.8)(21∶79)为流动相;检测波长为260 nm。结果马钱子碱和士的宁的含量分别在0.063～1.575(r_1=0.999 9)和0.075～1.875μg(r_2=0.999 9)范围内线性关系良好,回收率在98.1%～102.2%之间,RSD值均小于5.0%。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于强筋健骨丸中马钱子碱和士的宁的质量控制。     

RP-HPLC法测定伸筋丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

目的　采用反相高效液相色谱法测定伸筋丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量。方法　采用HypersilC18色谱柱(4 6mm× 2 0 0mm ,10 μm) ,水 乙腈 (80∶2 0 ) (含三乙胺0 0 1mol/L ,磷酸调pH值至 2 6± 0 1)为流动相 ,流量 0 4ml·min-1,柱温2 5℃ ,检测波长 2 6 0nm。结果　士的宁与马钱子碱分别在 10～ 90 μg·ml-1、6～ 5 4 μg·ml-1的范围内浓度与峰面积呈良好的相关性 ,相关系数分别为 0 9997、0 9992 ,平均回收率分别为 99 9% (RSD为 0 87% )、99 9% (RSD为 0 97% )。结论　本方法操作准确、简便、快速 ,适用于伸筋丹胶囊的质量控制。     

HPLC测定风湿安泰片中马钱子碱和士的宁的含量

目的:采用反相高效液相色谱法测定风湿安泰片中士的宁和马钱子碱的含量。方法:采用 Hypersil BDS C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),保护柱(4.6 mm×12 mm);乙腈-0.3%三乙胺溶液(磷酸调 pH=2.6)(10:90)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),柱温:室温,检测波长:254 nm。结果:士的宁在4.6～46μg·mL~(-1)(r=0.9998),马钱子碱在2.65～26.5μg·mL~(-1)(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,士的宁的平均回收率(n=5)为101.1%,RSD 为2.8%;马钱子碱的平均回收率(n=5)为99.6%,RSD 为2.9%。结论:本方法准确、简便、快速,适用于风湿安泰片的质量控制。     

HPLC测定接骨丹片中柚皮苷的含量

目的建立用高效液相色谱法（HPLC）测定接骨丹片中柚皮苷含量的方法。方法采用Agilent3.5μm C18（4.6×250mm）色谱柱,PN：863953-902,以0.1%庚烷磺酸钠溶液-乙腈-冰醋酸（749：250：1）为流动相,检测波长为283nm,流速为1.0mL.min^-1。结果柚皮苷在6.6～98.4μg.mL^-1浓度范围内进样线性良好（r=0.9998,n=5）,平均回收率为98.8%（RSD=0.94%,n=9）。结论本方法结果准确。重现性好。可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC 法测定治伤消瘀丸中士的宁和马钱子碱的含量

目的：建立治伤消瘀丸中士的宁和马钱子碱含量测定的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）;以甲醇-0.01 mol/L 磷酸氢二钾溶液（27∶73）（用10%磷酸调节 pH 至2.5）为流动相;流速为1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长为260 nm。结果：士的宁在0.1298～1.2976μg 范围内线性关系良好（r =0.9993,n =6）,平均回收率为98.77%（RSD ＝1.10%,n =6）;马钱子碱在0.1107～1.1072μg 范围内线性关系良好（r =0.9991,n =6）,平均回收率为98.73%（RSD ＝0.68%,n =6）。结论：该方法操作简单,分离度高,回收率好,适用于治伤消瘀丸的质量控制。     

HPLC法测定马钱子及其制剂中士的宁与马钱子碱的含量

报道了采用ＨＰＬＣ法测定马钱子及其制剂中士的宁与马钱子碱的含量。色谱填料为硅胶，流动相为正己烷－二氯甲烷－甲醇－浓氨试液（４７．５：４７．５：０．３５），检测波长为２５４ｎｍ。实验结果表明，该方法简便，准确，灵敏度高，重现性好。