原发性肾脏恶性纤维组织细胞瘤(附4例报告)

目的：探讨原发性肾脏恶性纤维组织细胞瘤的临床、病理特点,以及影响预后的相关因素。方法：分析临床所见4例肾恶性纤维组织细胞瘤（MFH）,并总结国内外39例病例文献资料。结果：消瘦、肿块是肾MFH的常见临床症状,免疫组化检查有助于提高肾MFH病理诊断率,肾MFH预后与肿瘤病理类型及转移有关,与肿瘤大小无关。结论：肾MFH是极罕见的高度恶性肾原发肿瘤,盲目扩大手术范围对预后无明显改善。     

卵巢恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是来源于原始间叶组织的恶性程度极高的软组织肉瘤,好发于肢体[1],原发于卵巢者极为罕见.现将经病理证实的卵巢MFH,报道如下.     

短篇及病例报告——原发小肠恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histvtoma，MFH)是中老年人常见的高恶性软组织肿瘤，好发于四肢、皮下及腹膜后，原发小肠者罕见，现报告1例。     

恶性纤维组织细胞瘤的诊治进展

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)(以下简称恶纤组)是由O′Berien和Stout在1964年首先发现和描述的,当时称之为恶性纤维黄色瘤。1967年Stout和Latters首先将这一类肿瘤命名为MFH。过去人们一直认为是1种恶性程度很高的较为罕见的软组织肉瘤。随着临床研     

肺原发恶性纤维组织细胞瘤10例临床分析

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma，MFH)多发生于成人四肢的深部软组织，原发于肺部罕见。我院1990～2000年收治MFH患者98例，其中原发于肺部10例，占10．2％，现报告如下。     

恶性纤维组织细胞瘤研究进展

恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma,MFH）是一个较有争议的肿瘤,其组织来源说法不一,该肿瘤的病理学分类亦经多次演变;因MFH的不良预后,医师在该肿瘤的临床治疗方面一直不断探索。本文对MFH的相关研究进展作一综述。     

鼻咽癌放疗与颌骨恶性纤维组织细胞瘤

目的放射、创伤、骨坏死、化疗等可为骨组织恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的诱因。探讨鼻咽癌（NPC）放疗后患者中出现的MFH。方法收集1998年4月至2005年10月确诊为上颌骨MFH患者的资料。所有患者确诊MFH前数年均曾诊断NPC，并行^60Co放疗。结果本组7例（NPC）分别在鼻咽癌行^60Co外照射放疗结束后4～9年确诊为上颌骨MFH，临床及病理表现与骨原发性MFH相同。结论NPC放疗时上颌骨亦接受了约50～80Gy的照射，放射为本组病例的可疑诱因。如采用直线加速器或钴^60Co外照射结合后装治疗NPC，可适当减少外照射剂量，从而减少颌骨接受的照射量，减少颌骨MFH等诱发癌、瘤的危险性。治疗放疗诱发的MFH应根据临床情况选择手术及化疗，建议慎用或不用放射治疗。     

软组织恶性纤维组织细胞瘤——临床变化与组织学恶性程度之间的关系

Stout和Lattes在1967年对软组织恶性纤维细胞瘤(malignant fibrous histoegtoma,MFH)进行了定义。此后,又有几种类型的肉瘤重新分类为MFH。最近的报导中,MFH是软组织肉瘤中最常见的类型。其预后不仅与组织学恶性程度,而且与肿瘤的大小、深浅和发生的部位都密切相关。作者对瑞典南部130万居民1964～1978年已确诊的全部软组织肉瘤(278例)进行了分析,对所有组织学材料进行了重新评价。肿瘤的恶性程度分为4级,其中Ⅳ级恶性程度最高。根据Weiss和Enzinger的     

胆囊原发性恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是一种未分化的高级别多形性肉瘤,多发生在四肢。现将本院收治1例胆囊原发性MFH患者的临床、病理形态特点报告如下。     

恶性纤维组织细胞瘤的病理学(综述)

1964年O′Brien证实有恶性纤维黄色瘤(MFX;即恶性纤维组织细胞瘤,MFH)存在,其发生率占纤维组织细胞瘤的1%。1978年Weiss等报道200例MFH,认为MFH是成人最常见的软组织肉瘤,以往许多病例曾被误诊为横纹肌肉瘤、脂肪肉瘤、纤维肉瘤等,必须引起重视。一、组织起源 MFH的组织起源尚有争论,存在三种学说: 1.起源于纤维母细胞,某些纤维母细胞可“转化”成组织细胞,构成双向分化,但此学说尚缺乏确切的证据。 2.O′Brien等提出MFH起源于组织细胞,它除具有吞噬作用外,部分细胞尚可转化为“功能性”纤维母细胞。它能产生网织纤维及胶元纤维。     

恶性纤维组织细胞瘤治疗及预后的研究现状

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是最常见的软组织肉瘤,常发生于四肢软组织,其治疗趋势为以手术为主的综合治疗.肿瘤分期、病理类型及治疗方式均与其预后相关.近年来涌现了大量有关MFH治疗及预后的分子生物学方面的研究,为MFH的治疗及预后评价提供了新的前景.     

恶性纤维组织细胞瘤起源和分类及其治疗的研究进展

目的:总结关于恶性纤维组织细胞瘤(MFH)研究的历史、现状及面临的问题.方法:应用PubMed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"恶性纤维组织细胞瘤、组织学起源、分类和预后"为关键词,检索1990-2010年的相关文献,共检索到英文文献2 520篇和中文文献986篇.纳入标准:1)MFH的组织来源;2)MFH的分类;...     

LN-R mRNA及其蛋白在恶性纤维组织细胞瘤中的表达

目的 探讨层粘连蛋白受体(laminin receptor,LN-R)mRNA及其蛋白在恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)组织中的表达及意义.方法 采用原位杂交和免疫组化法检测LN-R mRNA及其蛋白在65例MFH组织的表达,并与10正常纤维组织对照.结果 LN-RmRNA及其蛋白阳性表达率分别为60﹪和66.2﹪.LN-RmRNA及其蛋白阳性表达率与MFH的分级、临床分期及预后密切相关(P＜0.05);与性别、年龄、组织学类型无关(P＞0.05).LN-R mRNA及其蛋白阳性表达具有明显的相关性(P＜0.01).结论 LN-R与MFH的发生有关,能较好反映MFH的恶性生物学行为,作为判断其预后的参考指标.     

肠道系统恶性纤维组织细胞瘤二例

 目的 探讨肠道系统恶性纤维组织细胞瘤（MFH）的病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法 对2 例肠道系统MFH行HE和免疫组织化学染色观察。结果 光镜下见病灶内肿瘤细胞呈多形性，主要由卵圆形细胞和梭形细胞组成，细胞大小不一，可见多核巨细胞，核分裂象易见，免疫组织化学肿瘤细胞Vim、 KP-1阳性，S-100、CD34、CD117、NSE、LCA、HMb45阴性。结论 肠道系统MFH是一种少见的病变，应与胃肠道间质肿瘤、淋巴瘤、低分化癌等疾病相鉴别。     

恶性纤维组织细胞瘤的免疫组织化学研究

本文对23例恶性纤维组织细胞瘤((MFH)及19例其他软组织肿瘤的免疫组化研究表明,AACT,AAT阳性率最高,是肿瘤性组织细胞的良好标志物,对MFH有一定诊断价值。Lys不是恶性组织细胞的良好标志物。Des的表达提示部分肿瘤细胞向肌纤维母细胞分化,Vim的表达则提示向纤维母细胞分化。所以,我们的研究结果表明MFH可能来自未分化间叶细胞,并在不同情况下向组织细胞、纤维母细胞和肌纤维母细胞等不同方向分化,而表现出复杂的组织学形态。     

蛋白酶D在恶性纤维组织细胞瘤中的表达及意义

目的研究组织蛋白酶D(Cathepsin D,Cath-D)在恶性纤维组织细胞瘤(malignant fi-brous histiocytoma,MFH)组织中的蛋白表达情况,探讨其在MFH发生发展中的作用,为阐明MFH的发病机制提供科学依据。方法应用免疫组化方法检测65例MFH组织的Cath-D的蛋白表达情况,分析Cath-D蛋白表达率与临床病理特征之间的关系。结果Cath-D阳性表达主要定位于细胞浆。65例MFH组织中Cath-D蛋白阳性表达率为75.4%,I~II期Cath-D阳性率为60.0%,III~Ⅳ期Cath-D阳性率为88.6%,两者相比差异有显著性(P<0.01)。Cath-D的阳性表达率与病理分化程度和生存期显著相关(P<0.01)。结论Cath-D在MFH发生发展中起重要作用,是判断MFH侵袭、转移和预后的重要指标。     

恶性纤维组织细胞瘤：附4例报告

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytomas,简称MFH)是一种主要由纤维细胞、组织细胞组成,并排列成席纹状结构的恶性肿瘤。MFH又名纤维组织细胞肉瘤、恶性纤维黄色瘤等。该肿瘤可发生于任何年龄,但以中老年多见。主要发生于肢体,尤以下肢为多见,也发生在其它少见的部位,如肺、鼻腔等。现     

肠系膜炎性恶性纤维组织细胞瘤1例报道

0引言炎性恶性纤维组织细胞瘤(malignant fibrous histiocytoma,MFH)是一种含有大量良性和恶性黄瘤细胞、非典型性梭形细胞和急慢性炎症细胞的恶性肿瘤。目前WHO把本病归入恶性纤维组织细胞瘤炎性亚型。临床上     

原发小肠恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant fibrous histiocytoma,MFH)是中老年人常见的高恶性软组织肿瘤,好发于四肢、皮下及腹膜后,原发小肠者罕见,现报告1例.     

15例肺恶性纤维组织细胞瘤临床分析

背景与目的肺恶性纤维组织细胞瘤(MFH)十分罕见。本研究旨在探讨肺MFH的临床特点、治疗方法及预后。方法回顾性分析经手术病理证实的15例肺原发性MFH。结果本组男性10例,女性5例;年龄56.2岁±14.0岁(20~72岁)。主要症状:咳嗽、咯血、发热、胸痛、气急。肿瘤直径8.3cm±8.0cm,最大35cm,最小0.3cm。以手术治疗为主,全肺切除术5例、肺叶切除术8例、剖胸探查术2例。1年、3年、5年生存率分别为56.2%、24.1%、16.7%。姑息性手术患者预后差。结论肺原发性MFH恶性度高,预后差,外科手术是主要治疗手段。