首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
我院2003年1月9日-2005年9月8日共施行无痛人流1416例,术中应用异丙酚配伍芬太尼取得理想麻醉效果,现报告如下。  相似文献   

3.
目的观察异丙酚复合芬太尼用于无痛人流术的麻醉效应和对呼吸、循环系统的影响.方法 60例妊娠40~60 d孕妇,ASA I~Ⅱ级,年龄18~42岁,体重37~65kg,随机分为P、P+F两组,每组各30例.P组单纯用异丙酚静注,P+F组异丙酚复合芬太尼静注.两组病人异丙酚首次静注剂量均为2~3 mg/kg,P+F组于异丙酚静注前使用芬太尼静注的量为50 μg,两组待麻醉满意后开始手术.同时观察入睡时间,苏醒时间,离院时间,入睡所需异丙酚量和手术所需异丙酚量,并对麻醉效果进行分级.结果 P+F组诱导期异丙酚用量明显少于P组(P<0.01),P组诱导后2 min BP下降、HR减慢、SpO2降低(P<0.01),P+F组麻醉及镇痛效果明显优于P组.结论异丙酚复合芬太尼应用于人工流产术,麻醉起效迅速、镇痛效果好,对呼吸和循环的抑制轻,病人术中无知晓、术后苏醒快,减轻护理上的难点.  相似文献   

4.
探讨异丙酚复合小剂量芬太尼在人工流产术中的应用。方法将100例接受人工流产术的孕妇随机分为异丙酚复合小剂量芬太尼组(A组)50例和异丙酚组(B组)50例。A组采用异丙酚复合小剂量芬太尼麻醉;B组采用异丙酚麻醉。分别记录异丙酚首次剂量、总剂量、苏醒时间、孕妇注药和手术过程中不良反应。结果A组异丙酚首次剂量为(2.21±0.56)mg/kg,B组异丙酚首次剂量为(1.94±0.43)mg/kg,两组比较,有显著性差异(P<0.01);A组异丙酚总剂量为(2.80±0.63)mg/kg,B组异丙酚总剂量为(2.42±0.58)mg/kg,两组比较,有显著性差异(P<0.005);A组苏醒时间为(5.41±2.2)min,B组苏醒时间为(5.38±2.5)min,两组比较,无显著性差异(P>0.05);A组优良率为100%(50/50),B组优良率为96%(48/50),两组比较,有显著性差异(P<0.01);A组静脉注射局部疼痛发生率为30%(15/50),B组静脉注射局部疼痛发生率为66%(33/50),两组比较,有显著性差异(P<0.001);两组均未发生呼吸暂停。结论在人工流产术中采用异丙酚复合小剂量芬太尼麻醉,其效果优于单用异丙酚麻醉,是一种有效的麻醉方法。  相似文献   

5.
我院将快速静脉注射小剂量异丙酚复合芬太尼麻醉用于人工流产手术 ,取得了满意的效果 ,总结如下。1 资料与方法1 1 病历选择 选自愿终止妊娠的早孕妇女 736例 ,年龄 18~ 2 8岁 ,妊娠 6~ 9周。采用随机数字表法 ,将病人分为两组 ,每组 36 8例。两组孕妇的年龄、孕周、体重均无显著差异。1 2 麻醉方法 A组经肘正中静脉快速注射 (5秒内 )芬太尼 0 1mg ,探针进宫腔后 ,快速注射 (10秒内 )异丙酚 30~ 35mg ;B组在探宫腔后经肘正中静脉快速注射异丙酚 5 0mg。全部病人均给面罩吸氧。1 3 手术方法 两组病人均在注射异丙酚意识消…  相似文献   

6.
异丙酚复合芬太尼在人工流产中的疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨异丙酚复合芬太尼在人工流产中的疗效。方法:对50例自愿选择无痛人流的早孕妇女给予芬太尼辅以异丙酚静脉麻醉,同时选择50例自愿选择传统人工流产术的早孕妇女,观察麻醉效果、人工流产综合征发生率、失血量、子宫收缩及不良反应。结果:异丙酚复合芬太尼用人工流产术起效快,镇痛效果明显,有效率达100%,无一例发生人工流产综合征(RAAS),两组病人在子宫收缩和出血量方面差异无显著性。结论:异丙酚复合芬太尼静脉麻醉用于人工流产是很好的避孕失败的补救措施,镇痛效果好,麻醉不良反应小,恢复快,不增加出血量,术中应特别重视心功能较差病人的心功能监测。  相似文献   

7.
评价异丙酚复合小剂量芬太尼静脉麻醉用于人工流产的麻醉效果;重点观察麻醉效应及对呼吸循环系统的影响。  相似文献   

8.
近几年 ,国内开始使用异丙酚麻醉用于门诊人工流产手术。但异丙酚镇痛作用弱。临床上异丙酚用量较大。我院采用异丙酚配伍小剂量芬太尼麻醉用于人工流产手术 ,获得较好的麻醉效果。现报告如下。资料与方法一、临床资料选自2000年1月~10月我院门诊无痛人流术者120例 ,ASAI~II级 ,年龄18~45岁 ,妊娠时间38~82天。将患者随机分为两组 ,I组为复合组异丙酚伍用芬太尼 ;II组为单纯异丙酚。两组年龄和孕期天数经统计学检验无明显差异。二、用药与方法为了便于总结 ,全部麻醉有两人操作观察记录。全部人工流产手术由…  相似文献   

9.
10.
11.
异丙酚配伍芬太尼用于人工流产的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
孟公平 《临床医学》2007,27(12):58-58
目的探讨异丙酚(丙泊酚)及异丙酚配伍安定静脉麻醉在早孕人工流产手术中的效果。方法选取自愿要求在镇静麻醉下进行人工流产手术的健康女性200例,随机分为两组,每组100例,对照组单用异丙酚1 mg/kg静脉推注,观察组芬太尼0.02 mg/kg静脉推注后异丙酚1 mg/kg静脉推注,监测用药前、用药后平均动脉压(MAP)、心率(HR)、外周血氧饱和度(SPO2);记录异丙酚的首次剂量和总剂量、用药后意识消失时间、苏醒时间以及用药后的不良反应。结果与手术前比较,MAP:对照组下降明显,与观察组比较,差异有统计学意义,P〈0.05。HR:对照组与观察组均有下降,两组比较差异无统计学意义,P〉0.05。SpO2:对照组下降明显,与观察组比较,差异有统计学意义,P〈0.05。异丙酚的首次剂量和总剂量:观察组低于对照组,两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。用药后意识消失时间:观察组快于对照组,两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。用药后苏醒时间,两组间比较差异无统计学意义,P〉0.05。用药后的不良反应:两组均未出现。结论异丙酚配伍芬太尼是一种可靠、安全、有效的用于人工流产的静脉麻醉方式。  相似文献   

12.
异丙酚、芬太尼联合阿托品行无痛人工流产110例护理体会   总被引:1,自引:0,他引:1  
2002年7月~2005年11月,我们使用异丙酚、芬太尼联合阿托品静脉麻醉实施人工流产术,并施以精心护理,取得满意效果。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组110例,17~36岁,孕期6~12周,无任何重要脏器疾病及神经系统疾病史。1.2手术方法首先建立静脉通道,采用无创监护仪监测患者心率、脉搏、呼吸、血压及血氧饱和度。常规消毒铺无菌巾后静脉缓慢推注芬太尼0.1mg、阿托品0.5mg、异丙酚1.5~2·5mg/kg,同时观察患者的生命体征变化,待睫毛反射、指令反射消失后开始实施手术,根据患者反应,适当追加异丙酚用量。2结果本组110例患者无不良记忆,镇痛效…  相似文献   

13.
异丙酚复合芬太尼用于人工流产术麻醉镇痛效果观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

14.
异丙酚复合芬太尼用于人工流产术的临床观察   总被引:4,自引:1,他引:4  
异丙酚由于起效快、苏醒快被广泛应用于人工流产手术。但异丙酚镇痛作用微弱。我院采用异丙酚复合芬太尼用于人流手术麻醉 ,并取得了较好的麻醉效果 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 一般资料 选择自愿要求无痛人流术的早孕患者 12 0例 ,年龄 2 0~ 4 2岁 ,体重 4 2~ 6 8kg  相似文献   

15.
异丙酚和芬太尼用于人工流产的临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
人工流产是终止早期妊娠的主要方法之一。手术虽短小简单,但常常给患者带来紧张,疼痛及其他不适,影响妇女的身心健康。我院自2003年开始应用异丙酚和芬太尼静脉麻醉人工流产术收到明显效果。1资料与方法选择2003年3月~2004年3月来我院门诊自愿要求无痛人流孕妇180例,年龄19~4  相似文献   

16.
作者对异丙酚复合芬太尼,异丙酚复合氟比洛芬酯用于无痛人流术中的效果进行了研究,以探讨合理的无痛人流术麻醉用药。  相似文献   

17.
在我国人流作为避孕失败的补救措施,早被广泛接受。虽然近年出现了药物流产,但因其流产后伴有蜕膜残留,致出血时间延长及感染机率增加等。故在门诊上仍有不少病人要求人流终止妊娠。我站将异丙酚及芬太尼用于人流术的麻醉,取得满意效果,现报道如下。  相似文献   

18.
随着医疗事业的不断发展和医学模式的转变以及全民整体素质的提高,减轻患者在各类手术中的疼痛成为医疗发展的趋势。体现以人为本,患者要求得到更好、更高的医疗服务,人工流产是避孕的补救措施。我院应用异丙酚静脉麻醉开展无痛人工流产服务,取得良好效果,现报告如下。  相似文献   

19.
异丙芬复合芬太尼在无痛人工流产术中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
人工流产是终止妊娠的方法之一。通常在无麻醉状态下进行,给病人带来极大痛苦,也可能影响手术操作,增加并发症的发生。异丙芬伍用芬太尼全凭静脉麻醉是近年来国内正在开展的应用于无痛人工流产术的主要麻醉方法。本探讨异丙芬复合芬太尼在无痛人工流产术中的应用,现报告如下。  相似文献   

20.
本院应用硫喷妥钠或异丙酚复合芬太尼实施门诊无痛人工流产术4646例,取得了较好效果,本文就二种方法的比较报告如下:  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号