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相似文献
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1.
肝胆双清口服液中丹皮酚的HPLC测定   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:建立肝胆双清口服液中丹皮酚含量测定的HPLC方法。方法:岛津VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60:40)检测波长为274 nm,流速1.0 ml·min-1;柱温25℃。结果:丹皮酚线性范围为0.11-0.54μg,平均回收率99.8%,RSD为2.1%。结论:方法可靠,简单可行,为控制肝胆双清口服液的内在质量提供了科学依据。  相似文献   

2.
目的:建立HPLC法测定康脑心口服液中葛根素的含量。方法:色谱柱为Techsphese C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-水-冰醋酸(14:85:1);检测波长254 nm;柱温25℃;流速为0.8 ml·min~(-1)。结果:葛根素在10.05- 200.92μg·ml~(-1)。范围内线性关系良好(r=0.999 9)。平均回收率为99.73%,RSD为1.57%。结论:本法简便、快捷,结果准确。  相似文献   

3.
HPLC法测定通窍鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
商慧娟  商量 《中国药师》2006,9(3):210-212
目的:采用高效液相色谱法测定通窍鼻炎片中5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量。方法:Zorbax C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.05%磷酸(16:84)流速1.0 ml·min-1;检测波长254 nm。结果:5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.12- 0.61μg范围内,呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 9,平均回收率为99.9%;RSD=0.4%(n=5)。结论:本法简便、灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制方法。  相似文献   

4.
RP-HPLC法测定杞菊口服液中马钱苷的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
潘云雪  诸葛陇  陈勇 《中国药师》2006,9(11):1016-1017
目的:建立杞菊口服液中马钱苷的含量RP-HPLC测定方法。方法:色谱柱:Zorbax Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相:四氢呋喃-乙腈-甲醇-0.05%磷酸溶液(1:6:5:88),检测波长:236 nm,流速:1.0 ml·min-1,柱温:40℃。结果:马钱苷在0.02~0.46μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均回收率为98.1%,RSD=0.4%(n=6)。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于杞菊口服液的质量控制。  相似文献   

5.
目的 建立测定清热达郁口服液中梓醇含量的方法.方法 采用HPLC法,测定清热达郁口服液中的梓醇含量,Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1:99),流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm.结果 梓醇在1.1~8.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为98.80%(RSD=1.2%,n=5).结论 所建方法简便、准确、可靠,可用于清热达郁口服液的质量控制.  相似文献   

6.
高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘知远 《中国药师》2006,9(10):937-938
目的:建立测定清热解毒口服液中绿原酸含量的HPLC方法。方法:选用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6mm 5μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长327 nm,流速1.0 ml·min-1。结果:绿原酸在O.35~1.04μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9)。平均回收率为99.1%(RSD=1.3%,n=5)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制。  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定地黄干茎中梓醇的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
邱金东  孙利伟 《中国药业》2007,16(14):33-33
目的:测定地黄干茎中梓醇的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Diamond C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相写乙腈-水(0.5:99.5),流速1.0mL/min,柱温25℃,检测波长210nm,进样量5μL。结果:地黄干茎中梓醇含量为8.5%。结论:地黄中茎中梓醇含量较高,建议对地黄干茎进行研究,以便开发利用。  相似文献   

8.
目的:采用反相高效液相色谱法测定注射用甲砜霉素甘氨酸酯盐酸盐(TGH)含量及有关物质。方法:采用色谱柱:Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.01 mol·L-1三氟乙酸-乙腈(88:12);流速: 1.0 mL·min-1;紫外检测波长:223 nm;进样体积:20μL;柱温:40℃。结果:含量测定的线性范围为40—400μg·mL-1,r=0.999 9(n=5),注射用TGH的加样回收率为98.4%-100.3%;RSD在0.29%-1.08%。结论:本法简便快速、准确,专属性好。  相似文献   

9.
八正合剂中栀子苷的含量测定   总被引:4,自引:0,他引:4  
陈红英  蒋平  范耀 《中国药师》2006,9(1):17-18
目的:建立八正合剂中栀子苷含量的HPLC方法。方法:色谱柱:VP-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm)。流动相:乙腈-水(10:90);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为270nm;室温。结果:栀子苷的线性范围是0.23-1.76μg,r=0.999 9。平均加样回收率99.3%,RSD 1.4%(n=6)。结论:该法可以用于测定八正合剂中栀子苷的含量。  相似文献   

10.
高效液相色谱法测定济生肾气丸中丹皮酚的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄文远  周野 《中国药师》2006,9(4):324-325
目的:采用HPLC法测定济生肾气丸中丹皮酚的含量。方法:色谱柱为Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(70:30)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长274 nm。结果:丹皮酚在0.13-1.26μg范围内有良好线性关系r =0.999 9,平均回收率为97.5%,RSD=1.4%。结论:该法简单,快速,准确可用于济生肾气丸的质量控制。  相似文献   

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