环磷酰胺对小鼠免疫功能的影响

环磷酰胺(Cyclophosphamide)作为抗癌药广泛用于临床及科研。它是一种免疫抑制剂,接受环磷酰胺后,可抑制机体免疫功能,使宿主抵抗力降低。在免疫毒理学研究中以环磷酰胺作为阳性对照物时,选     

麇鹿角醇提取液对环磷酰胺模型小鼠免疫功能的影响

目的 观察麋鹿角醇提取液(EAEF)对环磷酰胺(CY)模型小鼠免疫功能的影响.方法 ICR小鼠60只,随机均分成4组:正常对照组(NC),模型对照组(MC),EAEF低剂量给药组(LE,EAEF 2g·kg-1·d-1),EAEF高剂量给药组(HE,EAEF4g·kg-1·d-1).使用CY造成免疫功能低下小鼠模型.造模同时,LE和HE组分别灌胃相应浓度的EAEF,连续10 d.采用炭粒廓清试验测定小鼠单核巨噬细胞吞噬功能,血清溶血素试验测定体液免疫功能,淋巴细胞转化法测定细胞免疫功能.结果 HE组吞噬指数、免疫器官重量、半数溶血值、T淋巴细胞转化刺激指数比MC组增高[(2.26±0.47)vs.(1.52±0.35),(10.26±1.32)mg/kg vs.(6.85±0.64)mg/kg,(92.31±12.58)vs.(51.67±10.05),(1.030±0.056)vs.(0.831±0.046)](P<0.01).结论 EAEF能增强CY模型小鼠的单核吞噬细胞功能,对其体液免疫、细胞免疫功能都有一定的促进作用.     

贞芪增免胶囊对环磷酰胺所致小鼠低下免疫功能的影响

目的:观察贞芪增免胶囊对环磷酰胺所致免疫低下小鼠免疫功能的影响.方法:用环磷酰胺(100 mg·kg-1,ip)制备小鼠免疫低下模型,灌胃给予不同剂量的贞芪增免胶囊(125,250,500 mg·kg-1)和阳性对照药贞芪扶正胶囊(500 mg·kg-1),观察小鼠外周血白细胞、血红蛋白(Hb)、血小板计数、免疫器官指数、单核吞噬细胞吞噬指数及脾脏淋巴细胞转化指数.结果:贞芪增免胶囊能增加免疫功能低下小鼠外周血白细胞、Hb数量以及免疫器官指数,增强单核吞噬细胞的吞噬能力,提高脾脏淋巴细胞转化指数.结论:贞芪增免胶囊能剂量依赖性增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能,对免疫失衡机体具有保护作用.     

龙眼参提取物对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的影响

目的 :探讨龙眼参提取物对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的影响。方法 :环磷酰胺诱导小鼠免疫功能低下 ,口服给予小鼠不同剂量的龙眼参提取物30d。结果 :龙眼参提取物大、小剂量组均能提高中性粒细胞杀伤功能 (P<0 05 ,P<0 01)及小鼠溶血素水平 (P<0 05) ,同时还均具有提高碳粒廓清指数和吞噬指数的作用。结论 :龙眼参提取物对小鼠的免疫功能有较好的改善作用。     

猫爪草多糖对环磷酰胺致小鼠免疫低下模型免疫功能的影响

目的 探讨猫爪草多糖对环磷酰胺致小鼠免疫抑制模型免疫功能的作用特点。方法 应用环磷酰胺建立免疫抑制模型,观察大、中、小剂量猫爪草多糖对模型小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素和溶血空斑形成以及淋巴细胞转化的影响。结果 大、中剂量猫爪草多糖可显著提高免疫抑制小鼠吞噬百分率和吞噬指数;中剂量猫爪草多糖和香菇多糖组可显著促进溶血素的形成;大、中、小剂量猫爪草多糖和香菇多糖均可显著促进溶血空斑的形成、促进淋巴细胞转化。结论 猫爪草多糖可明显改善环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能。     

参黄胶囊对环磷酰胺致免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的 探讨参黄胶囊对环磷酰胺致免疫抑制模型小鼠免疫功能的作用.方法 分别用环磷酰胺和限食法结合环磷酰胺两种方法建立小鼠免疫抑制模型,分别给予0.26、0.53、1.06 g/kg参黄胶囊,观察其对小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素含量(半数溶血值)的影响.结果 应用环磷酰胺后,免疫抑制模型小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素含量均显著降低.0.26、0.53、1.06g/kg参黄胶囊均可明显提高用限食法结合环磷酰胺致免疫低下(气虚模型)小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数和脾脏指数和环磷酰胺致免疫低下小鼠体内白细胞数和巨噬细胞吞噬指数;0.53、1.06 g/kg参黄胶囊可明显促使溶血素生成增加.结论 参黄胶囊可明显改善环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫功能,具有扶正固本、增强机体特异性免疫和非特异性免疫功能作用.     

白族药西归对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的影响

目的：观察白族药西归乙醇提取物对环磷酰胺所致小鼠免疫功能低下的影响。方法：取60只小鼠随机分为6组,分别为空白对照组（生理盐水）、模型组（生理盐水）、阳性对照组（人参浸膏2.0 g·kg^-1·d^-1）、西归乙醇提取物高、中、低剂量组（西归浸膏13.4,6.6,3.3 g·kg^-1·d^-1）。每次给药前,除空白对照组外,其余各组均腹腔注射环磷酰胺（20 mg·kg^-1·d^-1,每2天腹腔注射1次）,建立小鼠免疫低下模型。各组于腹腔注射环磷酰胺1 h后,再灌胃相应的药物,连续给药14 d。治疗后,分别测定各组小鼠脏器质量、脏器指数;血清中免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白M（IgM）的含量;小鼠血清中丙二醛（MDA）含量、超氧化物歧化酶（SOD）活性;血常规。结果：西归乙醇提取物能明显提高免疫力低下小鼠脏器质量和脏器指数;明显提高免疫低下小鼠血清IgG、IgM含量;明显降低血清中MDA含量及提高血清中SOD活性;明显改善小鼠外周血血细胞及血红蛋白含量（P<0.05或P<0.01）。结论：西归乙醇提取物能改善免疫力低下小鼠的免疫功能及造血功能。     

柴胡乳剂对小鼠免疫功能的影响

目的研究中药柴胡乳剂对小鼠免疫功能的影响。方法分别用碳粒廓清法、溶血素测定法和2,4二硝基氯苯诱导DTH反应法测定柴胡乳剂对正常小鼠非特异性免疫及环磷酰胺免疫功能低下小鼠体液免疫、细胞免疫的影响。结果与正常对照组比,柴胡乳剂组小鼠的碳粒廓清指数明显提高;柴胡乳剂能明显提高环磷酰胺免疫功能低下小鼠血清溶血素含量,增加DTH反应小鼠的耳肿胀度。结论柴胡乳剂可以增强正常小鼠及Cy所致免疫功能低下小鼠的免疫功能。     

尿浊清对小鼠免疫功能的影响

目的 观察中药复方制剂尿浊清(NZQ)对小鼠免疫功能的影响.方法 采用碳廓清法和血清溶血素测定法,测定NZQ对小鼠非特异免疫功能和体液免疫功能的影响.结果 NZQ可增强小鼠的腹腔巨噬细胞吞噬功能,NZQ高剂量组的廓清指数(K)与吞噬系数α与模型照组有显著差异(P<0.05).NZQ高剂量组溶血素生成明显增加,与模型组比较有显著差异(P<0.05).结论 NzQ可提高实验小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能.     

六味地黄汤活性成分组方LW-AFC对高热量饲料诱导小鼠代谢综合征的改善作用

目的研究中药新药LW-AFC对代谢综合征(MS)的作用及其作用机制。方法高热量饲料喂养昆明小鼠6周,同时每天ig给予二甲双胍(阳性对照药)0.2g·kg-1和LW-AFC 0.2,0.8和3.2g·kg-1。实验结束时测量小鼠体质量和摄食量,检测空腹血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、C肽、血糖(FBG)和胰岛素(FINS)含量,并计算稳态模型胰岛素抵抗评价指数(HOMA-IR);测定小鼠内脏脂肪质量(VFM)、计算内脏脂肪系数(VFC),并检测血清瘦素、抵抗素、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和下丘脑神经肽Y(NPY)含量。TC和FBG含量用酶比色法检测,LDL-C和HDL-C含量用清除法检测,FINS和NPY含量用放射免疫分析法检测,C肽含量用均相酶联免疫法检测,瘦素、抵抗素、TNF-α和IL-6含量用液相芯片(luminex)法检测,并采用伊红染色法观察肝脏病理改变。结果与正常对照组比较,模型组小鼠腹型肥胖相关指标VFM和VFC、脂代谢相关指标TC和LDL-C和糖代谢相关指标FBG增高(P<0.01),肝细胞呈弥漫性小泡性脂变,日均摄食量增高(P<0.01),促食欲肽NPY、抑食欲激素瘦素和抵抗素增高(P<0.05)。与模型组比较,LW-AFC 0.2,0.8和3.2 g·kg-1可降低TC(P<0.05)和LDL-C(P<0.01)、升高HDL-C(P<0.05,P<0.01)等脂代谢相关指标水平,降低FBG,HOMA-IR和C肽(P<0.05,P<0.01)等糖代谢相关指标的水平,并可减轻肝脏小泡性脂变等病理损害,提示LW-AFC对模型小鼠糖脂代谢紊乱及肝脏病理损伤具有改善作用。LW-AFC 0.2,0.8和3.2g·kg-1可降低小鼠的日均摄食量和促食欲肽NPY水平(P<0.05),但可显著增高抑食欲激素瘦素的水平(P<0.01),提示LW-AFC对模型小鼠的食欲具有抑制作用。不同剂量的LW-AFC还可降低血清脂肪因子抵抗素和炎症细胞因子TNF-α和IL-6的水平(P<0.05,P<0.01);变量聚类分析结果表明,炎症因子IL-6与脂代谢关系密切,抑食欲激素瘦素与糖代谢关系密切,而抵抗素与炎症及食欲关系密切。结论 LW-AFC可调节血脂、降血糖、改善胰岛素敏感性、减轻肝脏病理损伤,从而改善代谢综合征。通过降低促食欲激素、升高抑食欲激素水平而抑制食欲以及降低炎症细胞因子分泌可能是其改善代谢综合征的部分作用机制。     

原花青素对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的 探究原花青素（PC）对环磷酰胺（Cy）致免疫抑制小鼠的免疫调节作用及其对白细胞介素-10（IL-10）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）表达的影响。方法 选用40只ICR小鼠,随机均分为正常对照组、Cy模型组、PC高剂量组（100 mg/kg）和PC低剂量组（80 mg/kg）。灌胃给药,7 d后测定各组小鼠胸腺（脾脏）指数、血清溶血素水平、迟发型超敏反应性;酶联免疫吸附测定（ELISA）检测外周血IL-10和TNF-α的表达;RT-qPCR测定小鼠脾脏TNF-α和IL-10 mRNA的表达。结果 PC能够提高小鼠胸腺、脾脏指数,一定程度恢复免疫抑制小鼠的迟发型超敏反应能力,提高血清溶血素含量;同时PC也可降低外周血IL-10的表达,升高TNF-α的表达;降低脾细胞IL-10 mRNA的水平,升高TNF-α mRNA的水平。结论 原花青素可以提升机体免疫功能,其调节机制可能是通过对细胞因子TNF-α和IL-10的调节来完成的。     

RP-HPLC法测定六味地黄丸中没食子酸的含量

目的:建立 RP-HPLC 法测定六味地黄丸中没食子酸含量的方法。方法:色谱柱:日本岛津 GL Sciences Inc.C_(18)(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%醋酸水溶液(30∶70),流速:1mL·min~(-1),检测波长为273nm。结果:没食子酸在4-40μg·mL~(-1)范围内,峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系(r=0.9995);平均回收率为99.5%,RSD 为2.1%。结论:该法准确、快速、灵敏,重复性好。     

六味地黄丸配合降糖药降糖效果及降低低血糖风险的临床评价

目的 六味地黄丸在中西医联合用药临床治疗2型糖尿病时的降糖效果及降低低血糖发生风险的作用.方法 本研究208例2型糖尿病患者随机分为观察组与对照组,其中观察组采用六味地黄丸配合二甲双胍治疗,对照组采用二甲双胍治疗.16周后观察FBG、2hPBG、HbA1C、低血糖等情况.结果 两组患者治疗后FBG、2hPBG差异均有统计学意义(t=5.67,6.32;P＜0.01);两组总体降糖疗效比较,观察组优于对照组(Z=4.187,P＜0.05);治疗后观察组低血糖发生次数少于对照组(x2=7.61,P＜0.05).结论 六味地黄丸配合二甲双胍治疗2型糖尿病,可获得较佳的临床疗效及降低低血糖风险,在临床上值得推广应用.     

六味地黄多糖CA4-3对小鼠B细胞功能的作用

目的　研究六味地黄多糖CA4 3的免疫药理学活性及作用的靶细胞 ,为阐明六味地黄汤发挥免疫调节作用的物质基础和作用机制奠定基础。方法　溶血空斑实验 (PFC)、[3H] TdR参入、酶联免疫吸附实验 (ELISA)及酶联免疫斑点 (ELIspot)等方法。结果　CA4 3口服给药对环磷酰胺处理小鼠脾细胞抗体生成反应能力低下具有明显的改善作用 ;体外应用可直接促进小鼠B细胞增殖反应 ,升高脾细胞产生抗体IgG水平 ,增加脾细胞中产生抗体IgG细胞的数目 ,而对T细胞直接作用不明显。结论　六味地黄多糖CA4 3是免疫活性多糖 ,B细胞是其直接作用的主要靶细胞之一 ,提示六味地黄汤中的酸性多糖是该复方发挥免疫调节作用的重要物质基础之一     

六味地黄丸辅助治疗糖尿病肾病的临床研究

目的探讨六味地黄丸配合达美康与氯沙坦联合治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法68例糖尿病肾病患者随机分为联合治疗组和对照组,每组各34例,联合治疗组给予六味地黄丸配合达美康与氯沙坦联合治疗,对照组给予达美康与氯沙坦治疗。在治疗前、后检测尿白蛋白排泄率（UAER）,尿β微球蛋白（β2-MG）,空腹血糖（FBG）,BUN、Scr及血清超氧化物歧化酶（SOD）含量测定。结果联合治疗组和对照组经治疗后UAER、尿β2-MG、FBGBUN、Scr及血清SOD含量等相关参数均有明显改善,差异具有显著性（P〈0．05或P〈0．01）,联合治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论六味地黄丸配合达美康与氯沙坦联合治疗糖尿病肾病有相互协同的作用,可能与其提高SOD的含量,减少自由基损伤有关。     

六味地黄丸临床研究文献的质量评价

目的对六味地黄丸临床研究进行质量评价。方法收集国内自1984年至2005年3月间公开发表的相关论文。根据牛津循证医学中心证据水平标准和临床试验的设计原则,对文献进行质量评价。结果推荐级别为B级占13.7%,C级占86.3%;证据水平为2b级的占5.6%,3b级的占8.1%,4级的为86.3%。随机对照试验文献占13.7%,临床对照试验文献占12.9%。随机双盲占2.9%,随机单盲占2.9%,说明组间基线可比性的占64.7%,有诊断标准的占85.3%,有纳入和排除标准的占2.9%,说明统计学方法的占52.9%,有疗效评价指标的占38.2%,说明药物不良反应的占2.9%。结论六味地黄丸的临床研究较为活跃,但随机对照试验比例偏低,研究设计需要进一步规范,论文撰写水平有待提高。     

六味地黄汤及其拆方对快速老化小鼠免疫功能的调节作用

目的比较六味地黄汤全方（LW）及其拆方三补（地黄、山茱萸、山药）和三泻（茯苓、泽泻、牡丹皮）对快速老化小鼠（SAM）免疫功能的调节作用。方法分别灌胃给予SAM亚系小鼠（SAMP8）LW（10g/kg）、三补（6.4g/kg）和三泻（3.6g/kg）,每日1次,连续60d;抗快速老化亚系小鼠（SAMR1）作为对照。采用3H-TdR掺入法检测脾脏淋巴细胞增殖能力,流式细胞术观察脾脏CD3＋、CD4＋、CD8＋、CD19＋淋巴细胞百分率。结果与SAMR1组相比,SAMP8组经刀豆蛋白A（ConA）和脂多糖（LPS）诱导的脾细胞增殖能力、脾脏CD3＋、CD4＋细胞百分率、CD3＋/CD19＋和CD4＋/CD8＋比值均显著下降,而CD19＋细胞百分率显著上升;灌胃给予LW全方及折方对上述指标具有不同程度的改善作用,其中,LW对LPS诱导的脾细胞增殖能力、CD3＋和CD19＋细胞百分率、CD3＋/CD19＋比值、CD4＋细胞百分率及CD4＋/CD8＋比值的改善作用优于三补和三泻;三补对升高ConA诱导的脾细胞增殖能力优于LW和三泻,对脾脏CD3＋和CD19＋细胞百分率、CD3＋/CD19＋细胞比值及CD4＋细胞百分率的改善作用优于三泻;三泻升高CD4＋/CD8＋比值的作用优于三补。结论 LW可显著改善SAMP8低下的T、B淋巴细胞功能,纠正脾脏CD4＋/CD8＋T细胞亚群比例失衡,其作用优于单独应用三补和三泻;三补和三泻对SAMP8的免疫改善作用各有侧重,三补的作用可能在于调节T、B淋巴细胞的数量和功能,三泻则可能着重于调节T细胞亚群的比例。本研究提示LW对免疫功能的调节是三补和三泻相互协调综合作用的结果 ,该结果为揭示LW配伍规律及其科学内涵提供了一定的实验依据。     

参芪扶正注射液调节环磷酰胺化疗后小鼠腹腔巨噬细胞功能的研究

目的考察参芪扶正注射液对环磷酰胺化疗小鼠巨噬细胞吞噬功能和杀伤肿瘤细胞活性的影响。方法将小鼠随机分为对照组、环磷酰胺组以及参芪扶正注射液低、中、高剂量(10、20、40 m L/kg)组。除对照组外,其余各组小鼠均ip环磷酰胺100 mg/kg。参芪扶正注射液组小鼠ig给予10、20、40 m L/kg参芪扶正注射液,对照组和环磷酰胺组ig给予等量生理盐水,1次/d,连续5 d。称定胸腺和脾脏质量,计算免疫器官指数;ELISA法检测小鼠血清IL-2水平;流式细胞仪检测巨噬细胞吞噬荧光微球的数量和比例,计算吞噬率和吞噬指数;流式细胞仪检测CFSE标记的H22细胞中PI阳性细胞的比例。结果参芪扶正注射液可以不同程度地恢复环磷酰胺化疗小鼠的胸腺指数和脾指数;显著提高环磷酰胺化疗小鼠血清IL-2水平;减少小鼠巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数;不同程度地提高环磷酰胺化疗后小鼠巨噬细胞对H22细胞的杀伤活性。结论参芪扶正注射液可改善环磷酰胺化疗后小鼠免疫抑制状态,对巨噬细胞吞噬和杀伤活性均有调节作用。