灯盏花素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察注射用灯盏花素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将80例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组（40例）和对照组（40例）,两组均应用辛伐他汀及其他常规抗心绞痛发作药物,治疗组加用注射用灯盏花素,均连续使用14 d。结果：两组治疗前后心绞痛发作频率比治疗前明显减少,但治疗组的心绞痛发作频率减少比对照组减少的更明显,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：灯盏花素联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛有良好的疗效。     

灯盏花素和复方丹参注射液配伍西药治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨灯盏花素和复方丹参注射液配伍西药治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将93例不稳定心绞痛患者随机分为西药组（对照组）和中西结合组（治疗组），于治疗前、中观察心绞痛发作的频率、发作间期、持续时间、24h缺血总时间、ST下移、心肌耗氧指数等以评价其疗效。结果：两组治疗后上述指标均有不同程度改善，治疗组较对照组改善更明显（P均〈0．01）。结论：灯盏花素和复方丹参注射液配伍西药治疗不稳定型心绞痛，有助于不稳定型心绞痛获得更好的临床疗效。     

复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将住院确诊的不稳定型心绞痛患者69例,随机分为两组,复方丹参滴丸组37例,对照组32例,于治疗前后分别观察两组患者心肌缺血时ST-T变化、心绞痛发作次数、持续时间等。结果复方丹参滴丸组心电图改善、心绞痛缓解率等较对照组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在不稳定型心绞痛治疗中,除常规治疗外,加用复方丹参滴丸治疗,疗效显著且安全可靠。     

辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

不稳定型心绞痛（UAP）是临床常见的急性冠状动脉综合征（ACS），易发展为急性心肌梗死（AMI）或心源性猝死，我们应用辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛，取得理想疗效，现报道如下。     

灯盏花素对脑梗死31例血液流变学的影响分析

目的：探讨灯盏花素治疗脑梗死患者前后多项血液流变学指标变化的规律。方法：通过对31例脑梗死患者观察运用灯盏花素治疗前后血液流变学指标变化。结果：红细胞聚集治疗指数前后有统计学差异（P〈0．001）,全血比黏度（低切）治疗前后比较有统计学差异（P〈0．01）,血浆比黏度、还原比黏度有统计学差异（P〈0．05）,全血比黏度（高切）、纤维蛋白原治疗前后无统计学差异。结论：运用灯盏花素可以改善脑梗死患者血液流变学指标。     

丹红对不稳定型心绞痛患者血浆NO和cTnI的影响及临床疗效观察

目的：探讨丹红对不稳定型心绞痛（UA）患者血浆一氧化氮（NO）和肌钙蛋白I（cTnI）的影响及疗效。方法：70例UA患者随机分为对照组和实验组,对照组予以常规治疗,实验组在对照组的基础上加用丹红治疗。观察2组治疗前后血浆NO和cTnI的变化及疗效。结果：2组治疗前血浆NO和cTnI差异无显著性;治疗后实验组上述指标与疗效改善（P〈0.05）;对照组治疗前后差异无显著性（P〉0.05）。结论：丹红可改善UA患者血浆NO、cTnI及疗效。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的 探讨低分子肝素治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效及安全性.方法 选择46例UA患者随机分成治疗组和对照组,治疗组在对照组严格内科常规药物治疗基础上使用低分子肝素5 000 U皮下注射,每12 h 1次,连用7 d;观察两组心绞痛发作及心电图变化,1周后评定疗效.结果 治疗组显效率56.5%,总有效率91.3%;对照组显效率34.8%,总有效率73.9%.两组显效率及总有效率比较差异有统计学意义.结论 低分子肝素可使UA患者临床症状及心电图有明显改善,且使用方便,是一种疗效显著、安全、值得临床推广使用的药物.     

低分子肝素钙对不稳定型心绞痛血液流变学的影响

目的观察低分子肝素钙对不稳定型心绞痛患者血液流变学的影响。方法采取随机抽样的方法 ,观察年龄在 4878岁血液流变学异常的不稳定型心绞痛 80例 ,按统计学处理分成治疗组和对照组各 40例。治疗组采用低分子肝素钙和常规治疗 ,对照组仅行常规治疗。观察治疗前后两组患者全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞压积、全血还原黏度及红细胞沉降率等血液流变学指标的变化情况 ,并进行统计学分析比较。结果治疗组治疗后所测上述指标与治疗前比较均明显下降 (P <0 0 1) ,有显著性差异 ;而对照组治疗前后上述指标比较无明显差异 (P >0 0 5 ) ;两组间治疗后上述指标比较有显著性差异 (P<0 0 1)。结论不稳定型心绞痛患者经低分子肝素钙治疗后 ,其血液流变学有明显改善。     

疏血通对不稳定型心绞痛患者血管内皮功能影响

通过对112例不稳定型心绞痛患者，测定治疗前后血NO、N0s和ET含量，及其对血流变学的影响，探讨疏血通注射液对不稳定型心绞痛患者血管内皮功能的影响。 1对象和方法 1．1方法住院患者112例，年龄49～80（65．59±7．39）岁，其中男57例，女55例。所有人选者资料完整、符合中华医学会心血管病学分会2000年制定的《不稳定型心绞痛诊断和治疗建议》。随机分为基础用药组（CG）和基础用药加用疏血通注射液组（TG）。     

氯吡格雷对不稳定心绞痛患者血小板功能的影响

目的探讨不稳定型心绞痛（UA）患者阿司匹林和氯吡格雷治疗前后的血小板活化状态。方法住院的UA 80例,随机分成A、B两组。检测住院当日、用药24 h后及用药7 d后CD62P、TXB2及PAGM。结果不稳定型心绞痛CD62P、TXB2和PAGM治疗前无统计学意义;治疗后B组与A组比较有统计学意义。结论在UA患者中,血小板活化起到重要作用,氯吡格雷联合阿司匹林较单用阿司匹林组抑制血小板聚集起效快;两组对抑制血小板聚集都有效,但联合用药组抑制血小板聚集作用更强。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效

【目的】探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。【方法】选取本院86例确诊为不稳定型心绞痛患者为观察对象,随机分为观察组和对照组,每组各43例。对照组仅给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予曲美他嗪联合辛伐他汀治疗,观察两组的临床疗效。【结果】观察组总有效率为93．02％（40／43）显著高于对照组总有效率81．39％（35／43）,且两组相比较差异有显著性（P〈0．05）。【结论】曲美他嗪联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛临床效果较好,不良反应轻微,值得临床推广。     

水蛭素治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的:评价水蛭素治疗不稳定心绞痛(UAP)的临床疗效。方法:将64例UAP患者随机分为治疗组、对照组各32例,均服用抗心肌缺血的基础药物,治疗组加服脉血康500mg,每天3次,连用4周。对照组口服阿司匹林100mg,每天1次。结果:治疗组总有效率90.62%,对照组总有效率71.88%(P<0.05),治疗组全血黏度、血浆黏度、血小板聚集率均显著降低(P<0.01),明显低于对照组(P<0.05)。结论:在常规治疗基础上联合水蛭素治疗不稳定心绞痛效果显著,副作用低,可减少心肌梗死的发生。     

不稳定心绞痛cTnT和hs-CRP联合检测的临床评价

目的探讨血清肌钙蛋白T（cTnT）、超敏c-反应蛋白（hs-CRP）联合检测对不稳定心绞痛（UAP）患者近期预后判断的临床价值。方法对42例健康人、38例稳定心绞痛（SAP）和52例UAP患者分别进行血清cT-nT、hs-CRP检测,并对UAP患者随访6个月,观察心脏事件发生率。结果三组中UAP组血清cTnT、hs-CRP浓度均明显高于正常组和SAP组（P〈0.01）;心脏事件发生率也明显高于正常组（P〈0.01）。结论 cTnT和hs-CRP测定可较敏感地反应微小心肌损伤,联合检测对判断UAP的预后有更好的临床价值。     

不稳定性心绞痛患者焦虑抑郁情绪临床干预研究

目的探讨抗焦虑、抑郁药物联合综合心理干预措施对不稳定性心绞痛抑郁患者的影响。方法研究对象选自我院心内科住院治疗的不稳定性心绞痛伴随焦虑抑郁情绪患者102例,随机双盲平均分组,对照组51例予以常规不稳定性心绞痛药物及心理健康护理。治疗组在此基础上予抗焦虑药物联合综合心理护理干预措施进行干预,包括抗焦虑、抑郁药物舒乐安定20mg和百忧解15mg给予治疗,行为干预措施、放松体能训练、心理疏通辅导及生物反馈等。连续服药6周及干预半年后评价治疗效果。结果经相关功能性药物及综合护理干预后,治疗组焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分结果显示显著高于对照组(P<0.05),与对照组相比,观察心肌缺血改善效果及心绞痛发作次数有明显优势(P<0.05)。结论焦虑、抑郁情绪可引发心绞痛不稳定性负面躯体化行为障碍,抗焦虑药物及综合心理干预治疗对缓解该症有良好的疗效,提高患者生活质量。     

血管内超声对不稳定性心绞痛患者的临床研究

目的：探讨血管内超声（IVU S）对不稳定心绞痛（UA）患者介入治疗的价值。方法：UA患者20例,其中男12例,女8例,平均年龄（57.8±3.2）岁,冠状动脉造影（CAG）未见明显狭窄,通过IVU S检查,对斑块的性质、形态、部位、血管的狭窄程度、血管重构情况进行分析,再选择介入治疗与否。结果：IVU S检查共发现位于前降支（LAD）回旋支（LCX）及右冠状动脉（RCA）的斑块22处,其中纤维斑块6例,软斑块12例,4例钙化斑块。8例施行了支架植入的患者的临床症状明显好转。结论：CAG未见明显狭窄的UA患者有必要进行IVU S检查,因可明确冠状动脉斑块性质,为是否需要介入治疗提供重要依据。     

丹红注射液联合前列地尔治疗老年心功能不全伴不稳定心绞痛疗效观察

【目的】探讨丹红注射液联合前列地尔治疗老年心功能不全伴不稳定心绞痛患者的临床疗效。【方法】选择2011年9月至2015年9月重庆市急救中心老年医学科收治的180例老年心功能不全伴不稳定心绞痛患者,根据治疗方案的不同将180例患者分为前列地尔组、丹红注射液组和联合治疗组,比较三组患者临床疗效、心电图和血流动力学指标变化及不良反应的发生情况。【结果】三组患者临床疗效和心电图疗效比较,联合组的临床疗效和心电图诊断疗效总有效率高于前列地尔组和丹红注射液组,差异有统计学意义（χ2＝185．52, P ＜00．5;χ2＝154．02, P ＜00．5）。三组患者血流动力学指标比较,与联合治疗组比较,前列地尔组、丹红注射液组的左室射血分数、心排量、心脏指数、左心室工作指数均小于联合组,差异有统计学意义（均 P ＜00．5）。三组患者低血压、脑出血、皮下出血、心率失常的发生率比较,差异均无统计学意义（均 P ＞00．5）。【结论】丹红注射液联合前列地尔治疗心功能不全伴不稳定心绞痛的老年患者,临床疗效较好,不良反应发生率较小,有一定的临床应用价值。     

曲美他嗪对稳定性劳力型心绞痛的疗效观察

目的 :观察曲美他嗪 (Trimetazidine)联合传统疗法对冠心病 (CHD)稳定性劳力型心绞痛患者抗心绞痛的疗效和安全性。方法 :将 12 0例确诊的稳定性劳力型心绞痛患者 ,随机分为 A组和 B组各 6 0例 ,两组均予传统疗法治疗 ,B组加服曲美他嗪 2 0 mg,3次 / d,疗程均为 12周。观察全组病例治疗前后每周心绞痛发作次数、基础心率、运动诱发心绞痛所需时间、运动至 ST段压低 1mm所需时间及运动持续时间。结果 :B组治疗前后自身比较每周心绞痛发作次数、运动诱发心绞痛所需时间、运动至 ST段压低 1mm所需时间及运动持续时间均有显著统计学差异 (P<0 .0 1) ,治疗后组间比较运动诱发心绞痛所需时间 B组明显优于 A组 (P<0 .0 1) ;每周心绞痛发作次数、运动至 ST段压低 1mm所需时间及运动持续时间 B组明显优于 A组 (P<0 .0 5 )。结论 :曲美他嗪联合传统疗法对稳定性劳力型心绞痛患者抗心绞痛的疗效优于单纯用传统药物治疗     

心型脂肪酸结合蛋白在不稳定型心绞痛危险分层及分级中的表达及意义

[目的]探讨心型脂肪酸结合蛋白（H-FABP）在不稳定型心绞痛（UAP）危险分层及分级中的表达.[方法]150例UAP患者作为试验组,其中低危组54例、中危组60例、高危组36例;按传统Proudilit狭窄分级法将冠脉狭窄分为Ⅰ～Ⅵ级.另选30例体检正常者作为对照组,检测并比较各组血清H-FABP变化.[结果]试验组血清H-FABP明显高于对照组（P＜0.01）;UAP患者低危组、中危组、高危组比较均有显著统计学差异（P＜0.01）;血管狭窄程度愈高,H-FABP表达水平愈高,其中Ⅳ级病变组较Ⅲ级病变组,Ⅵ级病变组较Ⅳ级病变组H-FABP表达水平显著上升（P＜0.01）,Ⅳ级较Ⅴ级病变组稍上升,但差异无显著性（P＞0.05）.[结论]血清H-FABP水平随UAP危险程度增加而升高,根据其水平可判断UAP患者冠脉病变的严重程度.     

葛根素注射液对老年不稳定心绞痛患者血浆内皮素及血液流变学的影响

目的探讨葛根素注射液对老年不稳定心绞痛患者血浆内皮素（ET-1）及血液流变学的影响。方法45例老年不稳定心绞痛患者随机分为两组，常规治疗组（22例）和葛根素治疗组（23例）。葛根素治疗组在常规治疗组的基础上加葛根素注射液400mg与液体静滴，疗程15d，观察患者治疗前后血液流变学及ET-1变化。结果两组仝血粘度，血浆比粘度、红细胞比容．纤维蛋白原治疗前无明显差异，疗程结束后治疗组较对照组明显为低（P〈0．05或0．01）。两组血浆ET-1治疗前无明显差异，疗程结束后有显著降低（P〈0．01）。结论葛根素注射液对老年不稳定心绞痛患者血液粘度有明显降低作用，并使血浆ET-1水平显著降低。