健脾补肾方加减辨治消化道恶性肿瘤的临床研究

目的:探讨健脾补肾方加减辨治消化道恶性肿瘤临床效果,以期提高临床治疗水平。方法:选取2010年4月至2013年4月150例消化道恶性肿瘤患者为研究对象,按随机数字表法分成2组,对照组给予常规抗肿瘤治疗,观察组在对照组基础上加用健脾补肾方加减治疗,比较2组治疗后临床疗效。结果:在临床效果方面对照组显效率30.67%,总有效率74.67%;观察组显效率52.9%,总有效率88%;在生活质量方面对照组提高率17.34%,观察组提高率50.67%,2组比较差异有统计学意义;在免疫组化和中医证候上比较差异有统计学意义。结论:健脾补肾方加减能提高消化道恶性肿瘤临床效果,改善生活质量,提高免疫力。     

中西医结合治疗结直肠癌21例观察

目的:观察健脾补肾化湿解毒方联合XELOX方案治疗结直肠癌的疗效.方法:治疗组21例,采用健脾补肾化湿解毒方联合XELOX方案联合治疗,对照组20例单用XELOX方案治疗.结果:治疗组患者生存质量明显改善,优于对照组(P＜0.05).结论:健脾补肾化湿解毒方联合XELOX方案可以改善患者临床症状和生活质量.     

华蟾素配合软坚化瘀加减方治疗非小细胞肺癌56例临床研究

目的:观察华蟾素联合软坚化瘀加减方治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选择NSCLC患者共56例,分为华蟾素联合软坚化瘀加减方组28例(以下称治疗组)及单药华蟾素组28例(以下称对照组),两组治疗期间均未行放、化疗。结果:治疗组和对照组有效率分别为21.4%和17.9%,无显著性差异(P0.05);治疗组比对照组生活质量明显提高(P0.05);临床症状改善率分别为92.9%和64.3%,有显著性差异(P0.05);两组治疗后肿瘤相关抗原表达下降无显著性差异(P0.05)。结论:华蟾素配合软坚化瘀加减方治疗非小细胞肺癌,可以改善临床症状,提高生活质量。     

益气健脾补肾方治疗恶性肿瘤化疗后骨髓抑制的临床研究

目的观察益气健脾补肾方治疗恶性肿瘤化疗所致骨髓抑制的疗效。方法于我院化疗的恶性肿瘤患者200例随机分为对照组和观察组,对照组应用瑞白治疗骨髓抑制,观察组应用益气健脾补肾方治疗,两组进行疗效对比观察。结果观察组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论益气健脾补肾方能明显改善化疗所致骨髓抑制,且能明显提高癌症患者机体的免疫功能。     

健脾补肾化瘀方加减治疗失代偿期肝硬变30例

目的：观察健脾补肾化瘀方加减治疗失代偿期肝硬变的临床疗效。方法：将60例失代偿期肝硬变患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗的基础上给予健脾补肾化瘀方治疗,观察两组的临床疗效及不良反应。结果：治疗组有效率为96.67%,对照组有效率为80.00%,治疗组的有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,两组AST、ALT、总胆红素水平均显著下降,与治疗前比较,差异有显著性（P〈0.05）;且治疗组治疗后的AST、ALT、总胆红素水平较对照组更低,与对照组治疗后比较,差异有显著性（P〈0.05）。结论：健脾补肾化瘀方能明显改善患者的临床症状和肝功能,不良反应少,安全可靠,疗效稳定。     

健脾补肾、温阳利水方治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿疗效观察

目的 观察自拟中药汤剂健脾补肾、温阳利水方治疗慢性肾炎蛋白尿的临床疗效和安全性.方法 将80例患者随机等分为两组,治疗组40例给予健脾补肾、温阳利水方治疗,对照组40例给予黄葵胶囊治疗;比较两组疗效及24h尿蛋白、尿红细胞、血肌酐、尿素氮等指标的变化.结果 治疗组在改善临床症状、降低尿蛋白、尿红细胞及改善肾功能方面明显优于对照组.结论 健脾补肾、温阳利水方能够明显降低慢性肾炎患者的蛋白尿,且远期疗效好,安全性好.     

补肾活血、疏肝健脾法治疗卵巢早衰38例

目的：观察补肾活血、疏肝健脾法治疗卵巢早衰的临床疗效。方法：58例患者分为两组,对照组20例,给予六味地黄丸口服治疗,治疗组38例,给予归肾丸加减治疗,6月后比较疗效。结果：两组治疗前后血清内分泌指标均有改善,但治疗组改善显著;治疗组的总有效率为94．7％,对照组的总有效率为55．0％。治疗组疗效优于对照组。结论：补肾活血兼疏肝健脾法治疗卵巢早衰疗效显著：     

疏肝健脾固髓方加减联合常规疗法治疗多发性硬化急性期的临床研究

目的 观察疏肝健脾固髓方加减联合常规西医辨治多发性硬化急性期临床效果.方法 将70例患者随机分为两组,对照组35例,予西医常规治疗,观察组35例加用疏肝健脾固髓方加减治疗,观察临床效果.结果 对照组总有效率77.14％,观察组总有效率91.43％;对照组不良反应发生率31.43％,观察组总发生率为5.71％,两组差异均有统计学意义（均P＜ 0.05）.治疗后在神经功能缺损程度评分、神经功能障碍评分和肢体疼痛无力、视力模糊、二便障碍、感觉异常、行走不稳积分方面差异均有统计学意义（均P＜ 0.05）.结论 疏肝健脾固髓方加减联合西医常规辨治多发性硬化急性期可改善临床症状,提高效果.     

华蟾素联合化疗治疗晚期恶性肿瘤56例疗效分析

目的：观察华瞻素联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效。方法：经病理确诊的晚期恶性肿瘤患者56例,随机分为两组。治疗组28例,采用华蟾素联合化疗;对照组28例,应用单纯化疗。结果：治疗组CR4例、PR11例、CR＋PR为53．57％（15／28）。对照组CR2例,PR10例,CR＋PR为42．85％（12／28）。治疗组静脉炎发生率及生活质量高于对照组,但消化道反应及骨髓抑制率均低于对照组。结论：华蟾素配合化疗治疗恶性肿瘤效果明显,且安全可靠,值得临床推广。     

健脾补肾止血方联合针灸治疗脾肾亏虚型围绝经期异常子宫出血40例

目的 探讨健脾补肾止血方联合针灸治疗脾肾亏虚型围绝经期异常子宫出血的临床疗效.方法 将80例脾肾亏虚型围绝经期异常子宫出血患者随机分为两组,每组40例.对照组口服炔雌醇环丙孕酮片和米非司酮片.治疗组在对照组治疗方案的基础上,运用健脾补肾止血方联合针灸治疗.对比两组的治疗效果,记录两组患者阴道止血的时间,检测两组患者治疗...     

中西药物联合治疗急性髓系白血病48例

目的：观察益气健脾补肾汤联合阿柔比星、阿糖胞苷诱导缓解化疗方案治疗急性髓系白血病（AML）的临床疗效。方法：将96例患者随机分为对照组和观察组各48例,2组均给予阿柔比星联合阿糖胞苷诱导缓解化疗方案。观察组在此基础上给予益气健脾补肾汤,化疗期间,1剂/d,水煎分服。结果：完全缓解率观察组为50.0%,对照组为25.0%,2组比较差异显著（P＜0.05）。总有效率观察组为79.2%,对照组为45.8%,2组比较差异显著（P＜0.05）。出血、感染、胃肠道反应、骨髓抑制、肝功能异常等不良反应发生率观察组显著低于对照组（P＜0.05）。6、12、18个月时复发率对照组为25.0%、54.2%、58.3%,观察组为16.7%、20.8%、20.8%。2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：益气健脾补肾汤联合阿柔比星、阿糖胞苷诱导缓解化疗方案治疗AML疗效确切,复发率低,可以有效降低化疗毒性反应。     

中西医结合防治肿瘤化疗呕吐反应临床观察

目的：观察健脾理气中药配合盐酸昂丹司琼注射液防治肿瘤化疗引致呕吐的临床疗效。方法：将84例患者随机分为两组,治疗组42例应用健脾理气中药配合盐酸昂丹司琼注射液治疗;对照组42例单纯用盐酸昂丹司琼注射液常规治疗,比较观察临床止呕效果及临床症候改善情况。结果：治疗组与对照组总有效率分别为90．48％和57．14％,两组疗效有显著性差异（P〈0．05）;临床证候改善情况,治疗组与对照组改善程度比较具有显著性差异（P〈0．05）。结论：健脾理气中药配合盐酸昂丹司琼注射液可有效防治肿瘤化疗引起的呕吐反应。     

健脾祛湿法治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的 :观察健脾祛湿法联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法 :选择早期糖尿病肾病患者50例,随机分为联合组(健脾祛湿法联合缬沙坦组)和ARB组(缬沙坦组),观察治疗前后两组中医症状疗效、尿清蛋白排泄率(UAER)、血压、血肌酐等变化情况。结果:治疗3个月后,联合组中医症状疗效总有效率90.0%,显著高于缬沙坦组60.0%(P=0.0310.05)。治疗后两组UAER均较治疗前有所降低(均P0.01);治疗后组间比较,联合组UAER低于ARB组(P0.05)。治疗后两组血压均有下降(P0.01,P0.05),但治疗后两组间比较无显著性差异(P0.05)。结论:健脾祛湿法联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病可有效改善中医临床症状以及降低尿微量清蛋白。     

龙葵葶苈汤治疗肺癌大量恶性胸腔积液及对患者细胞免疫功能的影响

目的 观察龙葵葶苈汤内服联合顺铂（DDP）胸腔内灌注化疗治疗肺癌大量恶性胸腔积液的临床疗效及其对患者免疫功能的影响.方法 将患者44例随机分为实验组（葵葶苈汤口服＋DDP胸腔内灌注）21例和对照组（单纯DDP胸腔内灌注）23例,治疗3周后比较两种方案治疗恶性胸腔积液的临床疗效、对患者细胞免疫功能的影响及其DDP灌注化疗的毒副反应.结果 实验组客观有效率（ORR）为85.71％,对照组为43.48％;实验组治疗后CD3、CD4、及CD8阳性T细胞百分比明显升高（P＜0.05）,而对照组无明显变化（P＞0.05）;实验组胃肠道反应及血液学毒性总发生率为19.04％,对照组为60.87％.结论 龙葵葶苈汤内服联合DDP胸腔内灌注可显著提高肺癌大量恶性胸腔积液的临床疗,降低化疗不良反应发生率,提高患者机体的细胞免疫功能.     

中西医结合治疗上消化道穿孔40例

目的：观察在内镜下金属钛夹治疗的基础上以健脾汤联合三联西药综合治疗上消化道穿孔的临床疗效。方法：将80例患者随机分为观察组、对照组各40例,2组均给予常规内镜下手术与三联西药综合治疗,观察组同时加用健脾汤治疗。结果：总有效率治疗组为95.0%,对照组为82.5%,2组比较差异显著（P＜0.05）。腹痛、烧心、反酸等症状积分治疗后2组均明显降低（P＜0.05）,观察组降低更明显（P＜0.05）。术后肠蠕动恢复时间、术后住院时间观察组短于对照组（P＜0.05）。并发症发生率观察组为5.00%,对照组为17.50%。2组比较差异显著（P＜0.05）。结论：在内镜下金属钛夹治疗的基础上以健脾汤联合三联西药综合治疗上消化道穿孔临床疗效显著,并发症发生率低。     

协日嘎四味汤胶囊与加替沙星联合治疗尿路感染临床分析

目的:观察协日嘎四味汤胶囊与加替沙星联合治疗尿路感染的临床疗效。方法:将72例尿路感染患者随机分为两组,治疗组37例(协日嘎四味汤胶囊与加替沙星联合给药),对照组35例(加替沙星单纯给药),疗程7～10 d,比较两组治疗效果的有效率、细菌转阴率及不良反应发生率。结果:治疗组和对照组总有效率分别为91.9%、74.2%,差异有统计学意义(P0.05);细菌转阴率分别为91.4%、78.1%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相似,差异无统计学意义(P0.05)。结论:协日嘎四味汤胶囊与加替沙星联合治疗尿路感染临床疗效较理想,二者联合应用较单一使用加替沙星疗效有明显提高,且无明显不良反应。     

消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的临床研究

目的:观察消瘤汤联合腹腔热灌注化疗治疗进展期大肠癌术后的疗效及其防治大肠癌术后复发的作用。方法:104例行手术治疗的进展期大肠癌患者,随机分为两组。治疗组54例,采用腹腔热灌注化疗同时口服消瘤汤,对照组50例,单用腹腔热灌注化疗方案进行治疗,观察两组生存质量、化疗药物不良反应、免疫功能的变化等。结果:治疗组生存质量的改善明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应(白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、神经毒性等)与对照组比较有显著性差异(P0.05)。治疗组自然杀伤细胞活性(NK)、CD+4/CD8+水平均较对照组提高(P0.05)。两组术前癌组织已浸透浆膜或术前已有局部淋巴结转移者1年及3年的生存率组间比较差异有显著性意义(P0.05)。结论:消瘤汤联合腹腔热灌注化疗不但能减轻化疗药物毒副反应,而且能改善NK水平,提高CD4+/CD8+比值,增强巨噬细胞的吞噬功能,改善患者生活质量,对进展期大肠癌患者术后复发有一定的防治作用,并能提高患者的生存率。     

温阳补肾祛瘀化痰法治疗阿茨海默病临床研究

目的:观察温阳补肾祛瘀化痰法治疗阿茨海默病(AD)的临床疗效。方法:选择AD患者80例,随机分为治疗组及对照组,每组各40例。治疗组服用中药温阳补肾祛瘀化痰法中药,对照组口服尼莫地平、盐酸多奈哌齐片,治疗3月。2组分别在治疗前后进行简易智能状态检查修正表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评分。结果:治疗组显效10例,有效19例,无效11例,总有效率72.5%;对照组显效8例,有效13例,无效19例,总有效率52.5%。2组比较,治疗组总有效率优于对照组(P0.05)。2组治疗后MMSE和ADL评分均高于治疗前(P0.05),且治疗组高于对照组,差异有显著性意义(P0.05)。结论:温阳补肾祛瘀化痰法治疗AD疗效确切。     

脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病的临床观察

目的：研究脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病的临床疗效及安全性。方法：61例AD患者随机分为两组。对照组（n=30）给与盐酸多奈哌齐,每次5—10m岛每天1次口服。治疗组（n=31）在此基础上加用脑脉泰胶囊,每次2粒,每天3次口服;益智健脑汤（调心方加减）,每日2次水煎服。两组均治疗6个月。治疗前后进行简易智能量表（MMSE）、ADAS-Cog量表、日常生活活动量表（ADL）、脑电图（EEG）的检查和脑CT检查。结果：两组治疗后MMSE升高,ADAS-Cog、ADL评分降低,与本组治疗前相比较,差异均有显著性（P〈0．05或P〈0．01）,治疗组变化更明显（P〈0．01）。治疗后两组脑电图a波频、a波幅、θ波频均增加（P〈0．05或P〈0．01）,0波幅降低（P〈0．01）,治疗组a波频与波幅、θ波幅变化优于对照组（P〈O．05或P〈0．01）。结论：脑脉泰联合益肾健脑汤治疗阿尔兹海默病疗效肯定,且副作用少。     

解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究

目的:评价解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效、安全性。方法:本研究通过组内治疗前后和对照组的比较临床研究,对比抑郁症患者的抑郁、焦虑状态改变。结果:1)2组HAMD、HAMA的总分显著降低,治疗后与治疗前比较有统计学意义(P0.05)。解郁安神定志汤合用帕罗西汀组治疗有效率达97.4%,对照组有效率达89.7%。2)解郁安神定志汤合用帕罗西汀组出现不良反应的有7例(17.9%),对照组出现不良反应的有27例(69.2%),2组有统计学意义(P0.01)。结论:解郁安神定志汤合用帕罗西汀治疗抑郁症安全有效,通过治疗既能减轻患者的抑郁程度,又能改善伴随的焦虑状态,同时引起的不良反应远远低于单纯西药治疗。