连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效评价

目的评价连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的有效性和安全性。方法将200例急性上呼吸道感染患者随机分为两组。治疗组（100例）采用连花清瘟胶囊口服治疗,对照组（100例）采用感冒灵片口服治疗,疗程为2～4d。结果治疗组临床总疗效、体温、主要症状的改善情况明显优于对照组,不良反应两组无明显差异。结论连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染安全有效,临床治疗效果优于感冒灵片。     

连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性

目的观察并分析连花清瘟胶囊治疗急性上呼吸道感染的疗效及安全性,以供参考。方法选取2015年4月~2016年8月之间本院所接收的急性上呼吸道感染患者90例,随机分为两组,分别为对照组与治疗组,两组患者数均为45例,给予对照组患者口服维生素C银翘片,每天服用3次,每次口服2片;给予治疗组患者口服连花清瘟胶囊,每天服用3次,每次口服4片,两组患者均坚持服用两个疗程,一个疗程为4天。比较两组患者的治疗总有效率与不良反应的发生率。结果对照组患者的治疗总有效率为80.0%,治疗组患者的治疗总有效率为93.3%,对照组患者的治疗总有效率明显低于治疗组患者的治疗总有效率(P0.05);对照组患者的不良反应的发生率明显比治疗组患者的不良反应的发生率高(P0.05)。结论连花清瘟胶囊能够有效治疗急性上呼吸道感染,降低不良反应的发生率,值得进一步在临床上进行推广与使用。     

香菊胶囊治疗老年上呼吸道感染疗效观察

目的观察香菊胶囊治疗老年上呼吸道感染的临床疗效。方法选择我科2011年6月—2012年12月住院老年上呼吸道感染患者92例,随机分为治疗组和对照组,每组46例。对照组患者给予盐酸吗啉胍片2片/次,3次/d;维生素C片2片/次,3次/d;连用1周。治疗组患者给予香菊胶囊2~4粒/次,3次/d,连用1周。观察两组患者临床疗效及治疗期间不良反应情况。结果对照组患者显效25例,有效15例,无效6例,总有效率为87.0%;治疗组患者显效33例,有效10例,无效3例,总有效率为93.5%。治疗组总有效率高于对照组(P0.05);两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论香菊胶囊治疗老年上呼吸道感染疗效肯定,安全性较高,具有良好的临床应用效果。     

氨麻美敏胶囊治疗急性上呼吸道感染疗效观察

目的观察氨麻美敏胶囊（Ⅱ）（日理达）治疗急性上呼吸道感染临床疗效。方法选择165例急性上呼吸道感染患者,随机分为治疗组87例,对照组78例,治疗组口服氨麻美敏胶囊2粒,1次/8h;对照组口服复方氨酚烷胺胶囊（快克）1粒,1次/12h,两组均治疗3d,有存在细菌感染者加用抗生素,治疗期间及治疗后观察临床症状及体征变化。结果治疗组有效率92.0%,对照组有效率78.2%,治疗后治疗组与对照组比较体温恢复正常和临床症状消失时间有显著统计学意义P〈0.05。结论氨麻美敏胶囊具有较强解热镇痛、止咳、减轻鼻腔黏膜充血和抗过敏作用,能较快的消除发热、鼻塞、流涕、咳嗽等症状。     

莲花清瘟胶囊治疗急性病毒性心肌炎的疗效及对血清cTnT、CK-MB、CRP的影响

目的探讨莲花清瘟胶囊治疗急性病毒性心肌炎(AVM)的临床疗效及对血清肌钙蛋T(cTnT)、C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶MB型同工酶(CK-MB)水平的影响。方法回顾性分析2010年1月至2013年2月该院99例AVM患者的临床资料。患者均经过常规治疗,其中42例给予莲花清瘟胶囊治疗(治疗组),57例给予黄芪注射液(对照组)。治疗4 w后,对比两组治疗效果、临床相关指标及不良反应情况。结果 2个疗程后,治疗组治愈率和总有效率略高于对照组,但差异均无统计学意义(P0.05);治疗组患者临床症状明显改善时间和血清CK-MB恢复正常时间短于对照组(P0.05);两组患者治疗前血清cTnT、CK-MB、CRP水平比较差异无统计学差异(P0.05),治疗后两组患者以上各指标较治疗前均有明显改善(P0.05),治疗后两组以上个指标水平相当,差异无统计学意义(P0.05);两组间治疗后未发现药源性肝、肾能功能异常、电解质紊乱等不良反应。结论莲花清瘟胶囊和黄芪注射液用于治疗AVM均有较好的临床疗效,均能有效改善血清cTnT、CK-MB、CRP水平,其中莲花清瘟胶囊治疗效果更明显,具有见效快、疗效好的特点。     

连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的有效性与安全性观察

目的观察连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒的疗效及安全性。方法将临床确诊为病毒性感冒的200例患者随机分为两组。治疗组100例采用连花清瘟胶囊口服治疗方案,对照组100例采用强效感冒片口服治疗方案,疗程各为3天。结果治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）,副反应无明显差异（P〉0.05）。结论连花清瘟胶囊治疗病毒性感冒效果显著,无严重不良反应。     

疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染的临床疗效。方法选择2013—2014年上海市杨浦区中心医院急诊科诊治的老年急性细菌性上呼吸道感染患者231例,随机分为联合治疗组112例与对照组119例。在对症治疗基础上,对照组患者给予抗生素治疗,联合治疗组患者给予抗生素联合疏风解毒胶囊治疗,均治疗7 d。比较两组患者治疗第1、3天体温、白细胞计数、炎性细胞因子〔白介素1(IL-1)、白介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕、降钙素原(PCT)及第3天体温恢复正常率。结果治疗第1天两组患者体温、白细胞计数及血清IL-1、IL-6、TNF-α、PCT水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗第3天联合治疗组患者体温、白细胞计数及血清IL-1、IL-6、TNF-α、PCT水平低于对照组(P0.05)。治疗第3天联合治疗组患者体温恢复正常率为88.4%,高于对照组的66.4%(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合抗生素治疗老年急性细菌性上呼吸道感染疗效确切,能有效控制患者体温及炎症。临床试验注册号Chi CTR-TRC-14004695。     

痰热清注射液治疗病毒性上呼吸道感染70例疗效观察

2005年1～5月,我们采用痰热清注射液治疗病毒性上呼吸道感染患者70例。现报告如下。 资料与方法：140例病毒性上呼吸道感染患者,男82例,女58例;年龄18～74岁,平均42．5岁。临床症状为急起畏寒、发热、头痛、头晕、全身酸痛、乏力等中毒症状,可伴有咽痛、干咳、流涕、流泪等呼吸道症状,少数有食欲减退、腹痛、腹胀、呕吐和腹泻等消化道症状。血常规白细胞总数和中性粒细胞比例及绝对值均在正常范围内,将患者随机分为观察组和对照组各70例,其一般资料具有可比性。     

痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染32例疗效观察

急性上呼吸道感染是内科临床的常见病、多发病。笔者从2005年9月～2006年3月应用痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染患者32例，取得了较满意的效果。现就治疗观察情况分析如下。     

连花清瘟颗粒治疗非重症社区获得性肺炎疗效观察

<正>社区获得性肺炎(CAP)是指医院外罹患的感染性肺实质炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在人院后平均潜伏期内发病的肺炎,是影响人体健康的常见感染性疾病之一~([1])。近年来尽管应用强力的抗菌药物和有效的疫苗,肺炎(CAP)的总死亡率不再降低,甚至有所升高,因此探索多途径治疗方法势在必行。近年来,我科采用在常规治疗的基础上加用连花清瘟颗粒治疗CAP,取得较为满意的效果,现报告如下。资料与方法一、一般资料选择2012年6月~2013年6月湖北公安县人民医院呼吸内科住院CAP患者78例,诊断符合《内科学》~([2])中相关标准;中医按照风温肺热病痰热壅     

一清胶囊联合益生菌治疗功能性便秘疗效观察

[目的]观察一清胶囊联合益生菌治疗功能性便秘的临床疗效。[方法]功能性便秘患者60例随机分为观察组30例和对照组30例。对照组患者予双岐杆菌三联活菌胶囊420mg/次,3次/d,连用8周。观察组患者在此基础上加一清胶囊1g/次,3次/d,连用8周。观察并比较2组患者的疗效及药物不良反应,比较治疗后随访3个月和6个月的复发率。[结果]治疗8周后,观察组患者临床总有效率为96.67%,明显高于对照组的76.67%(P0.05)。治疗后随访观察3个月和6个月,观察组患者的复发率(17.24%和34.48%)均明显低于对照组(34.78%和56.52%)(P0.05)。[结论]一清胶囊联合益生菌治疗功能性便秘的过程中具有良好的协同和增效作用,并能降低其复发率。     

清脑止痛胶囊治疗普通型偏头痛Ⅳ期临床安全性和疗效观察

目的评价清脑止痛胶囊治疗普通型偏头痛的安全性和有效性。方法采用多中心、大样本、开放试验;试验药物清脑止痛胶囊,口服,一次5粒,一日3次,8周为一个疗程。结果入组2148例患者基线可比,不良反应发生率低(0.28%),治疗后5~8周头痛发作次数为(1.41±1.20)次,与入组前相比差值为(-2.88±2.85)次,下降率为(62.4±32.8)%;治疗后发作天数,在疾病疗效、中医证候疗效、偏头痛症状积分、中医症状积分、单项症状方面本品均显示出良好的疗效。结论清脑止痛胶囊治疗普通型偏头痛(肝风夹瘀证)安全性良好,不良反应发生率极低,疗效良好,能明显的改善偏头痛症状,适合临床推广使用。     

莪术油治疗急性上呼吸道感染临床观察

上呼吸道感染90％由病毒引起，对急性上呼吸道感染必须选用抗病毒作用强、副作用小的药物。我院应用莪术油葡萄糖注射液治疗小儿上呼吸道感染20例，取得较好疗效、现报道如下。     

干扰素并用病毒唑治疗流行性出血热的临床疗效观察

本文报道用干扰素并用病毒唑治疗流行性出血热患者的效果.结果表明,退热和主要体征消失时间明显缩短,进入多尿期时间提早,越期者多,对肝功能无明显影响,初步认为用本法治疗流行性出血热是有效的.     

热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的观察热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效。方法选取2011年6月—2013年12月广汉市妇幼保健院收治的病毒性上呼吸道感染患儿78例,将所有患儿按入院顺序编号后随机分为治疗组和对照组,各39例。对照组患儿给予利巴韦林抗病毒治疗,治疗组患儿在对照组治疗基础上给予热毒宁注射液治疗,均治疗3 d。比较两组患儿治疗后临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果治疗3 d后,治疗组患儿痊愈17例、显效16例、有效4例、无效2例,对照组患儿痊愈11例、显效14例、有效6例,无效8例,治疗组患儿临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗组患儿发热、咳嗽、咽喉肿痛及鼻塞流涕症状消失时间均短于对照组(P0.05)。治疗组患儿不良反应发生率为7.7%(3/39),低于对照组的12.8%(5/39)(P0.05)。结论热毒宁注射液治疗小儿病毒性上呼吸道感染的临床疗效良好,能明显改善患儿临床症状,且安全性高。     

疏风解毒胶囊治疗小儿急性上呼吸道感染的疗效分析

目的探究疏风解毒胶囊在急性上呼吸道感染患儿中的治疗意义。方法选择本院儿科患急性上呼吸道感染的患儿89例,随机分组,其中治疗组45例患者用采用疏风解毒胶囊进行治疗,对照组44例患者展开常规治疗方法,并观察记录其效果、症状改善时间以及所发生的不良反应。结果治疗组45例中总有效率为95.56%(43/45),对照组中44例为77.27%(34/44),两组比较P0.05;治疗组患儿用药后头痛、咽喉红肿、咳嗽、流涕、鼻塞等症状消失时长都短于对照组,治疗组体表温度的恢复时间也短于对照组(P0.05);治疗组患儿用药后仅有1例(2.22%)出现不良反应,对照组有8例(18.18%)(P0.05)。结论疏风解毒胶囊治疗儿童急性上呼吸道感染,能有效减轻小儿上呼吸道感染的临床症状,不良反应较少,值得临床使用。     

康立舒胶囊临床疗效观察

利威康立舒胶囊是一种中药调节血糖制剂,本研究采用随机双盲法观察了该药的降血糖疗效,现报道如下.     

头痛宁胶囊治疗偏头痛临床疗效观察

偏头风又称偏头痛，其痛暴发，痛势甚剧，或左或右，或连及眼、齿，痛止则如常人，多系肝经风火所致。依据“中药新药治疗头痛的临床研究指导原则”，国家中医药管理局全国脑病急症协作组拟定的“头风诊断与疗效评定标准”我科于2007年6月-2008年4月共观察头风病例425例，其中治疗组302例，对照组123例，治疗效果满意，现总结如下。