舒肝利胆合剂薄层色谱鉴别方法研究

目的:建立舒肝利胆合剂中金钱草、黄芩、延胡索的薄层色谱(Thin Layer Chromatography,TLC)鉴别方法。方法:采用薄层色谱法分别对制剂中的金钱草、黄芩、延胡索进行了定性鉴别。结果:黄芩、延胡索的薄层色谱法鉴别斑点清晰,专属性强,阴性无干扰;金钱草斑点不清晰。结论:黄芩、延胡索的薄层色谱法鉴别方法简便,重现性好,可用于舒肝利胆合剂的质量控制。     

海马大烩丸制备工艺及质量标准的研究

目的：建立海马大烩丸的制备工艺和质量标准。方法：采用药材最细粉与蜂蜡制成水泛丸;采用薄层色谱法鉴别人参和白芍;同时进行了稳定性试验。结果：薄层色谱鉴别方法专属性强,该制剂稳定性好。结论：所确定的工艺科学合理,建立的定性方法快速、准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。     

金黄连合剂的制备及主要成分鉴别

目的制备金黄连合剂,探索质量控制方法。方法利用薄层色谱法定性鉴别。结果薄层色谱中的斑痕清晰,易于识别。结论制备工艺简单,TLC鉴别方法可作为控制制剂质量的定性方法。     

灵芪健肝胶囊组方成分薄层色谱选择及鉴别研究

目的：探索灵芪健肝胶囊组方中药成分中具有专属性的薄层色谱鉴别方法。方法：通过对该制剂组方中的药物成分资料收集、整理和分析,结合中药薄层色谱鉴别研究现状,确定专属性强、方法可行、重现性好的薄层色谱鉴别方法。结果：当归、栀子的薄层色谱鉴别方法具有专属性强、重现性好、方法简便易行的特点。结论：选择当归、栀子对照药材对灵芪健肝胶囊作薄层色谱鉴别可以达到该制剂鉴别和质量控制的目的。     

白术护肝合剂中当归、白术、芍药的薄层色谱鉴别

目的：建立当归、白术、芍药的薄层鉴别方法,为白术护肝合剂进行质量控制提供依据。方法：根据本品制备工艺及所含药材成分的理化特点,采用薄层色谱法对该处方中的当归、白术、芍药进行鉴别。结果：薄层色谱上该制剂中的3味药材与对照品色谱相一致,而空白对照色谱中无此斑点。结论：该法操作简单,重现性好,用于该制剂的质量控制,不失为一种可靠的方法。     

傣药神药油的制备及主要成分薄层色谱鉴别

目的:探讨傣药神药油的制备和主要成分的薄层色谱鉴别方法.方法:制备工艺采用傣医传统制法,即配方药材鲜品各等份榨汁,浓缩后与芝麻油共同炼制的方法制备傣药神药油,以方中主药蔓荆叶的薄层色谱鉴别作为质量定性.结果:蔓荆叶药材的色谱斑点清晰,阴性无干扰.结论:傣药神药油制备工艺合理,主要成分蔓荆叶的薄层色谱鉴别专属性强,重现性好,可作为该制剂质量控制的有效方法.     

复方黄连液制备工艺与质量标准研究

目的:探讨复方黄连液的制备工艺与质量标准.方法:运用水提醇沉法提取药材,制备复方黄连液,采用薄层色谱法对黄芪、黄连、当归做定性鉴别.结果:水提醇沉法能很好地提取复方黄连液处方中的有效成分,薄层色谱法可检测处方中的黄芪、黄连、当归.鉴别方法灵敏、专属.结论:本制剂工艺合理,建立的定性方法可作为本品的质量标准.     

鼻渊颗粒的制备与应用

目的：研究鼻渊颗粒的制备、质量控制与应用。方法：用薄层色谱法鉴别主药，对照试验进行临床观察。结果：鉴别方法可靠，制剂疗效显著。结论：该制剂质量稳定可控，疗效显著。     

参附口服液质量标准的研究

目的：为参附口服液（中药制剂）提供质量控制方法。方法：拟定制备工艺，采用ＴＬＣ对人参、附子的成分进行色谱鉴别。结果：鉴别样品都能检出相应的斑点。结论：制备工艺可行，该制剂质量标准鉴别方法简便可行，具有实用性。     

地黄寡糖胶囊的制备及质量标准研究

目的 制备地黄寡糖胶囊,对其进行质量研究,制定质量标准.方法 采用薄层色谱法对制剂所含的水苏糖进行了鉴别,并用高效液相色谱(HPLC)法测定制剂中梓醇的含量.结果 在薄层色谱(TLC)中可以检出水苏糖特征性斑点;梓醇在0.2～1.8 μg范围内呈线性关系,r=0.999 9,加样回收率为99.97%,RSD为1.11%.结论地黄寡糖胶囊制备工艺合理、可行.建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,能有效地控制制剂质量.     

清脂通脉颗粒的质量标准研究

目的:建立清脂通脉颗粒质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中柴胡、当归进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中酸枣仁皂苷A含量。结果:薄层色谱显色清晰且阴性对照无干扰。酸枣仁皂苷A在0.3384¹.6920μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.20%,RSD为2.79%。结论:本法操作简便,结果准确、重现性好,可用于清脂通脉颗粒的质量控制。     

黑柴胡的薄层色谱鉴别研究

目的:建立药材黑柴胡的薄层色谱鉴别方法。方法:以黑柴胡对照药材为对照,用薄层色谱法对黑柴胡进行鉴别。结果:黑柴胡药材薄层色谱中,在与对照药材色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。结论:该方法操作简便、灵敏、专属性和重现性好,能够为黑柴胡的质量控制提供参考。     

气血双补口服液的质量标准研究

目的：建立气血双补口服液的质量控制标准。方法：对方中党参、当归、熟地黄、枸杞子4味药进行薄层色谱（TLC）鉴别,同时采用高效液相色谱法（HPLC）对方中芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱中斑点清晰,专属性强;芍药苷在（25.05～200.40）μg/mL范围内成良好的线性关系,平均回收率为99.32%（RSD=0.52%）。结论：所用方法简便,重现性好,定量方法准确、可靠,可用于气血双补口服液的质量控制。     

语复康胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的：建立语复康胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中丹参药材进行定性鉴别。结果：TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰。结论：定性方法快速、准确、专属性强,所建方法可用于语复康胶囊的质量控制。     

金振口服液质量标准研究△

目的：提高和完善金振口服液的薄层鉴别和含量测定方法。方法：改进《中国药典》（2010版）中金振口服液项下大黄、黄芩、人工牛黄和甘草薄层鉴别方法。采用HPLC同时测定处方中黄芩苷和甘草酸含量,用WatersC19（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0．1％甲酸为流动相,梯度洗脱,流速为0．8mL·min^-1,检测波长为250nm,柱温为室温。结果：简化了供试液的制备方法,4种中药的薄层鉴别共用1个供试品溶液,取样量由120mL降为10mL。黄芩苷和甘草酸的质量浓度分别在8．29～99．5mg·L^-1（r=0．9997,n=5）和3．90—46．8mg·L^-1（r=0．9992,n=5）与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率分别为97．6％和97．8％,RSD分别为2．4％和2．6％。结论：改进后的薄层鉴别法简便、易于操作、节约实验样品和实验时间,含量测定方法科学准确、重复性高,均可作为金振口服液的质量控制方法。     

金柴消癖口服液质量标准研究

目的:建立金柴消癖口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中的主要药材进行定性鉴别。结果:用薄层色谱鉴别金柴消癖口服液中柴胡、丹参等药材中的有效成分,专属性强,灵敏度高,稳定性好,检出斑点清晰。结论:该方法准确、简便,可用于金柴消癖口服液的质量控制。     

蒙古族、哈尼族习用药黄瓜根的生药学研究

目的：为蒙古族、哈尼族习用药黄瓜根的质量控制提供依据。方法：采用常规生药学方法对黄瓜根进行性状、显微鉴定,薄层色谱法进行理化鉴定。结果：找出了黄瓜根的主要鉴别特征。结论：结果为该药的鉴定、开发利用和质量标准的制订提供科学依据。     

鱼酱排毒合剂薄层鉴别研究

目的:建立鱼酱排毒合剂中鱼腥草、川芎、白芷的薄层鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中鱼腥草、川芎、白芷进行定性鉴别。结果:薄层色谱均检出鱼腥草、川芎、白芷。结论:该方法简便易行,重复性好,可用于该制剂中鱼腥草、川芎、白芷的鉴别。     

高效液相色谱法测定调血降脂丸中何首乌苷含量

[目的]建立调血降脂丸中丹参、山楂的TLC鉴别法和何首乌苷含量测定方法。[方法]采用TLC法鉴别调血降脂丸中的丹参和山楂,高效液相色谱测定制首乌中何首乌苷的含量。[结果]在薄层色谱中可检出丹参和山楂的特征斑点,隐性对照无干扰;何首乌苷含量平均值在3.3~3.8mg/丸。[结论]高效液相色谱法测定调血降脂丸中的何首乌苷含量,结果准确、可靠,可用于调血降脂丸质量控制。     

益气软皮丸的薄层鉴别研究

目的:建立益气软皮丸质量控制的薄层色谱鉴别方法,为控制该产品的质量提供依据。方法:采用薄层色谱法对益气软皮丸处方中黄芪、白术、当归、川芎、红花、桂枝等主要药味进行定性鉴别。结果:供试品色谱中,在与对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,无杂质斑点干扰。结论:该鉴别方法简便可靠,专属性强,重复性好,可用于益气软皮丸的定性质量控制。