阿米巴性结肠炎合并肾阿米巴病——尸体解剖一例报导

肠阿米巴合并肾阿米巴的病例较为罕见,现将我室尸体解剖的一例阿米巴性结肠炎合并肾阿米巴病报导如下: 临床资料:患儿,马××,男性,汉族,5岁,农民,云南罗茨人。患儿腹泻17天,发热、腹胀、粘液血便6天余。开始腹泻为淡黄色水样便,10余次/日,无发热、呕吐。7天以后大便为粘液血便,并伴发热,继而腹胀加重,病人渐处于极度衰竭     

急性髓系白血病合并Sweet综合征1例并文献复习

Sweet综合征（Sweet’s Syndrome,SS）,于1964年由Robert Sweet首先报道,又称急性发热性嗜中性粒细胞性皮病,目前发病机制尚不明确,约20%的患者合并恶性肿瘤,报道1例急性髓系白血病并发Sweet综合征患者并进行文献复习,以资加深对恶性血液病合并Sweet综合征的认识。     

流行性出血热合并高渗性非酮症性糖尿病昏迷一例报告

流行性出血热合并高渗性非酮症性糖尿病昏迷一例报告江苏省连云港市邮电局医务室（２２２００３）王莹流行性出血热（Ｆ’ＪＷ）合并高渗性非酮症性糖尿病昏迷（ＮＨＪ：ＺＬ），临床较少工，能将作者所遇１例报道如下：患者男性。４４岁，因发热、头痛、腰痛５天．少尿２...     

阵发性睡眠性血红蛋白尿合并红白血病(附一例报告与文献复习)

阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)合并再障已为国内外学者所承认。PNH 并发白血病较罕见,近十余年来国内外报导仅10例左右,合并红白血病则更为少见,国内外仅有3例报告。现将我院收治的一例 PNH合并红白血病报告如下:李××男、30岁,湖南籍、农民、住院号3107。以反复酱油色尿历史一年,鼻衄、发热、全身乏力五个月而入院。近一年来曾解酱油色尿多次,多于晨起或劳动后发生,     

着色性干皮病痴呆综合征一例报告

着色性干皮病痴呆综合征(De Sanctis-Cacchione Syndrome)是一种伴有神经系统症状的着色性干皮病,甚为罕见,现将我们所见1例报道如下。 一、病史摘要 郭××,男,10岁,因面颊发黑、反复发热9年,行走困难7年,1980年12月入院.患儿1岁内无明显异常.1岁以后面部出现黑褐色斑点,逐渐增多并融合,伴有发热。发热与气候改变无关,可自行退热,发热前无寒战,退热时可有少许汗,夏天热度高,冬春季稍好,大便3～4次/日,稀,无脓血便。经常咳嗽,近1年来曾痰中带血数次,两上     

伤寒杆菌性脑膜脑炎误诊1例

伤寒杆菌性脑膜脑炎,非常罕见.本文报道1例以"发热、头痛、呕吐、渐意识模糊、谵语合并肠出血”为主要临床表现的伤寒杆菌性脑膜脑炎,因其无相对缓脉、玫瑰疹、肝脾肿大等典型伤寒表现,而被误诊为病毒性脑炎.     

Sweet综合征合并血栓性静脉炎的临床报告与分析

Sweet综合征(Sweet‘s syndrome，SS)又称为急性发热性中性粒细胞皮肤病，是临床上较少见的皮肤病，其病因不明，合并出现恶性肿瘤和骨髓增生异常综合征(MDS)的偶有报道，但合并血栓性静脉炎的报道尚未见到，现将我院收治的1例SS并血栓性静脉炎的病例报告如下。     

小儿腹股沟斜疝嵌顿合并睾丸坏死3例

报道３例小儿腹股沟疝合并睾丸嵌顿坏死，患者多伴有呼吸道感染。凡患儿合并发热、哭闹不安，阴囊局部皮肤潮红水肿，睾丸增大，触痛明显者，应考虑到睾丸坏死之可能，嵌顿性腹股沟疝手术时常规寻找疝囊，探查精索和睾丸，以免漏误诊。     

组织细胞肉瘤合并噬血细胞综合征1例

<正>患者男性,72岁,因"发热、咳嗽、咳痰伴三系减少10天",于2015年12月22日入我院呼吸科。患者10d前受凉后出现发热伴咳嗽咳痰,血常规:WBC 2.03×109/L,HGB84g/L,PLT 76×109/L。胸部CT:双肺间质性改变合并感染,纵隔淋巴结增大。入院查体:贫血貌,右腋下触及小淋巴结;双下肺闻及细湿啰音;肝肋下6cm,剑突下8cm,质韧,     

B超诊断睾丸鞘膜腔积液伴结石2例

睾丸鞘膜腔积液合并结石临床上较为罕见,本院发现2例,现报道如下. 1病例介绍 例1男,70岁,两侧阴囊反复肿痛1年,无发热,无进行性消瘦等症状,无外伤史.查体:两侧阴囊可触及质硬结节,B超检查(图1):左右侧睾丸大小分别为35m×24mm×17mm、34mm×22mm×18mm,形态规则,内部回声均匀,两侧睾丸位于鞘膜囊一侧,其三边均见液性暗区包绕,左右侧最大切面分别为:44mm×14mm、50mm×12mm,两侧睾丸鞘膜腔内均见多枚强光团,后伴声影,左侧大者长径约6.8mm,右侧长径约4.9mm,随体位变动,同时见左附睾头内一切面大小5mm×4mm,圆形无回声区,内部透声好,后方回声稍增强.B超诊断:(1)两侧睾丸鞘膜腔积液合并多发结石;(2)左附睾头囊肿.     

中西医结合治疗妊娠合并骼股静脉血栓性静脉炎(疼痛性股白肿)

妊娠期合并血栓性静脉炎较少见。静脉血栓形成主要由于静脉阻塞及发炎而产生局部疼痛、压痛及浮肿,并有发热、脉率快、全身不适等症状。1974年我科曾收治一例妊娠期合并骼股静脉血栓性静脉炎,病情较重,经中西医结合治疗痊愈,现将病例之诊断及处理介绍如下。×××,女,26岁,已婚,护士,1974年7月26日住院。主诉:妊娠29周,下肢疼痛、水肿,不能活动已2天。现病史:患者终经1974年1月20日,停经后约50多天有轻度妊娠反应症状。历月余症状消失,于停经     

坏疽性脓皮病合并糖尿病1例分析

坏疽性脓皮病(pyderma gangrenosum,PG)是一种少见皮肤病,以皮肤坏死、潜行性疼痛性溃疡为特点,并伴有发热等中毒症状和其他器官系统的慢性病变,如炎性肠病、关节病、血液病、糖尿病等.PG合并糖尿病较少见,现将我院收治的1例患者的临床资料分析报道如下.     

急性心肌梗塞合并巨大真性室壁瘤1例

急性心肌梗塞合并巨大真性室壁瘤１例北京医科大学第一医院心内科李琳本文报道ＡＭＩ合并巨大真性室壁瘤伴血栓形成１例。病例报告患者男性，４６岁。因发作性胸痛７天，咳嗽伴发热于１９９２年１月１３日急诊入院。患者于１月７日起活动时多次发作心前区及胸骨后闷痛，经...     

急性单核细胞白血病并弥散性血管内凝血误诊1例

急性单核细胞白血病合并弥散性血管内凝血者临床比较少见,特别是早期症状不典型时易被忽视.临床上对急性腹痛、腹泻、血便、呕吐、发热等首发症状的急性单核细胞白血病误诊为“急性出血坏死性小肠炎”.现将本院收治1例报道如下:     

恶性肾孤立性纤维瘤合并胸椎转移一例

恶性肾孤立性纤维瘤是一种非常罕见的恶性肿瘤,本文报道1例恶性肾孤立性纤维瘤合并胸椎转移患者的疾病进展过程、诊断及治疗措施,影像学及组织病理学特征等。1病例简介患者,男性,60岁,因"体检时超声发现右肾肿瘤2个月"于2010年4月16日入院。无发热,无腰腹部     

胸膜肺母细胞瘤例

胸膜肺母细胞瘤(pleuropulmenary blastoma,PPB)是一种发生在婴幼儿期肺实质内或胸膜的胚胎性的一种罕见恶性肿瘤。2011年本院发现1例,现报道如下。1病例介绍患儿男性,2岁,因发热1周,发现左胸肿块,大小14cm×11cm×8cm,2天于2011年6月8日入院,     

小管间质性肾炎合并色素膜炎的临床病理和免疫学表现

波兰儿童纪念健康研究院的Litwin M及其同事在《小儿肾脏病学》杂志上报道了一例小管间质性肾炎合并色素膜炎患儿的临床病理学和免疫学研究的结果。 该患儿为男性,10岁,发热、体重减轻、色素膜炎、正常红细胞正常血红蛋白性贫血、肾功能不全及高γ球蛋白血症8周。除外了感染和新生物导致的发热。第4周时肾脏活检显示弥漫性浆细胞性间质肾炎。由于临床症状和肾功能不全仍然存在,第8周时进行了第二次活检,结果显示为淋巴-单核细胞性     

伴淀粉酶升高的小儿川崎病1例

川崎病（KD）又称为皮肤粘膜淋巴结综合征。是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病，日本流行期间四岁以内儿童发病率172—194／10万。表现为发热超过五天，皮疹、淋巴结肿大、粘膜变化，肢端硬肿，脱皮，后期合并冠状动脉扩张等。现将我科收治的1例伴有淀粉酶异常的川崎病，报道如下。     

骨髓增生异常综合征合并噬血细胞综合征1例

噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)亦称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistocytosis),又称噬血细胞性网状细胞增生症(hemophagocytic reticulosis),临床特征为持续性无明显诱因发热,伴贫血、肝脾肿大、全血细胞减少、肝功能异常和凝血障碍,可并发多种其他疾病,我院发现骨髓增生异常综合征(melodysplastic syndrome,MDS)合并HPS 1例,现报道如下:     

慢性再生障碍性贫血妊娠分娩后缓解一例报告

再生障碍性贫血合并妊娠分娩后缓解罕见,王维杰等(中华妇产科杂志,—14:49,1979)曾报道2例,我院迂到1例,现报告如下:董××、女、28岁、工人、住院号1607。患者于1968年3月因乏力、、面黄皮肤紫斑经地区医院诊为“血小板减少性紫斑”。1971年4月因鼻衄住地区医院,经骨髓检查