清肺消咳颗粒的解热作用实验

目的：研究清肺消咳颗粒的解热作用。方法：采用细菌内毒素,白喉、百日咳、破伤风三联疫苗致家兔发热法;干酵母,2．4-二硝基苯酚诱发大鼠发热法,观察清肺消咳颗粒的解热作用。结果：清肺消咳颗粒对家兔和大鼠的体温升高模型有明显的抑制作用,其作用强度及维持时间呈现量效关系。结论：清肺消咳颗粒具有较好的解热作用。     

清肺消咳颗粒的质量标准研究

目的:建立清肺消咳颗粒质量控制方法。方法:采用 TLC 法对处方中的金银花、大黄、五味子、桔梗进行鉴别;采用HPLC 法测定绿原酸的含量。结果:在薄层色谱中能检出金银花、大黄、五味子、桔梗;绿原酸在0.10～1.00μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.41%,RSO 为0.72%。结论:该方法准确、可靠,能有效控制制剂的质量。     

RP-HPLC测定清肺消咳颗粒中绿原酸的含量

目的建立清肺消咳颗粒中绿原酸含量的RP-HPLC测定方法.方法采用Shimpaek VP-ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙睛-0.4%磷酸溶液(1387);流速0.8 ml·min-1;检测波长327 nm;柱温22℃;峰面积外标法定量.结果绿原酸在10.0～100.0μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率99.41%,RSD 0.72%(n=6).结论该方法测定样品分离度佳,灵敏度高,重现性好,结果准确可靠.     

鼻炎口服液抗过敏、抗炎作用实验研究

目的：研究鼻炎口服液抗过敏与抗炎作用，为其临床应用提供理论依据。方法：采用抗血清致大鼠同种被动皮肤过敏和大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒、卵蛋白（OA）引起豚鼠鼻黏膜过敏反应与2．4-二硝基氯苯（DNCB）诱发的DTH小鼠迟发性超敏反应，考察鼻炎口服液的抗过敏作用；采用组胺诱发大鼠毛细血管通透性增高、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀，考察鼻炎口服液的抗炎作用。结果：鼻炎口服液能显著抑制大鼠同种被动皮肤过敏和豚鼠鼻黏膜过敏反应，阻止大鼠颅骨骨膜肥大细胞脱颗粒，抑制DTH小鼠迟发性超敏反应，大剂量时还可增加小鼠的胸腺指数及脾指数；对组胺诱发大鼠毛细血管通透性增高、二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球致肉芽组织增生均有显著的抑制作用，能显著降低大鼠角叉菜胶性足跖肿胀及炎症组织内PGE，含量。结论：鼻炎口服液具有明显的抗过敏和抗炎作用。     

菌毒清颗粒镇痛、抗炎作用研究

目的:探讨菌毒清颗粒的镇痛、抗炎作用。方法:采用醋酸扭体、热板法观察菌毒清的镇痛作用,采用毛细血管通透性及耳廓肿胀实验研究其抗炎作用。结果:菌毒清低、中、高剂量组小鼠出现扭体反应的次数均明显减少(P<0.01);菌毒清中、高剂量组均能降低小鼠腹腔毛细血管通透性(P<0.05或0.01);菌毒清中、高剂量组均能减轻小鼠耳廓肿胀度(P<0.01);但对热板至痛小鼠无明显影响。结论:菌毒清具有明显的镇痛抗炎作用。     

复方镇痛粉的药理研究—镇痛及抗炎作用

本文报道了复方镇痛粉具有镇痛及抗炎作用,其镇痛作用与吗啡对照,均可明显延长小鼠舔爪潜伏期,在治疗剂量时,其作用与剂量成正比列,并具有明显的抗炎作用。     

舒利通颗粒的镇痛抗炎作用研究

目的:研究舒利通颗粒的镇痛抗炎作用。方法:采用醋酸建立小鼠疼痛扭体模型;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球肉芽肿形成模型;分别观察舒利通颗粒的镇痛及抗炎作用。结果:舒利通颗粒可显著降低小鼠扭体反应次数(P<0.01);减轻小鼠耳廓肿胀(P<0.05);减少大鼠肉芽肿形成(P<0.01)。结论:舒利通颗粒对疼痛和炎症具有明显的镇痛和抗炎作用。     

胃消颗粒的药效学实验研究

目的：研究胃消颗粒治疗胃痛胃痉挛的作用。方法：以大鼠的离体胃肠平滑肌条为模型,考察胃消颗粒对大鼠胃肠平滑肌条收缩状况;以醋酸所致小鼠扭体反应为疼痛指标,观察胃消颗粒的镇痛作用;以角叉菜胶致大鼠足跖肿胀炎症模型考察胃消颗粒抗炎作用。结果：胃消颗粒显著促进大鼠胃肠平滑肌条的运动,200-280mg·ml-1浓度范围内可抑制大鼠胃肠平滑肌条的运动;胃消颗粒明显抑制小鼠扭体反应,明显抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀。结论：胃消颗粒对大鼠胃肠平滑肌条的收缩具有双向调节作用,具有明显的抗炎镇痛作用。     

筋骨片镇痛抗炎作用的实验

目的探讨筋骨片的镇痛抗炎作用。方法用二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型，考察筋骨片的抗炎作用；用小鼠醋酸扭体法和热板法，观察筋骨片的镇痛作用。结果灌胃给予小鼠筋骨片药液4.42，8.84，17.68 g·kg^-1后，对醋酸引起的小鼠扭体反应有明显的抑制作用，抑制率分别为30.9 %，40.5 %和50.6 %；各剂量筋骨片药液在30～120 min 均能明显提高小鼠热板痛阈值(P＜0.01)，且呈剂量相关性升高，在药后60 min最明显；各剂量筋骨片药液对二甲苯引起的小鼠耳肿胀抑制率分别为35.0 %，42.4 %和51.2 %；灌胃给予小鼠筋骨片药液3.06，6.12，12.24 g·kg 1后，能抑制大鼠足跖肿胀度，且呈剂量相关性，其中以其在致炎4 h后作用最为明显。结论筋骨片有明显的抗炎、镇痛作用，且呈明显的量效关系。     

水氯酊抗炎镇痛作用实验

目的：考察水氯酊镇痛、抗炎消肿的功效。方法：采用两种致痛动物模型和两种炎症动物模型,对水氯酊的保护作用和实验治疗进行研究,并与曲安夺德溶液进行了对比试验。结果：水氯酊能提高热板法致病模型的痛闽,减少电刺激致病的发生率,抑制毛细血管的通透性,减少炎性肿胀,显示了良好的镇痛与抗炎作用,并呈现明显的量效关系：在相同剂量下．镇痛作用优于曲安奈德溶液（P〈0．01）,抗炎作用与曲安奈德溶液相似。结论：水氯酊能改善皮肤疾病的疼痛和水肿渗出症状,为临床应用提供了实验依据。     

愈骨胶囊镇痛和抗炎活性的实验研究

目的:研究愈骨胶囊对小鼠的镇痛、抗炎作用。方法:实验分6组,即正常、模型、阿司匹林和愈骨胶囊高、中、低剂量组。采用热板法(实验分5组,无正常组)和醋酸扭体法,观察愈骨胶囊的镇痛作用;采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型和醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加模型,观察愈骨胶囊的抗炎作用。结果:与给药前比较,给药后180min,高、中剂量愈骨胶囊可显著延长小鼠痛阈值(P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠扭体次数显著增加(P<0.01),与模型组比较,高、中、低剂量愈骨胶囊显著降低小鼠扭体次数(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠耳肿胀度显著增加(P<0.01),与模型组比较,高、中、低剂量愈骨胶囊组小鼠的耳肿胀度显著降低(P<0.01,P<0.05);与正常组比较,模型组小鼠腹腔毛细血管通透性增加(P<0.01),与模型组比较,高、中剂量愈骨胶囊可显著降低小鼠毛细血管通透性(P<0.05)。结论:愈骨胶囊具有镇痛、抗炎作用,但与剂量无明显相关性。     

十三味辛夷滴鼻剂抗炎和体外抑菌作用研究

目的:研究十三味辛夷滴鼻剂的抗炎和体外抑菌作用。方法:采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀与乙酸致小鼠毛细血管通透性改变实验,观察十三味辛夷滴鼻剂的抗炎作用;用杯碟法测定十三味辛夷滴鼻剂的体外抑菌效果。结果:浓度为50%、25%、12.5%的十三味辛夷滴鼻剂对小鼠耳廓肿胀的抑制率分别为78.34%、70.46%、65.41%,对小鼠腹腔液的吸光度分别为(0.223±0.063)、(0.257±0.037)、(0.299±0.043);对金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎链球菌的抑菌圈直径均超过16mm。结论:十三味辛夷滴鼻剂具有较强的抗炎作用,体外抑菌效果显著。     

双炔失碳酯α、β单体体外抗前列腺癌作用比较

目的比较双炔失碳酯（ANO）的两个差向异构体β、β-ANO体外抗前列腺癌作用的差别。方法氧化铝柱层析法分离纯化仅、B单体,薄层分析法定性检测所分离的产物;在常规培养液中,以4～32μmol·L^-1的β、β-ANO分别作用于人前列腺癌非激素依赖型细胞DU145、PC－3和激素依赖型细胞LIA、LNCaP、RV1,作用时间分别为3d,5d,SRB法测细胞生存率;在去除激素培养液中,以不同浓度的α、β－ANO分别作用于激素依赖型细胞,同时加入雄激素拟似剂（R1881）,SRB法测细胞生存率;以32μmol·L^-1的α、β-ANO分别作用于LNCaP、DU145细胞,相差显微镜观察细胞形态和数量的变化。结果对于非激素依赖型和激素依赖型细胞,α-ANO作用均强于α—ANO,且二者作用差距具有时间和剂量依赖性;α—ANO对抗雄激素的促细胞生长作用强于β—ANO,具有时间和剂量依赖性;相差显微镜观察结果表明,α-ANO作用后,细胞形态及数量变化较之β—ANO更为显著。结论α-ANO体外抗前列腺癌作用强于β—ANO。     

尖尾芋的抗炎药理作用研究

尖尾芋,又名卜芥,学名：Alocasia cucullata,为单子叶植物药天南星科海芋属植物,《中药大辞典》《全国中草药名鉴》《全国中草药汇编》等中药志上均记载其具有清热解毒,消肿镇痛的功效。尖尾芋分布广泛,容易获取,但对尖尾芋的使用,多限于民间。且民间对其药性了解较少,现代药理学药效学的研究报告欠缺。本文正是从实验角度研究尖尾芋的抗炎作用,为临床应用此药提供依据和指导,填补尖尾芋在药效学上的研究空缺,以推广其在临床上的广泛使用。