绒毛诃子对小鼠毒性的影响

目的探究对绒毛诃子对小鼠毒性的影响。方法采用14 d急性毒性经典实验方法,单次给药后,观察记录实验期间小鼠的体质量变化、生理状态变化以及死亡情况,检测其生化指标和肝肾脏器指数,计算最小致死量和半数致死量(median lethal dose,LD50)。采用20 d剂量递增蓄积系数法进行小鼠蓄积性毒性实验,每阶段递增剂量给药,观察记录实验期间小鼠的体质量变化、生理状态变化以及死亡情况、检测其相关重要生化指标,对心、肝、脾、肺、肾做病理切片,计算蓄积系数。结果绒毛诃子水煎液半数致死量LD50为18.926 g生药/kg,是70 kg人最大日用量的147.8倍;蓄积系数K>5,为轻度蓄积。结合血清生化结果和病理切片结果,急性毒性和蓄积毒性的毒性靶器官都指向肝脏。结论绒毛诃子水提物的LD50为18.926 g生药/kg,其蓄积毒性为轻度蓄积,毒性表现主要是肝毒性。     

干酪素法测定诃子中鞣质的含量

目的：建立稳定的测定诃子鞣质的方法。方法：用干酪素法测定鞣质含量。优化条件为：以30％甲醇提取1小时，干酪素用量500mg，1．5％Na2CO3显色后15min测定。结果：优化方法线性良好，鞣酸平均回收率为101．45％，RSD=1．05％（n’5）。结论：该法简单、灵敏、稳定、可靠。     

市售诃子药材中3种可水解丹宁的定量分析与质量评价

用RP－HPLC法测定了10个市售诃子材样品中3种主要可水解丹宁：诃子酸（chebulinic acid, Ⅰ）、诃黎勒酸（chebulagic acid, Ⅱ）和1,3,6－三－O没食子酰基葡萄糖（1,3,6－tri-O-galloy- β-D-glucose,Ⅲ的含量。结果表明,Ⅰ和Ⅱ的含量与诃子药材的性状有 明显正相关性。     

不同品种及采收期诃子质量研究

不同品种及采收期诃子质量研究林励徐鸿华王乃规史俏荣(广州中医药大学广州510407)中药诃子为使君子科植物诃子TerminaliachebulaRetz.及绒毛诃子T.chebulavar.tomentela(Kurz.)C.B.Clarke干燥成熟果实,为涩肠止泻常用中药[1]。诃子富含鞣质,其中没食子酸有抗菌、抗病毒及抗肿瘤活性[2],为其有效成分之一。长期以来,市场上流通的诃子除《药典》规定的两品种之外,尚有多种同属植物果实,其质量参差不齐。作者以没食子酸及鞣质含....     

中药冬瓜皮的质量控制研究

目的：建立科学可靠的冬瓜皮质量控制方法。方法：采用苯酚-硫酸法测定冬瓜皮中的多糖含量,采用薄层色谱法对冬瓜皮进行定性鉴别。结果：供试品色谱中,在与药材色谱相应位置显相同颜色的斑点;所建立的含量测定方法灵敏度高、准确性强。结论：该质量控制方法科学准确,可为冬瓜皮质量控制提供依据。     

消食贴的质量控制方法研究

本文对消食贴的主要成分进行薄层色谱鉴别;并对其中的橙皮苷及挥发性物质进行含量测定,方法简便、准确、重现性好。     

基于熵权法和灰色关联度分析法的不同加工方式诃子药材质量评价

目的：通过测定浸出物、粉末色差值、灰分、水分、鞣质和没食子酸含量,结合熵权法和灰色关联度分析法评价不同方式加工的诃子药材的质量。方法：按照《中华人民共和国药典》 2020年版方法对诃子进行浸出物、粉末色差值、灰分、水分和鞣质含量测定;采用高效液相色谱法测定没食子酸含量。采用熵权法计算浸出物等6个指标的权重,同时结合灰色关联度分析法计算各指标的相对关联度,对21份诃子的质量进行排序。结果：诃子药材浸出物、粉末色差值、灰分、水分、鞣质质量分数和没食子酸质量分数分别为38.68%～62.04%、33.87%～47.30%、3.39%～4.20%、7.10%～12.55%、9.60%～22.56%、2.25%～5.54%;权重分别为0.169 3、0.166 4、0.168 5、0.168 5、0.165 3、0.162 0;相对关联度为0.301 0～0.598 5,其中17号样品的关联度最高（0.598 5）。结论：以浸出物、粉末色差值、灰分、水分、鞣质含量和没食子酸含量为评价指标,采用熵权法和灰色关联度法可评价诃子药材的质量。     

中药沙苑子品种鉴别及质量评价

目的 :了解中药沙苑子品种情况 ,为建立沙苑子药材质量评价方法提供依据。方法 :运用TLC法和分光光度法对所收集的 22份市售沙苑子药材主要有效成分黄酮进行鉴别研究和总黄酮含量测定。结果 :市售沙苑子主要有 3种来源 ,豆科黄芪属植物扁茎黄芪、直立黄芪和紫云英 ,利用TLC法可使 3者较好的鉴别开来。样品中总黄酮含量在 0.3%～1.0%。结论 :市售沙苑子药材主流为扁茎黄芪同时偶有直立黄芪和紫云英混淆使用 ;TLC方法可以作为沙苑子药材鉴别的手段 ;扁茎黄芪总黄酮含量在0.33%～0.82%。     

维药毛诃子中水溶性糖的含量测定

应用分光光度法对维药毛诃子中水溶性糖的含量进行了测定 ,经苯酚 -浓硫酸显色于 4 90nm处测定。其水溶性糖含量为 30 .2～ 33.4mg/ g(生药 ) ,得回归方程为A =0 .0 591± 0 .0 4 2 8 C ,r =0 .9990 .     

绒毛诃子果实多酚类化学成分及抗氧化活性研究

目的：研究绒毛诃子果实中多酚类化学成分及其抗氧化活性。方法：采用ToyopearlHW-40和MCIgelCHP-20P柱分离并结合制备型高效液相色谱,对诃子70％丙酮提取部分进行分离纯化,利用MS、1H—NMR和13C·NMR进行结构鉴定;以紫外分光光度法测定诃子多酚类对DPPH’和ABTS。的清除率。结果：从诃子果实中分离鉴定了9个化合物,分别鉴定为：诃黎勒酸（1）、诃子酸（2）、1,3,4,6-四-O-没食子酰-／3-D-葡萄糖苷（3）、1,3,6-三-O-没食子酰-β-D-葡萄糖苷（4）、没食子酸（5）、诃子素（6）、1,2,3,4,6一五-O-没食子酰巾-D-葡萄糖苷（7）、新诃黎勒鞣花酸甲酯（8）、新诃黎勒鞣花酸酯（9）。其中4、8为首次从诃子中分离得到。抗氧化实验中,化合物4的TEAC值为（3．912±0．21）mmol·g-1,抗氧化活性最强,与其他单体化合物比较,差异具有统计学意义（P〈0．01）,化合物3、5和6的TEAC值与对照品维生素c接近,有较强的抗氧化活性,与对照组比较差异没有统计学意义,但是与其他化合物比较差异具有统计学意义（P〈0．01）,化合物8的抗氧化活性最低。     

微毛诃子对家兔胸主动脉环的作用及其机制

目的： 研究微毛诃子甲醇提取物和乙醇提取物对家兔离体胸主动脉环的作用并探讨其可能的作用机制。 方法： 采用累积加药法,观察0.01~0.08 g·mL^-1微毛诃子对家兔离体胸主动脉环血管张力的影响;观察乙酰胆碱、酚妥拉明预处理对0.01 g·mL^-1微毛诃子缩血管作用的影响;采用Ca²⁺剥夺和复加法,观察0.01 g·mL^-1微毛诃子对细胞内钙释放和外钙内流动脉收缩作用的影响。 结果： 微毛诃子甲醇提取物浓度依赖性对内皮完整的家兔胸主动脉环收缩幅度低于内皮不完整的收缩幅度（P<0.05）,乙醇提取物对内皮完整的家兔胸主动脉环收缩幅度高于内皮不完整的收缩幅度（P<0.05）,且具有浓度依赖性;0.01 g·mL^-1的微毛诃子的甲醇提取物或乙醇提取物均可使乙酰胆碱（Ach,1×10^-5mol·L^-1）、酚妥拉明（10 mg·L^-1）预舒张的血管条收缩;维拉帕米（1×10^-7 mol·L^-1）预处理可消除0.01 g·mL^-1微毛诃子甲醇提取物的缩血管作用;在无Ca²⁺液中,0.01 g·mL^-1的微毛诃子甲醇提取物对去内皮主动脉环的收缩幅度显著低于有Ca²⁺液中的收缩幅度（P<0.05）。 结论： 微毛诃子甲醇提取物和乙醇提取物对家兔离体胸主动脉均有收缩作用;其缩血管作用可能与M受体及α受体有关;微毛诃子甲醇提取物的收缩作用具有内皮依赖性,可能与其促使血管平滑肌细胞外Ca²⁺内流进入细胞有关。     

诃子水提物对球形马拉色菌及其生物被膜的抑制作用

目的 探究诃子水提物（water extract of Terminalia chebula,TRW）对球形马拉色菌的体外抗菌活性及对生物被膜的抑制作用,并初步探讨其抗菌机制。方法 采用微量稀释法测定TRW对马拉色菌的体外抗菌活性;活菌计数法测定TRW对球形马拉色菌作用的时间-杀菌曲线。通过微板法构建球形马拉色菌生物被膜体外模型,用XTT法测定生物被膜代谢活性;采用活菌计数法和扫描电子显微镜分别检测TRW对球形马拉色菌生物被膜活菌量以及微观形态的影响。采用山梨糖醇保护实验、碘化丙啶（PI）染色分别测定TRW对球形马拉色菌细胞壁和细胞膜的作用影响。结果 TRW对7株马拉色菌的最低抑菌质量浓度为0.90～4.59 mg/mL,其中对TRW敏感性最强的是球形马拉色菌MC14。时间-杀菌曲线结果显示TRW对MC14整个生长周期均有抑制作用。球形马拉色菌MC14生物被膜的初黏附期、聚集期和成熟期分别为0～24 h、24～96 h和96～168 h。TRW可降低MC14各个阶段生物被膜的活菌量,作用效果由强到弱排列为聚集期>黏附期>成熟期;且对MC14各个阶段的生物被膜均有清除作用,可...     

ICP-MS测定诃子炮制前后无机元素含量及安全性评价

目的 建立诃子生品及清炒、麸煨、砂烫、烘制4种炮制品中26个无机元素的分析方法,对其中重金属及有害元素进行健康风险评估。方法 采用电感耦合等离子体质谱法,以铑和铼为内标,通过标准曲线法测定诃子中的26个元素;采用危害指数（HI）法和暴露限值（MOE）法进行健康风险评估。结果 26个元素的标准曲线线性关系良好,仪器检出限为0.000 2~0.434 2 μg·kg^–1,加样回收率为83.21%~116.84%。诃子炮制前后无机元素差异明显,部分重金属及有害元素所致健康风险较低。结论 该方法简便、准确,适用于诃子中无机元素的含量测定,为其重金属及有害元素健康风险评估提供了参考。     

Preventive effects of chebulic acid isolated from Terminalia chebula on advanced glycation endproduct-induced endothelial cell dysfunction

Aim of the study

The aqueous extract of Terminalia chebular fruits was reported to have anti-hyperglycemia and anti-diabetic complication effects. The present study therefore investigated the protective mechanism of chebulic acid, a phenolcarboxylic acid compound isolated from the ripe fruits of Terminalia chebula against advanced glycation endproducts (AGEs)-induced endothelial cell dysfunction.

Materials and methods

To investigate the protective mechanism of chebulic acid against vascular endothelial dysfunction human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) were treated with chebulic acid in the presence/absence of glyceraldehyde-related AGEs (glycer-AGEs).

Results

HUVEC incubated with 100 μg/ml of glycer-AGEs had significantly enhanced reactive oxygen species formation, whereas the treatment of chebulic acid dose-dependently reduced glycer-AGE-induced formation to 108.2 ± 1.9% for 25 μM versus 137.8 ± 1.1% for glycer-AGEs treated alone. The transendothelial electrical resistance (TER) value of the glycer-AGEs group was dramatically decreased to 76.9 ± 2.2% compared to the control, whereas chebulic acid treatment prevented glycer-AGE-induced TER change with a value of 91.3 ± 5.3%. The incubation of confluent HUVEC with 100 μg/ml of glycer-AGEs for 24 h remarkably increased the adhesion of human monocytic THP-1 cells compared to non-stimulated HUVEC. These increases in HUVEC adhesiveness were dose-dependently reduced by chebulic acid.

Conclusions

The present study shows the effects of chebulic acid against the progression of AGE-induced endothelial cell dysfunction suggesting that this compound may constitute a promising intervention agent against diabetic vascular complications.     

RRLC-UV同时测定川白芷中6种香豆素类成分的含量

目的:建立RRLC-UV法同时测川白芷中6种香豆素类成分的含量测定方法,并对不同产地的川白芷进行含量测定,以建立完善川白芷的质量控制标准。方法:采用Agilent zorbax SB-C18(4.6 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱;以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长310 nm。结果:6种香豆素类成分水合氧化前胡素、佛手柑内酯、氧化前胡素、欧前胡素、cnidilin和异欧前胡素在测定浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好(r≥0.999 8),方法的回收率在99.42%~101.4%,RSD2.4%。结论:该方法能简便快速的测定川白芷药材中有效成分的含量,鉴别不同产地药材质量优劣,为全面控制川白芷药材的质量提供了依据。     

诃子的研究进展及质量标志物的预测

诃子是我国传统中药材,在云南、广东、广西、西藏等地均有分布,诃子在我国中医临床用药广泛,在蒙药、藏药中占有非常重要的地位。诃子化学成分丰富多样,主要包括酚酸类、鞣质类、三萜类、脂肪族类、黄酮类、挥发油、氨基酸类、微量元素、碳水化合物等。现代药理学研究表明,诃子提取物具有抗氧化、抗癌抗肿瘤、解毒、抗菌、强心、抗炎、免疫调节、抗微生物、促进支气管平滑肌收缩等多种药理活性。通过查阅文献,从本草考证、化学成分、药理作用等方面对诃子研究进展进行阐述,根据质量标志物的核心理念,从植物亲缘学及化学成分特有性、传统功效、药性、药动学、新临床用途和化学成分可测性等方面对诃子质量标志物预测分析,为诃子质量评价研究提供参考。     

HPLC测定黄牡丹不同部位中芍药苷的含量

目的:建立黄牡丹中芍药苷的含量测定方法并考察黄牡丹不同部位中芍药苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,Agilent TC-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸溶液(12∶88),检测波长235 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃.结果:芍药苷进样量在0.40～4.00μg,与峰面积具有良好的线性关系,回归方程A=1095.3 C+31.608(r=0.999 9),平均回收率100.59％,RSD 1.66％.芍药苷在不同部位中的含量分布为果实＞叶＞栓皮＞皮部＞茎＞木部.结论:本方法简便、快速、准确,重复性好,芍药苷可作为控制黄牡丹药材质量的一个指标成分.     

追风伞中黄酮类成分的研究

目的:对追风伞中的黄酮类成分进行分离、鉴定。方法:追风伞干燥全草用95%乙醇溶液加热回流提取,减压回收乙醇,浓缩液依次用石油醚、氯仿萃取后,水层部分利用大孔吸附树脂、硅胶柱色谱、反相Rp-18柱色谱及重结晶等方法进行分离及纯化,并通过1H-NMR,13C-NMR,EI-MS及理化常数对分离化合物进行结构鉴定。结果:从追风伞提取物中分离鉴定9个黄酮类化合物,分别为:木犀草素(1),木犀草素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(2),刺槐素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),芦丁(4),刺槐素(5),槲皮素(6),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(8),异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(9)。结论:所得化合物均为首次从追风伞中分离鉴定。     

单麻叶千里光中肝毒吡咯里西啶生物碱的分离与鉴定

目的:研究菊科千里光属植物单麻叶千里光Senecio cannabifolius var.integrilifolius的肝毒性吡咯里西啶生物碱.方法:运用多种色谱方法进行分离纯化,应用现代波谱学分析方法进行结构鉴定.结果:从单麻叶千里光的总碱部位中分离得到4个吡咯里西啶生物碱,分别鉴定为:jacobine(1),jacoline(2),jaconine(3),senecicannabine(4).结论:化合物1～4均为首次从该植物中分离得到.