四种非典型抗精神病药物治疗精神分裂症的疗效观察

目的比较阿立哌唑、奎硫平、利培酮、奥氮平四种常用的非典型抗精神病药物对精神分裂症患者的疗效及不良反应的差异。方法将入组的120例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组、奎硫平组、利培酮组、奥氮平组各30例,在入组前和治疗后2、4、6、8周,采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估疗效,以副反应量表(TESS)评估不良反应,同时观察血清泌乳素、体重的变化。结果治疗8周后四组患者的PANSS分均有明显变化,与治疗前相比差异有统计学意义(t分别=9.86、10.68、11.22、8.77,P均<0.05),但四组间比较PANSS评分,除治疗2周后奎硫平优于其他组(F=3.07,P<0.05),治疗4、6、8周后差异无统计学意义(F分别=0.70、1.05、0.78,P均>0.05)。利培酮及奥氮平治疗组比阿立哌唑和奎硫平治疗组血清泌乳素增高显著(F=4.04,P<0.05),同时引起性功能障碍和女性月经紊乱、闭经;奥氮平体重增加更多(F=2.94,P<0.05)。结论四种非典型抗精神病药物对精神精神分裂症患者疗效肯定,不良反应各异。     

小剂量丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗精神分裂症患者攻击行为的临床疗效分析

目的 探究小剂量丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗精神分裂症患者攻击行为的临床疗效.方法 选取2017年9月—2018年11月该院90例精神分裂症伴有攻击行为的患者进行该次研究,选用电脑随机数字法,将研究对象分为两组,对比组45例,研究组45例,对比组进行抗精神病药物治疗,研究组进行小剂量丙戊酸镁联合抗精神病药物治疗,分析两...     

抗精神病药联合帕罗西汀治疗精神分裂症的临床价值分析

目的研究分析抗精神病药联合帕罗西汀治疗精神分裂症的临床效果。方法选择我院2016年1月～2017年12月接诊的62例精神分裂症患者,按随机数字表法分为参照组和研究组各31例,参照组给予抗精神病药物治疗,研究组在此基础上联合帕罗西汀治疗。观察比较两组患者治疗前后阳性、阴性症状评分,以及总体治疗效果和不良反应发生情况。结果两组患者治疗前PANSS阳性症状和阴性症状评分比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者上述评分均显著低于参照组,差异明显有统计学意义(P0.05);研究组患者不良反应发生率为16.13%,参照组不良反应发生率为12.90%,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论对精神分裂症患者给予精神病药联合帕罗西汀治疗可显著改善患者临床症状,提高临床治疗效果,且不增加不良反应发生率,具有较高的安全性,具有临床推广应用价值。     

舒血宁合并抗精神病药物应用于慢性精神分裂症治疗临床疗效分析

目的:探讨舒血宁合并抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的临床治疗效果,为临床应用提供依据.方法:选择我院2013年3 月～2015年2月接收的慢性精神分裂症患者的60例作为此次研究对象,将所有患者随机分为观察组与对照组,每组各30例.对照组患者使用常规抗精神并药物治疗治疗,观察组患者则在此基础上辅以舒血宁联合治疗.结果:观察组患者治疗总体有效率高于对照组患者,差异具有统计学意(p＜0.05);治疗8周后,观察组患者BPRS评分、SANS评分下降情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(p＜0.05).结论:采用舒血宁合并抗精神病药物治疗慢性精神分裂症的临床效果显著、安全性好,不良反应少,临床上值得继续推广.     

阿立哌唑治疗精神分裂症60例分析

目的：探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法：以阿立哌唑治疗精神分裂症60例,采用阳性与阴性症状量表（PAN SS）和副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。疗程8周。结果：阿立哌唑治疗精神分裂症显效率71.7%,有效率90.0%。结论：阿立哌唑治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。     

改良性电抽搐治疗并发精神病性症状的抑郁症

目的：探讨合并改良电抽搐治疗（MECT）并发精神病性症状的抑郁症患者的临床疗效及安全性。方法：80例并发精神病性症状的抑郁症患者随机分为MECT组及对照组各40例,均给予抗抑郁剂治疗,MECT组加用MECT治疗;对照组加用利培酮治疗。治疗前后均行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、简明精神病量表（BPRS）及副反应量表（TESS）评定。结果：治疗第1周末时,MECT组HAMD总分及各因子分、BPRS总分与治疗前比较均明显下降,对照组在治疗第2周末时开始下降;第4周末时,MECT组显效率为75%,对照组为67.5%,2组显效率相近。TESS分值2组比较差异无显著性意义。结论：MECT治疗并发精神病性症状的抑郁症起效快,改善症状早,且安全。