泰素帝联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗36例晚期胃癌的临床研究

目的：评价含泰素帝化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法：泰素帝＋CF／5-Fu治疗晚期胃癌36例。结果：可评价疗效者36例，完全缓解（CR）2例，占5．6％；部分缓解（PR）19例，占52．8％；稳定（SD）9例，占25％；进展（PD）6例，占16．7％；总有效率（CR＋PR）58．4％，临床受益率75％。中位肿瘤进展期5．6个月，中位生存期10．4个月。主要副反应为白细胞减少34例（占94．4％），其次是恶心、呕吐15例（占41．7％），无治疗相关性死亡。结论：泰素帝联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌患者有效，临床缓解率较高，明显减轻患者痛苦，提高生存质量，毒副反应可耐受，可以作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案。     

CAGE方案治疗成人难治性急性非淋巴细胞白血病

目的：观察CAGE方案治疗成人难治性急性非淋巴细胞白血病的疗效。方法：粒细胞集落刺激因子（G—csF）150～300μg,d皮下注射d-1-d13,阿糖胞苷（Am—C）30mg／d分2次皮下注射,间隔12h,d1-d14,阿柔吡星（AcR）20mg,d静脉注射,d1-d4,足叶乙甙（Vp16）75。100mg静脉滴注d1～d4。结果：20例中第一疗程达完全缓解（cR）6例,第二疗程达CR5例,CR率为55％（11／20）,PR（部分缓解）5例,占25％（5／20）,NR（3g．缓解）4例,占20％（4／20）,总有效率80％。结论：CAGE方案具有不良反应较轻及经济的特点,便于临床推广。     

慢性粒细胞性白血病应用伊马替尼治疗近期疗效观察

目的:分析探讨慢性粒细胞性白血病应用伊马替尼治疗的近期疗效。方法:使用伊马替尼来治疗25例不同时期慢性粒细胞性白血病患者,观察患者治疗后临床疗效与发生不良反应情况。结果:25例患者中16例患者实现血液学完全缓解,3例患者实现血液学部分缓解,患者出现的一种或者多种不良反应绝大多为轻度的不良反应,多可耐受,近期疗效良好。结论:慢性粒细胞性白血病应用伊马替尼治疗近期疗效比较好,且不良反应较轻,可以用作无法接受骨髓移植治疗的慢性粒细胞性白血病患者首选化疗的药物。其远期效果需要进行深入研究。     

凯时、依帕司他、拜阿司匹林等联合治疗糖尿病周围神经病变32例临床分析

目的：探讨凯时（前列腺E1）、依帕司他、拜阿司匹林等联合治疗糖尿病周围神经病变（DPN）的临床疗效。方法：取我院收治的32例糖尿病周围神经病变患者的临床资料,治疗前后对比分析。结果：32例患者中,显效23例,占71．88％;有效7例,占21．88％;无效2例,占6．25％。总有效率达93．75％。患者均无不良反应。结论：临床结果表明,联合使用凯时及依帕司他、拜阿司匹林等联合治疗糖尿病周围神经病变具有明显疗效。     

癌症疼痛在家镇痛分析

目的探讨癌痛患者院外镇痛治疗的方法和疗效。方法对226例在家镇痛治疗癌痛患者资料做回顾性分析。结果169例按WHO三阶梯方案治疗，占74．79％（169／226）；57例未按WHO三阶梯方案治疗，占25．22％（57／226）。按WHO三阶梯方案治疗的疼痛缓解率达98．22％，而未按WHO三阶梯方案治疗的疼痛缓解率为47．37％（P〈0．01）。不良反应以恶心、呕吐、便秘发生率较高，提早预防、及时对症治疗或者改变用药途径可使绝大多数患者的症状得到缓解或消失，不影响镇痛治疗。结论通过正确、全面地癌痛评估，在经过培训的专业医生指导下，在家严格、规范按照WHO癌症三阶梯用药原则进行治疗，对少数疼痛控制不满意的患者安装PCA泵止痛治疗的方法，疗效确切，不良反应发生率低，是符合我国国情、值得推广的一种模式。     

中医治疗慢性肾炎63例临床观察

目的：探讨中医辨证治疗慢性肾炎疗效及安全性。方法：选择我院慢性肾炎患者共63例，根据其临床表现，采用中医辨证治疗，观察其临床疗效。结果：本研究经治疗6个疗程后完全缓解13例（20．63％），基本缓解27例（42．86％），好转16例（25．39％），无效7例（11．11％），总有效率为88．89％；且不良反应发生率低。结论：采用中医辨证治疗慢性肾炎疗效显著，安全可靠。     

重组人血管内皮抑素注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效观察

目的观察重组人血管内皮抑素（YH-16）注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）临床疗效和不良反应，并与NP方案比较。方法40例ⅢB～Ⅳ期NSCLC患者分为2组：A组20例采用NVB＋DDP＋YH-16方案，B组20例选用NP方案，2个周期治疗后观察有效率及毒副反应。结果 A组化疗有效率为40％，B组为30％（P〉0．05）；A组临床受益率为75％，B组为65％。最常见的不良反应包括中性粒细胞降低（分别为35％和35％）、贫血（分别为10％和15％）、恶心／呕吐（分别为20％和25％）、疲乏（分别为25％和30％）。结论YH-16与NP方案联合，可提高化疗疗效，未增加NP化疗不良反应，临床应用安全，耐受性好。     

米托蒽醌为主中西医结合治疗急性白血病临床观察

目的：观察米托蒽醌及中西医结合治疗急性白血病的临床疗效。方法：将６０ 例急性白血病患者随机分为两组,对照组２７例,采用米托蒽醌为主的联合化疗;治疗组３３例,在用米托蒽醌为主联合化疗的基础上,加用健脾和胃,清热解毒中药。结果：治疗组获完全缓解（ＣＲ）２１例,部分缓解（ＰＲ）１０例,总有效率９３．９４％,明显优于对照组７０．３７％（Ｐ＜０．０５）,且临床未见明显毒副反应。结论：米托蒽醌为主联合方案治疗急性白血病疗效良好,毒副反应较轻,合用健牌和胃、清热解毒中药,可提高疗效,减轻毒副反应。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效分析

目的：分析紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法：选取40例卵巢癌患者,行癌细胞减灭术后,使用紫杉醇联合卡铂化疗方案进行治疗,观察治疗效果及不良反应。结果：完全缓解（CR）16例,部分缓解（PR）14例,总有效率为75．0％。不良反应主要有脱发和骨髓抑制导致的白细胞下降,另外还有面部潮红、水肿、消化道症状、周围神经炎及肌肉关节痛等不良反应,肝肾功能受损则少见。结论：紫杉醇联合卡铂对晚期卵巢癌患者进行化疗,疗效较好,不良反应较少,值得临床推广。     

参芪扶正汤配合化疗治疗晚期结肠癌临床研究

目的：观察参芪扶正汤配合化疗治疗对晚期结肠癌的临床疗效。方法：将66例晚期结肠癌患者随机分为两组,对照组23例,采用FOLFI．RI化疗方案治疗,治疗组43例,在对照组治疗的基础上采用参芪扶正汤治疗。两组均以2周为一个疗程,2个疗程后判定疗效。结果：对照组23例,完全缓解0例,部分缓解12例,稳定12例,进展1例,有效率为52．2％,治疗组43例,完全缓解3例,部分缓解28例,稳定12例,进展0例,有效率为72．1％。两组有效率比较,差异有显著性（P〈0．05）。对照组治疗后CD4＋／CD25＋为（8．75±2．16）,治疗组治疗后CD4＋／CD25＋为（12．30±1．98）,两组比较,差异有显著性（P〈0．05）。对照组与治疗组的不良反应发生率比较,差异有显著性（P〈0．05）。结论：参芪扶正汤配合化疗增强了抗肿瘤作用,又减轻了化疗不良反应,提高了患者的生活质量。     

灸药治疗妊娠期风寒感冒临床观察

目的：观察、比较灸法和中药在临床上治疗妊娠期风寒感冒的疗效。方法：用灸法和中药治疗妊娠期风寒感冒患者32例,随机分为治疗组（16例）对照组（16例）,分别给予灸法治疗和口服中药汤剂荆防达表汤治疗,观察治疗后的临床疗效。结果：灸法治疗妊娠期风寒感冒临床疗效肯定,尤其改善患者的症状明显。治疗组临床疗效痊愈率及愈显率分别为43．8％和75．0％,对照组分别为25．O％和56．3％,优于对照组（P〈0．05）。结论：采用灸法通过温经通络、调和气血、祛寒解表治疗妊娠期风寒感冒,疗效肯定;患者耐受性好,容易接受;且无明显不良反应,疗效优于口服中药对照组。     

三联疗法治疗消化性溃疡80例临床观察

目的：观察以奥美拉唑为主的三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法：80例患者均符合消化性溃疡诊断标准，给予阿莫西林、果胶铋片、奥美拉唑治疗，均以治疗7天为1个疗程，治疗2个疗程后观察临床疗效。结果：本组80例治愈55例，占68．75％；显效15例，占17．05％；有效5例，占6．25％；无效5例，占6．25％。总有效率93．75％。本组80例患者经治疗Hp转阴75例，转阴率达73．75％。腹痛、烧心、反胃、反酸、嗳气等症状积分治疗前后组内相比有明显差异（P〈0．05）。结论：以奥美拉唑为主的三联疗法是治疗消化性溃疡的有效方法，其治疗消化性溃疡痊愈率、有效率高，Hp转阴率高。     

地西泮联合潘南金治疗心律失常疗效观察简

目的：探讨地西泮联合潘南金治疗心律失常的临床疗效及不良反应。方法：将96例心律失常患者随机分为两组,对照组（48例）给予潘南金治疗,治疗组（48例）给予地西泮联合潘南金治疗,均治疗4周。疗程结束后,观察并比较两组治疗方法的临床效果及不良反应发生率。结果：治疗组显效率为56．25％,明显高于对照组的33．33％（P〈0．05）;总有效率91．67％,明显高于对照组的81．25％（P〈0．05）;治疗组不良反应发生率为4．17％,明显低于对照组的12．50％（P〈0．05）。结论：地西泮联合潘南金治疗心律失常疗效确切,能显著改善其临床症状,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗胃肠道肿瘤疗效观察

目的：观察中西医结合治疗胃肠道肿瘤的临床疗效。方法：将120例患者按随机数字表法分为3组各40例,对照1组采用奥沙利铂加5-氟尿嘧啶治疗;对照2组采用参苓白术散加减治疗;观察组则采用中西医结合方法,给予对照1组联合对照2组方案治疗,观察3组患者的,临床症状的缓解情况以及生活质量的变化情况,比较近期临床疗效以及不良反应的发生率。结果：观察组患者的临床症状的缓解情况以及生活质量的变化情况均明显优于对照1组、对照2组（P〈0．05）;观察组的近期治疗总有效率为92．50％,优于对照1组的70．00％、对照2组的67．50％（P〈0．05）;而观察组的不良反应发生率为12．50％,显著低于对照1组的35．00％（P〈0.05）;对照2组的不良反应发生率为15．（10％,与观察组比较,差异无显著性意义（P〉0．05）,、结论：中西医结合治疗胃肠道肿瘤可缓解患者症状,提高生活质量,减少不良反应,疗效确切,安全性高,值得在临床上推广使用.     

推拿结合微波理疗治疗急性腰扭伤126例

目的：探讨推拿结合微波治疗急性腰扭伤的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的门诊患者126例,运用推拿手法结合微波理疗治疗。结果：经治疗1疗程（5天）,治愈103例（81．75％）,好转（18．25％）,无效0例（0％）,总有效率100％。其中治疗3次痊愈率为91例（72．22％）。结论：推拿结合微波理疗治疗急性腰扭伤疗效好,见效快,不良反应较少。     

滴虫性阴道炎患者临床治疗方法探讨

摘要：目的：探讨奥硝唑与甲硝唑治疗滴虫性阴道炎临床疗效和安全性。方法：运用随机数字表法将2010年1月-2011年12月在我院妇科治疗的128例滴虫性阴道炎患者分为两组,即对照组和实验组,对照组仅给予甲硝唑进行抗感染治疗,而实验组则给予奥硝唑对患者进行治疗,比较对照组和实验组的临床疗效和药物不良反应发生率。结果：实验组治疗总有效率（93．75％）明显高于对照组的（81．25M）,对照组和实验组患者治疗总有效率差异有显著性（P〈O．05）,但是对照组和实验组患者在不良反应发生率上差异无显著性（P〉0．05）。结论：奥硝唑治疗滴虫性阴道炎临床疗效确切,不良反应少,值得进一步推广。     

中西医结合治疗急性早幼粒细胞性白血病临床观察

目的：观察复方黄黛片、维甲酸及化疗治疗急性早幼粒细胞性白血病的长期疗效。方法：28例随机分为两组,治疗组15例用复方黄黛片、ATRA联合化疗方案,对照组13例采用三氧化二砷、ATRA联合化疗方案。结果：治疗组CR15例（100％）、3Ab生存率93．3％,对照组CR12例（92．3％）、3年生存率92．3‰两组CR率比较无统计学意义（P〉0．05）。治疗组、对照组CR时间分别为（25．33±1．76）d、（29．58±2．52）d。肝功能异常发生率治疗组13．3％,对照组46．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组消化道不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：中西医结合治疗急性早幼粒细胞性白血病疗效较好。     

DAE方案治疗急性非淋巴细胞性白血病81例

目的探讨DAE方案治疗急性非淋巴细胞白血病的疗效。方法以2006年6月至2012年6月在本科住院治疗的81例急性非淋巴细胞性白血病患者为研究对象,所有入选患者均采用诱导缓解的DAE方案。结果急性非淋巴细胞白血病患者分型以M5型最多;初治组患者完全缓解率（68.29%）高于复发组（52.50%）。结论 DAE方案在初治组的临床疗效较复发组好。     

五苓丙肝散治疗丙型肝炎的临床研究

目的：观察五苓丙肝散治疗丙型肝炎的临床疗效。方法：符合纳入标准的150例患者随机分为治疗组和对照组,每组75例。治疗组口服五苓丙肝散;对照组采用三氮唑核苷和α-干扰素进行治疗。观察18周进行疗效统计。结果：治愈15例（20％）,显效19例（25．3％）,好转25例（33．3％）,无效16例（21．3％）,有效率78．7％,转阴率66．7％。结论：五苓丙肝散治疗丙型肝炎临床疗效显著。     

中医辨证治疗白血病合并肛周脓肿13例

目的：观察中医辨证治疗白血病合并肛周脓肿的临床疗效。方法：对13例白血病合并肛周脓肿患者进行辨证施治。结果：13例患者中痊愈4例（30．8％）,好转7例（53．8％）,无效2例（15．4％）,总有效率为84．6％。结论：中医辨证治疗白血病合并肛周脓肿疗效显著。