中药栀子提取工艺的实验研究

目的:优选栀子药材的提取工艺.方法:采用直接比较法、正交试验设计法,以HPLC法测定各样品中栀子苷的含量为指标,比较了提取方法和提取溶媒种类、溶媒用量、提取时间、提取次数对栀子苷含量的影响,并比较不同条件下的醇沉工艺.结果:以10倍量水,提取3次,每次提取1.5h为最优工艺,醇沉条件为提取液浓缩至相对密度为1.12(60℃),醇沉浓度为60%.结论:该工艺稳定、可行.     

泡沫分离法与常规方法制备甘草酸粗品的比较

目的 与常规甘草酸粗品制备工艺比较,评价泡沫分离技术的特点.方法 采用HPLC测定甘草酸的含量,比较泡沫分离与水提酸沉法、水提醇沉法、稀氨水渗滤酸沉法、氨性乙醇提酸沉法等4种常用工艺提取的甘草酸转移率、甘草酸粗品纯度、纯度提高比、工时等.结果 泡沫分离工艺所分离的甘草酸转移率为91.86%,粗晶纯度为32.34%,纯度提高比为2.01.结论 泡沫分离技术应用于甘草皂苷的分离有效而可行.     

暑热宁合剂水提醇沉工艺研究

目的筛选暑热宁合剂水提醇沉最佳工艺条件。方法采用高效液相色谱法测定水煎液和醇沉液中葛根素的含量;以葛根素提取率和干膏率为评价指标,采用正交试验法考察加水量、煎煮时间、提取次数等因素对水提工艺的影响;同时考察醇沉浓度对醇沉工艺的影响。结果最佳水提工艺条件为加入10倍水,煎煮3次,每次1.5 h;最佳醇沉工艺条件为加入乙醇使含醇量达65%。结论优选的方法可为暑热宁合剂提取醇沉工艺提供实验依据。     

经前平口服液纯化工艺研究

目的:优选经前平口服液的纯化工艺。方法:以芍药苷含量和澄清度为指标,分别用60%醇沉、ZTC-Ⅲ型天然澄清剂、壳聚糖和高速离心纯化方法处理经前平提取浓缩液,筛选出醇沉为最佳纯化方法;再采用正交设计法考察乙醇浓度、醇沉时间、醇沉液pH值对芍药苷提取效果的影响,进一步优化醇沉工艺条件。结果:醇浓度60%、醇沉12h、醇沉液pH值7.0为最佳醇沉工艺。结论:该纯化工艺简便、合理、可行,符合经前平口服液工业化大生产的要求。     

贞清胶囊的水提醇沉工艺探讨

目的:筛选贞清胶囊的水提醇沉最佳工艺条件。方法:高效液相色谱法测定水煎液和醇沉液中马钱苷的含量;以马钱苷提取率和干膏率为评价指标,采用正交设计法考察加水量、水提时间、水提次数等因素对水提工艺的影响;考察醇沉前药液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间三因素对醇沉工艺的影响。结果:最佳水提工艺条件为加入8倍量水,提取2次,每次1.5h(100℃);最佳醇沉工艺条件即加入乙醇使含醇量达60%,水提液浓缩体积比为1∶1.2,醇沉时间24h。结论:经正交设计筛选贞清胶囊的水提醇沉工艺是科学可行的。     

正交试验优选咽炎宁颗粒提取工艺

目的优选咽炎宁颗粒的提取工艺。方法应用高效液相法测定射干苷的含量;采用正交设计法考察煎煮次数、煎煮时间、加水量三因素对水提工艺提取成分提取率的影响;考察醇沉浓度、醇沉前水提液相对密度、醇沉时间三因素对醇沉工艺有效成分含量的影响。结果加水量对水提工艺有显著影响(P<0.05);醇沉浓度对醇沉工艺有显著影响(P<0.05)。结论最佳水提醇沉工艺为药材加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;水提液浓缩至相对密度为1.15,加入乙醇使含醇量至60%,静置48 h。     

牛膝多糖的提取纯化工艺研究

目的:研究牛膝多糖的提取、纯化工艺。方法:采用水煎煮法提取牛膝药材,得粗多糖,经脱蛋白、脱盐和醇沉3步纯化,制备牛膝多糖。以总多糖含量为指标,优选最佳提取纯化工艺。结果:水煎煮的最佳工艺为10倍量水,提取3次,每次2h;脱蛋白工艺中,三氯乙酸(TCA)法优于Sevage法和鞣酸法;脱盐工艺中,分子筛法优于透析法;醇沉使用80%的乙醇。结论:以水煎煮法提取,经脱蛋白、脱盐和醇沉工艺得到的牛膝多糖中总多糖含量及其纯度均较高,可为其药理及制剂研究提供原料。     

不同提取工艺下白芷提取物的评价性质量分析

目的研究制定白芷提取物中欧前胡素含量测定方法,并对其不同提取工艺,进行评价性质量分析。方法以欧前胡素为指标,采用高效液相色谱法测定其含量;比较水提醇沉法、pH 8～9氨水提取醇沉法、pH 8～9氨水提取法、60%乙醇超声提取法和60%乙醇加热回流法等不同工艺的差异。结果 60%乙醇加热回流法欧前胡素含量较高,欧前胡素含量在2.5110～160.701μg范围里呈较好的线性关系;欧前胡素的回收率为98.07%。结论 60%乙醇加热回流法工艺所得白芷提取物中欧前胡素含量较高,欧前胡素转移率最高,提取方法合理、可行、效率高。     

经舒宁颗粒的提取和醇沉工艺优选

目的：优选经舒宁颗粒的提取和醇沉工艺。方法采用正交试验法,对提取和醇沉的各主要影响因素进行考察,以芍药苷的提取率和浸膏得率为指标,考察加水倍量、提取时间和次数;以醇沉后的芍药苷含量和干膏得率为指标,考察醇沉药液相对密度、乙醇浓度和静置时间。结果优选的最佳提取工艺为加水10倍量,提取3次,每次2h;最佳醇沉工艺为醇沉药液相对密度1.12,乙醇浓度60%,醇沉时间24h。结论优选出的提取和醇沉工艺合理可行,稳定可靠,适合工业化生产。     

正交试验优选麻芎平喘颗粒中药材的提取工艺

目的:优选麻芎平喘颗粒中药材的提取工艺。方法:采用正交试验,以盐酸麻黄碱质量分数为评价指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数对水提工艺的影响;以盐酸麻黄碱保留率、固形物减少率为评价指标,考察药液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间对醇沉工艺的影响。结果:最佳水提醇沉工艺为加12倍量水,煎煮3次,分别为80、60、60 min,提取液浓缩至相对密度为1.25,冷却后加入乙醇使含醇量为60%,放置24 h,除去沉淀。结论:优选的水提醇沉工艺稳定、可行,重现性好,可用于麻芎平喘颗粒中药材的提取。     

大黄总蒽醌的提取精制工艺研究

目的:优选大黄总蒽醌的提取精制工艺。方法:以大黄总蒽醌的转移率为指标,采用单因素法确定提取工艺,通过正交试验确定阴离子交换树脂精制大黄总蒽醌的工艺。结果:最终确定的工艺为大黄药材用10倍量的30%乙醇浸泡,加热回流提取3次,时间分别为1,0.5,0.5 h,合并提取液,减压回收乙醇得浓缩液,将浓缩液用4% NaOH调pH到10,过处理好的阴离子交换树脂柱,用去离子水洗至流出液呈中性,用2 mol·L^-1盐酸酸化,用10倍量体积的85%以上乙醇解析,回收乙醇,将析出的沉淀过滤,50 ℃以下干燥,得黄棕色粉末,总蒽醌含量54.5%,转移率34.6%。结论:制备得到的总蒽醌含量较高,采用阴离子交换树脂提取纯化大黄总蒽醌的工艺可行。     

银杏叶中银杏内酯A分离纯化工艺研究

目的:建立一种简易的白银杏叶中提取、分离和纯化银杏内酯A的方法.方法:依次通过乙醇溶液搅拌提取、乙酸乙酯萃取、大孔树脂吸附与洗脱及结晶和重结晶对银杏叶中的银杏内酯A进行分离纯化.以银杏内酯A的得率和纯度为指标,对银杏内酯A的分离纯化工艺进行优选.结果:确定银杏内酯A提取、分离和纯化的最佳工艺条件为:将银杏叶乙醇提取物混...     

超声提取法测定槐花中总黄酮含量

目的:用超声提取法测定槐花中总黄酮含量。方法:采用60%的乙醇超声提取槐花中的总黄酮,采用紫外可见分光光度法,在500 nm波长处测吸光度,计算样品中总黄酮的含量。结果:芦丁对照品溶液在4.0～20.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.7%,RSD=0.98%(n=5)。结论:本方法工艺简单,采用超声提取、纯化方法得到的黄酮类物质其纯度较高,并且测定总黄酮含量的方法可靠。     

槐米中芦丁提取纯化工艺研究

目的探讨芦丁提取与纯化的新工艺研究,提高芦丁的提取率与纯度。方法用乙醇作为溶剂。从槐米中提取芦丁,提取液浓缩至无醇味静置。待芦丁遇冷结晶后,离心取下层沉淀,用冷水继续洗涤结晶。结果槐米中芦丁提取最佳工艺为15倍70％乙醇提取3次,每次1h,最佳纯化工艺为：提取液浓缩至无醇味静置形成结晶后．离心,20倍水洗涤3次．芦丁纯度可达89.82％。结论本实验建立了一种提取、纯化芦丁的新工艺,该工艺相对简便易行。经济实用,节约生产成本,提高生产效率。     

附子总生物碱的提取纯化工艺

目的筛选附子水溶性总生物碱的提取工艺和纯化方法。方法以总生物碱的提取率为指标,采用多种提取工艺比较,正交设计优选总生物碱的醇提工艺、大孔吸附树脂纯化工艺。结果附子醇提的最佳工艺为4倍量体积分数为85%的乙醇溶液回流提取4次,每次2 h,再通过D 101大孔吸附树脂纯化,水、体积分数为10%、80%的乙醇溶液梯度洗脱,收集体积分数为10%的乙醇洗脱部分浓缩干燥,测定总生物碱含量质量分数为54%,总转移率为71%。结论该符合工业化生产要求。     

葛根总黄酮的提取精制及含量测定方法研究简

目的选择葛根总黄酮的最佳提取工艺及溶剂法纯化总黄酮的方法。方法用不同浓度乙醇回流法提取葛根;采用萃取法、回流法精制纯化总黄酮,采用高效液相色谱法优选葛根药材质量,采用紫外分光光度法测定提取和纯化后的总黄酮含量。结果与结论95％乙醇回流法总黄酮得率最高,乙酸乙酯萃取法纯化总黄酮达到要求。     

基于高效液相色谱法定性定量跟踪的大黄结合型与游离型蒽醌分离及纯化初步研究

目的：考察大黄中结合型与游离型蒽醌分离及纯化方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法对大黄药材中8个结合型蒽醌及5个游离型蒽醌含量进行测定,采用Triple-Q-TOF/MS技术对大黄药材色谱图中主要色谱峰成分进行鉴定,95%乙醇提取大黄药材中的蒽醌类成分,提取液回收乙醇后加水沉淀,分离为结合型蒽醌和游离型蒽醌2个部位,分别采用碱性醇沉法和氯仿-酸水双相萃取法对结合型蒽醌和游离型蒽醌进行初步纯化,并结合HPLC-DAD法在280 nm和430 nm 2个波长下进行定性定量跟踪。结果：大黄药材中检测到的43个主要成分全部转移到了提取液中,经纯化处理后,结合型蒽醌部位杂质明显减少,游离型部位纯度从19.98%提高到92.97%。结论：考察的方法可用于大黄结合型与游离型蒽醌初步分离及纯化。     

地黄多糖的提取纯化工艺研究

目的:研究从地黄中提取、纯化多糖的方法。方法:地黄粉末以石油醚、乙醚除去脂溶性杂质,80%的乙醇脱单糖、低聚糖,热水浸提液经浓缩、醇析、Savagc法除蛋白、离子水逆流透析、H2O2脱色得地黄粗多糖。苯酚-浓硫酸比色法测定多糖含量。结果:490nm为样品的吸收波长,线性回归方程为Y=0.0056X+0.4361(r=0.9995);地黄粗多糖的提取率为45.5%,总糖含量为35.2%。结论:所建立的提取、纯化方法简便、可行、有效。     

洛伐他汀原料药的萃取、纯化工艺研究

目的:建立洛伐他汀原料药的萃取、纯化工艺。方法:采用超临界CO2流体萃取,以萃取压力(A)、萃取温度(B)、夹带剂用量(C)、萃取时间(D)为考察因素,洛伐他汀萃取率为评价指标,设计L9(34)正交试验优化萃取工艺;采用超声洗涤法进行纯化,设计单因素试验考察洗涤溶剂、洗涤次数、洗涤剂用量对洛伐他汀纯度的影响,优化纯化工艺并进行验证试验。结果:优化萃取工艺为萃取压力25MPa、萃取温度55℃、夹带剂用量2.0mL·g-1、萃取时间100min;优化纯化工艺为95%乙醇为洗涤溶剂,洗涤4次,每次用量2mL·g-1,所得洛伐他汀纯度>98%。结论:该萃取、纯化工艺稳定、简便、可行。     

正交试验法优化连钱草中总黄酮的提取工艺

目的:优选连钱草中总黄酮的提取工艺.方法:采用L 9 (3 4 )正交设计,以连钱草总黄酮含量、出膏率二项考察指标综合评分的方法,考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、乙醇用量4个因素对提取的影响.结果:最佳提取工艺为药材粉碎过2号筛后第1次加12倍量60%乙醇回流40 min,第2,3次分别10倍量60%乙醇回流30 min.结论:本工艺经实验重现性好,是最佳的工艺.