几丁糖碘药物释放系统的研制及杀菌效果观察

应用几丁糖，脂肪醇聚氧乙烯醚为碘的缓释载疲体，制备出几丁糖－脂肪醇聚氧乙烯醚碘，一种预防和治疗烧伤创面感染的膜性材料，并对其杀菌效果进行了观察，试验表明：几丁糖－酯肪醇聚氯乙烯醚－碘对三种受试菌均具有较强的杀灭效果。     

几丁糖碘药物释放系统的研制及杀菌效果观察

应用几丁糖、脂肪醇聚氧乙烯醚为碘的缓释载体，制备出几丁糖－脂肪醇聚氧乙烯醚碘，一种预防和治疗烧伤创面感染的膜性材料，并对其杀菌效果进行了观察。试验表明：几丁糖－脂肪醇聚氧乙烯醚－碘对三种受试菌均具有较强的杀灭效果     

医用几丁糖庆大霉素玻璃体内缓释的实验研究

目的:对几丁糖庆大霉素凝胶在玻璃体内的药代动力学进行初步研究。方法:取新西兰白兔40只,随机分为常释组和缓释组,玻璃体内分别注射庆大霉素溶液0.1m l(2mg/m l)和医用几丁糖庆大霉素凝胶;并于注药后分别于0.5、1、2、4、8、16、24、48、72、96 h和0.5、1、2、4、8、16、24、48、72、120 h 10个时点测量中央玻璃体庆大霉素含量。结果:常释组及缓释组t1/2分别为(8.38±0.75)h和(24.49±3.44)h,曲线下面积(AUC)为(1 637.03±72.24)(μg/m l).h和(4 367.49±588.4)(μg/m l).h,维持最低抑制浓度(M IC)的时间为48和120 h。结论:3%医用几丁糖凝胶可延长庆大霉素在玻璃体内的半衰期,降低药物消除率,提高生物利用度。     

医用几丁糖庆大霉素玻璃体内缓释的毒理研究

目的：对几丁糖缓释药物在玻璃体内的毒理学进行初步研究。方法：选择新西兰白兔16只，随机分为4组。各组玻璃体内分别注射：磷酸缓冲盐溶(PBS)液0．1ml(A组)；2mg／ml的庆大霉素溶液0．1ml(B组)；3％医用几丁糖凝胶0．1ml(C组)；2mg／ml医用几丁糖庆大霉素凝胶0．1ml(D组)。分别观察其形态和功能指标的改变。结果：3％医用几丁糖0．1ml玻璃体内注射对兔眼不产生视网膜毒性作用；200μg庆大霉素常规制剂对兔眼视网膜有毒性作用，而相同剂量的医用几丁糖庆大霉素凝胶可明显降低药物对视网膜的不良反应。结论：几丁糖凝胶可制备药用水凝胶，符合理想的玻璃体内长效剂型的要求。     

RBX-庆大霉素药物释放系统的研制及体外释放实验

创伤后开放性骨折伴骨缺损是临床常见病例。尽管目前手术技术不断提高、抗生素层出不穷，但如何有效防止开放性骨折术后感染仍然是一个棘手的问题。自庆大霉素珠链投入临床应用以来，局部药物释放系统（drug deliverysystem，DDS）成为令人瞩目的新疗法。但对于伴有骨缺损的患者，单纯的抗生素-DDS只能起抗感染的作用，而骨缺损的修复则要行二期手术。增加了患者的痛苦和治疗周期。而研制一种具有成骨活性的局部药物缓释系统则是解决这一问题的良方。     

药物释放系统

约100名科学家最近在希腊举行了一次国际会议,讨论正在发展中的药物释放系统的进展。据称,这种系统可以在机体需要的部位和时侯释放药物。一种抗利什曼病(寄生虫病)的药物释放系统可能即将投入临床试验。但最值得竞争的目标是释放抗肿瘤药物的系统。目前还有不少困难。当然其中一个是药物的选择性问题,理想的系统应该是仅趋赴癌细     

医用几丁糖注入家兔眼前房的实验研究

目的　实验观察医用几丁糖注入家兔前房可能引起的损害 ,探讨这种高分子物质在眼科的应用前景。方法　将 40只兔右眼前房注入 0 .1ml医用几丁糖 ,左眼前房注入平衡盐溶液作对照 ,术后观察角膜及前房的反应。结果　实验组与对照组的眼内反应 ,包括结膜充血、眼压变化、前房渗出、角膜内皮活细胞计数 ,差异均无显著性 (P >0 .0 5 )。光镜、透射电镜观察细胞形态无明显异常。结论　医用几丁糖与平衡盐溶液在眼内反应相似 ,认为医用几丁糖作眼内注射是安全的。     

药物脉冲释放系统

药物脉冲释放体系由于其释药动力学符合生物机体的需要而备受关注，本文对各种药物脉冲释放系统，包括程序式药物脉冲释放系统及智能式药物脉冲释放系统进行综述。     

几丁糖预防兔膝关节粘连的实验研究

以兔为动物模型，将膜关节造成实验性损伤，实验组于关节腔内放入２％几丁糖溶液０．５ｍｌ，对照组不放，下肢管形石膏固定，分别于３周，６周后处死，结果示：实验组膝关节活动度大于对照组（Ｐ＜０．０１），大体标本粘连等级对照组重于实验组（Ｐ＜０．０１）。光镜，透射电镜组织学观察示：实验组粘连轻，纤维结缔组织少，细胞形态正常，基质胶原少，结果证实：几丁糖有预防兔外伤性膝关节粘连的作用。     

医用几丁糖注入家兔眼前房的实验研究

目的 实验观察医用几丁糖注入家兔前房可能引起的损害,探讨这种高分子物质在眼科的应用前景。方法 将４０只兔右眼前房注入０．１ｍｌ医用几丁糖,左眼前房注入平衡盐溶液作对照,术后观察角膜及前房的反应。结果 实验组与对照组的眼内反应,包括结膜充血,眼压变化,前房渗出,角膜内皮活细胞计数,差异均无显著性（Ｐ〉０．０５）。光镜、透射电镜观察细胞形态无明显异常。结论 医用几丁糖与平衡盐溶液在眼内反应相似,认为医     

药物释放的新系统

一种简便、廉价和高效的溶液—维生素B_(12)可供口服蛋白质分子如抗原或肽激素之用。澳大利亚生物技术公司的Greg Russell-Jones等用B_(12)以共价键结合蛋白质[牛血清白蛋白(BSA)或家禽丙种球蛋白(FGG)]和激素[黄体化激素释放激素(LHRH)]。他们发现,通过维生素B_(12)正常吸收途径,结合物由小鼠内脏转移至循环系统,同时蛋白分子保持自身免疫原性和生物活性。例如,当小鼠饲以BSA时,几乎不产生抗BSA抗体反应,但饲以BSA-VB_(12)结合物时,小鼠产生强烈抗体反应。小鼠服用FGG时亦产生相似结果。实验还发现,用肽类物也可实验。以25毫克以下的LHRH     

几丁糖治疗干眼症的作用机制

目的探讨几丁糖治疗干眼症的作用机制。方法将32只家兔（64眼）分为空白对照组、干眼症组、几丁糖组及泪然组。制备干眼模型，几丁糖组和泪然组分别局部点用几丁糖溶液及人工泪液泪然，治疗1、2、3、4周后，观察角结膜外观的变化，同时检测Schirmer试验值、BUT值及结膜组织中Muc-5ac蛋白的变化。结果几丁糖及泪然局部点眼治疗3周后Schirmer试验值及BUT值均明显增加，结膜杯状细胞分泌Muc-5ac增加，与干眼症组比较差异均有显著性意义（均P〈0．05）。但几丁糖组与泪然组各检测指标间差异无显著性意义（P〉0．05）。结论几丁糖治疗干眼症的主要作用机制是通过促进结膜杯状细胞分泌泪液的黏液成分Muc-5ac实现的。     

几丁糖创可贴对创面愈合作用的实验研究

皮肤 (特别是指端皮肤 )损伤后造成的缺损 ,在门、急诊患者中占有很大的比例。以往的处理方法通常是植皮、皮瓣转移或门诊常规换药 ,通过肉芽充填、上皮覆盖的过程达到创面愈合。除大面积皮肤缺损需手术治疗 ,一般皮肤缺损通过换药可愈合 ,但伤口往往瘢痕多而质量差。本实验利用几丁糖具有抑制成纤维细胞生长、促进上皮细胞生长的特性 ,观察几丁糖创可贴对皮肤创面愈合的作用 ,为几丁糖创可贴应用于临床提供实验依据。 1　材料和方法1.1　动物　健康 SD大鼠 3 0只 ,雌雄不拘 ,体质量 2 0 0～2 5 0 g,随机分成 3 ,7,10 d 3个时间组 ,每组 10…     

药物释放研究灰色系统建模方法

以茶碱缓释片溶出试验数据为依据，利用灰色系统理论建立药物释放速度模型，计算工作是在ＩＢＭ微型计算机上用ＢＡＳＩＣ语言编写程序完成的。结果表明，该模型拟合值与实测值之间的平均绝对误差比利用同样数据建立的单指数模型、对数正态分布模型、威布尔分布模型的平均绝对误差更小。     

不同几丁糖-胶原膜物理性能的比较研究

目的以几丁糖和胶原为主要材料制作可吸收膜并对膜的物理性能进行比较。方法从牛肌腱中提取胶原。将2％几丁糖乙酸溶液风干成膜,在其上流延0．1％胶原乙酸水溶液,风干后制成复合膜;不同量的胶原乙酸水溶液与2％几丁糖乙酸溶液混合,风干后为混合膜;将混合液冷冻干燥制成冻干膜。测定膜表面结构和成分、吸水性及抗张强度。结果复合膜质地不均而混合膜和冻干膜质地均匀。随着胶原量及膜厚度的增加,膜均匀性更加。复合膜表面不平整、无孔隙、有胶原聚集,而混合膜和冻干膜表面均匀呈多孔状。与几丁糖膜比较,复合膜的红外透射光谱与几丁糖膜基本一致,但混合膜差异较大。冻干膜的吸水性较其他两种膜高。同样比例的复合膜与混合膜抗张强度无明显差异,但均大于冻干膜;随着胶原量的增加膜的强度增加。结论几丁糖与胶原有良好的成膜性。混合膜和冻干膜适用于引导骨再生膜。