细胞间粘附分子—1在内耳免疫反应中的表达

探讨细胞间占附分子－１在内耳免疫反应中的作用。方法 采用钥孔戚血蓝蛋白激发已全身致敏的２６只大鼠内耳，诱发其内耳免疫反应，然后通过免疫组化技术检测内耳扔ＩＣＡＭ－１的表达。结果 内耳激发后６小时，螺旋轴静脉及其回流小静脉即有ＩＣＡＭ－１表达，１２小时内淋巴囊及其下周区出现ＩＣＡＭ－１的表达，以２４－４８小时内各部位ＩＣＡＭ－１表达达最高峰。     

内耳免疫反应中内耳血管细胞粘附分子-1和α4-整合素的表达

目的 探讨血管细胞粘附分子-1(vascular cell adhesion molecule-1，VCAM-1)和α4-整合素(α4-Integrin)在内耳免疫反应中的作用。方法 采用钥孔戚血蓝蛋白激发已两次全身致敏的大鼠内耳，诱发其内耳免疫反应，制造迷路炎模型，然后通过免疫组织化学技术，检测内耳VCAM-1和α4-Intergrin分别在内耳中的表达。结果 内耳激发后24小时，螺旋轴静脉(spiral modiolar vein，SMVs)及其回流小静脉(collecting venules,CVs)可见有VCAM-1表达，48小时达最高峰，维持此水平1周，然后下降。α4-Intergrin在致敏后24小时即可表达于浸润于SMV8和CVs及蜗神经周围的白细胞，铝小时达高峰，然后迅速下降。结论 内耳免疫反应时VCAM-1、α4-Intergrin在炎性细胞从循环系统进入内耳的过程中发挥着重要作用。     

细胞间粘附分子-1在抗肿瘤免疫反应中的作用

细胞间粘附分子 1 (ｉｎｔｅｒｃｅｌｌｕｌａｒａｄｈｅｓｉｏｎｍｏｌｅｃｕｌｅ 1 ,ＩＣＡＭ 1 )为免疫球蛋白超家族的成员。ＩＣＡＭ 1的发现还是近十几年的事 ,因其在抗肿瘤免疫中具有不可忽略的地位 ,目前研究较为热门。现就ＩＣＡＭ 1的结构和两种存在形式及其在抗肿瘤免疫反应中的作用综述如下。1　ＩＣＡＭ 1的结构与两种存在形式ＩＣＡＭ 1是一种分子量为 90 0 0 0的细胞膜表面糖蛋白 ,其分子结构由 5个细胞外免疫球蛋白样的区域 ,一个单独的跨膜区和一个短的伸到细胞浆内的尾部组成。其Ｎ端的两个功能区可与淋巴细胞功能相关抗原…     

细胞间粘附分子-1在中耳胆固醇肉芽肿组织中的表达

中耳胆固醇肉芽肿 ( MECG)常并存于各种慢性中耳疾病中 ,尤其常与胆脂瘤型中耳炎及骨疡型中耳炎共存。其病因通常认为与含气腔通气受阻、腔内出血及引流障碍等因素有关。中耳胆固醇肉芽肿形成是否与炎症因素有关 ,其作用机制如何 ,均尚不清楚。细胞间粘附分子 - 1 ( Intercellular adhe-sion molecule- 1 ,ICAM- 1 )在许多炎症疾病的发病过程中起重要作用〔1〕。本文检测 ICAM- 1在中耳胆固醇肉芽肿中的表达与分布 ,借以探讨其在中耳胆固醇肉芽肿发病过程中的可能作用。1　材料与方法1 .1 　 标本来源选择近 3年来我科行中耳乳突手术…     

细胞间粘附分子在鼻息肉组织中的表达及意义

目的 探讨以嗜酸粒细胞浸润为病理特征的鼻息肉组织中局部细胞间粘附分子的表达及其意义。方法 对９例正常鼻粘膜和１９例鼻息肉组织冰冻切片，用细胞间粘附分子１和淋巴细胞功能相关抗原１单抗进行免疫组织化学及其与ＭＧＧ双染，光镜观察，结果 与对照组相比，鼻息肉组织ＩＣＡＭ－１和ＬＦＡ－１的表达均显著增加，组织局部ＩＣＡＭ－１的表达与大量ＬＦＡ－１阳性的嗜酸粒细胞浸润密切相关。结论 鼻息肉组织ＩＣＡＭ－１和Ｌ     

细胞间粘附分子在鼻息肉组织中的表达及意义

目的探讨以嗜酸粒细胞浸润为病理特征的鼻息肉组织中局部细胞间粘附分子的表达及其意义。方法对９例正常鼻粘膜和１９例鼻息肉组织冰冻切片，用细胞间粘附分子１（ｉｎｔｅｒｃｅｌｕｌａｒａｄｈｅｓｉｏｎｍｏｌｅｃｕｌｅ１，ＩＣＡＭ１）和淋巴细胞功能相关抗原１（ｌｙｍｐｈｏｃｙｔｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｓｏｃｉａｔｅｄａｎｔｉｇｅｎ１，ＬＦＡ１）单抗进行免疫组织化学及其与ＭＧＧ（ＭａｙＧｒüｗａｌｄＧｉｅｍｓａ）双染，光镜观察。结果与对照组相比，鼻息肉组织ＩＣＡＭ１和ＬＦＡ１的表达均显著增加，组织局部ＩＣＡＭ１的表达与大量ＬＦＡ１阳性的嗜酸粒细胞浸润密切相关。结论鼻息肉组织ＩＣＡＭ１和ＬＦＡ１的高表达，ＩＣＡＭ１／ＬＦＡ１相互作用促进了嗜酸粒细胞浸润，参与了局部的炎症过程，细胞间粘附分子（ＩＣＡＭ１／ＬＦＡ１）的高表达是鼻息肉发生、发展诸多因素中的重要因素之一。     

内耳免疫反应中细胞凋亡及Caspase-3动态表达的研究

目的:研究内耳免疫反应过程中是否存在细胞凋亡,以及细胞凋亡是否与Caspase3信号转导有关。方法:选用雌性白色豚鼠45只,随机分为实验组29只,对照组16只,以钥孔虫戚血蓝蛋白(KLH)全身免疫后,实验组以相同抗原进行内耳免疫,对照组内耳注射等量的磷酸盐缓冲生理盐水(PBS),分别在内耳免疫术后1、3、5、7d和14d后处死动物,于免疫前及处死前行双侧听性脑干反应(ABR)测试。取内耳免疫侧耳蜗做石蜡切片。通过DNA末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测内耳凋亡细胞,免疫组织化学检测内耳Caspase3的表达。结果:实验组豚鼠内耳免疫前、后反应阈比较有统计学意义(P<0.05或P<0.01);对照组给药前、后比较反应阈无明显变化。实验组豚鼠内耳均存在TUNEL染色阳性细胞,并且TUNEL染色阳性细胞具有凋亡细胞的典型形态学特征,而对照组仅在支持细胞、血管纹和螺旋神经节细胞中发现极少数TUNEL染色阳性细胞。Caspase3免疫组织化学染色实验组内耳从内耳免疫后5d开始出现阳性表达,而对照组表达阴性。结论:内耳免疫反应可以诱导细胞凋亡的发生;内耳免疫反应诱导细胞凋亡的发生中有Caspase3的激活。     

内耳免疫反应中细胞凋亡的研究

目的　探讨内耳免疫反应过程是否引起细胞凋亡以及Fas和FasL、Bcl 2和Bax的表达情况。方法　选用雌性白色豚鼠 16只 ,随机分为实验组和对照组各 8只 ,以钥孔血蓝蛋白全身免疫后 ,实验组以相同抗原进行内耳免疫 ,对照组内耳注射等量的磷酸盐缓冲生理盐水 ,在内耳免疫 7d后处死动物 ,取内耳免疫侧耳蜗做石蜡切片。通过电镜和脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记技术 (terminal deoxynucleotidyltransferasemediatednickendlabeling ,TUNEL)检测内耳凋亡细胞 ,免疫组化检测内耳Fas和FasL以及Bcl 2和Bax的表达。结果　透射电镜观察发现实验组术后7d内耳外毛细胞、血管纹细胞及螺旋神经节细胞都出现了凋亡细胞的特征性改变 ,而对照组未发现具有上述特征的细胞。实验组内耳Corti器毛细胞 ,血管纹的缘细胞和螺旋神经节细胞存在TUNEL染色阳性细胞 ,TUNEL染色阳性细胞具有凋亡细胞的典型形态学特征 ,对照组内耳的任何结构中都没发现TUNEL染色阳性细胞。免疫组化染色实验组Corti器、螺旋神经节细胞、血管纹和螺旋韧带Fas和FasL蛋白表达阳性 ,而对照组只有螺旋神经节细胞和血管纹有较弱的Fas蛋白表达 ,FasL蛋白表达阴性。实验组Corti器、螺旋神经节细胞、侧壁Bcl 2蛋白表达阴性 ,对照组的Corti器、侧壁和     

细胞粘附分子在变应性鼻炎鼻甲粘膜中的表达及其意义

目的 :探讨变应性鼻炎鼻甲粘膜组织中细胞粘附分子的表达及其意义。方法 :对 2 0例慢性肥厚性鼻炎、2 4例变应性鼻炎非发作期和 2 0例变应性鼻炎发作期患者下鼻甲粘膜组织石蜡切片 ,用细胞间粘附分子 1(intercellularadhesionmolecule 1,ICAM 1)和淋巴细胞功能相关抗原 1(lymphocytefunction associatedantigen 1,LFA 1)单抗进行免疫组织化学染色 ,光镜观察。结果 :与变应性鼻炎非发作期和慢性肥厚性鼻炎相比 ,变应性鼻炎发作期鼻甲组织ICAM 1和LFA 1的表达增高 (P <0 .0 1)。结论 :变应性鼻炎发作期鼻甲粘膜组织中ICAM 1和LFA 1呈高表达 ,其参与了变应性鼻炎的炎症过程。细胞间粘附分子 (ICAM 1 LFA 1)是变应性鼻炎发生、发展的重要因素之一。     

Localization of intercellular adhesion molecule-1 in middle ear cholesteatoma

Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) may have a role in acquired cholesteatoma, which is usually associated with an inflammatory reaction occurring in the middle ear cavity. The presence of ICAM-1 in human cholesteatomas was demonstrated by an immunoblotting assay using a specific monoclonal anti-ICAM-1 antibody after protein extraction. Distribution of ICAM-1 in the cholesteatoma tissues was then studied by avidin-biotin-peroxidase complex staining. ICAM-1 appeared to be localized on keratinocytes in all layers of the epithelium and on Langerhans cells in both the epithelium and granulation tissue of cholesteatoma. ICAM-1 was not found in the epidermis of normal external ear canal skin, normal tympanic membrane or normal facial skin, but significant staining was seen on keratinocytes of hair follicles and glands in the facial skin. The present study is the first to demonstrate ICAM-1 in cholesteatoma and suggests that it may have an important role in the clinical development of cholesteatoma, including migration, adhesion and proliferation of lymphocytes, Langerhans cells and keratinocytes.     

Cell proliferation in the endolymphatic sac in situ during the immune response of inner ear

Background Normally, few immunocompetent cell are present in the endolymphatic sac (ES). During an active immune response in the inner ear, large amount of inflammatory cells, including immunocompetent cells, are seen in the ES. The current study aimed at assessing cellular proliferation within the ES during induced immune response in the inner ear. Methods Fifteen healthy, female SD rats were sensitized systemically with keyhole limpet hemocyanin (KLH), followed by local inoculation in the cochlea through basal turn fenestration with the same antigen. On Days 3, 7 and 14 following inoculation, the animal was sacrificed after intraperitoneal administration of 5-bromo-2'-deoxyuridine (BrdUrd), and the temporal bone harvested. Following decalcification, infiltration by BrdUrd- and IgG-positive cells in the ES was studied on frozen sections with H & E and immunohistochemical staining. Results During the secondary immune response in the inner ear against T-dependent antigens, there is increased cellular proliferation in the ES. The proliferated cells may differentiate into immunocompetent cells at the same location. Conclusions These findings indicate that the ES plays an important role in immune response of inner ear.     

鼻息肉患者血清中可溶性细胞间黏附分子-1的水平及临床意义

目的:探讨可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)在鼻息肉发病中的作用及糖皮质激素治疗鼻息肉的机制。方法:采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定鼻息肉患者经糖皮质激素全身和局部治疗前、后血清中sICAM-1的含量变化,同时观察糖皮质激素对鼻息肉的治疗效果。结果:①鼻息肉患者血清中sICAM-1的含量高于正常对照组;②经糖皮质激素治疗后,鼻息肉患者血清中sICAM-1含量显著下降,显效组sICAM-1下降的程度大于有效组;③糖皮质激素治疗前、后,患者鼻息肉大小计分减少程度与血清中sICAM-1下降程度成正相关。结论:细胞间黏附分子-1(ICAM-1)在鼻息肉发生发展过程中起着重要作用。糖皮质激素可以通过对抗炎性细胞间黏附而对鼻息肉起治疗作用,血清中sICAM-1的水平变化可作为鼻息肉药物治疗疗效的临床判断指标。     

人鼻黏膜上皮细胞中白细胞介素12和细胞间黏附分子1及单核细胞趋化因子3的表达研究

目的:利用RT-PCR检测原代培养的人鼻黏膜上皮细胞中IL-12、细胞间黏附分子1(ICAM-1)以及单核细胞趋化因子3(MCP-3)mRNA的表达。方法:获取人鼻黏膜组织,原代培养人鼻黏膜上皮细胞。设计IL-12 p35亚基、IL-12 p40亚基I、CAM-1以及MCP-3的引物,参照物采用3-磷酸甘油醛脱氢酶(GAPDH),目标扩增片段938 bp。半定量RT-PCR检测其mRNA在鼻黏膜上皮细胞的表达。结果:×400光镜下观察结果显示原代培养的鼻黏膜上皮细胞形状呈圆形或不规则形,饱满贴壁。RT-PCR结果通过1%琼脂糖凝胶电泳显示,鼻黏膜上皮细胞有IL-12 p35I、CAM-1以及MCP-3 mRNA的表达,但无IL-12 p40亚基的表达。结论:人鼻黏膜上皮细胞中有IL-12 p35、ICAM-1以及MCP-3的mRNA表达,但无IL-12p40亚基的表达。人鼻黏膜上皮细胞不能合成完整有活性的IL-12。     

外周免疫活性淋巴细胞对致敏内耳的识别

目的了解外周免疫活性淋巴细胞在内耳免疫反应中的作用。方法提取全身致敏加双侧内耳致敏（Ａ组）、全身致敏（Ｂ组）和对照组（Ｃ组）等３组供者动物（豚鼠）的外周淋巴细胞，并在体外行５１Ｃｒ核素标记。将标记的淋巴细胞分别转移到具有相同免疫史的（即全身致敏加右侧内耳致敏）受体豚鼠内，按不同的供者来源，受体动物亦分为Ａ组（１５只）、Ｂ组（１０只）、Ｃ组（１０只）。２０～２４小时后取出受体动物双侧颞骨，称重，用γ计数器测定其放射性含量（ＣＰＭ／ｇ）。结果ＣＰＭ／ｇ平均值Ａ、Ｂ两组致敏耳（右耳７７７．３４和６９８．３５）明显高于非致敏耳（左耳６００．３２和５５３．４２）（Ｐ值均＜０．０５），Ｃ组两耳间差异无显著性（Ｐ＞０．０５）。Ａ组致敏内耳与非致敏内耳ＣＰＭ／ｇ的比率为１．３４，明显高于Ｂ组（１．１２）和Ｃ组（１．０２），差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论内耳在抗原刺激下产生免疫反应受外周循环系统的免疫监控。