双术健脾通腑胶囊的制备及质量控制

目的:制备双术健脾通腑胶囊并建立其质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对方中主要药材苍术、白术、大黄分别进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定大黄中有效成分大黄酚的含量。结果:在薄层色谱中均能定性检出苍术、白术、大黄;大黄酚的检测浓度线性范围为41.2~185.4μg/ml(r=0.9 993,n=5),平均回收率为99.96%(RSD=0.73%,n=6)。结论:该制剂处方合理,制备工艺简便,质量控制方法简单、准确。     

通腑泻热合剂的制备及临床应用

目的介绍通腑泻热合剂的制备,建立质量控制方法,观察临床效果。方法依据临床验方,采用水提取制备工艺,建立质控方法,进行临床观察。结果制备工艺可行,质量可靠,临床应用总有效率98.2%。结论本制剂组方科学,工艺合理,质量稳定,临床疗效确切,使用方便,值得临床推广应用。     

通腑合剂的制备、质控与临床应用

目的：制备通腑合剂和建立质量控制标准,观察其临床疗效。方法：将槟榔,生大黄等通过蒸馏,煎煮,浓缩的方法制成合剂,建立质控方法,进行临床观察。结果：制备的合剂质量可靠,疗效确切。结论：通腑合剂有行气通腑之作用,实为排气,排便之良药。     

健脑合剂的质量控制方法研究

目的 建立健脑合剂中君药首乌藤的鉴别及大黄素含量测定方法. 方法 采用薄层色谱(TLC)法对合剂中首乌藤进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法进行含量测定. 结果薄层色谱能明显检出首乌藤的特征有效成分大黄素;HPLC法中,大黄素在0.053 7～215.000 0 μg.mL^-1范围内呈良好线性关系(R2≥0.999 7);日内、日间精密度良好,RSD≤1.53%(n＝6);各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.83%～99.53%之间,RSD≤1.33%(n＝6). 结论 该方法简便、快速、灵敏、准确、重复性好,可以作为健脑合剂的质量控制方法.     

复方岗梅合剂的制备及质量控制

目的:制备复方岗梅合剂并建立其质量控制方法。方法:以广东土牛膝、岗梅根、甘草制备复方岗梅合剂;采用薄层色谱法对其中的岗梅根、甘草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定其中甘草酸的含量。结果:制得的合剂为棕黑色溶液;薄层色谱对岗梅根、甘草特征斑点定性鉴别清晰,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上显相同的荧光斑点;甘草酸进样量在3.6μg～21.6μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率为99.95%(RSD=1.62%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重现性好。     

通腑合剂预防化疗所致便秘

目的 观察通腑合剂对化疗所致便秘的预防作用. 方法 选取化疗患者30例. 患者按化疗周期分成A、B、C 3组. 采用自身对照的方法 ,A组：选取在第1周期化疗后出现不同程度的便秘腹胀症状的患者30例;B组：在进入第2周期化疗时,入组30例患者在出现便秘症状时给予通腑合剂20 mL,tid,po; C组第3周期化疗前1 d开始给予患者通腑合剂20 mL,tid,po. 选择各组排便费力感觉、大便性状、排便次数及腹胀持续天数等指标进行对比研究. 结果A、B、C组便秘、腹胀的持续时间分别为(3.60±1.04),(2.00±1.34),(1.13±1.20) d,排便困难度分别为(7.67±1.02),(5.21±1.06),(3.64±1.33),C组均较B组明显减少,差异有统计学意义(P<0.05). A组均便秘,B组便秘缓解率63.33%,C组便秘缓解率86.67%. A组均为便秘的粪形,B组8例 (26.67%)大便性状恢复正常,C组19例 (63.33%)大便性状恢复正常. 结论 预防性使用通腑合剂可明显缩短排便间隔及排便时程,对患者的排便费力感觉和大便性状均有改善作用,能有效预防化疗所致的便秘、腹胀.     

利咽宁合剂的制备及质量控制

目的制备利咽宁合剂并对其进行质量控制。方法运用薄层色谱法鉴别连翘,采用高效液相色谱法进行连翘苷的含量控制。结果在0.1～0.5g.L-1,浓度范围内连翘苷呈良好的线性关系,回归方程C=7.36×10-8A 5.02×10-3,r=0.9998,平均回收率为99.12%(n=5),RSD=1.05%。结论本制备工艺简便可行,含量测定快速准确,可用于本制剂的质量控制。     

HPLC法测定通腑胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚及芦荟大黄素的含量

目的建立高效液相色谱法测定通腑胶囊中大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚及芦荟大黄素含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱:Waters C18(250×4.6mm,5μm),以0.1%磷酸:甲醇(15∶85)为流动相,流速1.0μL/min,检测波长:254nm,柱温:35℃。结果大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚及芦荟大黄素进样量分别在0.0162~0.323μg、0.016~0.318μg、0.0164~0.328μg、0.008~0.16μg、0.020~0.406μg范围内进样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,相关系数均为0.9999,平均回收率分别为:99.0%、99.0%、99.2%、98.3%、99.4%(n=6)。结论该方法专属性强,重现性好,可用于通腑胶囊中蒽醌类成分的含量测定。     

烫伤合剂的质量控制

目的：建立烫伤合刑的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对地榆、虎杖进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定地榆中没食子酸的含量。结果：在薄层色谱中能检出地榆、虎杖;没食子酸在3．66—36．64μg·ml。范围内线性关系良好,r=0．9995,平均回收率为100．48％,RSD为0．77％（n=6）。结论：方法简便、准确、重复性好,可有效控制制剂质量。     

强筋合剂的制备及质量控制

目的：制备强筋合剂并建立质量控制标准。方法：对强筋合剂中的主要成分淫羊藿进行了薄层色谱定性鉴别;用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果：薄层鉴别方法专属性强。淫羊藿苷在0．07～2．24mg·ml^-1内有良好的线性关系,平均回收率为98．80％,RSD为1．97％。结论：本法操作简便、准确、分离效率高、稳定性好、分析速度快。     

顺气通腑合剂治疗粘连性肠梗阻25例临床分析

目的探讨顺气通腑合剂治疗粘连性肠梗阻的临床疗效。方法 50例粘连性肠梗阻患者,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组患者给予胃肠减压、禁食、抗感染,纠正水、电解质紊乱和酸碱失衡,给予肠外营养支持等常规治疗;观察组在对照组的治疗基础上,给予胃管注入顺气通腑合剂(党参、白术、蔻仁、木香、火麻仁、生大黄、杏仁、土茯苓、厚朴)。观察两组患者首次排气时间、腹痛缓解时间、气液平面消失时间、胃管留置时间和住院时间,观察患者疗效。结果观察组腹痛缓解时间、首次排气时间、气液平面消失时间、胃管留置时间和住院时间均明显短于对照组,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率为88.0%,对照组为68.0%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论顺气通腑合剂治疗粘连性肠梗阻起效快、效果好,能有效提高患者的生活质量,值得临床进一步研究推广。     

通腑醒神胶囊中虎杖苷的含量测定

目的：建立通腑醒神胶囊中虎杖苷的HPLC含量测定方法。方法：采用WatersXBriageC18（250mm×4．6mm,5．0μm）色谱柱;流动相为乙腈-水（23：77）;检测波长为318nm,柱温为室温;流速为0．8ml·min^-1。结果：虎杖苷在0．34～1．70斗g（r=0．9993）范围内线性关系良好,加样回收率为99．54％,RSD为1．10％（n=6）。结论：方法简便,结果准确,可用于通腑醒神胶囊的质量控制指标之一。     

HPLC法测定肝炎合剂中大黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肝炎合剂中大黄素的含量.方法:采用Symmetry C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长为438 nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.04%.结论:此方法简便、准确,可用于测定肝炎合剂中大黄素的含量.     

咽炎合剂的质量控制

目的建立咽炎合剂的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）对咽炎合剂中金银花、玄参、甘草进行定性鉴别,以高效液相色谱法（HPLC）对主药金银花中绿原酸进行含量测定。色谱柱为WondasiC18柱,流动相为甲醇-水-冰醋酸（20：80：1）,检测波长为327nm;柱温为室温,流速为1．0ml／min。结果咽炎合剂中金银花、玄参、甘草的TLC中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;绿原酸在0．074～1．184μg间有良好的线性关系（r=0．9999）平均回收率为99．30％,RSD为1．17％。结论本方法简便、快速、准确、灵敏、重复性好,可作为咽炎合剂的质量控制。     

HPLC法测定通肠理气合剂中大黄素和大黄酚的含量

目的建立通肠理气合剂中大黄素和大黄酚的含量测定方法。方法高效液相色谱法。采用Symmetry C18柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20),检测波长为290nm。结果此方法线性关系良好,平均加样回收率为:大黄素99.51%,RSD=0.76%;大黄酚99.26%,RSD=0.92%。结论此方法简便、准确、重复性好,可用于本品的质量控制。     

近视康合剂的制备和质量控制

目的:建立近视康合剂质量的控制方法.方法:采用薄层色谱法对原儿茶醛和芍药苷进行定性鉴别,利用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm× 200 mm,5 μm)为固定相,以甲醇-1%冰醋酸(15∶85)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm,测定原儿茶醛的含量.结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,原儿茶醛在6.20～62.00 μg/mL浓度范围与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为96.74%,HSD=3.5%(n=6).结论:该方法简便、准确,具有实用性,可作为近视康合剂的质量控制标准.     

银花抗病毒合剂的制备与质量控制

目的：制备银花抗病毒合剂并建立其质量控制方法。方法：用板蓝根、金银花、黄芩、连翘等制备抗病毒合剂,采用薄层色谱法对其中的金银花、黄连进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定其中绿原酸和黄芩苷的含量。结果：制得的银花抗病毒合剂为棕褐色溶液;薄层色谱对金银花、黄连特征斑点定性鉴别清晰,在与对照药材色谱相应的位置上显现相同的荧光斑点;绿原酸在进样量36.0～360.0 ng范围内呈良好的线性关系（r＝0.9996,n＝6）,黄芩苷在进样量36.8～368.0 ng范围内呈良好的线性关系（r＝0.9999,n＝6）,平均加样回收率分别为101.96％、101.01％,相对标准偏差（RSD）分别为1.38％、1.88％（n＝5）。结论：本制剂制备工艺简单,质量控制方法简便、准确、重复性好。