甲泼尼龙治疗小儿特发性血小板减少性紫癜护理措施分析

目的 研究大剂量甲泼尼龙治疗小儿特发性血小板减少性紫癜（ITP）的护理干预效果。方法 选择2017年10月—2020年9月在兴国县人民医院接受治疗的60例ITP患儿为研究对象,依据随机数字表法分为对照组（n=30）与观察组（n=30）。2组患儿均行大剂量甲泼尼龙治疗,对照组予常规护理,观察组行综合护理,对比2组干预前后的血小板相关指标（血小板数量、血小板数量达到常规值时间）及治疗期间不良反应（一过性血糖升高、恶心呕吐、腹痛）发生情况,比较2组ITP典型症状（紫癜、瘀斑、黏膜出血）消退时间。结果 与对照组相比,观察组紫癜、瘀斑、黏膜出血等ITP典型症状消退时间均较短（P<0.05）;观察组干预后的血小板数量高于对照组,血小板数量达到常规值时间短于对照组（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论 于ITP患儿采用大剂量甲泼尼龙治疗的过程中配合综合护理干预,可提升临床疗效,加快症状控制进程,有助于提高治疗安全性。     

特发性血小板减少性紫癜的综合护理干预效果观察

目的观察综合护理干预对特发性血小板减少性紫癜（ITP）患儿治疗后疗效的影响。方法入选的56例ITP患儿随机分为干预组和对照组各28例,对照组仅根据病情及医嘱给予随机护理,干预组给予综合性的护理干预措施。比较两组的疗效及家属对护理人员工作护理满意度。结果干预组治疗的疗效明显高于对照组．且干预组血小板达标时间明显短于对照组,经过上述综合性护理干预后,与对照组比较,干预组的临床控制时间明显缩短,且干预组的护理满意度明显提高,两组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论对特发性血小板减少性紫癜患儿实施综合性的护理干预措施,能够有效地提高治疗效果,提高家属对护理人员工作护理满意度,降低死亡率,值得临床医护人员予以重视。     

大剂量丙种球蛋白联合地塞米松治疗急性原发性血小板减少性紫癜23例的疗效观察

目的观察大剂量丙种球蛋白（IVIG）联合地塞米松冲击治疗急性原发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效。方法 45例急性ITP患儿按随机数字表法分为治疗组23例和对照组22例,对照组单用地塞米松治疗,治疗组在此基础上加大剂量丙种球蛋白静脉滴注,疗程3～4周。结果治疗组血小板（PLT）计数≥50×109/L、PLT≥100×109/L和PLT达峰值所需时间及住院时间均明显短于对照组（P〈0.05）,PLT峰值明显高于对照组（P〈0.05）;两组临床疗效相似（P〉0.05）。结论大剂量丙种球蛋白联合地塞米松冲击治疗ITP,能迅速改善临床症状,疗效确切,是安全有效的治疗方法之一。     

小儿特发性血小板减少性紫癜的护理

目的观察小儿特发性血小板减少性紫癜的护理疗效。方法我院2016年10月至2018年6月84例小儿特发性血小板减少性紫癜患儿为本次研究对象,按照护理模式不同将所有患者分为对照组(34例:常规护理)与实验组(34例:临床护理路径),比较两组患儿护理干预效果。结果实验组患儿诊疗护理干预5天后血小板计数、平均血小板体积、血红蛋白等血常规检测数值改善明显优于对照组,P0.05。实验组患儿平均症状缓解时间、平均住院天数、平均住院费用等相关指征均明显少于对照组,P0.05。结论对于小儿特发性血小板减少性紫癜患儿给予临床护理路径干预效果明显优于常规护理。     

升血小板胶囊配合护理干预治疗特发性血小板减少性紫癜

目的：探讨升血小板胶囊配合护理干预措施对特发性血小板减少性紫癜（ ITP ）的临床意义。方法将52例ITP患者随机分为观察组和对照组,各26例,对照组单用泼尼松1 mg/（ kg·d）,连续服用3个月,并配合常规护理模式进行干预;观察组在对照组基础上予升血小板胶囊4粒/次,3次/d,连续服用3个月,并以循证理念为指导制订护理干预措施,观察2组血小板（ PLT）恢复时间,采用抑郁自评量表（ SDS）进行抑郁评价,焦虑自评量表（ SAS ）进行焦虑评价,疗程结束后进行疗效评定。结果观察组 PLT 计数恢复至30×109/L、50×109/L、100×109/L时间均少于对照组（ P﹤0.05）;随着治疗及护理干预时间延长,焦虑和抑郁情绪阳性状态发生率逐渐降低,且观察组明显优于对照组（ P﹤0.05）;观察组总有效率为92.3％,明显优于对照组的69.2％（P﹤0.05）。结论在循证理念干预护理的基础上,升血小板胶囊联合激素治疗ITP,可有效的改善患者焦虑和抑郁情绪,使患者能够更好的配合治疗,有效的增加PLT计数,改善临床症状。     

丙种球蛋白联合甲基强的松龙在小儿急性特发性血小板减少性紫癜治疗中的应用

目的分析丙种球蛋白联合甲基强的松龙在小儿急性特发性血小板减少性紫癜的临床效果。方法遴选我院于2018年1月至2019年1月收治的36例急性特发性血小板减少性紫瘢患儿,随机分为治疗组(n=18)和对照组(n=18),前者应用丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗,后者仅应用甲基强的松龙治疗。治疗5d后,分析两组疗效,比较出血症状控制时间等观察指标。结果治疗组的总有效率为94.44%,出血症状控制时间为(2.19±1.35)d,血小板恢复正常时间为(3.98±1.12)d,对比对照组的相应数据,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论丙种球蛋白联合甲基强的松龙在小儿急性特发性血小板减少性紫癜的临床效果显著,值得推广应用。     

丙种球蛋白联合甲基强的松龙治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察与护理

目的 探讨有效治疗小儿患性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗方案及护理.方法 将80例年龄1月～14岁确诊为特发性血小板减少性紫癜的患儿随机分成观察组40例及对照组40倒.观察组采用甲基强的松龙联合丙种球蛋白治疗,对照组采用丙种球蛋白联合地塞米松治疗,并采取相应的护理措施,观察其疗效.结果 观察组效果显著高于对照组.结论 大量丙种球蛋白联合甲基强的松龙联合治疗特发性血小板减少性紫癜效果满意,值得推广.     

甲基强的松龙联合小剂量丙种球蛋白治疗紫癜及紫癜性肾炎患儿的疗效评价

目的：探讨甲基强的松龙联合小剂量丙种球蛋白治疗紫癜及紫癜性肾炎患儿的临床疗效。方法选取广州市红十字会医院收治的48例特发性血小板减少性紫癜（ITP）伴发紫癜性肾炎患儿,随机均分为对照组和观察组,对照组给予甲基强的松龙治疗,观察组给予甲基强的松龙联合小剂量丙种球蛋白治疗。比较2组患儿紫癜相关血液指标和肾功能指标的差异。结果观察组外周血BAFF、PAIgG、PAIgM、PAIgA、血肌酐、血尿素氮和24 h尿蛋白均显著低于对照组（P〈0.05）;观察组PLT计数、血红蛋白和内生肌酐清除率（Ccr）均显著高于对照组（P〈0.05）。结论甲基强的松龙联合小剂量丙种球蛋白治疗紫癜及紫癜性肾炎患儿疗效显著,可改善免疫功能及肾功能,值得临床广泛推广使用。     

静注丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜

目的：了解静注丙种球蛋（IVIG）对特发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效。方法：将ITP患JD57例分为静注丙种球蛋白＋地塞米松治疗组27例及泼尼松（强的松）对照组30例进行比较。结果：治疗组和对照组的显效率分别为88．9％和43．3％（P〈0．01）,且治疗组较对照组止血时间明显缩短（p〈0．01）。结论：静注丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效较好。     

丙种球蛋白联合激素治疗成人特发性血小板减少性紫癜效果分析

目的探讨丙种球蛋白联合激素治疗成人特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床效果。方法选择46例ITP患者为研究对象,随机分为两组,各23例。在常规治疗基础上,对照组采用激素治疗,观察组采用丙种球蛋白联合激素治疗。观察两组治疗效果、出血控制时间、血小板上升时间及血小板恢复时间。结果经治疗,观察组总有效率95.65%,高于对照组的65.22%（P〈0.05）;观察组出血控制时间、血小板上升时间、血小板恢复时间均短于对照组（P〈0.01）。结论大剂量激素联合小剂量丙种球蛋白治疗成人ITP,疗效满意。     

特发性血小板减少性紫癜血小板参数临床价值探讨

目的：研究血小板参数在特发性血小板减少性紫癜（ITP）中的临床应用价值。方法以103例ITP为研究对象,68例健康体检儿童为对照组,比较不同严重程度ITP血小板参数的变化情况,并比较治疗后不同疗效患者血小板参数的变化情况。结果治疗前ITP患者与对照组比较血小板计数（PLT）、血小板压积（PCT）出现降低,重度组降低程度高于轻中度组,血小板平均体积（MPV）、血小板分布宽度（PDW）及大血小板比率（P‐LCR）出现升高,重度组升高程度高于轻中度组;治疗前后不同疗效ITP患者血小板参数比较,治疗后PLT、PCT出现升高,MPV、PDW及P‐LCR出现下降,治疗无效组ITP患者治疗前后PLT、MPV、PCT、PDW及P‐LCR比较,差异均无统计学意义（P＞0．05）,血小板各参数改善不明显。结论血小板参数对ITP病情严重程度预判及疗效观察均有重要的临床意义。     

糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗妊娠合并ITP的疗效分析

目的：评价糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗妊娠合并特发性血小板减少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP）的临床疗效。方法选择60例妊娠合并ITP患者作为本次研究的对象,根据治疗方法的不同平均分为试验组和对照组（n=30）。给予对照组患者常规临床治疗,在对照组治疗的基础上,给予试验组患者糖皮质激素与丙种球蛋白的联合治疗,比较2组患者的临床疗效与血小板。结果试验组总有效率（100%）显著高于对照组（80%）,试验组血小板计数上升时间（1.5±0.7）h显著少于对照组患者（4.9±1.3）h,试验组患者的血小板恢复正常时间（4.3±2.0）h显著优于对照组患者（13.2±2.5）h,2组间以上数据的差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗妊娠合并ITP的临床疗效显著,值得临床应用。     

糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜患儿临床效果观察

目的探讨糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿的临床效果。方法选取2013年6月至2016年6月夏邑县人民医院收治的58例ITP患儿,按照随机数字表法分为治疗组(n=29)和对照组(n=29),对照组行常规糖皮质激素治疗,治疗组在对照组基础上加用丙种球蛋白治疗,对比两组临床疗效及不良反应发生率。结果治疗组不良反应发生率(24.14%)、总有效率(89.66%)明显优于对照组(51.72%、58.62%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对ITP患儿应用糖皮质激素联合丙种球蛋白治疗效果显著,且不良反应发生率低。     

小儿急重症特发性血小板减少性紫癜的临床研究

目的:探讨小儿急重症特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗方法及其疗效.方法:纳入急重症ITP患儿68例,随机分为两组,每组34例.治疗组采用地塞米松联合丙种球蛋白治疗,对照组单用地塞米松治疗.治疗5天后比较两组疗效.结果:治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),治疗组治疗后PLT计数、MPV、PDW和P-LCR与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:地塞米松联合丙种球蛋白治疗小儿急重症ITP,能明显提高血小板计数,改善血小板参数,临床应用安全有效.     

药物联合治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床观察

目的:观察静脉用免疫球蛋白(IVIG)联合地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床效果。方法:选取住院的特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者45例,随机分为观察组和对照组,对照组采用静脉滴注地塞米松治疗,观察组在对照组的基础上加用静脉滴注IVIG,比较两组血小板的指标上升至100×109/L的时间及止血的时间的情况。结果:观察组血小板上升时间、止血时间及临床疗效均优于与对照组,两组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:静脉滴注IVIG联合地塞米松治疗ITP疗效显著,能迅速提升血小板,改善出血症状。     

大剂量免疫球蛋白治疗儿童特发性血小板减少性紫癜疗效观察与护理方法

目的分析大剂量免疫球蛋白(HD-Ig)治疗儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)疗效与护理措施。方法选择64例ITP患儿,将其平均分成观察组(HD-Ig治疗)与对照组后(皮质激素治疗)。结果观察组患儿的用药治疗反应情况、各时间段血小板计数以及临床治疗效率均优于对照组(P0.05)。结论给予ITP患儿HD-Ig治疗,可有效提升其血小板计数、优化患者的药物治疗反应。治疗过程中,相关医护人员应针对患儿的实际情况给予其病情监护、用药观察等干预措施,从而进一步促进患儿康复。     

大剂量免疫球蛋白治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的疗效与护理观察

目的分析大剂量免疫球蛋白治疗儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)疗效与护理措施。方法选择64例ITP患儿,将其平均分成观察组与对照组后给予患者大剂量免疫球蛋白治疗与皮质激素治疗。结果观察组患儿的用药治疗反应情况、各时间段血小板计数以及临床治疗效率均优于对照组(P 0. 05)。结论给予ITP患儿大剂量免疫球蛋白治疗,可有效提升其血小板计数、优化患者的药物治疗反应。治疗过程中,相关医护人员应针对患儿的实际情况给予其病情监护、用药观察等干预措施,从而进一步促进患儿康复。     

激素联合小剂量静脉丙种球蛋白治疗重症血小板减少性紫癜疗效观察

目的探讨激素联合小剂量静脉丙种球蛋白（IVIG）治疗重症特发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效。方法将64例重症特发性血小板减少性紫癜患者随机分为对照组31例和治疗组33例,治疗组采用激素联合小剂量静脉滴注丙种球蛋白,对照组采用激素联合大剂量静脉丙种球蛋白进行治疗,比较两组治疗效果。结果两种方案治疗第3天比较血小板计数,差异有统计学意义（P〈0.05）,但到治疗第6天,结果无显著性差异（P〉0.05）;两组治疗方案出血倾向消失时间比较,无显著性差异（P〉0.05）,两组均无危及生命的严重出血发生。结论激素联合小剂量IVIG治疗重症ITP能达到迅速提升血小板计数,控制出血症状,且具有剂量小、费用少、安全性高、不良反应少等优点。     

转移因子口服液辅助治疗儿童特发性血小板减少性紫癜的疗效分析

目的：分析转移因子口服液辅助治疗儿童特发性血小板减少性紫癜临床疗效。方法：对我院收治特发性血小板减少性紫癜患儿68例的治疗进行回顾性分析。结果：治疗组总有效率（100%）高于对照组（83.8%）,两组疗效有差异（P〈0.05）。结论：糖皮质激素和静脉丙种球蛋白仍是治疗特发性血小板减少性紫癜的主要有效手段,转移因子口服液辅助治疗儿童特发性血小板减少性紫癜对缩短疗程、提高短期治疗痊愈率、降低副作用及减少远期复发有其重要意义。     

临床护理路径在特发性血小板减少性紫癜中的应用价值

目的 探讨临床护理路径（clinical nursing pathway,CNP）在特发性血小板减少性紫癜（idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP中的应用价值。方法 选择2021年1月至12月血液科收治的110例ITP病人,采用随机数字表法分为对照组（n=53）和研究组（n=57）,其中对照组给予常规护理,研究组实施CNP护理。对2组病人的护理实施效果进行评价,并对护理满意度进行对比。结果 研究组住院时间、住院费用均低于对照组,健康知识评分高于对照组,差异均有统计学意义（P <0.05）;两组病人治疗2周后,研究组临床症状体征消失情况及血小板计数改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;对照组和研究组治疗总有效率分别为81.13%、96.49%,对照组和研究组护理满意率分别为77.36%、96.49%,差异有统计学意义（P <0.05）;对照组并发症的发生率为11.32%,研究组未发生并发症,研究组低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 ITP采用CNP护理具有重要的应用价值,在提高病人临床疗效...