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相似文献
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1.
[目的]观察枫蓼肠胃康颗粒联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻的临床疗效.[方法]选择小儿秋季腹泻患儿116例,随机分为观察组(58例)和对照组(58例),2组患儿均口服蒙脱石散,观察组在对照组治疗基础上加用枫蓼肠胃康颗粒,比较2组治疗效果.[结果]对照组总有效率为81.03%,观察组总有效率为94.83%,观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).[结论]枫蓼肠胃康颗粒联合蒙脱石散治疗小儿秋季腹泻明显缩短了病程,且安全性高,可作为治疗的首选方案之一.  相似文献   

2.
目的 评估痛泻宁颗粒治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者的有效性及安全性.方法 采用随机、双盲、安慰剂平行对照临床实验设计,共纳入480例D-IBS患者,分为试验组360例,给予痛泻宁颗粒5.0 g/次,每天3次;对照组120例,给予安慰剂,服法同试验组,疗程均为3周.结果①试验组与对照组比较,腹泻愈显率(痊愈率+显效率)分别为56.23%比23.89%[全分析数据集(FAS)]和57.50%比25.00%[方案数据分析(PP)];总有效率分别为85.11%比44.25%(FAS)和86.88%比46.30%(PP).②试验组与对照组比较,腹痛愈显率分别为46.2%比16.81%(FAS)和47.5%比17.59%(PP);总有效率分别为82.07%比41.59%(FAS)和83.75%比43.52%(PP).两组患者的腹泻和腹痛治愈率和有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).试验组未见明显的不良反应.结论 痛泻宁颗粒治疗D-IBS安全、有效.  相似文献   

3.
[目的]观察疏肝健脾补肾法治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的临床疗效.[方法]60例D-IBS患者,随机分为治疗组30例,对照组30例.治疗组服用以疏肝健脾补肾的方药,对照组服用匹维溴铵片,疗程均为4周.观察2组治疗前后症状积分及疗效,并对临床治愈患者随访半年.[结果]治疗组总有效率89.7%,高于对照组的67.9%.其症状的改善亦优于对照组;治疗组复发率为22.2%,低于对照组的57.1%.[结论]疏肝健脾补肾对治疗D-IBS疗效优于匹维溴铵,其疗效肯定,无不良反应,值得临床推广.  相似文献   

4.
[目的]观察健脾清化法联合微生态制剂治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)的临床疗效。[方法]选取江苏省中医院2014年1月~2014年6月消化内科门诊收治的48例D-IBS患者作为分析研究对象,随机分为观察组和对照组,每组24例。2组患者均予以口服枯草杆菌二联活菌胶囊,500 mg/次,3次/d(或双歧杆菌三联活菌胶囊,3粒/次,2次/d),观察组加用孙志广教授健脾清化经验方口服。疗程4周,观察2组总体治疗效果。[结果]2组治疗前后腹痛、腹泻、腹胀积分比较,差异均有统计学意义(P0.05);2组腹痛、腹泻、腹胀疗效比较,差异无统计学意义(P0.05);2组中医证候疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。[结论]健脾清化法联合微生态制剂治疗D-IBS(中医辨证为脾虚湿热型)疗效肯定,未见明显不良反应,可明显改善生活质量,是临床中治疗该类患者值得推广使用的办法。  相似文献   

5.
[目的]观察针刺联合痛泻要方治疗肠易激综合征腹泻型(D-IBS)患者的临床疗效。[方法]选择我院治疗的D-IBS患者104例,随机分为2组各52例,对照组给予西医常规治疗,观察组给予针刺联合痛泻要方治疗,观察2组临床疗效。[结果]观察组患者治疗后总有效率优于对照组(P〈0.05)。观察组患者治疗后白细胞介素18(IL-18)、IL-23、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平降低的幅度优于对照组,经统计学分析比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组患者治疗期间不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。[结论]采用针刺联合痛泻要方治疗D-IBS患者疗效可靠,可以下调血IL-18、IL-23、TNF-α水平,不良反应少,值得临床推广使用。  相似文献   

6.
[目的]:观察胃力康配合奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌(Hp)阳性消化性溃疡的疗效。[方法]选取2012年1月~2014年1月期间我院接收治疗的108例幽门螺杆菌阳性消化性溃疡患者。采用随机数表法将108例患者分为观察组和对照组,各54例。2组患者均给予20mg奥美拉唑+1.0g阿莫西林+0.5g克拉霉素进行治疗,疗程为2周。观察组患者加服10g胃力康,疗程为4周。对比2组患者的临床疗效、症状缓解率、药物不良反应上报率、Hp根除率及6个月后溃疡复发情况。[结果]观察组患者的临床总有效率为95.28%显著高于对照组患者的81.49%,比较2组间差异具有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗后腹胀、腹痛、反酸、嗳气、恶心等症状的缓解病例数与缓解率比较差异无统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后Hp根除率及6个月后溃疡复发率分别为94.44%、3.70%,对照组患者治疗后Hp根除率及6个月后溃疡复发率分别为81.48%、11.11%,比较2组间差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者治疗后药物不良反应上报率为7.40%较对照组患者的9.25%差异无统计学意义(P0.05)。[结论]胃力康配合奥美拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的临床疗效肯定且复发率较低,可以在临床上进一步推广和使用。  相似文献   

7.
[目的]观察埃索美拉唑、莫沙比利联合铝镁加治疗难治性胃食管反流病(rGERD)的临床疗效。[方法]将62例rGERD患者随机分为治疗组32例和对照组30例。对照组口服埃索美拉唑、莫沙比利治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服铝镁加混悬液,于治疗4周、8周后评价临床症状疗效,8周后评价内镜下有效率。[结果]治疗4周、8周后,治疗组临床总有效率分别为90.6%、96.9%,对照组分别为80.0%、88.7%,2组比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗8周后治疗组内镜下总有效率为96.9%,对照组为86.7%,2组比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。[结论]在口服埃索美拉唑、莫沙比利治疗的基础上,加服铝镁加能提高rGERD的治疗效果。  相似文献   

8.
[目的]观察粪菌移植对腹泻型肠易激综合征的临床疗效。[方法]将42例腹泻型肠易激综合征患者随机分为治疗组和对照组,2组患者均进行生活饮食调理,给予口服益生菌制剂,治疗组在此基础上给予粪菌移植。对2组临床疗效进行评价,并记录不良反应。[结果]治疗组显效率(60.0%)高于对照组(18.5%),2组比较差异有统计学意义(χ~2=7.47,P0.01);治疗组总有效率80.0%,对照组总有效率55.6%,2组比较差异无统计学意义(χ~2=2.51,P0.05);2组治疗后菌群数量均较治疗前有增加,治疗组增加更显著;2组均未见明显不良反应。[结论]粪菌移植能有效缓解腹泻型肠易激综合征患者的临床症状,且不良反应少。  相似文献   

9.
[目的]探讨枫蓼肠胃康胶囊联合多潘立酮治疗慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生的疗效及对血清肿瘤坏死因子(TNF)-α和白细胞介素(IL)-12水平的调节作用。[方法]筛选本院收治慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生患者102例,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,2组均为51例。2组均采取三联疗法治疗,持续2周。对照组口服多潘立酮片,10mg/次,3次/d。治疗组在对照组基础上口服枫蓼肠胃康胶囊,2粒/次,3次/d。2组患者连续治疗3个月。比较2组胃黏膜组织病理评分、幽门螺杆菌(Hp)转阴情况及临床疗效。检测2组血清TNF-α和IL-12水平。[结果]治疗后,治疗组患者黏膜炎症、炎症活动度、腺体减少、肠上皮化生评分明显少于对照组(P0.01)。治疗组患者Hp转阴率为88.24%,显著高于对照组为68.63%(P0.05)。治疗组的总有效率为92.16%,显著高于对照组为74.51%(P0.05)。治疗后,治疗组血清TNF-α和IL-12水平明显少于对照组(P0.01)。[结论]在常规干预基础上,枫蓼肠胃康胶囊联合多潘立酮治疗慢性萎缩性胃炎伴肠上皮化生可促进症状体征改善,提高Hp转阴率和临床疗效,下调患者血清TNF-α和IL-12水平可能与其疗效有关。  相似文献   

10.
[目的]观察复方消化酶胶囊联合益生菌治疗肝硬化腹胀的临床疗效。[方法]将伴腹胀症状的肝硬化患者90例纳入本研究,将其随机分为对照组和试验组(各45例)。对照组进行常规对症治疗;试验组在此基础上加用复方消化酶胶囊2粒,3次/d,餐后服,联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊2粒,3次/d,疗程4周。观察2组治疗前后腹胀症状总积分改变及疗效。[结果]试验组治疗后2周、4周腹胀症状有所改善,腹胀症状总积分较治疗前明显下降(P0.05);与对照组治疗后2周、4周腹胀症状总积分比较均差异有统计学意义(P0.05)。试验组疗效总有效率(97.7%)显著高于对照组(4.8%),2组比较差异有统计学意义(P0.01)。治疗期间试验组仅1例出现腹泻不良反应。[结论]复方消化酶胶囊联合益生菌治疗肝硬化腹胀疗效显著。  相似文献   

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