乳果糖治疗老年人功能性便秘100例临床观察

目的 评价乳果糖治疗老年人功能性便秘的临床疗效.方法 将100例门诊老年人功能性便秘患者分成治疗组和对照组,分别接受乳果糖和麻仁丸治疗,疗程为2周.观察排便次数、大便性状的改善.结果 治疗组临床症状改善率明显高于对照组(p<0.05);两组大便性状改善明显,无严重不良反应发生.结论 乳果糖是一种治疗老年人功能性便秘的有效、安全的药物.     

美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效观察

目的评价美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、双盲、平行的方法将慢性功能性便秘患者83例分为三组,A组(n=31)口服美常安+乳果糖,B组(n=27)口服美常安,C组(n=25)口服乳果糖,疗程4 w。结果治疗4 w后,三组总有效率分别为96.8%,44.4%,72.0%。A组显著高于B和C两组(p<0.05)。结论美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且效果明显,安全、有效,值得临床推广应用。     

乳果糖口服液治疗老年性便秘50例

目的观察乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的临床效果。方法选择2010年10月—2012年1月收治的老年功能性便秘患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予乳果糖口服液20 ml,每晚1次,疗程2周;对照组给予通便灵6粒,每晚1次,疗程2周。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果总有效率治疗组94.00%,对照组72.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论乳果糖口服液治疗老年功能性便秘疗效确切,值得临床推广使用。     

乳果糖口服液治疗老午陛便秘50例

目的观察乳果糖口服液治疗老年功能性便秘的临床效果。方法选择2010年10月-2012年1月收治的老年功能性便秘患者100例,随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组给予乳果糖口服液20ml,每晚1次,疗程2周;对照组给予通便灵6粒,每晚1次,疗程2周。计数资料采用χ^2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果总有效率治疗组94．00％,对照组72．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论乳果糖口服液治疗老年功能性便秘疗效确切,值得临床推广使用。     

穴位敷贴联合互动护理治疗功能性便秘的临床效果

目的 观察穴位敷贴联合互动护理模式对功能性便秘的临床疗效。方法 选取2018年1月-2020年12月昆山市中医医院功能性便秘的患者100例，根据组间基础资料均衡可比的原则分为两组。观察组50例，采取穴位敷贴联合互动护理模式干预；对照组50例，采取乳果糖结合常规护理模式干预，两组均干预30d，观察两组临床疗效、排便情况及心理状态。结果 经穴位敷贴联合互动护理干预后，观察组临床总有效率为90.0%，高于对照组的74.0%，差异有统计学意义（P<0.05)。与对照组相比，观察组患者排便时间缩短，排便次数增加，大便性状及焦虑状态改善明显，差异有统计学意义（P<0.05)。结论 穴位敷贴联合互动护理模式是治疗功能性便秘的有效方法，能明显改善功能性便秘的临床症状，改善心理状态。     

小麦纤维素治疗功能性便秘的临床观察

目的研究小麦纤维素颗粒（非比麸）用于治疗功能性便秘的疗效和安全性方法采用前瞻性自身对照研究的方法，对30例功能性便秘的患者给予小麦纤维素治疗2周．观察服药前后便秘症状及大便性状情况，并予评分量化比较结果，小麦纤维素治疗后排便次数明显增加，大便性状得到改善，治疗总有效率83．58％．用药前后对比总有效率差异有统计学意义（P〈0．01）服药期间未发现腹张、腹痛、腹泻等明显不良反应。结论小麦纤维素治疗功能性便秘疗效确切，安全。     

枯草杆菌二联活菌和乳果糖对儿童功能性便秘的疗效比较

目的:观察枯草杆菌二联活菌颗粒(妈咪爱)和乳果糖治疗儿童功能性便秘的疗效与安全性.方法:将140例儿童功能性便秘患者随机分成两组,乳果糖组71例,妈咪爱组69例.两组均给予常规治疗,乳果糖组给予乳果糖口服溶液,每日早餐时一次性服用;妈咪爱组早晚口服枯草杆菌二联活菌颗粒.结果:乳果糖组总有效率为84.51％,妈咪爱组总有效率为86.96％.两组疗效差异无统计学意义(P＞0.05),且不良反应轻微.结论:妈咪爱和乳果糖治疗儿童功能性便秘单用均疗效显著,不良反应轻微,安全性高.但乳果糖改善便秘症状起效更快,尤其是对于病情紧急伴有脱肛和便血的儿童更适合,而妈咪爱在改善食欲和腹胀方面优于前者.     

小麦纤维素治疗功能性便秘的临床观察

目的研究小麦纤维素(非比麸)用于治疗功能性便秘的疗效和安全性。方法采用前瞻性自身对照研究的方法,对30例功能性便秘的患者给予小麦纤维素治疗2周,观察服药前后便秘症状及大便性状情况,并予评分量化比较。结果小麦纤维素治疗后排便次数明显增加,大便性状得到改善,治疗总有效率83.58%,用药前后对比总有效率差异有统计学意义(P<0.01)。服药期间未发现腹胀、腹痛、腹泻等明显不良反应。结论小麦纤维素治疗功能性便秘疗效确切,安全。     

观察乳果糖联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗成人功能性便秘的疗效及安全性

目的:分析探讨乳果糖联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗成人功能性便秘的临床疗效,并评价其安全性.方法:选取收治的120成人功能性便秘患者为研究对象,将其随机分为研究组和对照组,各60例;对照组施以口服乳果糖治疗,研究组施以乳果糖联合凝结芽孢杆菌活菌片治疗,对比分析两组治疗效果.结果:研究组首次服药48h以后,其排便率为91.67%,比对照组患者的68.33%明显偏高,P<0.05;研究组用药后其排便次数以及总有效率均比对照组明显优越P<0.05;两组治疗不良反应发生率比较差异不显著,P>0.05.结论:乳果糖联合凝结芽孢杆菌活菌片对于治疗成人功能性便秘的效果显著,能有效缓解患者便秘症状,且安全可靠,因而具有广阔的临床应用价值.     

联合用药治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效分析

目的探讨采用乳果糖口服液、康复新联合莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的临床疗效。方法选取在我院接受治疗的60例便秘型肠易激综合征患者作为研究对象,将其随机分为两组各30例。对照组患者采用莫沙必利治疗,试验组患者采用乳果糖口服液、康复新联合莫沙必利治疗。对比分析两组患者临床治疗效果、排便情况和复发情况。结果试验组患者临床总有效率明显高于对照组(96.67%vs 70.00%,P<0.05)。试验组患者治疗后每周大便次数、排便困难积分、大便性状积分均明显优于对照组,P<0.05。试验组治疗后半年内复发率明显低于对照组(6.67%vs 33.33%,P<0.05)。结论对肠易激综合征便秘型发作患者,采用乳果糖口服液、康复新联合莫沙必利治疗效果显著,可缓解患者症状,改善排便状况,较少复发。     

乳果糖治疗成人功能性便秘疗效与安全性评价

目的 评价乳果糖治疗成人功能性便秘的疗效与安全性.方法 将151例功能性便秘患者分成试验组和对照组,分别接受乳果糖和麻仁润肠丸治疗,疗程为2周.观察排便次数、大便性状及伴随症状.结果 试验组便不尽、肛门阻塞感、腹痛症状缓解率高于对照组（65.9%vs 42.9%,P＜0.05;78.1%vs 47.6%,P＜0.05;70.6%vs 33.3%,P＜0.05）;试验组对药物的满意度与接受度均高于对照组（81%vs 64%,P＜0.05;92.3%vs 76.9%,P＜0.05）;两组不良反应发生率为9.25%与12%,无严重不良反应发生.结论 乳果糖是一种治疗成人功能性便秘的有效、安全的药物.     

六味安消胶囊治疗老年人功能性便秘的临床研究

目的评价六味安消胶囊治疗老年人慢性功能性便秘的临床治疗效果。方法采用随机双盲对照方法,观察66例老年人功能性便秘患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分、胃肠传输时间。结果六味安消胶囊组排便困难症状人均评分由治疗前基线期11.15±0.65下降为治疗后3.45±0.48(P<0.05),对照组分别为10.45±0.55和8.6±0.28(P>0.05);六味安消胶囊组治疗前后平均钡条残留率分别为68%±6%和40%±3%(P<0.05),对照组治疗前后平均钡条残留率分别为69%±5%和46%±6%(P<0.05)。结论六味安消胶囊能增加老年人功能性便秘患者的排便次数、改变大便性状、加快胃肠传输时间,有较好的安全性和耐受性。     

六味安消胶囊治疗老年人功能性便秘的临床研究

目的 评价六味安消胶囊治疗老年人慢性功能性便秘的临床治疗效果.方法 采用随机双盲对照方法,观察66例老年人功能性便秘患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分、胃肠传输时间.结果 六味安消胶囊组排便困难症状人均评分由治疗前基线期11.15±0.65下降为治疗后3.45±0.48(P＜0.05),对照组分别为10.45±0.55和8.6±0.28(P＞0.05);六味安消胶囊组治疗前后平均钡条残留率分别为68%±6%和40%±3%(P＜0.05),对照组治疗前后平均钡条残留率分别为69%±5%和46%±6%(P＜0.05).结论 六味安消胶囊能增加老年人功能性便秘患者的排便次数、改变大便性状、加快胃肠传输时间,有较好的安全性和耐受性.     

莫沙必利联合四磨汤口服液治疗老年慢性功能性便秘24例

目的观察莫沙必利联合四磨汤治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效。方法将48例老年慢性功能性便秘患者随机分为治疗组与对照组,治疗组予以莫沙必利口服,每次5 mg,每日3次,餐前30 min服用;四磨汤口服液,每次20 ml,每日3次,连服7 d后减为每次10 ml。对照组24例仅给予四磨汤口服液治疗,用法同治疗组。两组均以30 d为1个疗程。结果治疗组总有效率91.7%,对照组总有效率70.8%。结论莫沙比利联合四磨汤治疗老年慢性功能性便秘具有较好的临床疗效。     

乳果糖治疗糖尿病性胃轻瘫引起便秘的临床观察

目的观察乳果糖对糖尿病性胃轻瘫引起的便秘的疗效。方法 78例糖尿病胃轻瘫患者随机分为治疗组(46例)和对照组(32例),两组均予以物理治疗,治疗组加口服乳果糖口服液15-40ml/d,服药4周观察,并记录排便次数、粪便性状及药物副作用和对血糖的影响。结果治疗组总有效率达86.95%,无效率13.05%;对照组总有效率为28.12%,无效率13.05%。两组比较有显著性差异。结论乳果糖口服液对治疗糖尿病性胃轻瘫引起便秘安全有效,对血糖无影响。     

乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘的临床观察

目的：观察乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘的疗效。方法：功能性便秘患者60例,随机分为对照组（n=30）和治疗组（n=30）,对照组采用饮食调整、定时排便、适量运动的一般疗法;治疗组在上述基础上采用乳果糖和金双歧协同治疗。结果：治疗组总有效率（93.3％）明显高于对照组（76．7％）,差异有统计学意义（P〈O．os）。结论：乳果糖联合金双歧治疗小儿功能性便秘具有疗效好、用药方便等优点。     

重度颅脑损伤患者鼻饲乳果糖干预便秘疗效观察

目的探讨重度颅脑损伤昏迷患者胃管注入乳果糖干预便秘的疗效。方法80例重度颅脑损伤昏迷患者随机分为两组,治疗组40例,给予胃管鼻饲乳果糖通便;对照组40例,给予胃管注入清水、腹部按摩。两组观察期间均未用其他通便药物,观察7 d后统计比较两组排便情况。结果治疗组未见不良反应,治疗组显效率87.5%,有效率100.0%;对照组显效率60.0%,有效率72.5%。两组间显效率和有效率比较均有统计学意义(P<0.05)。结论胃管鼻饲乳果糖能有效干预重度颅脑损伤昏迷患者便秘的发生。     

消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的 观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒（RV）肠炎的疗效和安全性.方法 将156例RV肠炎患儿随机分为观察组和对照组,各78例,2组均给予调整饮食、口服补液盐或静脉补液纠正脱水及服用微生态制剂等常规治疗,观察组在此基础上加用消旋卡多曲颗粒,1.5 mg/（kg·次）,3次/d,于进食前半小时口服,治疗3 d判断疗效.结果 治疗组显效49例,有效23例,无效6例;对照组显效30例,有效28例,无效20例,显效率及总有效率观察组明显优于对照组,差异有非常显著性意义（P〈0.01）;在治疗后退热时间、大便性状恢复时间、大便次数恢复时间及住院时间等方面比较,差异亦有显著性或非常显著性意义（P＜0.05或P＜0.01）.结论 消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿RV肠炎能较快减少腹泻次数,改善大便性状,缩短腹泻病程,安全性高,值得临床推广使用.     

枸橼酸莫沙必利联合益生菌治疗老年功能性便秘效果探讨

目的：探讨枸橼酸莫沙必利联合益生菌治疗老年功能性便秘效果。方法：研究对象为我院2014年3月至2016年1月期间收治的80例老年功能性便秘患者,分为对照组和观察组各40例,其中对照组运用枸橼酸莫沙必利治疗,观察组运用枸橼酸莫沙必利联合益生菌治疗,分析两组患者治疗效果差异。结果：在治疗有效率上,观察组92.5%显著高于对照组77.5%,p<0.05;在疾病相关评估指数上,观察组治疗前后改善幅度高于对照组,p<0.05。结论：枸橼酸莫沙必利联合益生菌治疗老年功能性便秘可以有效提升治疗疗效,快速改善临床异常症状。     

莫沙必利辅助治疗功能性消化不良的临床效果观察

目的观察莫沙必利辅助治疗功能性消化不良的临床效果。方法选择功能性消化不良患者70例,随机分为两组。治疗组给予莫沙必利进行治疗,对照组给予多潘立酮进行治疗,疗程均为4周,对比观察两组病例的临床疗效和相关不良反应。结果经过4周的临床治疗,治疗组中,显效22例,有效10例,无效3例,总有效率为91.4%;对照组中,显效16例,有效13例,无效6例,总有效率为82.9%,2组比较差异有显著性(P<0.05)。结论在功能性消化不良患者的临床治疗中,应用莫沙必利辅助治疗具有疗效稳定、不良反应少等特点,值得临床推广。