颅内硬膜外恶性纤维组织细胞瘤一例

颅内硬膜外恶性纤维组织细胞瘤一例韩家如周奇芳薛兵军严杰患者男性，４９岁。因左耳听力进行性减退１年，头痛５个月入院。体检：双侧视乳头水肿，左耳听力消失，右侧Ｂａｂｉｎｓｋｉ氏征阳性。电测听检查：左耳全聋。ＣＴ扫描左颞部混杂密度影，中线有移位；注射造影剂...     

颅内原发性纤维组织细胞瘤三例报告及文献复习

目的 探讨颅内原发性纤维组织细胞瘤的流行病学、临床特点、诊断方法以及治疗手段等.方法 报道我院曾经收治的3例颅内原发性纤维组织细胞瘤病例,并结合既往文献对本病进行讨论.结果 本院3例患者通过手术治疗均达到了肿瘤的全切或近全切,文献中已知的术后随访结果也大都令人满意.结论 原发性纤维组织细胞瘤在颅内属于罕见的良性肿瘤,手术全切除肿瘤是治疗本病最确实可靠的手段,既可明确病理性质又可达到有效的治疗目的.     

头皮原发性恶性纤维组织细胞瘤侵犯颅内致脑出血一例

患者 男,74岁.因"反复头痛、呕吐伴左侧肢体无力1个月余"入院.5年前行右侧翼点入路前交通动脉瘤夹闭术,术后恢复良好.1个月前无明显诱因出现头痛,以右额部为重,在右侧额部原切口处皮下出现一肿物,1个月内由黄豆粒大小长到鸡蛋大小,呈进行性加重,伴恶心、呕吐,为非喷射性,呕吐物为胃内容物,同时出现左侧肢体无力.头颅CT平扫+增强示:右额部头皮下巨大肿物伴右侧额叶出血(肿瘤并颅内卒中),右侧脑室积血.     

脑室内转移性骨低度恶性纤维组织细胞瘤一例

患者女,17岁.左大腿下段疼痛半年,伴局部肿块1个月余.X线片显示:左股骨远段瘤灶呈偏心性生长,无骨皮质膨胀性破坏,肿块大小约7 cm×6 cm×5 cm,界限清楚.外院以左侧股骨下段骨肿瘤收入住院,行局部肿瘤组织刮除术,术后诊断"左股骨下段骨纤维异样增殖症".手术后3个月患者出现无明显诱因头痛、头晕、呕吐,无抽搐、大小便失禁及肢体功能障碍,CT示右侧脑室前角等密度肿块,伴肿瘤内钙化及脑室扩大.     

原发性恶性听神经瘤一例

患者女,14岁。因口角右歪3个月,左侧视力、听力进行性下降1个月入院。头颅MRI示:左侧桥-小脑角区肿瘤(考虑听神经瘤)。电测听力提示:左耳混合性聋。入院诊断:左侧听神经瘤。手术中见左侧桥-小脑角部一类圆形肿瘤组织,约3.3cm×3.2cm×3.0cm,边界尚清,有包膜,     

中枢神经系统原发性恶性横纹肌样瘤一例

中枢神经系统原发性恶性横纹肌样瘤一例徐培坤李汉杰吴高远孟刚作者单位：２３００２２安徽医科大学附院（徐培坤、李汉杰、吴高远），病理教研室（孟刚）患者男，４６岁。因头痛２月，加重并右眼视物模糊１５天入院。头颅ＣＴ平扫示右额叶前部类圆形高密度巨大占位，累及...     

原发性颅内恶性黑色素瘤1例

原发性颅内恶性黑色素瘤是一类高度恶性肿瘤，由于其发病率低，早期临床表现不典型，临床极易误诊或漏诊，预后极差。本文报告1例原发性颅内恶性黑色素瘤。患者以隐匿性头痛起病、病程短、进展迅速；初始头颅CT表现正常，动态复查头颅MRI发现左侧额部颅板下结节状信号影逐渐增大，增强扫描明显强化；动态复查脑脊液细胞学发现异形肿瘤细胞；最终通过脑组织活检明确诊断。该病例提示对于原发性颅内恶性黑色素瘤应动态复查头部影像学及脑脊液细胞学，必要时采用更为新颖的脑脊液液体活检方法，如DNA扩增及鉴定等技术，做到早发现、早确诊、早治疗。     

颅内原发性恶性黑色素瘤1例

<正>1 病历摘要男性,23岁;因头痛3个月,加重伴呕吐4d入院。查体:神清,双侧视乳头略见苍白,全身皮肤黏膜未见异常色素沉着,双侧病理征阴性。头颅MRI检查:左颞叶2.3cm×3.0cm占位,     

原发性颅内恶性淋巴瘤3例

淋巴瘤系不明原因淋巴网状内皮细胞增生,可为局限性和弥散性,影响全身各部位,但侵及颅内比较少见。近年我院收治3例,现结合文献分析如下。     

颅内恶性黑色素细胞瘤1例报告

恶性黑色素细胞瘤,是颅内肿瘤较少见的一种。我科于82年上半年收治一例,现报告如下: 患者男性,47岁,工人,于四个月前无诱因的头痛,位于前额及顶部,呈无规律,阼发性钝痛,近四十天头痛加重,并伴有呕吐。检查:体表有黑色素斑十多处,以左小腿外侧、右肩胛部的两处最大,各约4×5cm,不隆起于皮肤,呈兰黑色,多毛。神经系统检查:双侧视乳头水肿,视网膜可见点片状出血,左侧上、下肢腱反射活跃,病理反射未引出。脑压400mm     

原发性恶性听神经瘤1例

1病历摘要女,14岁,以“大型左侧听神经瘤”入院。术中见左侧桥小脑角类圆形肿瘤,大小约3.3 cm×3.2 cm×3.0 cm,有包膜,质地中等偏脆,色微黄,血供丰富,瘤内陈旧性出血约3 ml,坏死部分质脆软,易吸除;脑桥、延髓受压向右侧移位,肿瘤与脑桥之间的正常蛛网膜层次、界限不清。术后病理诊断:左桥小脑角区恶性听神经瘤并出血(图1￣3)。2讨论听神经瘤一般属良性肿瘤,好发30～49岁,15岁以下和65岁以上罕见。至今国外报道8例,国内报道2例,分别为58岁和45岁[1,2]。本例仅14岁,实属罕见。浸润性生长和核分裂是判断恶性肿瘤的重要特征。本例术中见肿瘤有…     

中颅窝底中间型纤维组织细胞瘤一例

患者男,25岁.因左耳听力下降1年余,发现左颞部肿块7个月入院.1年多前病人无明显诱因出现进行性左耳听力下降,于7个月前发现左颞部质硬无痛肿块,肿块逐渐增大.查体:左颞部皮下可扪及一3 cm×4 cm大小质硬,界清,不活动,与头皮无粘连凸起肿块,左耳听力下降.CT及MRI检查示:左中颅窝占位性病变.病变向颅内、颅外侵犯,左侧颅中窝骨质破坏.     

颅内软骨瘤一例

软骨瘤属于进行性软骨内化骨发育不良或增牛紊乱的良性骨肿瘤,身体任何有软骨的骨骼均可发生软骨瘤,但颅内软骨瘤(intracranial chondroma)较为罕见.WHO最新的神经系统肿瘤分类(2007)将其归至脑(脊)膜的肿瘤(间叶性,非上皮性肿瘤),定义为良性肿瘤.     

颅内广泛播散的恶性脉络丛乳头状瘤一例报告

患者 女,44岁。头痛、呕吐、发作性四肢抽搐2个月,1984年1月11日入院。检查:神清,双侧视乳头边缘模糊,未见明显神经系统定位体征。脑CT扫描:双侧脑室对称扩大。脑室压超过300mmH_2O,脑室Conray造影除见双侧脑室对称扩大,第三脑室也有扩大,第四脑室显影较差,未见占位病变,诊断为脑积水。脑室液检查:外观清亮,白细胞6/mm~3,红细胞3,400/mm~3,蛋白25mg％。1月9日行侧脑室-心房分流术。术后颅压监护仪测定颅内压为140～180mmH_2O,病情好转,于2月14日出院。 5月20日因意识障碍再次入院。追问病史,1个月来有进行性视力减退和听力障碍。检查:昏迷,     

原发性颅内黑色素瘤一例

患者 男,52岁.无明显诱因出现右侧肢体抽搐,以上肢显著,站立不稳,伴头痛头晕,持续约2 min,无呕吐、无双眼上翻、无意识丧失、无大小便失禁.外院行头部CT检查发现左顶混杂密度影,诊断为“颅内自发出血”,予甘露醇静脉滴注、止血、规律服用抗癫痫药物等治疗,1个月后症状无明显好转,仍有右侧肢体抽搐,每次持续约1 -2 min,复查CT示水肿较前加重.遂转我院并行MRI检查发现左顶病灶.     

原发性颅内恶性淋巴瘤14例临床分析

目的探讨原发性颅内恶性淋巴瘤的临床、影像学与病理学特征，加深对本病的认识。方法回顾分析我院自1997年至2005年经病理证实的14例恶性淋巴瘤病例的临床资料。结果原发性颅内恶性淋巴瘤生长部位不同，临床表现各异，但其主要表现为颅内压增高和神经功能缺失，易误诊为其它脑病。结论原发性颅内恶性淋巴瘤缺乏特异性临床表现。影像学表现可提示诊断，活检是其确诊的必要手段，采用手术、放疗、化疗等综合性治疗效果较好。     

63例原发性颅内恶性淋巴瘤临床分析

目的分析和探讨颅内恶性淋巴瘤的临床特点,并提高对此类疾病的认识。方法收集近10年经病理及免疫组化确诊的颅内恶性淋巴瘤患者63例,回顾分析患者的临床诊治过程中的变化及特点。结果63例患者中,经立体定向穿刺活检确诊23例,1例经开颅手术活检,34例行开颅单个病灶全切或近全切后病理确诊,5例行开颅部分切除术。确诊后19例获得随访,单纯化疗7例,生存期为12~36个月;单纯放疗3例,生存期为10~40个月;放疗+化疗9例,生存期为6~48个月。结论原发性颅内淋巴瘤是一种较少见颅内恶性肿瘤,临床表现缺乏特异性,病理确诊前诊断困难,但特异性的颅脑MRI影像可提示淋巴瘤。手术方式以立体定向穿刺活检为主,其目的主要是减压并进行病理检查。确诊后放化疗是主要的治疗手段,患者总体预后较差。     

原发性颅内恶性淋巴瘤六例误诊分析

原发性颅内恶性淋巴瘤少见,无特征性神经症候,较易出现误诊情况,为了吸取经验教训,现将6例颅内恶性淋巴瘤误诊情况报告如下。临床资料和方法 1.一般资料:本组6例,男女各3例,年龄26～70岁,病程3d-3个月,有头痛史6例,伴有呕吐4例,精神行为异常2例,术前血象检查未见淋巴细胞增多,6例均无器管移植及使用免疫抑制剂病史。 2.影像检查资料:6例病人均行了头颅CT检