转化生长因子β1表达在小鼠放射性肺纤维化形成过程中的作用

目的探讨转化生长因子β１（ＴＧＦβ１）在小鼠放射性肺纤维化形成过程中表达变化及作用。方法雄性Ｃ５７ＢＬ小鼠,全肺１次照射１３Ｇｙ,不同时间取肺组织ＨＥ染色、Ｍａｓｏｎ染色、ＶＧ染色观察肺纤维化形成。逆转录聚合酶链反应（ＲＴＰＣＲ）方法测定肺组织内ＴＧＦβ１的表达。结果照射后８个月局部灶性纤维化形成。照射后３６小时ＴＧＦβ１表达下降;照射后２个月ＴＧＦβ１表达升高;至照射后８个月,略呈下降趋势,但仍高于正常对照。结论ＴＧＦβ１的表达在肺纤维化形成过程中起重要作用。     

原发于纵隔大B细胞恶性淋巴瘤36例临床分析

目的 探讨原发于纵隔大Ｂ细胞恶性淋巴瘤的特性和治疗方法，材料与方法，１９８０年至１９９２年，收治３６例原发纵隔大Ｂ细胞恶性肿瘤瘤。所有病理材料复核和免疫组化检测，接受局部野照射１５例，大面积不规则野照射２１例，照射剂量〉４５Ｇｙ２３例，≤４５Ｇｙ１３例，２９例合并化疗。结果 随访６３－２１３月，５年生存率６１．１％，５年无瘤生存率５８．３％；１０年生存率，５８．４％，１０年无瘤生存率５５．５％，获     

雄激素抑制剂联合放疗延长晚期前列癌病人生存期

前列腺癌的有效治疗方法是手术切除和／或局部放射治疗。晚期前列腺癌放疗后的长期生存率较低 ,为改善治疗效果 ,法国Ｇｒｅｎｏｂｌｅ大学医学院的Ｂｏｌｌａ教授等采用了放疗联合雄激素抑制剂的治疗方法 ,结果证明该法明显优于单纯局部放射治疗。１９８７年５月至１９９５年９月 ,４１２名病人被随机分成单纯局部放射治疗组和放疗联合雄激素抑制剂组 ,放疗组照射剂量５０Ｇｙ+２０Ｇｙ,共７周 ,联合组照射剂量同放疗组 ,放疗前１个月始口服雄激素抑制剂甲烯孕酮 ,放疗开始后停止 ,放疗当天肌注抑那通一次 ,以后每４周一次 ,连续用３年。随…     

颅内浆细胞肉芽肿2例

细胞肉芽肿（ＰＣＧ）是一种特发性炎性假瘤，以多克隆浆细胞增生为特征的病变。大部分ＰＣＧ发生于呼吸系统，特别是肺，少数也可发生于甲状腺、口腔、胃、肾，膀胱也有报道。然而，中枢神经系统的ＰＣＧ极其少见。至１９９７年英文文献仅见９例报告，国内尚未见报道。本...     

食管癌p53、PCNA表达与局部体液免疫的关系

目的：对８０例食管浸润癌组织中的局部体液免疫即ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ产生细胞及Ｐ５３蛋白、ＰＣＮＡ进行检测,以探索局部体液免疫对抑癌基因突变及细胞增殖活性的影响。方法：采用直接免疫荧光染色法和Ｓ－Ｐ免疫组化染色法。结果：ＩｇＧ产生细胞与Ｐ５３蛋白,ＰＣＮＡ的表达呈负相关;ＩｇＧ阳性而Ｐ５３、ＰＣＮＡ阴性的病例,淋巴结转移及浸润的程度显著降低,ＩｇＡ、ＩｇＭ与Ｐ５３突变及ＰＣＮＡ的表达无关。结论：Ｉ     

Ｘ线照射诱导人胃癌ＳＧＣ-７９０１细胞生物特性改变以及ＹＫＬ ４０基因表达变化

目的　观察Ｘ线照射后胃癌ＳＧＣ-７９０１细胞形态改变、细胞周期分布情况以及是否可以诱导ＹＫＬ-４０基因的表达。方法　将胃癌细胞株ＳＧＣ-７９０１分为空白对照组（不照射）和实验组（２Ｇｙ／１ｆ和４Ｇｙ／２ｆ）,实验组细胞经６ ＭＶＸ线照射后取两组细胞在倒置显微镜下观察细胞形态学的改变,流式细胞术检测ＳＧＣ-７９０１细胞周期的变化情况,半定量ＲＴ-ＰＣＲ检测基因ＹＫＬ-４０ｍＲＮＡ的表达。结果　实验组（２Ｇｙ／１ｆ）细胞经Ｘ线照射后出现明显的形态学改变;流式细胞检测发现,与空白对照组细胞比较,２Ｇｙ、４Ｇｙ实验组细胞Ｓ期上调,Ｇ₂／Ｍ期下调,组间比较差异有统计学意义（Ｐ＜０.０５）。ＲＴ-ＰＣＲ检测胃癌细胞株ＳＧＣ-７９０１不表达ＹＫＬ-４０或检测不到ＹＫＬ-４０ｍＲＮＡ,经Ｘ线照射后ＹＫＬ-４０表达。结论　Ｘ线照射可使人胃癌细胞发生形态改变及细胞增殖周期再分布,并且可诱导人胃癌细胞表达ＹＫＬ-４０。     

脑转移瘤临床分析与放射治疗对策

我院１９６８年２月至１９９３年６月收治的脑转移瘤５８例，从原发肿瘤种类、临床表现，脑转移部位等多方面进行了临床分析，并探讨了脑转移瘤的放射治疗对策，肺癌脑转移居首位，占８９．７％，肺腺癌的脑转移多于小细胞未分化癌、鳞癌。临床表现脑瘤型最多，占５８．６％。转移部位以额、顶颞叶、小脑多见，桥脑转移极少。放射治疗采用全脑照射野十局部增量野照射比单纯全脑放疗、单纯局部野放疗疗效好，照射剂量以４１～６０Ｇｙ为佳，显效率可达８０％，低于３０Ｇｙ疗效差。患者生存期与放射剂量相关，为提高患者生存率还需配合化疗、中药等放射治疗开始后两周或放疗结束后给于ＣＣＮＵ或ＢＣＮＵ是有益的。     

２３例脑转移瘤射波刀治疗的临床分析

目的　观察射波刀治疗脑部转移瘤的近期临床疗效。方法　收集２００９年３月至２００９年１０月我院射波刀治疗的脑转移瘤患者２３例,其中原发灶为肺癌１３例、消化道肿瘤５例、恶性淋巴瘤２例、肾上腺癌１例、宫颈癌１例、鼻咽癌１例。脑转移灶共计３５个,直径范围０.５～６.８ｃｍ,平均为１.８ｃｍ。射波刀通过数百个方向的射线束照射,使得８０％等剂量面包括９５％以上计划靶体积。采用低分割照射５～２０Ｇｙ／次,１～５次,中位值３次,总剂量２０～３４Ｇｙ,中位值２５Ｇｙ,生物等效剂量５０～８０.６Ｇｙ。结果　治疗后１周临床症状改善率９５.６％;治疗后３个月的治疗有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为７４.３％,局部控制率（ＣＲ＋ＰＲ＋ＳＤ）为８８.６％。结论　射波刀是治疗脑转移瘤的有效方法。     

20例外阴癌电子束照射

目的　研究采用高能电子束照射治疗外阴癌的疗效。　方法　２０ 例外阴癌中初治组８ 例,局部病灶照射总量为６０ ～６５ Ｇｙ／５～６ 周,腹股沟区照射４０ Ｇｙ／４ ～５ 周。术后复发组７ 例,局部病灶照射总量６０ ～６５ Ｇｙ／５ ～６周。术后肿瘤残留补充放疗组５ 例,局部照射３０ ～４０ Ｇｙ／３ ～４ 周。　结果　照射后肿瘤全部消退占７３３３ ％ （ 不包括术后补充放疗组在内）,皮肤反应较６０Ｃｏ 为轻,三年生存率为６１５％ 。　结论　有手术禁忌证者,较表浅的肿瘤,术后切缘有癌,术后复发者均可采用放疗,如并用以顺铂为主的化疗可提高疗效。     

快中子治疗骨肉瘤的观察

中国科学院高能物理研究所研制的中国第一台快中子治癌装置，于１９９１年１１月开始用于临床，共治疗骨肉瘤患者１２例。北京医科大学第一医院共治疗５例，其中３例放疗单纯用快中子，另２例放疗用快中子和６０Ｃｏ混合线。中子总剂量为６６０～２１６８ＮｃＧｙ。中子根治治疗剂量为１８００～２１００ＮｃＧｙ，术前放疗为８００～１２００ＮｃＧｙ。大部分患者疼痛缓解或减轻，肿瘤体积有所缩小。病理检查显示，快中子根治量照射有１例全部杀灭局部瘤细胞，４例只达到中度放疗反应；不能全部杀灭局部瘤细胞，且放疗后肢体功能差，放疗后手术治疗是需要的。本组实验设计的根治剂量显然偏高。通过这５例的总结，认为快中子治疗主要适应于手术不能切除的骨肉瘤，照射剂量需进一步调整。     

U14荷瘤小鼠放化疗前后 IMP3蛋白的表达及意义

目的：探讨胰岛素样生长因子Ⅱ mRNA 结合蛋白3（insulin －like growth factor Ⅱ mRNA binding pro-tein 3,IMP3／IGF2BP3）在宫颈鳞癌实验动物模型（U14荷瘤小鼠）肿瘤组织放化疗前后中的表达变化。方法：将 U14细胞接种于昆明小鼠腹腔,形成腹水瘤模型,再抽取腹水,调整细胞数后,接种于昆明小鼠皮下,建立U14荷瘤小鼠实体瘤模型40例。根据成瘤后处理方式不同,将小鼠分为四组：对照组、化疗组、放疗组和放化疗组,测量不同组别小鼠肿瘤体积变化、抑瘤率,采用蛋白质印迹法（Western blot）检测不同处理组小鼠子宫颈鳞癌组织中 IMP3蛋白的表达水平。结果：与对照组相比,化疗组、放疗组、放化疗组肿瘤体积呈下降趋势,且放化疗后下降最明显（P ＜0．05）,抑瘤率逐渐递增（P ＜0．05）;IMP3蛋白在以上各组的平均相对灰度值分别为4．516±0．706、2．787±0．646、2．455±0．663、1．109±0．086,蛋白表达量逐渐下降,对照组明显高于治疗组,并且单纯放疗或化疗高于联合放化疗组,差异有明显的统计学意义（P ＜0．05）。结论：IMP3在小鼠子宫颈鳞癌组织中高表达;放化疗处理可降低其表达,下降量可在一定程度上反映治疗效果。     

Assistant radiotherapeutic effect of Jiaqi Mixture on tumor-bearing mice

Objective

The aim was to study the assistant radiotherapeutic effect of Jiaqi Mixture (JQM) on Ehrlich’s ascites carcinoma (EAC) mice.

Methods

The EAC-cancer model was made up with Kunming mice. The tumor-bearing mice were treated with whole body exposure (8 Gy) and intragastric administration of JQM, and the changes of tumor weight, the total number of white blood cells (WBC) and immune system were observed.

Results

The average tumor weight, WBC, spleen coefficient, the stimulation index (SI) of Con A and LPS and the natural killing (NK) cell activity of mice decreased in some degree after radiotherapy, but the average tumor weight decreased more obviously in radiotherapy + medicine groups (compared with tumor control group, P < 0.05); and the other above indexes were much higher in radiotherapy + medicine groups than those in radiotherapy groups (P < 0.05?0.01).

Conclusion

It was suggested that JQM can enhance the effect of radiation therapy and protect the normal immune system caused by radiation therapy.     

沉默UHRF1对人食管癌细胞裸鼠移植瘤的放射增敏作用及其机制探讨

目的:探讨沉默食管癌细胞泛素样含PHD和环指域1(ubiquitin-like with PHD and ring finger domains 1,UHRF1)基因对裸鼠移植瘤放射敏感性的影响及可能机制。方法:将 20只雌性裸鼠随机分为 4组:空载组(NC)、空载+照射组(NC+IR)、沉默UHRF1组(shUHRF1)、沉默UHRF1+照射组(shUHRF1+IR),每组5只,于裸鼠皮下接种Eca109食管癌细胞,构建裸鼠移植瘤模型。成瘤22天(肿瘤直径8 mm左右)开始给予放射线照射,1次2 Gy,共5次,每3 d测量1次移植瘤的最大径(a)和最短径(b),计算肿瘤体积(ab2/2),2周后处死裸鼠称量瘤体质量;采用TUNEL法检测各组移植瘤组织中细胞凋亡情况;Western blot检测各组移植瘤组织中UHRF1蛋白的表达情况;免疫组化方法检测PI3K/AKT/mTOR信号通路关键蛋白的表达。结果:shUHRF1组、NC+IR 组以及shUHRF1+IR组中肿瘤体积的增加率均小于NC组(P＜0.05),其中shUHRF1+IR组较shUHRF1组、NC+IR组更能抑制移植瘤的生长;shUHRF1组、NC+IR组、shUHRF1+IR组UHRF1蛋白的表达均较NC组下降,其中shUHRF+IR组 UHRF1蛋白表达量下降水平高于其余两组(P＜0.05);shUHRF1组、NC+IR组、shUHRF1+IR 组肿瘤组织内均可观察到肿瘤细胞的凋亡,其中shUHRF1+IR 组肿瘤细胞凋亡率明显高于其余两组（P＜0.05）;与NC组相比,shUHRF1组、NC+IR组、shUHRF1+IR 组PTEN蛋白表达水平上调,p-AKT、p-mTOR的蛋白表达下降,其中shUHRF1+IR 组PTEN提高水平,p-AKT、p-mTOR的下降水平明显高于shUHRF1组及NC+IR组(P＜0.05)。结论:沉默UHRF1基因可以增加人食管癌细胞裸鼠移植瘤的放射敏感性,该作用可能与促进肿瘤细胞凋亡和抑制PI3K/AKT/mTOR信号通路活性有关。     

沙利度胺联合放射治疗对结肠癌小鼠移植瘤生长及放射敏感性的影响

背景与目的：沙利度胺能有效增强肿瘤对放射的敏感性,但作用机制尚不清楚。本研究探讨沙利度胺对人结肠癌小鼠移植瘤放射敏感性的影响,并探讨其协同抑制效应的机制。方法：建立colon26结肠癌移植瘤模型,将32只小鼠随机分为对照组;单纯沙利度胺组(T组);单纯放疗组(R组);沙利度胺+放疗组(T+R组);从治疗当天开始,隔日测量肿瘤体积,绘制肿瘤生长曲线,治疗结束时测量肿瘤体积,计算抑瘤率,处死小鼠后剥离瘤体,采用免疫组化法测定各组肿瘤组织微血管密度(microvesseldensity,MVD)。结果：治疗第22天,对照组、T组、R组和T+R组移植瘤平均体积分别为(4.97±1.20)cm3、(2.90±0.92)cm3、(2.66±0.88)cm3和(1.89±0.76)cm3;肿瘤生长抑制率分别为41.7%、46.5%和61.9%,T+R组移植肿瘤抑瘤率明显高于其他各组(P＜0.05);与R组比较,T+R组的放射增敏率为2.27;沙利度胺联合放射治疗能显著抑制肿瘤组织MVD生成：T+R组的平均MVD较对照组下降了46.8%,下降程度明显高于T组(40.7%)和R组(37.7%,P＜0.05);且T+R组肿瘤组织中出现较多的坏死,坏死细胞数明显高于对照组(P＜0.05)。结论：沙利度胺可以增强结肠癌小鼠移植瘤的放射敏感性,其机制可能与抑制移植瘤血管的生成有关。     

Effect of grape proanthocyanidins on tumor growth and angiogenesis in H22 liver cancerxenograft model简

Objective:The aim of this study was to investigate the ef ect of grape proanthocyanidins (GPC) on the growth and angiogenesis of hepatocellular carcinoma H22 cells xenograft in mice. Methods:The xenograft model was established using injected subcutaneously H22 cells into the right axil a of the mice. Each group was treated with dif erent doses of GPC and Endostar. Al these treatments were maintained for 10 days, and mice were sacrificed. The xenograft tumors in mice were measured. The proliferation activity level of H22 cells was determined by MTT assay, and the levels of vascular endothelial growth factor (VEGF) protein were examined by immunohistochemistry. Results:When treated with 50, 100 and 200 mg/kg of GPC and Endostar, the tumor inhibition rates were 13.17%, 23.37%, 36.15%and 14.71%, respectively. The tumor weight of xenograft was significantly lighter in high GPC group than the control group (P<0.05). The ODs in GPC groups were 0.835, 0.666 and 0.519, respectively. The absorbances in middle and high GPC groups were statistical y significant, compared with control group (P<0.01). Immunohistochemical technique showed the expression of VEGF of the GPC groups was down-regulated significantly compared with the control group (P<0.01). Conclusion:GPC can inhibit the growth of hepatocellular carcinoma H22 cellxenograft in mice. The inhibition of angiogenesis by the down-regulation of VEGF expression may play a key role in the anti-neoplastic ef ect of GPC.     

沉默RNF2基因对ECA109细胞裸鼠移植瘤体内放射增敏效应的影响

目的 探讨沉默食管癌ECA109细胞RNF2基因对裸鼠移植瘤放射敏感性的影响。方法 将36只BALB/c/nu裸鼠随机分为对照组、对照+照射组、空载组、空载+照射组、沉默RNF2组、沉默RNF2+照射组,于裸鼠皮下接种ECA109细胞构建裸鼠移植瘤模型,给予X线照射3Gy5次。自接种后第14天开始每2~3d测量1次瘤最大径(a)和最短径(b),记录成瘤时间并按公式计算瘤体积(ab²/2),绘制生长曲线。自首次照射24h后每组处死3只,qRT-PCR和免疫组织化学法分别检测各组瘤组织中RNF2 mRNA和蛋白表达;观察各组剩余瘤照射后生长情况和体积变化。采用TUNEL法检测各组瘤组织细胞凋亡情况,分别采用qRT-PCR和免疫组织化学法检测各组瘤组织中Bcl-2、Bax mRNA和蛋白表达情况。结果 对照组与空载组瘤生长速度最快,沉默RNF2后生长速度减慢,沉默RNF2+照射组瘤生长速度最慢(P<0.05)。照射后各组凋亡水平均明显高于照射前(P<0.05),照射前、照射后RNF2沉默组凋亡水平均高于对照组、空载组(P<0.05)。照射前RNF2沉默组细胞中RNF2 mRNA和蛋白表达水平均低于对照组、空载组(P<0.05),照射后这种趋势更明显。与对照组、空载组相比,照射前、照射后RNF2沉默组Bcl-2 mRNA和蛋白的表达水平均下降(P<0.05);Bax mRNA和蛋白的表达水平均上调(P<0.05)。结论 体内研究显示沉默RNF2基因有效增加了食管癌ECA109细胞裸鼠移植瘤组织放射敏感性,这与诱导细胞凋亡密切相关。     

小鼠宫颈癌组织放化疗前后NDRG1蛋白表达差异及预后意义

目的:探讨小鼠宫颈癌组织中N-myc下游调节基因1（N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1）蛋白在放化疗前后的表达差异及预后意义。方法:建立U14荷瘤小鼠模型,根据成瘤后处理方式不同,将40只小鼠随机分为四组:对照组、化疗组、放疗组和放化疗组。测量各组小鼠肿瘤瘤重并计算抑瘤率,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测不同处理组小鼠宫颈癌组织中NDRG1蛋白的表达水平。Spearman法对移植瘤瘤重与NDRG1蛋白相对灰度进行相关分析。结果:与对照组相比,处理组移植瘤瘤重较低,差异有统计学意义（P＜0.05）。其中放化疗组平均瘤重最低［（0.89±0.47）g］、抑瘤率最高（75.68%）。化疗组、放疗组和放化疗组NDRG1蛋白相对灰度值高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)。NDRG1蛋白相对灰度与移植瘤瘤重呈负相关（r=-0.376,P=0.017）。结论:放疗、化疗及放化疗可引起小鼠宫颈癌组织NDRG1表达量降低（蛋白相对灰度增加）,NDRG1表达量改变可以一定程度反映宫颈癌的治疗效果。     

乏氧射线双调控的TK腺病毒载体联合放疗抑制乳腺癌裸鼠移植瘤的生长

目的观察乏氧射线双调控的TK腺病毒载体-Ad.HRE.CArG.HSV-TK联合放疗对乳腺癌细胞Bcap37裸鼠移植瘤生长的影响。方法皮下接种细胞于BALB/C(nu/nu) 裸鼠建立移植瘤模型。当肿瘤直径达8~10mm时,将裸鼠分为对照组（control）、载体组(Ad)、照射组（RT）和载体合并照射组(Ad+RT)。治疗开始为第1天,于第1、5天瘤内多点注射0.2ml表达载体,给药次日起腹腔注射GCV(40mg/kg),每日1次,连续14天。第2、4、6天给予2Gy X线照射。每3天测量肿瘤长短径,计算肿瘤体积。治疗后30天处死裸鼠,剥离瘤块称重,计算抑瘤率。对肿瘤组织行HE染色和AnnexinV法检测凋亡。结果实验组平均肿瘤体积和瘤重均显著小于对照组（P<0.05）。HE染色可见肿瘤细胞变性坏死和凋亡细胞,AnnexinV检测显示实验组凋亡率明显高于对照组（P<0.05）。结论腺病毒载体联合放疗对Bcap37裸鼠移植瘤生长具显著抑制作用并可介导凋亡,为乳腺癌进一步的放射基因治疗研究奠定了基础。     

IR-780光热治疗小鼠乳腺癌移植瘤的初步研究

目的 研究IR-780光热治疗对小鼠乳腺癌移植瘤的治疗效果。 方法 在BALB／c小鼠右侧腹部皮下接种4T1乳腺癌细胞建立荷瘤动物模型进行实验,将荷瘤小鼠随机分为对照组（瘤内注射0.1 ml生理盐水）、激光组（激光照射2.2 W／cm2,4 min）、IR-780组（瘤内注射80 μg IR-780溶液）和IR-780+激光组（瘤内注射80 μg IR-780溶液,激光照射2.2 W／cm2,4 min）。游标卡尺测量并计算肿瘤体积,采用Vevo 2100超高分辨率小动物超声成像仪对4组小鼠给药后0、12及60 h的肿瘤组织进行成像并采图,采用免疫组化TUNEL法分析各组治疗60 h后肿瘤组织的凋亡指数。 结果 IR-780+激光组治疗60 h后的肿瘤体积较其余3组均减小（P＜0.05）;与治疗前相比,IR-780+激光组治疗12、60 h后的肿瘤组织超声回声灰阶值均降低（P＜0.05）,且均低于其余3组（P＜0.05）;与其余3组比较,IR-780+激光组的肿瘤凋亡指数升高（P＜0.05）;对照组、激光组和IR-780组肿瘤体积、超声回声及凋亡指数的差异均无统计学意义（P＞0.05）。 结论 IR-780光热治疗对小鼠乳腺癌肿瘤具有明显杀伤作用,表现为肿瘤体积明显减小,肿瘤回声明显减低及大量肿瘤细胞凋亡。     

人重组血管内皮抑素联合放疗对鼻咽癌CNE-2裸鼠移植瘤抑制及其机制的探讨

目的:观察人重组血管内皮抑素(恩度)联合放射治疗对鼻咽癌CNE-2裸鼠移植瘤的生长作用及血管内皮生长因子(VEGF)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响.方法:皮下接种CNE-2细胞制作人鼻咽癌CNE-2裸鼠移植瘤模型,小鼠随机分为空白对照组、恩度组、放疗组和恩度联合照射组4组.分别采用生理盐水、恩度、放疗和恩度+放疗等干预.于放疗后11d处死,取出肿瘤,绘制肿瘤生长曲线,计算抑瘤率,免疫组化(Envision)法测定VEGF和PCNA的表达.结果:恩度组、放疗组及恩度联合照射组均能不同程度抑制移植瘤的生长,其中以恩度联合照射组最明显,P＜0.05;VEGF和PCNA蛋白的表达各治疗组有不同程度的降低,其中联合组下降最为明显,P＜0.05.结论:恩度和放疗联用对鼻咽癌裸小鼠有明显肿瘤抑制作用,其机制可能与下调VEGF和PCNA的表达、抑制新生血管的生成,进而抑制细胞增殖有关.