我院236例药品不良反应报告的分析

目的了解本院药品不良反应（ADR）发生的一般规律和特点,以促进临床合理用药。方法对本院2008年1月-2012年12月收集的236例ADR报告进行分类统计和分析。结果236例ADR报告中涉及药品共75种。其中抗菌药物引起的ADR所占比例最高（22种,43．22％）,其次是中药制剂（19种,25．85％）;给药途径以静脉给药为主（202例,85．59％）;主要的ADR类型是皮肤和附件损害（120例,50．85％）。结论需进一步加强本院ADR监测工作,促进临床合理用药。     

773例药物不良反应报告分析

目的了解本院药品不良反应(ADR)的发生规律以及特点,为临床合理用药提供参考。方法对本院2008~2010年收集的773例ADR报告进行回顾性分析。内容包括患者性别及年龄、不良反应发生时间、累及器官或系统分类及临床表现、不良反应严重程度等。结果本院ADR涉及药物主要为抗感染药物和循环系统用药,分别占46.31%和15.91%;给药途径以静脉用药为主(64.81%);临床表现以皮肤及其附件损害和消化系统损害最常见分别占46.00%和17.58%。结论应加强ADR监测工作,加强对抗菌药物合理应用的管理,减少药品不良反应的发生,以降低临床用药风险。     

某综合医院2009年196例药品不良反应报告分析

目的 了解本院药品不良反应发生情况,加强临床安全、合理用药.方法 应用Excel软件对本院2009年上报的196例ADR报告,分别从患者性别和年龄、给药途径和ADR发生时间、引起ADR的药品种类、引起ADR的抗感染药品种类、ADR累及的系统及临床表现、严重ADR所涉及药品的相关因素及转归等方面进行分类统计分析.结果 1...     

我院2010~2013年药品不良反应报告分析

目的：了解本院这3年里药品不良反应（ADR）发生的特点和规律，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性统计和分析，把本院这3年收集的1379例药物不良反应报告进行了统计和分析。结果 ADR涉及14类药品，抗感染药居首位。临床主要表现为消化系统损害，其次为皮肤及其附件损害。结论临床要加强合理用药监测，加强安全用药。     

773例药物不良反应报告分析

目的 了解本院药品不良反应(ADR)的发生规律以及特点,为临床合理用药提供参考.方法 对本院2008～2010年收集的773例ADR报告进行回顾性分析.内容包括患者性别及年龄、不良反应发生时间、累及器官或系统分类及临床表现、不良反应严重程度等.结果 本院ADR涉及药物主要为抗感染药物和循环系统用药,分别占46.31%和...     

213例药物不良反应回顾性分析

目的了解本院药品不良反应(ADR)现状及发生ADR相关信息,以引起医务人员重视ADR,促进临床合理用药。方法收集本院2010～2011年度ADR213例报告信息,按来源、报告类型、药品类别、按给药途径、患者性别、年龄、涉及器官或系统进行分类统计和分析。结果给药途径以静脉用药为主;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害最常见。结论应加强合理用药及ADR监测,减少甚至避免ADR的发生,最终达到安全有效的用药。     

我院2012年144例药品不良反应报告分析

目的了解本院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床用药提供参考。方法选择本院2012年收集的144例ADR报告,分别从患者年龄、性别、给药剂型、ADR涉及药品种类、涉及器官或系统以及具体临床表现等方面进行分析。结果本院144例ADR中,抗菌药物引起的ADR最为多见,占43.1%,其次为心血管系统用药,占20.8%;给药剂型以注射剂最为常见,占84.0%;临床表现以皮肤损伤为主,占47.9%。结论应重视ADR报告,加强合理用药,减少不良反应事件发生,保证患者用药安全。     

我院179例喹诺酮类药物不良反应情况分析

目的了解本院喹诺酮类药物不良反应发生情况,为临床合理用药提供依据。方法回顾性调查2007年6月～2010年6月本院喹诺酮类药物不良反应发生报告,从ADR报告涉及的药品种类及给药途径、ADR累及的系统和临床表现等方面进行分析。结果ADR报告涉及的药品种类,前5位的分别为左氧氟沙星、环丙沙星、加替沙星、氧氟沙星和莫西沙星;给药途径以静脉注射为主;ADR主要累消化系统、皮肤、中枢神经系统等。结论喹诺酮类药物不良反应多,医生应高度重视,合理用药。     

236例药品不良反应报告分析

目的 了解本院药品不良反应(ADR)发生情况,促进临床合理用药.方法 采用回顾性方法,对本院2009～2011年成功上报省中心的236例ADR报告分别从药品种类、给药途径、引发ADR前10位的药品、ADR累及的器官或系统及临床表现等方面进行统计、分析.结果 ADR涉及药品104种,抗菌药物和中药制剂的ADR报告例数居第...     

我院2009~2011年821例药品不良反应报告分析

目的：了解本院药品不良反应（ADR）发生的特点及规律,为临床安全及合理用药提供参考。方法对本院2009~2011年上报的821例ADR报告分别从患者年龄、药品种类、给药途径、ADR临床表现等方面进行回顾性分析与评价。结果821例ADR 报告中女性略多于男性,中青年患者发生居多;静脉用药引起的ADR最多（618例,占75.09%）;引起ADR最多的药物为抗菌药物（428例,占52.13%）;ADR临床表现主要为皮肤及其附件损害（451例,占50.84%）。结论应加强ADR监测及其相关知识的宣传,规范临床合理用药,减少ADR的发生。     

某院的87例药品不良反应报告分析

目的了解某院药品不良反应(ADR)的发生特点及引发的相关因素,为促进临床合理用药提供参考,减少和避免ADR的发生。方法对某院2007年10月13日至2009年11月19收集到的87例ADR报告分别从药物种类、抗感染药物类别、给药途径及患者的年龄等方面进行统计分析。结果 87例不良反应中,抗菌药物的ADR发生率最高,有46例,占52.87%;ADR的临床表现以皮肤和消化系统损害最为常见,经过相应的治疗,均已恢复正常。结论 ADR不可完全避免,临床医师应根据患者的具体情况合理用药,合理使用抗生素,联合用药应注意配伍禁忌。监测药品不良反应,预防药品不良反应的发生,是促进合理用药及保障合理用药安全的有效手段。     

某三甲医院2008年530例药物不良反应分析

目的分析本院2008年药品不良反应（ADR）发生特点和相关因素,制定2009年年度ADR监测工作方向。方法对本院2008年度所发生的530例ADR报告作回顾性分析。结果报告中40—69岁年龄段发生率最高;ADR涉及的药品种类及例次中,以抗生素、中成药制剂较多;ADR临床主要表现为皮肤及其附件损害,其次是消化系统损害。结论加强药物药品不良反应监测,促进临床合理用药。     

我院2006年药品不良反应报告分析

目的分析宿州市立医院药品不良反应(ADR)的相关因素为临床合理用药提供依据,提高本院的合理用药水平。方法对宿州市立医院2006年收集的168例临床不良反应报告进行统计分析。结果168例临床ADR涉及的药品种类及例次中以抗菌药占首位,应用的药物中为抗感染药(101例,占60%)占很大比例;最常见的临床表现为皮肤及其附件损害(76例);女性ADR发生率高于男性;老年人ADR发生率较高。结论药品不良反应的发生与多种因素有关,必须注视药物的不良反应,降低不良反应的发生率,确保合理用药。     

168例药品不良反应分析

目的：了解本院药品不良反应（ADR）发生的特点和规律,为临床合理用药提供参考。方法分类汇总2013年收集的168例ADR报告。结果抗微生物药导致的ADR例数最多,为51例;静脉滴注给药所致ADR比例最高,为82.1%。结论医生、药师和护士应重视ADR监测工作,避免和减少ADR的发生。     

某基层医院161例药品不良反应监测报告分析

目的 分析本院药品不良反应发生情况,促进临床合理用药.方法 回顾性调查本院2006～2009年各科室呈报的161例药品不良反应报告,按照患者年龄、性别、药品的种类、给药途径、不良反应涉及系统、临床症状等进行分析;并采用国家ADR监测中心制订的药品不良反应因果关系评估方法,对ADR因果关系进行初评.结果 161例药品不良...     

60例药物不良反应报告分析

目的评估本院药品不良反应（ADR）监测制度在临床实施情况。方法观察本院2007年1月至2008年7月收集的60例药物不良反应（ADR）案例进行汇总分析,为临床安全合理用药提供参考。结果静脉给药途经发生的ADR有41例,占总例数的68.3%,其中抗菌药物的ADR发生率最高,有35例,占58.3%。ADR的临床表现以皮肤及附件系统损害最为常见。结论在临床用药中应加倍重视药物不良反应,合理用药,用药后给予认真追踪观察,尽量减少或避免ADR的发生。     

本院216例药品不良反应报告分析

目的通过药品不良反应（ADR）病例的分析,了解本院药品不良反应发生的特点与规律,为合理用药提供参考。方法对本院2011～2012年收集到的216例药品不良反应（ADR）报告进行回顾性分析。结果216例ADR中,男性84例,女性132例,年龄1／2～90a,多发生于60a以上的人群（占31．9％）,以静脉给药为主,156例（占72．2％）;共涉及药物83种,抗菌药物发生例数最多,有71例（占32．9％）;ADR累及器官或系统以皮肤及其附件和消化系统损害为主,分别占44．5％、19．4％。结论临床应加强ADR监测,合理使用抗菌药物,确保用药安全。     

我院31例药品不良反应回顾性分析

目前,药害事件的屡屡发生引起了各国药品监督管理部门的重视。我国《药品管理法》亦明确规定：国家实行药品不良反应（ADR）报告制度。本院于2007年6月成立了由业务院长为组长,各临床科室主任、护土长共同组成的ADR监测领导小组以对全院门诊及住院患者的用药情况进行监测,现就本院2008年收集到的31例ADR报告进行回顾性分析,旨在掌握本院ADR发生特点,促进临床合理用药。     

148例药物不良反应分析

目的:了解本院药品不良反应发生的规律及诱发因素。方法:对本院2004年3月—2005年9月收集到的148例ADR报告进行统计分析。结果:女性患者ADR比例较大,药物以抗菌药物所致的不良反应居多,其次为中药制剂,ADR以皮肤及其附件损害为主,静脉给药是引起ADR的主要途径。结论:加强对用药过程的ADR观察,强调合理用药和ADR监测,减少药品不良反应的发生。     

91例药品不良反应报告分析

目的了解本院药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,为深入开展ADR监测工作及临床合理用药提供依据。方法对本院2004年11月～2013年6月上报至国家ADR监测中心的91例ADR报告进行回顾性分析。结果91例报告中,最易引起ADR的药物为抗感染药（占56．25％）和中药注射液（占17．71％）,静脉滴注引起的ADR最多,皮肤及其附件损伤为主要临床表现。结论临床应加强ADR监测,合理用药,降低ADR的发生率。