重叠结缔组织病血液学改变的探讨

重叠结缔组织病又称重叠综合征,是同一患者同时或先后患有两种或两种以上的结缔组织病,是一组对自身抗原起免疫反应的疾病,其自身抗体针对多个器官,炎症病灶广泛。常累及多系统的器官与组织,也常伴有血液学改变,引起一系或多系血细胞减少。本文收集了4年来临床确诊的重叠综合征15例,详细观察了血象,骨髓象形态学改变,现报道如下。     

结缔组织病的分类与诊疗要点综述

结缔组织病是一种较难治愈的多系统受累疾病,对患者的工作、生活造成了极大的影响。本文简述了结缔组织病的分类及发病机制,通过中国知网及万方数据库等网站搜集了近几年的相关文献,并对研究结果加以分析,得出结缔组织病与甲状腺功能改变、恶性肿瘤及化疗、EB病毒、钙磷代谢等有一定的关系,常有多种免疫性抗体、炎症因子等参与其中。可作为结缔组织病研究及治疗的参考。     

62例川崎病的护理体会

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,是一种以变态反应性全身小血管病变为主要病理改变的结缔组织病.     

结缔组织病与耳鼻咽喉科临床

Klemperer1942年首先发现,当时命名“胶原病”。这类病的结缔组织均有粘液样水肿,纤维蛋白变性以及坏死性血管炎的基本病变,故现在称之为结缔组织病。结缔组织病在耳鼻喉科的症状是全身疾病的一部分,在耳鼻喉科临床常见的有: 1 Wegener肉芽肿 1936年Wegener首先报道,其是一种特殊类型的坏死性肉芽肿性血管炎,主要累及呼吸道、肾脏、皮肤等脏器而产生相应严重的临床表现。     

特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病的肺间质病比较

目的:本文将对特发性肺间质纤维化疾病患者继发于结缔组织病的肺间质病患者进行临床治疗,以分析特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病的肺间质病的临床特点和有效治疗方法,提高患者的生活质量。方法:给予特发性肺间质纤维化疾病患者与继发于结缔组织病的肺间质病患者分别进行实验室检查、CT医学影像检查等,并密切观察两组患者的临床表现。结果:特发性肺间质纤维化疾病患者经CT医学影像检查最常见的表现为网状阴影;继发于结缔组织病的肺间质病患者经CT医学影像检查最常见的表现为胸膜受累。住院期间特发性肺间质纤维化疾病患者的死亡率为25%,继发于结缔组织病的肺间质病患者的死亡率为30%。两组患者常见临床症状均为咳嗽以及气短。40例患者中感染最常见的病原菌为真菌。结论:进行诊断时,应重视继发于结缔组织病的肺间质病的医学影像检查以及肺功能检查,以免贻误病情。若患者经医学影像检查出现网络状改变,则多见于特发性肺间质纤维化疾病,而若出现患者胸膜受累状况时,应首先考虑继发于结缔组织病的肺间质病。     

干燥综合征合并自身免疫性甲状腺疾病的研究进展

干燥综合征(sjogren’s syndrome,SS)是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病,它可累及多个系统和器官。本病分为原发性和继发性两类,前者指不具另一诊断明确的结缔组织病的SS,后者是指发生于另一诊断明确的结缔组织病,如:系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等的SS。原发性干燥综合征(primary Sjogren’s syndrome,pSS)国内患病率为0.3%~0.7%,女性多见。在风湿性疾病中患病率仅次于类风     

结缔组织病免疫抑制治疗后并发肺炎29例临床分析

<正>结缔组织病(CTD)是一组侵犯全身结缔组织的多系统疾病,感染是结缔组织病患者的重要死因之一~([1,2])。结缔组织病常累及呼吸系统,患者同时伴有免疫紊乱,易并发肺部感染,糖皮质激素和免疫抑制药物的应用增加了这类患者发生重     

丙种球蛋白在小儿川崎病中的应用研究

川崎病（KD）是小儿较常见的一种结缔组织病。我院自2003年1月至2007年12月共收治该病90例，随机采用丙种球蛋白单剂2g／kg；400mg&#183;kg^-1&#183;d^-1）连用5d，静脉滴注两种方法治疗。我们对两种治疗方案的疗效进行了观察比较，结果报告如下。     

结缔组织病的血液学改变

结缔组织病是一种累及全身结缔组织,临床多表现多脏器损害的自身免疫性疾病,血液系统常常不同程度的被累及而出现血液学改变,并且血液学的改变可出现于病程的早、中、晚期不一,程度不等,尤其是血液学改变出现于早期,其它结缔组织病表现隐蔽时,临床上易将其误认为各种血液病。为了加深对本病的认识,提高诊断率,特进行本组临床病例观察。     

说说硬皮病

<正> 硬皮病是一种以皮肤及内脏器官发生纤维化为特征的结缔组织病,多见于30～50岁的妇女,女性发病率为男性的35倍,分局限性及系统性两型。病因尚未完全清楚,主要有以下几     

结缔组织病相关肺间质纤维化临床诊治的“协和经验”——中华医学会风湿病学分会副主任委员、北京协和医院张烜教授谈CTD-ILD最新诊疗进展

<正>肺间质病变的主要临床表现为剌激性干咳和呼吸困难,结缔组织病急性期死亡的主要原因是结缔组织病继发的肺间质病变,这种高发病率高致死率的并发症,可以是结缔组织病的首发症状,严重威胁患者生命,是临床治疗的难点。近十几年来,随着治疗水平和认识的提高,结缔组织病(connective tissue disease,CTD)的治疗和预后均获得了显著的改善,比如结缔组织病红斑狼疮引起的脑病和肾病死亡率在降低,但结缔组织病相关的肺     

重叠综合征与混合性结缔组织病临床及X线分析

重叠综合征与混合性结缔组织病临床及Ｘ线分析崔建国，李常茂重叠综合征与混合性结缔组织病是较复杂的胶原血管病。我院诊治２８例重叠综合征及２０例混合性结缔组织病，经临床、血清免疫学、Ｘ线所见及病理确诊，分析如下。临床资料一、２８例重叠综合征中，类风湿性关节...     

首发间质性肺病的无肌病性皮肌炎1例并文献复习

<正>无肌病性皮肌炎(amyopathic dermatomyositis,ADM)是一种较为少见的、主要侵犯皮肤肌肉的自身免疫性疾病,侵犯全身结缔组织,临床表现呈多样化。肺脏富含结缔组织,免疫复合物沉积于肺,使得肺成为容易受侵犯的靶器官,主要表现为间质性肺病(interstitial lung disease,ILD),预后不良。该文报道1例首发间质性肺病的无肌病性皮肌炎,结合     

结缔组织病相关性肺动脉高压的治疗

肺动脉高压是多种结缔组织病在心血管及呼吸系统的重要并发症之一。其发病机制尚不完全明确,且治疗难度较大,预后甚差,死亡率较高。因此对结缔组织病相关的肺动脉高压早期诊断、及时合理的治疗十分重要。本文就结缔组织病相关的肺动脉高压的发病机理、分类、治疗等方面作以综述。阐述结缔组织病相关的肺动脉高压的治疗现状及新药开发及展望。     

小儿结缔组织病的神经系统症状

<正> 疏松结缔组织广泛分布于全身各处,一旦患结缔组织病就可在不同时期产生多系统、多脏器的损害。皮肤、关节、心肾等全身主要脏器受累的临床表现已为广大临床工作者认识,而结缔组织病时神经系统受累产生的临床症状虽已有报道,但尚未引起重视。本文结合文献对142例小儿结缔组织病时     

以关节症状为主的结缔组织病(附5例报告)

关节症状是临床常见的症状之一,尤其在结缔组织病中,有重要的临床意义。现将我们收治的以关节症状为主的5例结缔组织病报道如下。例1,女,33岁。双手指关节肿痛10多年,逐渐牵及双侧肩、肘、腕、膝、踝关节。有明显晨僵,午后缓解,初诊为类风关而入院诊治。住院一周出现癫痫发作3次,两下肢凹陷性水肿,尿少。查血沉137     

结缔组织病合并间质性肺炎38例临床分析

目的提高对结缔组织病合并间质性肺炎的认识。方法对38例结缔组织病合并间质性肺炎患者的临床资料进行回顾性分析。结果 38例结缔组织病合并间质性肺炎,所有患者均接受糖皮质激素治疗,部分联合应用免疫抑制剂,28例病情好转,10例因确诊较晚,病情进展,因严重低氧血症死亡,病死率为26%。结论结缔组织病合并间质性肺炎死亡率高,预后不良。早期确诊,及时治疗是改善预后的关键。     

弥漫性结缔组织病并肺间质病变137例临床分析

目的探讨弥漫性结缔组织病并肺间质病变的发病率。方法对我院收治的137例结缔组织病合并肺间质病变患者的临床资料进行分析。结果弥漫性结缔组织病并肺间质病变发病率为16.3%。结论早期确诊对指导治疗和改善预后有重要意义。     

结缔组织病并发血管炎研究进展

系统性血管炎是以血管壁炎症和纤维素样坏死为病理特征,具有多种临床表现的一组疾病。本病可分为原发和继发,继发因素包括结缔组织病、感染和恶性肿瘤等。可继发血管炎的结缔组织病包括类风湿关节炎(rheumatoidarthritis,RA)、系统性红斑狼疮(systemic lupus erythemato-sus,SL     

特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病肺间质病的临床比较

目的分析特发性肺间质纤维化与继发于结缔组织病的肺间质病的临床比较。方法于2014年10月至2015年10月,将我院收治的特发性肺间质纤维化45例患者与45例继发于结缔组织病患者采用CT影像以及实验室检查,对两组患者的临床表现进行回顾性分析。结果针对于特发性肺间质纤维化患者而言,CT医学影像呈现出为网状阴性;继发于结缔组织病患者的CT表现则多为胸膜受累。不同患者的临床症状均为咳嗽或气短。其中真菌是最为常见的病原菌之一,数据对比不具有统计学意义(P>0.05)。结论需要对继发于结缔组织病的患者进行重点检查,同时加强对此类患者的肺功能检查,防止病情延误。患者若存在网络状改变则应当考虑为特发性肺间质纤维化。