三磷酸胞苷二钠

商品名美络宁。药理作用三磷酸胞苷二钠注射液是一种核苷酸类药物，其主要药效成分三磷酸胞苷在机体参与核酸及磷脂的合成代谢，促进蛋白质的合成。还可以调节和促进神经细胞、神经胶质细胞及血管壁细胞膜性结构的合成与构建，能够对抗由兴奋性氨基酸、自由基引起的神经细...     

三磷酸胞苷二钠注射液治疗52例脑梗死疗效

急性脑梗死的发病机制复杂 ,治疗困难。目前脑保护剂的开发应用日益受到重视。现将 1999年以来收治的 5 2例脑梗死患者给予三磷酸胞苷二钠 (ｃｙｔｉｄｉｎｅｔｒｉｐｈｏｓｐｈａｔｅ ,ＣＴＰ)治疗 ,疗效明显 ,结果报告如下。1　资料与方法1.1　病例选择　全部病例均为我院 1999年住院患者 ,共10 7例 ,均经临床及头颅ＣＴ或ＭＩＲ确诊为脑梗死 ,所有患者均有局灶性神经功能缺损症状和体征 ,符合 1995年全国第 4届脑血管病学术会议通过的脑血管病临床诊断标准[1] 。随机分为治疗组 (ＣＴＰ组 )和对照组 (常规治疗组 )。治疗组 5 2例 ,男 36…     

倍他乐克治疗充血性心力衰竭35例疗效观察

目的：探讨倍他乐克在充血性心力衰竭的应用。方法：选择心力衰竭患者65例,随即分为治疗组和对照组,对照组常规给予强心、利尿、扩血管药物治疗。治疗组在上述药物治疗的基础上加用倍他乐克,治疗三周后,评估心功能改善情况。结果：治疗组和对照组,有效率分别为77％和63％,经统计数处理,差异显著。结论：在常规抗心衰药物的基础上加用可明显改善患者的心功能。     

氯沙坦佐治充血性心力衰竭35例的疗效评价

目的：评价氯沙坦佐治充血性心力衰竭的临床疗效。方法：随机把７０例充血性心力衰竭病人分为２组,每组各３５例,对照组给予地高辛和利尿药常规治疗,治疗组在上述常规基础上加用氯沙坦５０ｍｇ／ｄ,平均６周。结果：与对照组比较,治疗明显效率和总有效率较高,Ｐ〈０．０５;左心室射血分散、心率和心律改善明显,Ｐ〈０．０５;不良反应轻微。结论氯沙坦佐治充血性心力衰竭有显著疗效,还有抗心律失常作用,而不良反应轻微。     

三磷酸胞苷二钠治疗急性脑梗塞的临床疗效观察

目的　探讨治疗急性期脑梗塞的新疗法。方法　将 96例急性脑梗塞患者随机分为治疗组与对照组各48例。治疗组 :在对照组治疗的基础上 ,用 5 %葡萄糖盐水 2 5 0ml加三磷酸胞苷二钠注射液 (美络宁 ) 40mg每日一次 ,半个月为一疗程。对照组 :生理盐水 2 5 0ml加血塞通注射液 0 3g静滴、 5 %葡萄糖盐水 2 5 0ml加胞二磷胆碱0 75g ,半个月为一疗程。合并脑水肿时加用甘露醇治疗。结果 :经一疗程治疗后 ,治疗组临床有效率为 87 5 % ,对照组有效率为 70 8% ,两组相比 ,差异有显著性 ;两组神经临床功能缺损程度评分比较 ,治疗组明显低于对照组 (P<0 0 1)。结论　美络宁组治疗急性脑梗塞有显著效果 ,明显改善半暗带区的血供及神经细胞功能 ,改善意识障碍及精神症状有良好效果 ,无副作用 ,值得推广和应用。     

依那普利治疗充血性心力衰竭的疗效评价

观察２２８例充血性心力衰竭（ＣＨＦ），患者在继续服用维持量洋地黄与利尿剂的同时，加用依那普利２．５￣１５ｍｇ，治疗２￣４月，其中８例因副作用而退出，２２０例治疗结果显示：患者症状、心功能明显改善，显效４３．６％（９６／２２０），有效５０．９％（１１２／２２０），总有效率９４．５％，未见严重毒副作用。提示口服依那普利治疗ＣＨＦ疗效确切，值得推广。     

三磷酸胞苷二钠治疗脑出血的观察与护理

脑出血的致残率甚高 ,据统计约为 86 5 %。自 1999年以来 ,我院应用三磷酸胞苷二钠加胞二磷胆碱治疗脑出血 32例 ,疗效满意 ,现将临床观察与护理体会报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　 6 4例患者发病均在72h以内 ,经CT及临床确诊 ,均符合WHO制定的脑出血诊断标准。随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 32例 ,男2 2例 ,女 10例 ,4 5～ 80岁 ,平均 6 4岁。对照组 32例 ,男 2 0例 ,女 12例 ,4 5～ 80岁 ,平均 6 6岁。两组年龄、性别、发病距治疗时间等差异均无显著性 (P >0 0 5 )。1 2　治疗方法　治疗组除常规用药外 ,采用三磷酸胞苷二…     

三磷酸胞苷二钠治疗糖尿病周围神经病变31例初步观察

１引言糖尿病周围神经病变（ＤＰＮ）是糖尿病最常见的慢性并发症之一,患病率高达５０％至７０％１,目前尚缺乏特异疗法,我科于１９９８年１２月至２０００年６月用三磷酸胞苷二钠治疗ＤＰＮ患者３１例,疗效满意,现报告如下。２对象和方法２．１对象伴有不同程度的周围神经系统症状的糖尿病患者７２例,其中男３７例,女３５例,年龄３３岁至７２岁,中位年龄５１岁,１型糖尿病７例,２型糖尿病６５例,糖尿病程５年至１４年。ＤＰＮ诊断参照郑白蒂２诊断标准,并予补充。诊断依据为：①患肢皮肤呈对称性疼痛或感觉异常,包括…     

三磷酸胞苷二钠联合葛根素治疗糖尿病周围神经病变26例

笔者自1999年以来，采用三磷酸胞苷二钠联合葛根素静脉注射治疗26例糖尿病周围神经病变患者，取得满意效果，现报告如下。     

美托洛尔缓释片治疗充血性心力衰竭的疗效评价

目的评价美托洛尔缓释片治疗慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法62例心力衰竭患者随机分成两组，美托洛尔缓释片组在常规治疗的基础上加用美托洛尔缓释片，并逐步加大剂量，本研究最大剂量为95mg／d，疗程30周；对照组进行常规治疗。结果治疗30周后，美托洛尔缓释片组患者的LVEDD和LVESD明显缩小（P〈0．01），治疗总有效率为90．3％，对照组总有效率为64．5％。结论慢性充血性心力衰竭患者可以长期应用美托洛尔缓释片治疗，并能够改善心肌功能，提高生活质量，延长寿命。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效评价

2002年1月～2005年10月期间,作者收治充血性心力衰竭患者57例,在基础治疗的基础上,采用卡维地洛治疗,并与倍他乐克治疗组进行比较,现将结果报告如下.……     

美托洛尔治疗冠心病充血性心力衰竭的疗效评价

目的 :评价 β受体阻滞剂美托洛尔治疗冠心病充血性心力衰竭的疗效及安全性。方法 :90例冠心病充血性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为两组 ,美托洛尔组 45例在常规抗心力衰竭治疗基础上加用美托洛尔12 5～ 2 5mg ,每天 2次。对照组 45例采用常规抗心力衰竭治疗 ,不用美托洛尔。坚持服药 ,定期来诊随访 ,观察临床表现 ,监测治疗前后心率、血压、心功能参数变化。结果 :美托洛尔组显效率 46 7% ,总有效率 86 7% ;对照组显效率 2 8 9% ,有效率 66 7% ,两者比较有显著性差异 (P <0 0 5 )。美托洛尔组患者心率减慢、血压降低较对照组明显 ,超声心动图复查显示治疗 6月后左室舒张末期内径缩小 ,左室射血分数增高较对照组显著。结论 :美托洛尔为冠心病充血性心力衰竭提供一种较为安全有效的药物治疗手段     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的疗效评价

2002年1月-2005年10月期间，作者收治充血性心力衰竭患者57例，在基础治疗的基础上，采用卡维地洛治疗，并与倍他乐克治疗组进行比较，现将结果报告如下。     

三磷酸胞苷二钠治疗头孢菌素致双硫仑样反应疗效观察

双硫仑样反应是指双硫仑作为戒酒药在服药后一定时间内饮酒,引起面部潮红、发热、头痛、恶心、呕吐、口中有大蒜样气味等症状,甚至发生休克,严重者导致呼吸抑制、心肌梗死、急性心力衰竭、惊厥和死亡,其机制为双硫仑能抑制乙醛脱氢酶活性,使乙醛蓄积,乙醛经过乙醛脱氢酶催化生成乙酸,后者进入三羧酸循环代谢,乙醛脱氢酶是限速静[1-2].     

环磷酸腺苷葡甲胺治疗充血性心力衰竭

心先安 (化学名 :环磷酸腺苷葡甲胺 )是环磷酸腺苷 (ｃＡＭＰ)与葡甲胺结合形成的化合物 ,是ｃＡＭＰ类的新生代 ,具有强心、扩张冠脉及周围血管、改善心肌能量代谢、降低心肌耗氧量等作用。本文为观察其抗心衰作用 ,从 1997年 5月至 2 0 0 0年 3月 ,对 10 0例充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)患者在常规治疗的基础上加用环磷酸腺苷葡甲胺 (ＭＣＡ ) ,以探讨其抗心衰作用。1　对象和方法1.1　对象　选择在此期间住院的ＣＨＦ患者 2 0 0例 ,诊断标准符合《内科学》[1] 标准 ,心功能分级Ⅲ～Ⅳ级的患者 ,按入院顺序随机分为治疗组和对照组。治疗组 10 …     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例疗效观察

产后流血是产科常见的严重并发症 ,是产妇死亡的重要原因之一。因此积极防治产后出血 ,是降低孕产妇死亡的关键。本文对 2 5 6例产后出血孕产妇进行分析 ,以提高产后出血防治水平。1　临床资料1.1　一般资料　本院 1999年 1月至 2 0 0 0年 12月分娩总数 4 112例 ,产后出血 2 5 6例 ,发生率为 6.2 3%。年龄最小 2 3岁 ,最大 4 0岁。初产妇 365 9例 ,产后出血 2 2 8例 ,发生率占 6.2 3% ,经产妇 4 5 3例 ,产后出 2 8例 ,发生率占 6.18%。最高孕次 4次 ,最低孕次 1次。剖宫产 2 119例 ,产后出血 131例 ,发生率 6.18%。阴道助产 (胎吸 ) 194例 ,…     

美托洛尔治疗充血性心力衰竭45例疗效观察

美托洛尔为选择性 β1受体阻滞剂 ,为观察该药对充血性心力衰竭的临床疗效及对远期预后的影响 ,作者应用美托洛尔治疗充血性心力衰竭 4 5例 ,并随访 1～ 3年 ,其结果总结如下。1　临床资料1.1　研究对象　从 1995年至 2 0 0 1年 1月共有 10 5例入选本试验 ,但 15例因出现持续低血压 ,心衰症状恶化及心率 <5 0次 /ｍｉｎ等原因退出本观察 ,其中Ａ组 8例 ,Ｂ组 7例。正式入选并完成该研究方案90例。全部病例均符合ＷＨＯ对充血性心力衰竭的诊断标准。 90例按入选顺序随机分为治疗组 (Ａ组 )和对照组 (Ｂ组 ) ,每组各 4 5例 ,其中男 70例 ,女2 …