帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛20例

目的观察帕米膦酸二钠(仁怡)治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的临床疗效。方法对恶性肿瘤原发病均得到病理学证实,多发骨转移经过X线、ECT、MRI证实的患者20例。静脉滴注仁怡90 mg/次,4周1次,连续3次。结果获得完全缓解7例(35%),部分缓解4例(20%),无缓解7例(35%),无效2例(10%),总有效率55%。结论帕米膦酸二钠能有效的控制恶性肿瘤骨转移的疼痛,可以减轻疼痛,提高患者生活质量。     

帕米膦酸二钠联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的观察帕米膦酸二钠联合放疗治疗骨转移癌疼痛的有效性和安全性。方法将47例骨转移癌性疼痛的患者随机分为2组,治疗组24例予帕米膦酸二钠注射液90 mg溶于500 mL葡萄糖液中静滴,同时予以骨痛部位的放射治疗;对照组23例仅对骨转移部位单纯放疗。结果治疗组有效率92%,对照组有效率74%,2组有效率比较有显著性差异(P<0.05);治疗组毒副反应未增加。结论帕米膦酸盐加放疗治疗恶性肿瘤骨转移疗效优于单纯放疗,毒副作用的发生率与单纯放疗组相似,值得临床推广应用。     

中药合并帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移的临床观察

目的:评价中药合并帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移的临床疗效.方法:观察恶性肿瘤骨转移病人64例,随机分为治疗组和对照组.对照组采用帕米膦酸二钠(奥托康)60mg 生理盐水500ml缓慢静滴4小时以上.每半月用药一次.治疗组在应用上述方法同时配服中药汤剂,每日一付水泡后浓煎至250ml,分2次口服.结果:疼痛缓解有效率治疗组为88.9%,对照组为71.43%.生活质量改善有效率治疗组为61.1%,对照组为39.3%.结论:中药合并帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疗效显著,两组间有显著性差异(P＜0.05).     

帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效观察

目的评价帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液治疗恶性肿瘤骨转移所致疼痛的疗效。方法汇总观察天津市第四中心医院肿瘤血液科自2010年10月～2013年10月恶性肿瘤骨转移病人104例,按所使用治疗方法分为治疗组和对照组,对照组单独采用注射用帕米膦酸二钠,第1天60mg,第2天30mg,分别加入生理盐水500mL中缓慢静滴4h以上,28d为1个疗程;治疗组在对照组的基础上,第1～14天加用复方苦参注射液20mL加入生理盐水250mL静脉滴注。两组均治疗2个疗程。治疗结束后,比较两组患者的疼痛缓解情况、临床疗效、生活质量改善情况、血清碱性磷酸酶（ALP）水平。结果疼痛缓解有效率治疗组为78．43％,对照组为60．38％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;生活质量改善有效率治疗组为68．63％,对照组为49．06％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后,两组ALP均明显下降,治疗组较对照组下降程度更加显著,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在临床治疗恶性肿瘤骨转移中,帕米膦酸二钠联合复方苦参注射液可以减轻患者骨痛,改善患者生存质量,值得尽早应用。     

帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移的观察

目的 :观察帕米膦酸二钠 (搏宁 )对恶性肿瘤骨转移的临床疗效。方法 :3 8例恶性肿瘤患者静点搏宁 60～ 90 m g/次 ,部分病例联合静脉化疗 (n=16)。结果 :搏宁对骨痛治疗的有效率为78.95 % ,联合化疗的疗效 (有效率 87.5 % )优于单用搏宁 (有效率 72 .7% )。活动能力改善有效率为84.4% ,9例血钙增高患者经治疗后血钙复常率为 77.78%。不良反应主要为发热、食欲减退、恶心、全身酸痛等。结论 :搏宁能有效地缓解骨转移疼痛及改善活动功能障碍 ,提高患者的生活质量 ,与化疗联用疗效更好     

加味活络效灵丹联合帕米膦酸二钠治疗骨转移癌痛临床疗效观察

目的：观察加味活络效灵丹联合帕米膦酸二钠治疗骨转移癌痛的临床疗效。方法：将43例恶性肿瘤骨转移疼痛患者随机分为加味活络灵丹联合帕米膦酸二钠治疗组（治疗组）与单纯应用帕米膦酸二钠治疗组（对照组）分别进行治疗。结果：治疗组止痛总有效率为86．36％,高于对照组之66．67％。结论：加味活络效灵丹联合帕米膦酸二钠治疗骨转移癌痛临床效果满意,值得临床推广应用。     

帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效观察

目的观察不同剂量帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的疗效及不良反应。方法将36例恶性肿瘤骨转移患者随机分为2组:常规剂量组予帕米磷酸二钠30 mg第1天和第2天连续给药,大剂量组予帕米磷酸二钠90 mg第1天给药。2组均每4周重复1次,平均2~4次/例。结果2组用药后止痛效果常规剂量组有效率为59%,大剂量组有效率为79%,2组比较有显著性差异(P<0.01);止痛起效时间2组比较无显著性差异(P>0.05);疼痛缓解时间常规剂量组为(23.0±5.6)d,大剂量组为(28.5±7.9)d,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论大剂量帕米磷酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛起效快,不良反应小,止痛效果好。     

高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释片治疗多发骨转移性疼痛观察

目的探讨高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释治疗多发骨转移性疼痛的疗效及耐受性。方法选择恶性肿瘤伴多发性骨转移、初始为重度疼痛、经硫酸吗啡缓释片治疗14 d以上疼痛未达到中度以上缓解患者54例,给予高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释片治疗,观察疗效及不良反应。结果联合治疗前疼痛评分为7.1分,联合治疗后降至1.2分(P<0.01);联合治疗总有效率76%,生活质量明显改善(P<0.01)。9例出现发热,对症处理后体温当日降至正常。结论高剂量帕米膦酸二钠联合硫酸吗啡缓释片治疗多发骨转移性顽固性疼痛疗效及耐受性好。     

补肾化瘀中药外敷联合帕米膦酸二钠改善骨转移癌痛

目的:探讨中药外用联合帕米膦酸二钠治疗骨转移性癌痛的临床疗效.方法:将中国中医科学院望京医院收治的骨转移癌痛患者60例随机分为治疗组(30例)和对照组(30例).两组患者均给予帕米膦酸二钠注射液治疗,治疗组在此基础上加用补肾化瘀中药外敷治疗,比较两组中医证候有效率及止痛效果.结果:中医证候改善情况,治疗组总有效率80％,对照组为40％,差异具有统计学意义(P＜0.01).两组止痛效果比较,治疗组缓解率为83.3％ (25/30),高于对照组的46.70％(14/30),差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中药外敷联合帕米膦酸二钠治疗骨转移癌痛效果明显优于单用帕米膦酸二钠,可提高患者生存质量.     

平消胶囊配合化疗治疗恶性肿瘤32例临床观察

目的：探讨平消胶囊配合化疗治疗恶性肿瘤的,临床疗效。方法：62例患者随机分成两组,治疗组32例采用不同的病种选用相应的化疗方案;肺癌采用EP或NC或GC方案,大肠癌采用5Fu／CF或FOLFOX4方案,肝癌采用HPF或HAF方案＋超液化碘油栓塞方案,胃癌采用ELF或ECF方案,乳腺癌采用AC或CAF方案,鼻咽癌采用DF方案。同时应用平消胶囊分三次口服,每次6粒,每日3次,连服一个月为1疗程,治疗结束后2个月评价疗效。对照纽单纯应用上述方案化疗,不用平消胶囊治疗。观察其临床证候、生活质量、免疫功能及毒副反应等变化。结果：治疗组与对照组总有效率分别为46．9％、33．4％（P〈0．05）;生活质量变化：治疗组与对照组改善率分别为84．4％、60．0％（P〈0．05）;临床证候变化：治疗组与对照组总改善率分别为81．2％、56．7％（P〈0．01）;毒副反应：治疗组血白细胞下降检出率25％,对照组检出率66．7％（P〈0．01）;免疫功能均有不同程度提高,提示平消胶囊配合化疗具有良好的免疫调节作用,并有较好的辅助治疗作用。结论：平消胶囊配合化疗能提高恶性肿瘤患者生活质量、免疫学指标,明显减轻毒副反应,改善临床症状,从而使化疗效果提高,延长生存期。     

抗癌合剂联合化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的:观察抗癌合剂联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效;方法:选取87例中晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组选用抗癌合剂加NP(长春瑞斌+顺铂),对照组单用NP化疗方案;结果:治疗组疗效明显优于对照组(P0.05),生存质量改善优于对照组(P0.05),毒副作用小于对照组(P0.05),体重较对照组有所增加(P0.05)。结论:抗癌合剂在中晚期肺癌化疗中有监减毒增效,提高生存质量的作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床观察

目的：评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效、KPS评分及对T细胞亚群的作用。方法：将90例晚期胃癌患者随机分为治疗组（复方苦参注射液＋化疗组）和对照组（化疗组）。对照组应用多西他赛、奥沙利铂、氟尿嘧啶联合化疗,治疗组同时加用复方苦参注射液20ml／d静滴,连用2周,3周为一周期。结果：治疗组临床获益率（CR＋PR＋SD）77．08％,明显优于对照组为（61．90％）（P=0．029）;治疗组、对照组Kamofsky评分提高率分别为60．4％和42．9％,两组对比有显著性差异（P=0．024）;治疗组CD4及CD8阳性细胞的百分率分别是39．2±1．9和26．5±1．4,对照组分别是30．8±1．7和23．0±1．8,治疗组高于对照组（P=0．000）。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌有改善生活质量,提高免疫功能,增强化疗效果的作用。     

鸦胆子油乳配合化疗治疗脑转移瘤的临床观察

目的：观察鸦胆子油乳注射液联合替莫唑胺治疗脑转移瘤的疗效并进行分析。方法：41例患者随机分成观察组（21例）和对照组（20例）。观察组应用替莫唑胺加鸦胆子油乳注射液,并予支持治疗;对照组予最佳对症支持治疗。结果：观察组缓解率47.61%,对照组缓解率25.00%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后在临床症状、体征,生存质量及生存期方面均优于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：替莫唑胺联合鸦胆子油乳剂治疗脑转移瘤可提高患者的近期临床疗效,改善生存质量,延长生存期。     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗急性病毒性肝炎的临床疗效观察

目的：复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗急性病毒性肝炎的临床疗效观察。方法：选择46例急性病毒性肝炎患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组给予复方甘草酸苷联合更昔洛韦注射液治疗，对照组给予联苯双酯粒口服治疗，其余治疗相同。结果：治疗组治愈率显著高于对照组，但总有效率无明显差异。结论：复方甘草酸苷、更昔洛韦治、联苯双酯粒三药合用治疗急性病毒性肝炎的疗效更可靠，具有临床推广价值。     

放化疗配合中医辩证治疗脑转移瘤临床观察

目的：观察放化疗配合中医辩证治疗脑转移瘤临床疗效。方法：６７例患者随机分为化疗配合中药组（观察Ⅰ）,放疗配合中药组（观察Ⅱ）与单纯化疗组（对照Ⅰ）,单纯疗组（对照Ⅱ）,对４组疗效作比较观察。结果：观察Ⅰ、Ⅱ组患者近期有效率（完全缓解加部分缓解）、生存质量、１～４年自下而上率及中位生存时间、部分免疫功能指标明显高于对照Ⅰ、Ⅱ组（Ｐ〈０．０５）。结论：放化疗配合中医辩证治疗脑转移瘤,具有抑制肿瘤生长,     

参麦注射液配合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察参麦注射液配合化疗与单纯化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效与毒性反应。方法：60例患者随机分成2组,治疗组30例应用参麦注射液配合化疗治疗,对照组30例单纯化疗。结果：观察组有效率为50％,病变进展率为6．7％,对照组有效率为40％,病变进展率为26．7％,2组有效率比较差异无显著性（P〉0．05）,而病变进展率有显著性（P〈0．05）。治疗后生活质量有显著提高。治疗中毒副反应明显减少（P〈0．05）,差异有显著性。结论：参麦注射液具有一定的免疫药理活性,有调节机体免疫功能作用,减轻化疗毒副反应,提高患者生活质量。     

闭合复位旋入式髓内钉治疗成人肱骨中下1／3骨折22例临床疗效观察

自2004年以来，我们采用闭合复位旋入式髓内钉治疗成人肱骨中下1／3骨折22例，经0．5～1年的随访，效果满意，现报告如下。     

润肺解毒散结颗粒联合化疗治疗晚期NSCLC临床疗效观察

目的:观察润肺解毒散结颗粒联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)临床疗效。方法:将162例入选患者随机分为两组。对照组GP方案治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服润肺解毒散结颗粒。观察两组证候改善、毒副反应发生率。结果:治疗组毒副反应少于对照组,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组证候较对照组明显改善(P<0.05)。结论:润肺解毒散结颗粒联合化疗,对晚期NSCLC,肺阴虚证患者是有效、低毒的治疗方法,值得临床推广应用。     

六味地黄丸防治化疗后血小板减少的临床观察

目的：观察六味地黄丸防治化疗所致血小板减少的临床疗效。方法：将30例结直肠癌患者随机分为治疗组15例及对照组15例,两组均应用艾恒＋希罗达化疗方案,治疗组化疗的同时服用六味地黄丸至化疗结束,对照组单纯使用化疗。化疗后比较两组患者血小板的变化情况。结果：治疗组血小板数量与对照组相比有显著性差异（P〈0.05）。结论：六味地黄丸能减轻化疗所致的血小板减少。