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1.
目的研究孟鲁司特应用于小儿过敏性紫癜临床治疗工作中发挥的作用。方法选择该院120例过敏性紫癜患儿,根据治疗方法的不同分别设置对照组和观察组,对照组接受常规临床治疗,观察组在常规治疗前提下另选择孟鲁司特进行联合治疗。结果观察组总治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组接受治疗后,其皮肤紫癜消失时间、消化道症状消失时间、关节疼痛消失时间以及器官病变消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对过敏性紫癜患儿,选择孟鲁司特开展治疗能够取得显著疗效。 相似文献
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目的测定尿LTE4变化,探讨孟鲁司特治疗过敏性紫癜(HSP)的疗效。方法60例患儿随机分为两组各30例,急性期均予常规治疗,治疗组同时孟鲁司特口服,恢复期继续孟鲁司特治疗2周;对照组恢复期泼尼松治疗2周。ELISA法检测两组治疗前、后尿LTE4水平。结果维持治疗1周,治疗组比对照组LTE4下降更明显(t=28.860,P〈0.05),但仍高于正常(F=46.268,P〈0.05),需继续治疗。维持治疗2周,两组患儿尿LTE4接近正常(F=2.796,P〉0.05),且治疗组比对照组下降更明显(t=4.777,P〈0.05)。两组肾脏损害无统计学意义(χ^2=-0.218,P〉0.05)。结论LTE4参与了HSP发病过程,孟鲁司特治疗HSP可提高疗效、改善预后,副作用小。 相似文献
3.
目的研究孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜早期肾损害对肾功能的影响。方法将我院62例过敏性紫癜早期肾损害患儿抽签随机分为观察组与对照组,对照组采取常规抗感染、糖皮质激素等治疗,观察组另口服孟鲁司特钠咀嚼片治疗,比较两组的尿微量蛋白、尿酶水平、肾损害发生率及不良反应情况。结果治疗2个月后观察组TRF、Ig G、ALB、α1-MG、Β2-MG、NAG分别为(6.03±1.25)mg/L、(20.35±5.61)mg/L、(45.03±8.68)mg/L、(15.35±8.16)mg/L、(2.31±1.03)mg/L、(15.64±5.28)U与对照组(12.30±2.58)mg/L、(25.55±6.14)mg/L、(72.35±10.85)mg/L、(17.96±7.02)mg/L、(3.58±1.61)mg/L、(27.61±11.25)U比较显著较低(P<0.05);观察组血尿、蛋白尿总发生率12.90%与对照组的35.48%差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间及随访2个月均未见不良反应发生。结论孟鲁司特钠可显著改善过敏性紫癜早期肾损害患儿肾功能,具有较高的临床应用价值。 相似文献
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目的进一步了解孟鲁司特在治疗过敏性紫癜中的疗效。方法将68例患儿随机分成2组,A1方案组采用常规的对症综合治疗,而A2方案组则在A1方案组的基础上加用孟鲁司特,以7d为判断疗效时间,2组之间比较采用卡方检验。结果 A1方案组临床治愈16例,好转13例,无效5例;A2方案组,治愈25例,好转7例,无效2例。A2方案组较A1方案组疗效更佳(P〈0.05)。结论在综合治疗基础上联合应用孟鲁司特可以提高过敏性紫癜的治愈率。 相似文献
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目的 观察孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效.方法 选择2008年5月~2011年12月在儿科住院治疗的符合过敏性紫癜诊断标准患儿67例,按入院先后随机分对照组32例和治疗组35例,两组均予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加予孟鲁司特钠治疗,2~6岁4mg/晚、6~14岁5mg/晚,持续治疗4周.结果 治疗组总有效率85.7%,对照组总有效率62.5%,两组相比,P<0.05,差异有统计学意义.结论 孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜是有效且安全的方法. 相似文献
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目的:探讨常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜临床疗效。方法收集85例初发过敏性紫癜患儿,随机分为治疗组(n=42)和对照组(n=43),对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特,2~6岁患儿4 mg/晚、6~14岁患儿5 mg/晚,口服,持续治疗4周,随访观察6个月,观察2组患儿过敏性紫癜皮疹消退时间、皮疹复发率及紫癜性肾炎发病率。结果治疗组和对照组总有效率分别为95.2%、76.7%,治疗组临床治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗组和对照组复发率分别为7.1%、23.2%,治疗组的复发率显著低于对照组(P<0.05)。治疗组和对照组紫癜性肾炎发病率分别为7.1%、20.9%,治疗组紫癜性肾炎发病率显著低于对照组(P<0.05)。结论常规治疗基础上联合孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜,能够显著提高临床疗效,缩短过敏性紫癜皮疹的恢复时间,降低复发率,减少紫癜性肾炎的发病率。 相似文献
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目的 :探讨用孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜的临床效果。方法 :对2012年5月~2013年5月期间我院收治的68例过敏性紫癜患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这68例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有34例患儿。我院对对照组患儿进行常规治疗,对观察组患儿在进行常规治疗(方法与对照组患儿相同)的基础上,加用孟鲁司特进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿治疗的效果。结果:经过治疗,观察组患儿中治疗结果为痊愈者有7例,治疗结果为好转者有15例,治疗结果为进步者有10例,治疗结果为无效者有2例,治疗的总有效率为94.1%。对照组患儿中治疗结果为痊愈者有3例,治疗结果为好转者有14例,治疗结果为进步者有8例,治疗结果为无效者有9例,治疗的总有效率为73.5%。观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用孟鲁司特治疗儿童过敏性紫癜疗效确切,可有效地缓解患儿的临床症状。此疗法值得在临床上推广使用。 相似文献
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目的:探讨分析孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜临床疗效。方法:选取过敏性紫癜小儿患者24例,在实施常规治疗的基础上联合使用孟鲁司特钠进行,对比两组患儿治疗后的疗效情况。结果:两组患儿治疗后观察组总治疗有效率为91.7%,对照组总有效率为75%,观察组明显高于对照组(P<0.05),经观察记录两组患儿皮肤紫癜、关节肿痛以及消化道病变消退时间等,观察组明显优于对照组。结论:对小儿过敏性紫癜采用孟鲁司特钠进行治疗,临床疗效确切,有效缓解临床症状,未出现不良反应,值得临床应用及推广。 相似文献
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目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗儿童过敏性紫癜的疗效。方法在我科住院100例儿童过敏性紫癜患儿随机分为两组,对照组50例采用常规综合治疗,治疗组50例在常规综合治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片,2-6岁4 mg/d,6-14岁5 mg/d,每晚服用,疗程为2周至1个月,观察临床效果。结果治疗组在皮疹消退腹痛缓解及关节肿痛缓解时间上短于对照组,治疗组治愈率(62%)明显高于常规组(42%)(P〈0.05);治疗组总有效率94%高于常规组86%(P〉0.05)。结论在治疗儿童过敏性紫癜过程中孟鲁斯特钠是有效的。 相似文献
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目的:观察孟鲁司特钠治疗过敏性紫癜的疗效并分析安全性。方法:选择90例过敏性紫癜患者,采用随机分组方式分为试验组与对照组,每组45例。对照组给予常规对症治疗,试验组对症治疗基础上加用孟鲁司特钠治疗。两组疗程均为4周。观察比较两组患者主要临床症状、体征消失时间、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:两组患者症状、体征消失时间试验组明显较短,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未见明显不良反应发生,安全性好;试验组总有效率为93.3%,与对照组68.9%相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠能改善过敏性紫癜患者的症状、体征,明显缩短其消失时间,疗效确切;未见不良反应的发生,安全性好。为过敏性紫癜患者临床较理想的用药选择。 相似文献
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目的探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿炎症细胞因子水平影响及疗效。方法70例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为实验组和对照组。对照组予以酮替芬片(0.5~1)mg/次,2次/d。实验组予以孟鲁司特咀嚼片5mg/次,1次/d。疗程均8周。结果治疗8周后,两组患儿血清hs—CRP、TNF-α/.和IL-6均明显下降,IL-10水平明显上升(P〈0.05或P〈0.01),且实验组下降或上升值较对照组更明显(P〈0.05);实验组患儿临床总有效率明显高于对照组(x2=5.29,P〈0.05)。对照组和实验组治疗中分别出现药物不良反应4例和2例,症状较轻,两组药物不良反应发生率比较无统计学差异(x2=0.18,P〉0.05)。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好疗效及安全性,作用与减轻气道慢性炎症反应密切相关。 相似文献
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目的:探讨白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗过敏性紫癜的效果。方法:将60例过敏性紫癜患儿随机分为2组,A组采用常规综合治疗,B组在A组基础上加用孟鲁司特治疗,2组进行疗效比较。结果:A组临床显效19例,有效3例,无效8例;B组临床显效24例,有效5例,无效1例。B组较A组疗效更优(P〈0.05)。结论:白三烯参与了过敏性紫癜的发病过程,用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗过敏性紫癜有效。 相似文献
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目的探讨孟鲁司特治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法将60例HSP患儿按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组30例。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予孟鲁司特治疗,10d为1个疗程。比较两组患儿的临床疗效及皮疹消退时间、腹部症状缓解时间及关节肿痛缓解时间,并观察不良反应发生情况。结果治疗组患儿显效率明显高于对照组,差异有统计学意义,且总有效率有高于对照组的趋势。治疗组患儿皮疹消退时间、腹痛缓解时间及关节肿痛缓解时间均显著少于对照组,差异有统计学意义。治疗期间,两组均未见明显不良反应。结论在常规治疗的基础上辅以孟鲁司特治疗小儿HSP,可迅速缓解微血管炎症及临床症状,减少肾脏损伤,其临床疗效确切,安全性较高。 相似文献
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目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床疗效。方法选取深圳市坪山新区坑梓人民医院2009~2011年间收治的86例反复发作性过敏性紫癜患儿为研究对象,随机将患儿分为观察组和对照组,每组各43例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在此基础上给予孟鲁司特钠治疗,比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患儿治疗后总有效率为95.3%,显著高于对照组的74.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效确切,患儿易接受,是一种安全有效的治疗方法,值得临床进一步推广使用。 相似文献
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白三烯受体拮抗剂治疗过敏性紫癜患儿的疗效分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特治疗过敏性紫癜患儿的疗效。方法:将100例过敏性紫癜患儿随机分为两组,常规组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特治疗,观察其临床疗效。结果:治疗组治愈率(56%)明显高于常规组(34%)(P<0.05);治疗组总有效率96%高于常规组86%(P>0.05)。结论:在治疗过敏性紫癜的过程中,可在常规治疗的基础上加用白三烯受体拮抗剂治疗,从而有望减少泼尼松的用量,降低过敏性紫癜的复发。 相似文献
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目的分析孟鲁司特钠联合丹参酮治疗过敏性紫癜的临床疗效。方法选择在该院接受治疗的62例过敏性紫癜患儿作为研究对象,随机分为接受常规治疗的对照组及联合使用孟鲁司特钠及丹参酮治疗的观察组,比较治疗后两组患儿的炎症因子水平、T细胞亚群水平及不良反应等差异。结果观察组患者接受治疗后的IL-6、IgA和C3值明显低于对照组患者(P<0.05)。观察组患者接受治疗后的CD4+和CD4+/CD8+水平明显提升,CD8+水平下降(均P<0.05),CD3+水平则差异不具有显著性(P>0.05)。观察组与对照组患者的治疗后不良反应发生率差异不具有显著性(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合丹参酮有助于调节过敏性紫癜患儿的炎症因子水平,提高T细胞亚群功能状态,且安全性较好。 相似文献
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目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法选择100例在我院治疗的HSP患儿,随机分为研究组和对照组,每组50例。对患者均采用钙剂,维生素C,及抗组胺药物治疗;减少其食用或接触可能引起过敏的食物,药物及接触物。对出现感染症状的患儿行抗生素治疗,并采取暂时性禁食策略;同时,给予胃黏膜保护及西米替丁,若患者存在关节肿痛、腹痛现象,须采用激素治疗。研究组在此治疗基础上,再加以孟鲁司特钠口服治疗,每天晚上睡前服用1次,9岁患儿每次8 mg,<9岁患儿每次4 mg。比较观察2组患儿的治疗效果。结果对照组的患者治疗总有效率为83.5%,研究组治疗总有效率为97.9%,2组比较差异不明显(P>0.05)。对照组各项症状恢复效率较研究组低,比较差异明显,(P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜,能有效缓解患者病情,值得临床推广。 相似文献