麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛疗效分析

目的：探讨麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选取100例不稳定型心绞痛患者作为研究对象,采用随机分组法将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片,3次／d,10mg／次;观察组在对照组的基础上口服麝香保心丸,3次／d,2粒／次。对比两组治疗前后临床疗效。结果：观察组的心电图改善总有效率为92％,显著高于对照组的68％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组的心绞痛改善总有效率为96％,明显优于对照组的80％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;观察组的不良反应发生率明显低于对照组。结论：联合应用麝香保心丸和单硝酸异山梨酯缓释片能够有效改善不稳定型心绞痛患者的心绞痛症状和心电图情况,且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

单硝酸异山梨酯联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察单硝酸异山梨酯联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效和安全性。方法将86例冠心病心绞痛患者随机分为试验组43例和对照组43例,对照组在常规治疗的基础上口服单硝酸异山梨酯,试验组在对照组基础上给予麝香保心丸治疗。观察2组临床疗效及不良反应发生情况。结果试验组心绞痛症状改善的总有效率及心电图改善的总有效率均明显高于对照组(P均0.05)。2组并发症发生率比较差异无统计学意义。2组治疗后左心室前降支的血流参数均明显改善(P均0.05),且试验组改善情况显著优于对照组(P均0.05)。结论单硝酸异山梨酯联合麝香保心丸治疗冠心病心绞痛临床疗效优于单用单硝酸异山梨酯,可明显改善心绞痛、心肌缺血和心脏血流量,且联合使用不增加患者的不良反应,值得临床推广应用。     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛(AP)患者的临床疗效.方法:将78例AP患者分为对照组和治疗组,各39例.对照组口服单硝酸异山梨酯缓释片治疗,治疗组在对照组用药基础上给予麝香保心丸治疗.观察2组心电图疗效、治疗前后心绞痛发作持续时间、左室射血分数、心排血量及不良反应情况.结果:治疗后对照组...     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病临床研究

目的:观察麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病的临床疗效.方法:选取126例冠心痛患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组63例.对照组给予单硝酸异山梨酯缓释片治疗,观察组在对照组基础上给予麝香保心丸治疗,2组均治疗2个月.比较2组临床疗效;比较2组治疗前后心绞痛发作情况、冠状动脉血流情况及血脂水平.结果:治疗...     

老年糖尿病合并心绞痛者对麝香保心丸和缓释单硝酸异山梨酯的偏好比较

目的:了解老年糖尿病合并心绞痛者是偏爱麝香保心丸(SXBXP)(麝香、人参、牛黄等)还是缓释单硝酸异山梨酯(ERIM).方法:56例老年糖尿病合并心绞痛者,先经2周导入期后,随机接受SXBXP2粒、每日3次,或ERIM 60mg、每日1次,治疗4周;两组患者停药洗脱2周,随后,交叉接受另一药物治疗4周.治疗期间以日记卡形式记录心绞痛的发作次数和抢救药物的应用情况.研究结束时,所有患者完成由方便性、副作用和总的喜好倾向所组成的问卷.结果:两组心绞痛的发作次数和抢救药物的应用没有差异;71.4%的患者认为两药的使用同样方便;SXBXP副作用比ERIM少;总的来说,76.5%的患者偏好服用SXBXP.结论:相对ERIM而言,老年糖尿病合并心绞痛者更偏好于SXBXP.     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片对不稳定型心绞痛患者心肌损伤标志物的影响

目的：观察麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片对不稳定型心绞痛（UAP）患者血管内皮功能及心肌损伤标志物的影响。方法：选取64例气滞血瘀型UAP患者,按随机数字表法分为治疗组及对照组各32例。2组均给予现代医学常规疗法,对照组加用单硝酸异山梨酯片治疗,治疗组在对照组基础上给予麝香保心丸治疗。2组疗程均为4周。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后心绞痛发作情况（发作频率、发作时间、心绞痛程度评分）、血脂4项水平[总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）]、血管内皮功能[血清一氧化氮（NO）、内皮素（ET）]及心肌损伤标志物[肌酸激酶同工酶（CK-MB）、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）]指标值的变化。结果：治疗组临床疗效总有效率为90.63%,对照组为68.75%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组心绞痛发作频率、发作时间、程度评分均较治疗前下降,治疗组上述3项指标值均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。治疗后,2组TC、TG、LDL-C水平均较治疗前下降,HDL-C水平均较治疗前...     

麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片对冠心病患者的影响

目的:分析麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片对冠心病患者的影响。方法:选取2014年1月至2016年12月保定市第一中心医院收治的冠心病患者143例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组(n=71)和观察组(n=72),对照组采用单硝酸异山梨酯进行常规治疗,观察组在对照组的基础上加用麝香保心丸治疗,2组均连续治疗2个月。比较2组治疗后临床疗效和不良反应发生情况;比较2组治疗前后心绞痛发作情况、血脂水平和血流变指标。结果:治疗后观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组患者心绞痛发作频率、全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血细胞比容、红细胞沉降率和总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平较治疗前降低,观察组低于对照组,发作持续时间较治疗前缩短,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:麝香保心丸联合单硝酸异山梨酯片治疗冠心病疗效显著,可有效改善患者心绞痛发作情况与血脂水平,同时改善其血流变。     

麝香保心丸联合异山梨酯治疗不稳定心绞痛的疗效分析

目的观察麝香保心丸与异山梨酯（消心痛）联合应用治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法将102例不稳定心绞痛患者随机分为麝香保心丸组（32例）、消心痛组（34例）、联合组（36例）。麝香保心丸组予麝香保心丸2粒,每日3次口服。消心痛组予消心痛10 mg,每日3次口服。联合组予麝香保心丸2粒,每日3次口服,消心痛5 mg,每日3次口服。结果心绞痛症状改善总有效率,联合组为97.22%,麝香保心丸组为90.62%,消心痛组为82.35%,联合组总有效率优于其他两组（P〈0.05）。心电图改善总有效率,联合组为91.67%,麝香保心丸组为68.75%,消心痛组为64.71%,联合组总有效率优于其他两组（P〈0.05）。结论长期服用麝香保心丸对改善症状及心电图缺血的改变优于消心痛,联合用药明显优于单独用药,并减少心脏事件的发生。     

单硝酸异山梨醇酯与麝香保心丸联用治疗冠心病心绞痛63例

目的探讨单硝酸异山梨醇酯与麝香保心丸联用治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2011年7月～2012年9月期间在我院治疗的冠心病心绞痛患者126例,随机将126例患者分成对照组和观察组,每组各63例患者,两组患者在年龄、性别、病情以及病程等一般资料方面比较差异无统计学意义（P〉0.05）,具有可比性。两组患者均给予常规药物和饮食治疗,对照组患者在此基础上给予单硝酸异山梨醇酯治疗,观察组患者则给予单硝酸异山梨醇酯与麝香保心丸联用治疗的方法。两组患者均治疗两个月,治疗结束后,比较两组患者的治疗效果。结果对照组患者的治疗有效率为84.1%,观察组患者的治疗有效率为93.7%,观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,两组患者数据比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论单硝酸异山梨醇酯与麝香保心丸联合使用可以明显改善冠心病心绞痛患者的临床症状,减少心绞痛的发作,疗效显著,值得临床推广应用。     

麝香保心丸联合硝酸异山梨酯治疗老年冠心病心绞痛疗效观察

目的观察麝香保心丸联合硝酸异山梨酯治疗老年冠心病心绞痛的疗效。方法将60例确诊为老年冠心病心绞痛的患者随机分成2组,观察组30例给予麝香保心丸3粒/次口服,3次/d,急性发作可舌下含服4粒;硝酸异山梨酯片剂每次10 mg,3次/d。对照组口服硝酸异山梨酯,用法同前。2组均以6周为1个疗程。结果观察组临床心绞痛缓解率(97%)明显高于对照组(70%)(P<0.01),心电图改善率(90%)也高于对照组(70%)(P<0.05)。结论麝香保心丸联合硝酸异山梨酯治疗老年冠心病心绞痛总体疗效优于单用硝酸异山梨酯。     

单硝酸异山梨酯缓释片治疗心绞痛疗效观察

目的　了解 5 -单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效和安全性。方法　将明确诊断为心绞痛患者随机分为 2组 ,A组用 5 -单硝酸异山梨酯缓释片 6 0mg于清晨口服 ,每天 1次 ;B组用消心痛 5 - 10mg,每天 3次口服 ,均以 8周为观察期。结果　A组总有效率为 90 % ,B组总有效率为 6 9%。A组副作用少。结论　 5 -单硝酸异山梨酯缓释片可作为心绞痛的常规用药     

麝香保心丸联合硝酸异山梨酯治疗无症状性心肌缺血的疗效观察

目的观察麝香保心丸联合硝酸异山梨酯治疗无症状性心肌缺血的临床疗效。方法选取60例无症状性心肌缺血患者,将其随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组采用酸异山梨酯治疗,治疗组在此基础上加用麝香保心丸。治疗4周后比较两组患者在心电图缺血表现及血脂、血液流变学方面的改善情况。结果治疗组患者心电图缺血改善总有效率为96.7%,对照组总有效率76.7%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组血脂、血液流变学方面的改善相比对照组亦有显著改善(P<0.05),两组患者均未出现明显不良反应。结论麝香保心丸联合硝酸异山梨酯治疗无症状性心肌缺血疗效确切、安全,值得临床推广。     

心舒乐联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的探讨心舒乐联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将108例冠心病心绞痛患者随机分为2组,对照组单用单硝酸异山梨酯治疗,治疗组加用心舒乐治疗,观察2组疗效。结果治疗组临床症状有效率及心电图显效率均高于对照组(P均<0.05);胆固醇和低密度脂蛋白治疗后下降明显,而对照组治疗前后血脂无明显变化。结论心舒乐与单硝酸异山梨酯合用能够很好地改善冠心病心绞痛的临床症状及心电图的缺血变化,并对胆固醇和三酰甘油含量升高有抑制作用,可降低血液黏稠度,抑制血栓形成,同时能减少单硝酸异山梨酯的用量及不良反应。     

麝香保心丸与消心痛治疗冠心病心绞痛的对比研究

目的观察麝香保心丸对冠心病心绞痛治疗的临床疗效。方法120例冠心病心绞痛患者随机分成两组，每组60例，在抗血小板、他汀类药物调脂治疗基础上，治疗组加用麝香保心丸2丸／次，3次／日。对照组加用硝酸异山梨酯片（消心痛）每次10mg，3次／日。两组均以4周为1个疗程，3个疗程后评定效果。结果治疗组和对照组心绞痛总有效率分别为91．6％和68．3％；心电图改善率分别为80．0％和60．o％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。药物起效和持续时间两组比较无统计学意义（P〉0．05）。药物毒副反应两组比较有统计学意义（P〈0．05），治疗组无明显药物不良反应。结论麝香保心丸是一种安全、有效治疗冠心病心绞痛的中成药。     

复方丹参浓缩丸联合单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛疗效分析

目的观察复方丹参浓缩丸联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将120例患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,疗程均为4周。观察组使用复方丹参浓缩丸联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗,对照组单纯使用单硝酸异山梨酯缓释胶囊。治疗结束后,比较2组患者中医证候疗效、缺血型心电图改善、心绞痛疗效和安全性指标。结果观察组胸痛、胸闷、四肢欠温疗效明显优于对照组(P0.05)。观察组心电图疗效总有效率为88.3%,心绞痛疗效总有效率为60.0%,对照组分别为71.7%、46.7%,2组比较差异均有统计学意义(P0.01)。结论复方丹参浓缩丸联合单硝酸异山梨酯缓释胶囊在改善心绞痛症状、缺血型心电图表现等方面疗效优于单独使用单硝酸异山梨酯缓释胶囊。     

美托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛疗效分析

目的：观察关托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法：将76例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组38例采用常规治疗,观察组38例在常规治疗基础上采用关托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效、发作频率、持续时间和发作间期的变化。结果：观察组的总有效率为89．5％,高于对照组的63．2％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后发作频率、持续时间明显减少（P〈0．05）,发作间期明显延长（P〈0.05）。并且观察组治疗后发作频率、持续时间明显少于对照组（P〈0.05）,发作间期明显长于对照组（P〈0．05）。结论：关托洛尔缓释片联合麝香保心丸对不稳定心绞痛患者进行治疗,疗效显著,服药安全、方便,值得临床推广应用。     

麝香保心丸治疗维吾尔族老年冠心病心绞痛疗效观察

目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效,并与硝酸异山梨酯片进行对照。方法:观察60例冠心病患者,随机分为治疗组与对照组治疗4周。结果:两组临床总有效率分别为83.9%和75.8%,治疗组总有效率明显优于对照组(P0.05)。心电图疗效,治疗组总有效率74.2%,对照组总有效率55.1%。治疗组总有效率优于对照组(P0.05)。结论:麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显着,是一种安全有效的、迅速解除心肌缺血的中药制剂。     

四逆汤和单硝酸异山梨酯治疗心绞痛的比较

大量研究资料表明,冠心病心绞痛发作或发作终止时氧自由基产生增多［１］,而氧自由基又是进一步加重心肌损伤的重要因素［２］。动物实验结果显示,中药方剂四边汤具有显著抗脂质过氧化,减轻缺血心肌氧自由基反应的作用［３］,并能显著改善垂体后叶素引起的家兔缺血性心电图改变［４］。笔者观察了四逆汤和单硝酸异山梨酯单用或合并治疗冠心病心绞痛的临床效果,报道如下。１临床资料１．１一般资料：所有病例均符合卫生部１９９３年《心血管系统药物临床指导原则》中的冠心病心绞痛诊断标准共计１２０例,男７２例,女４８例;年龄（５…     

单硝酸异山梨酯缓释片的研究

 目的 研究试制的单硝酸异山梨酯缓释片(SRT)与德国麦克制药公司缓释胶囊(SRC)释放度、药代动力学、生物利用度。方法 采用高效液相色谱测定释放度、气相色谱测定12名健康志愿受试者在血中浓度变化情况,计算二者的药代动力学参数、相对生物利用度,并以双单侧 t 检验法进行统计分析。结果 两种缓释制剂的体外释放度符合一级动力学过程(SRT k=0.0716 h〈sup〉-1〈/sup〉,r=0.994;SRC:k=0.084 h〈sup〉-1〈/sup〉,r=0.997);健康志愿者多剂量 po SRT及SRC,比较最低血药浓度,说明第3天已达稳态。稳态时两者之间血浆药物浓度波动指数(FI)及一个给药间隔内血浆药物浓度-时间曲线下的面积(AUC)均无显著差异(P＞0.05),相对生物利用度为(105.45±11.10)%。结论 SRT与SRC是生物等效制剂。     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的综合评价

目的：观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：选择107例冠心病心绞痛患者分为观察组（53例）与对照组（54例）,观察组应用复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片的中西医结合治疗方法,对照组单纯应用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,4周后对2组患者临床症状、心电图及血液流变学变化情况进行对比分析。结果：观察组心绞痛症状有效率为83.02%,对照组为53.70%,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组心电图有效率为77.36%,对照组为48.15%,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后血流变各项指标均较治疗前下降,其差异均有统计学意义（P〈0.05）。对照组治疗后各项指标较治疗前也有一定程度下降,但差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛,对改善心绞痛症状、心电图表现及降低血液黏稠度方面疗效肯定。