不同剂量干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床观察

干扰素是目前公认治疗慢性肝炎首选药物之一。联合使用利巴韦林可能显著提高应答。为观察不同剂量干扰素联合使用利巴韦林的疗效，我们进行小样本的对比观察，现报告如下。     

大剂量胸腺肽合并干扰素治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的 探讨大剂量胸腺肽合并干扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效和安全性。方法 治疗组以胸腺肽160mg加10％葡萄糖250ml静脉滴注，每周3次。α干扰素3MIU肌注，每周3次。对照组，单用α干扰素3MIU肌注，每周3次，疗程均为6个月。结果 大剂量胸腺肽合并干扰素治疗组HCVRNA阴转率66．67％，ALT复常率76．19％，对照组HCV RNA阴转率33．33％，ALT复常率76．19％，对照组HCV RNA阴转率33．33％，ALT复常率52．38％，两组经统计学处理有显著差异（P＜0．05）。结论 大剂量胸腺肽合并干扰素治疗慢性丙型肝炎疗效好，较安全。     

干扰素联合医用臭氧治疗慢性丙型肝炎疗效观察

目的:评价医用臭氧单用及联合对干扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法:选择慢性丙型肝炎患者166例,随机分为3组,A组干扰素联合利巴韦林治疗,B组单用医用臭氧治疗,C组干扰素联合医用臭氧治疗,疗程均为48周,观察病毒学应答情况并分析影响疗效的因素。结果:干扰素联合利巴韦林组和单用医用臭氧组与干扰素联合医用臭氧组治疗后4周、48周、72周,ALT、AST、HCVRNA水平分别较治疗前明显下降(P<0.01),三组间ALT、AST无明显差异(P>0.05)。48周和72周HCVRNA、两联合组较单用组明显降低(P<0.05)。干扰素联合利巴韦林组4周快速病毒学应答(RVR)和48周疗程结束时病毒学应答(ETVR)达到ETVR后,停药24周病毒学应答(SVR)分别为62.5%、93.8%和75.0%,干扰素联合医用臭氧组分别为67.3%、94.2%和80.8%,均高于单用医用臭氧组的28.0%、52.0%和38.0%(P<0.05)。结论:干扰素联合医用臭氧治疗对提高慢性丙型肝炎疗效具有一定的作用。     

肝复肽联合干扰素治疗慢性乙型肝炎临床观察

我科自 2 0 0 0～ 2 0 0 1年采用肝复肽与干扰素联合治疗慢性乙型肝炎 2 1例 ,取得较好疗效。现报告如下。1　资料与方法1 1　病例选择　按照全国第 5次传染病与寄生虫病学术会议修订的“病毒性肝炎防治方案”选择慢性乙型肝炎 42例 ,分为肝复肽组 2 1例 ,肝复肽与干扰素联合组 2 1例。男 2 8例 ,女 1 3例 ;年龄 2 4～ 60岁 ;病程 1～ 8年 ,平均 4年。血清ＨＢｓＡｇ、抗ＨＢｃ全部阳性 ,ＨＢｅＡｇ阳性 1 5例 ,肝功能均异常。1 2　治疗方案　联合治疗组用肝复肽 (哈尔滨产 ) 80ｍｇ ,静脉滴注 ,1日 1次 ;干扰素 (深圳产 ) 1 0 0万Ｕ ,肌…     

a-干扰素治疗慢性丙型肝炎的不良反应及疗效观察

目的观察a-干扰素治疗慢性丙型肝炎过程中的不良反应、疗效。方法 134例慢性丙型肝炎患者均采用a-干扰素联合利巴韦林片抗病毒治疗,疗程为48个月,治疗期间注意观察对血液系统、消化系统、神经系统、皮肤等各个系统的影响。结果治疗过程中a-干扰素表现出多个系统的药物不良反应,近期效果较好。结论 a-干扰素在临床应用中出现多种不良反应,应引起临床医师的重视。     

聚乙二醇干扰素、利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的临床效果观察

目的探讨聚乙二醇干扰素、利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的临床效果。方法50例慢性丙型肝炎患者,采用随机数字表法分为普通干扰素+利巴韦林组及聚乙二醇干扰素+利巴韦林组,各25例。普通干扰素+利巴韦林组采取普通干扰素、利巴韦林联合治疗,聚乙二醇干扰素+利巴韦林组采取聚乙二醇干扰素、利巴韦林联合治疗。比较两组患者的治疗效果;治疗前后病毒丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV-RNA)载量和生存质量评分;症状改善时间、病毒HCV-RNA转阴时间;不良反应发生情况。结果聚乙二醇干扰素+利巴韦林组总有效率100.00%高于普通干扰素+利巴韦林组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的病毒HCV-RNA载量和生存质量评分均较本组治疗改善,且聚乙二醇干扰素+利巴韦林组程度改善优于普通干扰素+利巴韦林组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。聚乙二醇干扰素+利巴韦林组症状改善时间、病毒HCV-RNA转阴时间分别为(12.16±1.07)、(33.48±1.21)周,均短于普通干扰素+利巴韦林组的(17.21±1.26)、(46.79±1.25)周,差异均具有统计学意义(P<0.05)。聚乙二醇干扰素+利巴韦林组不良反应发生率24.00%低于普通干扰素+利巴韦林组52.00%,差异具有统计学意义(χ^2=4.160,P<0.05)。结论聚乙二醇干扰素+利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的效果确切,可有效改善症状,且无严重不良反应,安全性高,可改善患者的生存质量。     

利巴韦林联合干扰素治疗慢性丙型肝炎的临床疗效观察

目的探讨利巴韦林联合干扰素治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法 180例慢性丙型肝炎患者在常规治疗的基础上均予以干扰素治疗,其中90例联合利巴韦林治疗为研究组,其余为对照组。结果研究组的总应答率87.78%,明显高于对照组67.78%(P <0.05)。两组的不良反应比较无明显差异(P> 0.05)。结论慢性丙型肝炎应用利巴韦林联合干扰素治疗,药效性与安全性均较高,具有临床应用价值。     

干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的临床观察

目的:观察普通干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法:治疗组32例慢性丙型肝炎患者采用普通干扰素联合利巴韦林治疗,对照组30例慢性丙型肝炎患者采用普通干扰素治疗,于治疗前、治疗24周结束,及随访24周分别检测肝功ALT、HCVRNA。结果:治疗组24周后肝功复常率为76.6%、HCVRNA阴转率为80.0%,治疗结束后随访24周ALT复常率为66.7%、HCVRNA阴转率为63.3%。与对照组疗效比较差异有显著性。结论:普通干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎效果显著,价格适中,值得进一步推广和应用。     

干扰素α—2b联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎疗效观察

1997年 3月～ 1999年 10月 ,我们用干扰素α 2ｂ联合病毒唑治疗慢性丙型肝炎 30例 ,现将结果报告如下。对象和方法一、对象　慢性丙型肝炎 62例 ,均为干扰素初治病例 ,不伴有明显的肝硬化、自身免疫性肝炎 ,不合并ＨＥＶ、ＨＢＶ等其他病毒感染。随机分组 ,干扰素α 2ｂ与病毒唑联合治疗 30例为治疗组 ,单用干扰素α 2ｂ治疗 32例为对照组。治疗组和对照组病人治疗前的一般资料分别为性别 (男 /女 ) :2 2 / 8、2 5/ 7;年龄32 8± 9 7岁、30 2± 10 4岁 ;病程 :30 5± 5 6个月、31 7± 6 1个月 ;治疗前ＡＬＴ水平 116±30 8Ｕ/Ｌ、12 1…     

干扰素冲击疗法治疗慢性丙型肝炎疗效观察

我科于1995年3月至2004年5月采用干扰素冲击疗法治疗慢性丙型肝炎,疗效有所改善,现报告如下。1临床资料1.1对象所选择的53例丙型肝炎患者均为住院患者,重新审核病案均符合2000年全国传染病与寄生虫病学术会议修订后的病毒性肝炎诊断标准。分为治疗组30例,男26例、女4例,年龄29~     

干扰素α-2b联合复方甘草酸苷治疗慢性丙型肝炎60例的疗效观察

慢性丙型肝炎治疗的关键问题，一是消除病毒．二是阻止病情进展。本文观察干扰素α-2b联合复方甘草酸苷治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。     

聚乙二醇干扰素a-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎临床观察

目的观察长效干扰素聚乙二醇a-2a联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎的疗效。方法 34例慢性丙型肝炎给予长效干扰素聚乙二醇a-2a联合利巴韦林治疗48周。结果治疗后总有效率58%。结论慢性丙型肝炎应用长效干扰素聚乙二醇a-2a联合利巴韦林治疗取得了较好的疗效。     

苦参碱治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的　观察苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床效果。 方法　对 76例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组和对照组 ,对照组给予茵栀黄注射液 ,治疗组给予苦参碱注射液 ,两组辅助用药为维生素类。结果　 两组对纳差、乏力ALT下降方面疗效相似达 80 % ,对腹胀和肝区痛 ,治疗组分别为 96 %和 87% ,对照组分别为 75 %和 6 2 % ,有显著差异 ,对SB消退和HBeAg阴转率方面 ,治疗组分别为 90 %和 5 1% ,对照组为 5 5 %和 2 8% ,P <0 0 1,两组有显著性差异。 结论　苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎有很好的效果 ,特别对退黄和HBeAg阴转方面尤为显著 ,值得推广应用     

苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎的临床观察

采用苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎50例,并与复方丹参注射液治疗50例对照观察,结果2组治疗ALT、AST复常率分别为88％和84％,差异无显著性意义(P>0.05)。但治疗组SB、TBA复常率,肝纤维化指标(透明质酸简称HA、IV型胶原简称IV—C,层粘连蛋白简称LN)改善程度,HBeAg、HBV—DNA阴转率均优于对照组(P<0.05.P<0.01)。提示苦参碱注射液治疗慢性乙型肝炎具有较好的改善肝脏功能、肝纤维化程度及抑制乙肝病毒复制的作用。     

干扰素、利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的疗效观察

目的研究观察干扰素、利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2016年6月期间在我院接受治疗的36例慢性丙型肝炎患者作为研究对象。所有患者均采取干扰素与利巴韦林联合用药的治疗方式,以治疗前后患者肝功能与HCVRNA情况、T细胞亚群变化情况作为观察指标,进行回顾性分析。结果经干扰素、利巴韦林联合治疗24周后,患者肝功能ALT、AST及血清HCVRNA滴度数值,均得到明显降低,且差异P<0.05,具有统计学意义。另外,T细胞亚群变化,CD3+由(64.8±12.1)上升到(65.1±13.1);CD4+由(34.7±11.3)上升到(37.1±15.1);CD8+由(27.6±6.1)降至(65.1±13.1);CD4+/CD8+由(1.34±0.31)上升到(1.57±0.15),治疗前后差异变化明显,且差异P<0.05,具有统计学意义。结论通过干扰素、利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎能够有效控制血清HCVRNA复制,同时促使细胞免疫功能得到提高,值得临床推广。     

Tα1、α-干扰素、利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎20例疗效观察

丙型肝炎病毒（HCV）于1989年由Choo等首次发现．是输血后肝炎的主要原因、感染主要通过输血和血制品．也通过不明显的垂直暴露传播。本文应用Tα1、α-干扰素、利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎20例．疗效较满意．现报告如下。