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相似文献
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1.
目的考察不同因素对水溶液中丹参酚酸B稳定性的影响,为丹参酚酸B的生产应用提供实验依据。方法通过正交试验设计,采用HPLC法检测溶液中丹参酚酸B的含量变化考察丹参酚酸B溶液的质量浓度、pH值、温度和保温时间对丹参酚酸B稳定性的影响。结果丹参酚酸B在溶液质量浓度为1mg/mL、pH=2、温度为20℃和保存时间为1d时最稳定。结论为保持溶液中丹参酚酸B稳定性,应尽可能做到低溶液pH值、高丹参酚酸B质量浓度、低温,并且要尽量缩短溶液状态的存放时间。  相似文献   

2.
目的:研究原料药丹酚酸B粉末及其水溶液的稳定性.方法:采用HPLC法测定粉末在强光照、高温、高湿条件下及水溶液在不同温度下的降解方程,用不同浓度的浓H2SO4测定其临界相对湿度.结果:10天内丹酚酸B粉末在强光照、高温条件下外观、含量基本无变化,常温条件下粉末易吸湿,其临界相对湿度为60%,水溶液降解Arrenius方程为IgK=-3.4529/T+7.6408 (r=0.9816),K25℃=1.132×104h-1,t0.9=38.80d.结论:原料药丹酚酸B粉末稳定性良好,水溶液稳定性较差.  相似文献   

3.
丹酚酸B在水溶液中的稳定性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究温度对丹酚酸B在水溶液中稳定性的影响.方法 采用经典恒温加速试验法考察丹酚酸B在对照品水溶液中和丹参水提液中的含量变化,对比两条件下的试验结果;通过各条件下浓度的自然对数InC与时间t作图,确定丹酚酸B随温度降解的反应级数;预测各温度下的半衰期(t_(1/2))及有效期(t_(0.9)).结果 2种条件下丹酚酸B的含量均随温度的变化符合一级动力学方程,温度升高而含量降低,且丹酚酸B对照品溶液中降解速度明显高于丹参水提液.结论 丹酚酸B在不同温度下稳定性差别较大,制备制剂过程中应给予足够的重视.  相似文献   

4.
不同品种丹参中丹参酚酸B含量比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 建立丹参酚酸B的HPLC含量测定方法,比较不同品种丹参中丹参酚酸B含量.方法 采用RP-HPLC方法测定丹参酚酸B含量.结果 标准曲线方程y=981230 x-342049(r=0.999 0),表明丹参酚酸B在11.96~29.9 mg·mL-1线性良好,日内精密度小于1%,日间精密度小于2%,重现性试验RSD%为1.95%(n=3),平均加样回收率为99.8%.测得不同品种丹参中丹参酚酸B含量分别为:红参3.92%(RSD=0.49%,n=3),一窝团5.52%(RSD=0.49%,n=3),系参7.64%(RSD=0.49%,n=3).结论 RP-HPLC方法测定丹参酚酸B含量简便可靠,可做为微量样本丹参中丹参酚酸B含量的快速测定方法;不同品种丹参中丹参酚酸B含量差异较大,系参含量最高,比红参高了近2倍,具有较高的商业价值.  相似文献   

5.
目的 研究温度对丹参饮片中丹酚酸B含量变化的影响。方法 采用加速试验法测定丹参饮片中丹酚酸B在不同温度下加热不同时间的含量变化。结果丹参饮片中,丹酚酸B降解的速率常数的对数(lgk)对温度的倒数1/T的关系为:Y=8.425×10^9X+157403.9,r=0.9905,t1/2=222天。结论 丹参饮片中丹酚酸B在不同温度下稳定性有很大的差别。提示在实际储存过程中,丹参饮片必须注意温度的调控。  相似文献   

6.
目的: 研究丹参注射液中丹酚酸B对丹参素药动学行为的影响。方法: 大鼠分别静脉注射丹参注射液以及丹参注射液外加丹酚酸B,血浆药动学研究中另外增加了丹参素组及丹参素外加丹酚酸B组,用LC/MS法测定血浆和心、肝、肾、肺等各组织以及尿液中丹参素的浓度。结果: 在丹参注射液中外加丹酚酸B能显著增加丹参素在大鼠血浆中的暴露程度,而在丹参素中外加丹酚酸B对丹参素的药动学行为却无显著影响,与丹参注射液组相比,大鼠给予丹参注射液外加丹酚酸B单体后,丹参素在肾脏的分布下降,在尿中排泄的减少,这可能是引起血浆药动学变化的原因之一。结论: 丹参注射液复杂体系存在的情况下,丹酚酸B对丹参素药动学行为产生显著影响,提示中药复杂成分间药动学相互作用与中药复杂体系整体性存在与否密切相关。  相似文献   

7.
丹参酚酸B是中药丹参主要的水溶性酚酸类化合物,具有重要的药用价值。本研究对丹参酚酸B的药理药效、提取工艺进行了归纳总结,并对其应用前景进行了分析,以期为丹参酚酸B今后的研究提供参考依据。  相似文献   

8.
高速逆流色谱法分离制备丹参药材中丹参酚酸B成分   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
目的 应用高速逆流色谱分离制备丹参酚酸B.方法 应用正己烷-乙酸乙酯-丙酮-水为两相溶剂系统,主机转速800r/min,流速2.0ml/min,检测波长为280 nm,所得产物经高效液相色谱法检测纯度大于95%.结果 从1 g丹参粗提物中分离得到了35 mg丹参酚酸B.结论 应用高速逆流色谱方法分离丹参中水溶性成份丹参酚酸B具有简便、快速的优点.  相似文献   

9.
目的:建立测定丹参酚酸B苦参碱复盐片中丹参酚酸B含量的HPLC法。方法:采用Scienhome C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长286nm,进样体积10μl。结果:丹参酚酸B在0.0188~0.1696μg/μl范围内呈良好的线性关系,Y=1206930.2X-939.7,r=1,精密度RSD0.56%,重复性RSD1.4%,平均回收率在99.75%,RSD为0.99%。结论:该方法简单、结果准确、重现性好,适合于丹参酚酸B苦参碱复盐片在工业化生产和研究过程中的质量监控。  相似文献   

10.
目的 建立测定丹参酚酸渗透泵片中丹酚酸B含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇乙腈水甲酸(体积比30∶10∶59∶1),流速1.0 mL·min-1,检测波长286 nm.结果 丹酚酸B的质量浓度在20~80 μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 5),精密度、重复性、稳定性及加样回收率结果均能满足分析要求.结论 本法准确、专属性好、简便,可用于丹参酚酸渗透泵片的质量控制.  相似文献   

11.
目的 测定双丹口服液中丹酚酸B和丹参素,并考察常温放置3个月后这2个成分量的变化。方法 采用HPLC法;色谱柱 Diamonsil C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水溶液 (27∶10∶1∶62);体积流量 1.0 mL/min;检测波长为 286 nm;柱温 35 ℃。结果 双丹口服液中丹酚酸B的量逐月下降,而丹参素的量相对稳定。 结论 用丹酚酸B替代丹参素进行测定是不可行的。  相似文献   

12.
张昀  刘路  李钦 《医学教育探索》2007,(8):1193-1194
丹参水溶性有效成分多具有酚酸性结构,主要由丹参素,丹酚酸A、B、C、D、E等含酚羟基的化合物构成,其中丹酚酸B的量最高,为3个分子丹参素与1个分子咖啡酸缩合而成,是丹参发挥疗效作用的主要物质之一。目前研究较多的有总丹酚酸(totalsalvianolic acid)、丹酚酸A(salvianolic acid A)和丹酚酸B(salvianolic acid B)[1]。本实验针对丹酚酸B对热的不稳定性,本实验比较了水提法、超声提取法和闪式破碎提取法处理丹参样品,为进一步优化丹酚酸B的提取条件提供参考。1仪器与试剂日本岛津LC—2010A高效液相色谱仪,KQ—300VDE超声提取器(昆山…  相似文献   

13.
目的:研究炮制对丹参中丹酚酸B含量的影响。方法:采用Diamonsil C18色谱柱,检测波长:286nm,柱温:室温,甲醇-乙腈-4%甲酸水溶液(30:10:60);流速:1ml.min^-1。结果:丹酚酸B的含量顺序为:丹参药材(5.16%)〉生丹参片(4.26%)〉酒炙丹参(4.14%)。结论:丹参药材加工成生丹参片后丹酚酸B含量明显降低,生丹参片经酒炙后丹酚酸B含量无明显变化。  相似文献   

14.
目的 建立丹参醇沉过程丹参素、丹酚酸B和丹酚酸D回收率的预测模型。 方法 采集15批丹参醇沉正常生产的操作参数,测定浓缩液和醇沉液中的5种有效成分,计算丹参素、丹酚酸B和丹酚酸D的回收率。采用将醇沉操作参数和浓缩液有效成分的量相结合的方法建立Stepwise MLR回收率预测模型,分析模型中各变量的重要性。 结果 丹参素、丹酚酸B和丹酚酸D的回收率预测模型相关系数均大于0.95。 结论 建立的丹参醇沉过程中有效成分回收率预测模型具有较好的预测能力,有助于进一步了解醇沉过程,提高丹参醇沉过程质量控制水平。  相似文献   

15.
为开发从丹参中提取高纯度丹酚酸B的新工艺,采用水提-壳聚糖絮凝-过滤-浓缩-醇沉-萃取工艺制得丹酚酸B含量在80%左右的丹酚酸提取物EB80。用硅胶柱层析法精制EB80,得到丹酚酸B含量为96%的提取物EB96。EB96的IR、M S1、H-NMR测试结果表明:其分子结构特征、相对分子质量与丹酚酸B相同。本工艺便于工业化实施。  相似文献   

16.
丹参中丹酚酸B的药理研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
传统的活血化瘀中药丹参为唇形科植物鼠尾草丹参(salvia miltiorrhiza.Bge)的干燥根及根茎。具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦功能。主治月经不调、经闭痛经、瘕瘕积聚、胸腹刺痛、疮疡止痛、心烦不眠、肝脾肿大及心绞痛等.  相似文献   

17.
目的通过对丹参饮片的外观性状与丹酚酸B含量的相关性研究,探讨丹参饮片的质地、直径、颜色与丹酚酸B含量的关系。方法采用埋沙法测定丹参饮片的密度,考察丹参饮片的质地,游标卡尺测定丹参饮片的直径,直观法观察丹参饮片颜色,高效液相法测定丹酚酸B的含量。结果丹参饮片直径大、质地致密、棕红色系,其丹酚酸B含量颜色较高;直径小、质地疏松、灰褐色系,其丹酚酸B含量较低。结论丹参饮片中丹酚酸B含量与其直径、质地呈正相关,与颜色的色系也有一定关联。  相似文献   

18.
目的以高效液相色谱法测定定心胶囊中有效成分之一丹参酚酸B的含量,以明确其作用机理。方法采用Hypersil ODS(5μ,4.6mm×200mm)色谱柱,甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59)为流动相,检测波长286nm。结果丹参酚酸B在0.1024μg~0.6146μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为96.66%(n=9),RSD=0.9%。结论所建立的方法稳定、可靠,可为该产品建立质量控制方法提供参考。  相似文献   

19.
目的考察不同分离纯化工艺对丹参中酚酸类成分提取效率的影响。方法以丹参提取液中丹酚酸B和总酚酸转移率为指标,考察不同分离纯化工艺,并采用HPLC法测定各成分的量。结果纯化工艺确定为60%、80%乙醇醇沉两次,相应乙醇体积分数洗涤沉淀;醋酸乙酯和10%碳酸钠溶液交替萃取。结论水提醇沉和醋酸乙酯萃取法适合于丹参总酚酸的分离纯化。  相似文献   

20.
目的研究丹参总酚酸(TSA)脂质体的制备方法并考察其药剂学性质。方法采用逆向蒸发法制备TSA脂质体,以包封率和粒径为指标,应用正交试验设计法优化处方,并对其表面特征、包封率、粒径、pH值、体外释放等性质进行考察。结果所得脂质体外观光滑圆整,分散性好,包封率为72.0%,粒径为(145.3±58.7) nm,pH为4.07,体外24 h累计释放46.8%,释放动力学符合weibull方程。结论制备的TSA脂质体具有包封率高、粒径小、良好的缓释作用等特点,为进一步研究奠定了基础。  相似文献   

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