小青龙汤分煎与合煎药理作用对比研究

目的 研究小青龙汤分煎与合煎在等量下是否有等效关系。方法 对比研究小青龙汤他煎、合煎在等剂量下的平喘、止咳、抗炎作用,观察两者量效关系。结果 小青龙汤分煎与合煎对所选指标均有一定的作用。两者等剂量组比较,除在二氧化硫刺激咳实验中,分煎止咳为优于合煎外。其余数值虽有所差别,但差异均无显著性。结论 小青龙汤分煎在等剂量与与合煎效应相等,甚至优于合煎。     

清胃散分煎与合煎中梓醇含量的对比

清胃散为常用古方，由当归、升麻、黄连、地黄、牡丹皮5味中药组成，具有清胃凉血的功效。主要用于胃有积热，症见牙痛，牵引头脑，面颊发热；或牙龈溃烂、出血；或口气热臭，口舌干燥；或舌红苔黄，脉滑大而数。笔采用高效液相色谱法对其分煎与合煎提取物的梓醇含量进行对比研究，来探讨该成分在清胃散中的含量变化。     

HPLC法测定麻黄汤分煎及合煎汤剂中甘草酸含量

目的 测定麻黄汤分煎、合煎汤剂中甘草酸含量。方法 采用HPLC法测定麻黄汤分煎与合煎液中甘草酸的含量,选HypersilC18柱,流动相：乙腈-0.1%乙酸水溶液（33：67）,检测波长254nm。结果 分煎液甘草酸平均回收率为102.43%,RSD=2.65%;合煎液甘草酸平均回收率为99.41%,RSD=3.11%。结论 方法简便、准确,复方中其它成分对测定无干扰。     

单味中药配方颗粒剂与中药饮片的对比

单味中药配方颗粒剂是按照国家中医药管理局《中药配方颗粒暂行规定》要求,采用符合炮制规范的中药饮片为原料,经现代科技手段,将传统中药饮片提取、浓缩、瞬间干燥成的粉状、颗粒状产品。日本和我国台湾地区从20世纪70年代就开始研制生产中药颗粒剂,并称之为“科学中药”。2001年原国家药品监督管理局首次规定将中药配方颗粒纳入饮片管理范畴,并与饮片一样逐步实施批准文号管理。1一般性能比较单味中药配方颗粒剂与传统中药饮片的比较见表1。表1单味中药配方颗粒与传统饮片的性能对比Table1Function comparison between granulesof single…     

中药饮片与中药免煎颗粒应用体会

明代李时珍《本草纲目》＂凡服汤药,虽品物专精,修制如法,而煎药者鲁莽造次,水火不良,火候失度,则药亦无功。＂中药免煎颗粒剂是近年来中药饮片发展改革的新型饮片剂型,具有一定的发展前景,具有普通饮片不可替代的优势和优点,是中药饮片发展史上的一次飞跃。进一步规范和发展势在必行、人心所向,国家中医药管理局早在2001年就对单味中药浓缩配方进行了规范。     

白芷配方颗粒的喷雾干燥工艺研究

中药配方颗粒剂是将传统的中药饮片经提取、浓缩、干燥、制粒而成的一种单剂量颗粒剂型,又称中药浸膏颗粒、中药免煎颗粒等。由于喷雾干燥较之其他干燥方法具有干燥速度快、物料受热时间短、对热敏性成分破坏少,生产工序简单、操作简便,易于控制质量,适用于工业连续化大生产;所加辅料量少、从而减少服用剂量,达到中药精制效果等特点[1,2],本实验考察了白芷配方颗粒的喷雾干燥工艺。1仪器2—8Spray Dryer(大川原化工机械株式会社)。2方法与结果影响喷雾干燥的主要因素有辅料加入量、浸膏相对密度、进液物料温度、进液速度、进风温度、出风温…     

浅谈中药配方颗粒的优势和存在的问题

中药配方颗粒是经过采用现代化科学技术将传统中药饮片提取、浓缩、干燥成的颗粒状剂型，具有不需煎煮、方便、快捷、安全、卫生等特点，更能适应现代社会快节奏的生活方式和临床应用的需要。有关“中药配方颗粒”的6000份问卷调查结果显示，71％的调查对象赞成，62％的人认为能接受比普通饮片价格高1／3的颗粒剂。中药配方颗粒与传统中药饮片相比具有较明显的优势，值得在临床上推广。     

关于21世纪中药产业现代化的思考——机遇与挑战

阐述了新世纪特别是“入世”之后，我国中药产业现代化所面临的良好机遇和将接受的严峻挑战，强调指出：谁能抓住机遇，谁就能在未来的竞争中占得先机。     

镇痛灵方分煎与合煎液中有效成分的比较研究

目的 考察合煎、分煎镇痛灵方提取液中乌头总生物碱、芍药苷及胡椒碱的变化。方法 采用紫外-可见分光光度（UV-Vis）法测定乌头总生物碱;采用Hypersil ODS2 C₁₈柱,流动相分别以乙腈-0.1%磷酸水溶液（15∶85）,在230 nm波长处测定芍药苷;甲醇-水（75∶25）,在328 nm波长处测定胡椒碱。结果 线性范围分别为乌头总生物碱3.28～29.80 μg/mL、芍药苷0.408～40.800 μg/mL、胡椒碱1.5～9.0 μg/mL,合煎液中乌头总生物碱和芍药苷的量明显高于分煎液,合煎液和分煎液中胡椒碱的量无明显差别。结论 镇痛灵方合煎与分煎对有效成分的溶出有影响。     

中药免煎颗粒与传统饮片治疗痛经的疗效分析

目的：比较分析中药免煎颗粒与传统中药饮片治疗气滞血瘀型痛经的疗效。方法：采用中药饮片治疗气滞血瘀型痛经40例为治疗组,中药免煎颗粒治疗气滞血瘀型痛经40例为对照组,比较分析2组的总有效率。结果：治疗组总有效率92．50％,对照组总有效率90．00％,无统计学意义（P＞0．05）。结论：中药免煎颗粒与传统中药饮片治疗气滞血瘀型痛经的疗效相当。     

弘扬中医药特色加速中药现代化研究

具有 5 0 0 0年历史的中国传统医药 ,是中华民族优秀传统文化的重要组成部分 ,在人类历史的漫长岁月中 ,不仅为中华民族的繁衍昌盛作出了卓越的贡献 ,也对整个人类健康和世界文明产生了积极影响。在人类即将迈入 2 1世纪的今天 ,面对世界医药学发展的难得的机遇和严峻的挑战 ,中国传统医药尤其是中药 ,必须遵循“发挥优势 ,扬长避短 ,继承创新”的原则 ,努力实现具有自身特色的现代化 ,走可持续发展的道路。1　中医药理论与实践的大发展最近在北京召开的“国际传统医药大会”,其主题是“2 1世纪传统医药的发展与应用”,会上我国向全世界充分…     

中药复方治疗心力衰竭的研究进展分析

通过查阅中英文相关文献数据库及参考书目,对常用中药复方治疗心力衰竭的药理作用和潜在机制进行系统综述。中药复方在抑制心室重构,保护心肌、扩张血管,改善心肌缺血,降低室壁张力,抑制血清炎性因子的表达方面发挥重要作用。中药复方制剂具有抗氧化、抗凋亡、抗纤维化、抗炎、促血管生成、调节线粒体功能和能量代谢等作用,而这些生物通路相互关联,以多成分、多靶点、多途径的方式共同发挥作用。同时探讨了当前实验研究的局限性,导致中药复方治疗心力衰竭的功能信号网络模糊不清。期待学者们加大对中药复方治疗心力衰竭上游信号通路的实验研究。     

中药复方治疗胃溃疡的实验研究进展

胃溃疡是消化系统常见疾病,其典型表现为饥饿不适、饱胀嗳气、泛酸或餐后定时的慢性中上腹疼痛,严重时可有黑便与呕血。近年来,中医药治疗胃溃疡在临床和实验研究方面做了大量工作,显示了较好的疗效。通过建立适当的实验性胃溃疡动物模型,并在此基础上观察各项指标的变化和治疗效果,是开展中药治疗胃溃疡机理研究的重要方法^[1]。笔者收集近十年来的有关胃溃疡实验研究的资料,按中药复方对实验性胃溃疡作用机理的不同,分类综述如下。     

中药复方抗流感病毒的研究进展

通过对近几午中药复方在抗病毒方面采用的实验方法进行综述,探讨中药复方进行抗病毒研究时可采用的方法,同时对其作用机制进行初步阐述。     

中药复方抗肝纤维化的实验研究进展

肝纤维化(Hepatic fibrosis,HF)是指肝脏内弥漫性细胞外基质ECM(特别是胶原)过度沉积,是慢性肝病所共有的病理特征,也是慢性肝病发展为肝硬化的一个中间病理环节。肝纤维化形成的机制非常复杂,除了目前公认的细胞外基质合成和降解不平衡的因素外,细胞因子对肝纤维化的影响也越来越成为研究的重点。近几年来,中医中药抗肝纤维化的疗效得到了国内学者的重视,并对中医中药抗肝纤维化的机理进行了深入的研究,现将2000年至2006年间中药复方抗肝纤维化的实验研究进展综述如下。1抗肝细胞坏死,促肝细胞再生肝细胞损害是肝硬化、肝纤维化的始动环…     

中药复方研究的粗浅认识

传统中药药理和现代中药药理的研究各具特色。前者是从整体出发对中药作用的总结和归纳;后者则是以实验生物学为基础深入研究其作用机制,两者都是深入发展和认识传统中药的重要途径。 通过对复方的研究,可以证明中药配伍的合理性,以便发现新用途、新剂型。有的充分利用现代科学新技术、新方法,使中药的研究提高到了现代医学的分子学和细胞学水平。下面就中药药理和中药复方的研究谈谈个人的看法。     

中药复方物质基础研究的思路与方法

以中药复方配伍规律、复方化学成分及复方药动学研究为切入点 ,提出复方物质基础研究必须在中医药理论指导下 ,遵循整体性原则 ;运用现代科技手段 ,探讨复方化学部位或成分、配伍与药效之间的相关性是目前复方物质基础研究中需要解决的关键问题     

我国中药知识产权保护的现状及对策

中药在我国有着悠久的历史，中药产业在整个医药产业中一直都占有重要的份额。随着我国成为WTO组织的成员，在传统优势领域也将面临着严峻的挑战。近年来我国政府一直把扶持中药产业做为一项工作重点，2002年公布的《中药现代化发展纲要》提出了“开发一批疗效确切的中药新产品，在保证中药疗效的前提下，改进中药传统剂型，提高质量控制水平。加快疗效确切、使用安全、     

中药复方有效组分研究的思路与实践

作者通过分析目前中药复方药效物质的研究现状并结合自己的研究成果,指出对中药复方药效物质的研究应当根据其功能主治来研究有效组分的作用,从而确定复方某一药效的主要有效组分,然后开展有效组分配伍研究,研制有效组分配伍复方。作者进一步强调重视有效组分的配伍研究、加强复方功能组分与有效组分关系的研究及多环节、多靶点开展复方有效组分作用的研究是深化中药复方有效物质研究的重要途径。     

中药配方颗粒的现状与展望

中药配方颗粒以符合炮制规范的中药饮片为原料，经现代工业提取、浓缩、干燥、制粒而成。2001年，国家药品监督管理局将以前的”单味中药浓缩颗粒”、”免煎饮片”、”中药精制颗粒”等统一命名为”中药配方颗粒”，并将中药配方颗粒纳入中药饮片实施批准文号管理，中药配方颗粒取得了合法身份。这标志着中药配方颗粒在质量标准和临床应用日臻成熟，同时也为中药配方颗粒向科学化、产业化、标准化方向发展奠定了重要基础。