共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
HPLC测定当归注射液中阿魏酸的含量 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:采用HPLC法对当归注射液中阿魏酸的含量进行测定,方法:固定相为HypersilBDSC18色谱柱4.6(i.d.)×200mm流动相为甲醇-5%冰醋酸水溶液(25:75)检测波长为322nm。结果:阿魏酸进样量在0.0315~0.189μg范围内与峰面积,呈良好的线性关系(Y=241236X-4619,r=0.9991)平均加样回收率为98.7%。 相似文献
2.
目的 比较测定闽产川芎中阿魏酸的含量. 方法 采用高效液相色谱法,色谱条件Kromasil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相,甲醇-1%乙酸水溶液(30∶70),检测波长321 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃. 结果 在此色谱条件下阿魏酸的线性范围为5.95~71.4 μg/mL,平均加样回收率(n=6)为98.21%.各个闽产川芎中阿魏酸含量均符合药典规定,其中福清产地的川芎阿魏酸含量最高,达到0.1718%. 结论 HPLC法可简便、准确地测定围产川芎中阿魏酸含量,可用于评价闽产川芎的品质. 相似文献
3.
用RP-HPLC同时测定复方制剂中阿魏酸和川芎嗪的含量,用C18柱,甲醇-水(含1%冰醛酸)为流动相,检测波长280nm,外标法定量。 相似文献
4.
5.
抚芎与川芎中阿魏酸及欧当归内酯A的含量比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用RP-HPLC测定了抚芎中阿魏酸和欧当归内酯A的含量,并与川芎进行了比较。结果表明,抚芎中阿魏酸的含量与川芎中的相当,但欧当归内酯A的含量却远低于川芎中的含量。 相似文献
6.
目的 确认阿魏酸的异构体转换反应及川芎、当归药材中阿魏酸的存在形式。方法 采用高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用等手段研究阿魏酸的异构体转换。结果 反式阿魏酸在常规保存条件下,可部分转变成塑顺式,在川芎和当归药材中,反式和顺式阿魏酸是共存的。结论 反式阿魏酸有较好的热稳定性,但存在缓慢的异构体转换反应。 相似文献
7.
正交设计提取当归川芎中阿魏酸的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究当归川芎中阿魏酸的提取工艺条件。方法:采用正交设计法,高效液相色谱法。结果与结论:75%的乙醇8倍量,回流提取3次,每次1.5h,阿魏酸得率为最高。 相似文献
8.
目的 建立一种测定川芎原药材中主要成分阿魏酸含量的方法。方法 采用InertsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)甲醇-水-冰醋酸(35∶65∶0.5)为流动相,检测波长321nm,流速1ml.min^-1,柱温:室温。结果 当阿魏酸的浓度在2.53~40.40μg.ml-1范围时,其峰面积与浓度的线性关系良好(r=0.9999n=6);平均回收率99.67%,RSD=1.8%。结论 方法准确,可靠,可作为川芎原药材或含有川芎的中成药建立对阿魏酸含量测定方法时应用。 相似文献
9.
目的:建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法:采用RP—HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为AgilentSDBC。8柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇:水:乙酸(45:54:1)为流动相,柱温为室温,流速为1ml/min,检测波长为316nm。结果:阿魏酸在1.0~12.0μg/ml与峰面积有良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为98.77%(RSD=2.04%)。结论:该测定方法快速、简便、准确、重现性好。 相似文献
10.
11.
高效液相色谱法测定浓当归注射液中阿魏酸的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用反相高效液以色谱法测定浓当归注射液中阿魏酸的含量。以ZORBAX-ODS柱为固定相,甲醇一水一乙酸为流动相时效果最佳。加标回收率为98.68%,RSD为1.05%,本法准确、快速、能起到控制浓当归注射液质量的作用。 相似文献
12.
醒脑胶囊是由十几味中药组成的复方制剂,具有益气醒脑、活血化瘀之功效,阿魏酸是方中主要成分,我们探索了HPLC法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量,方法简单、快速、准确。1仪器与试剂日本岛津LC-6A高效液相色谱仪,SPD-6AV检测器,D-R3A型处理机,日本岛津UV-2100紫外分光光度仪。阿魏酸购自中国药品生物制品检定所,乙腈为光谱纯,其他试剂均为分析纯。2实验方法2.1色谱条件:色谱柱:日本岛津ODS-5(4.6mm×250mm,理论板数按阿魏酸峰计应大于8000);流动相:0.05mol/LKH… 相似文献
13.
高效液相色谱法测定当归片中阿魏酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨当归片质量标准检测控制。方法:用HPLC测定当归片中阿魏酸的含量,采用phenomenexC18(5u,150mm×4.60mm)为色谱柱;乙腈-0.085%磷酸溶液(17∶83)为流动相;检测波长为316nm。结果:线性范围在0.69μg~3.45μg(0.9998);平均回收率为99.38%,RSD为1.11%(n=9)。结论:本方法简便、准确,可用于当归片中阿魏酸的含量测定。 相似文献
14.
HPLC测定中药三棱中游离阿魏酸和总阿魏酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的?以阿魏酸为主要指标,建立HPLC含量测定方法,为三棱药材的质量控制提供依据。方法?三棱药材分别经甲醇提取和甲醇2%氢氧化钠溶液(95∶5)提取水解后,采用HPLC法测定游离阿魏酸和总阿魏酸。色谱柱为DiamonsilC18(250 mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇1%冰醋酸(68∶32)洗脱;流速1.0mL/min;柱温30℃;检测波长320nm。结果?阿魏酸在3.952×10-3~3.952×10-2μg线性关系良好,平均回收率分别为99.12%,RSD=1.74%和99.02%,RSD=4.54%。结论?所建方法简单可靠,为三棱药材的质量控制提供了科学依据。 相似文献
15.
目的 建立坎离砂中当归川芎同时鉴别的方法.方法 采用TLC法同时鉴别当归、川芎,展开剂为正己烷-乙酸乙酯-甲酸(5:5:0.4).结果 供试品TLC图谱中,在与当归川芎对照药材及阿魏酸(FA)对照品色谱相应的位置上,显示相同颜色斑点.结论 该方法快速、准确、专属性强、重现性好,可用于坎离砂的质量控制. 相似文献
16.
当归黄精颗粒中阿魏酸的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立当归黄精颗粒中阿魏酸的高效液相测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定阿魏酸的含量。色谱柱为Agilent SDB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇∶水∶乙酸(45∶54∶1)为流动相,柱温为室温,流速为1 ml/min,检测波长为316 nm。结果:阿魏酸在1.0~12.0μg/ml与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.77%(RSD=2.04%)。结论:该测定方法快速、简便、准确、重现性好。 相似文献
17.
目的:用反相高效液相色谱法,建立测定川芎药材中阿魏酸和藁本内酯的方法。方法:采用Accurasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.05%磷酸水溶液为流动相,进行线性梯度洗脱。结果:川芎中2种成分得到良好的分离,阿魏酸在34.96~524.4 ng范围内线性关系良好,藁本内酯在276.7~2213.6 ng范围内线性关系良好,平均回收率分别为99.81%和99.20%,RSD为1.32%和1.65%。结论:本方法简便,准确,重复性好,可同时测定川芎药材中2种主要的化学成分。 相似文献
18.
目的建立灌胃当归胡椒复方小鼠的血浆中阿魏酸的分析方法。方法采用HPLC法,以甲醇-水-冰醋酸(36.4∶63∶0.6)为流动相,色谱柱KromasilC18(250mm×4.6mm,7μm)为固定相,体积流量1.0mL/min,紫外检测波长322nm。采用外标法定量。结果阿魏酸与血浆中其他组分能很好分离,阿魏酸在1.88~188.00ng/μL线性关系良好(r=0.999),最低检测浓度0.47ng/μL,平均回收率为94.85%。结论本方法具有准确、灵敏、专一性高等特点,适于阿魏酸的血药浓度测定及药动学研究。 相似文献
19.
薄层扫描法测定安替可胶囊及当归中阿魏酸含量 总被引:1,自引:0,他引:1
安替可胶囊为抗肿瘤新药’‘’.药效学研究表明,对小鼠S180,537肉瘤,H22肝癌,EMT6乳腺癌有抑制作用;对人鼻咽癌、胃癌及人宫颈癌细胞有杀死作用.临床验证表明对食道癌、胃癌、肝癌有较好的疗效,且无明显毒副作用.安替可胶囊由当归、赡皮等中药组成,阿魏酸是当归中所含主要有效成分之一,测定当归及安替可胶囊中阿魏酸含量,可有效地控制原料与成品的质量.1材料和方法1.1材料日本岛津CS-9000型薄层扫描仪;定量点样毛细管(美国);硅胶G(青岛海洋化工厂〕;阿魏酸对照品购自中国药品生物制品检定所;试剂均为分析纯;当归… 相似文献