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相似文献
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1.
目的:探讨双歧三联活菌联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果。方法:选择我院腹泻患儿共200例,随机分为观察组和对照组。两组患者均根据具体病情给予对症处理,对照组患儿口服思密达,观察组同时给药思密达和双歧三联活菌治疗。观察治疗3天后大便次数和大便性状改变情况。结果:观察组治疗3天后大便次数低于对照组治疗3天后大便次数,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗3天后疗效评定总有效率为97.0%,对照组治疗3天后疗效评定总有效率为85.0%,观察组治疗3天后总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧三联活菌联合思密达治疗小儿腹泻临床效果显著,改善腹泻症状明显,值得借鉴。  相似文献   

2.
目的:探讨思密达联合金双岐治疗小儿急性感染性腹泻的临床疗效.方法:80例急性腹泻患儿随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用思密达与金双岐联合治疗,对照组给予传统常规治疗.分析比较两组的治疗效果.结果:观察组有效率为92.5%,对照组有效率为77.5%,两组比较差异有显著性(P〈0.05).结论:思密达与金双岐联用有协同作用,有利于肠道微生态平衡的恢复及病原微生物的排出,疗效确切,不良反应少,值得临床推广应用.  相似文献   

3.
思密达联合金双歧保留灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察思密达联合金双歧保留灌肠治疗小儿秋季腹泻的疗效。方法将2006—2008年我院收治的134例小儿秋季腹泻患儿随机分为2组,治疗组予思密达联合金双歧保留灌肠,对照组予思密达、金双歧口服,并根据病情给予相应对症支持治疗。比较2组疗效。结果治疗组总有效率为97%,对照组为88%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论思密达联合金双歧保留灌肠治疗小儿秋季腹泻疗效好,安全性高,无毒副作用,方便实用,值得临床推广。  相似文献   

4.
目的:探讨小儿止泻贴联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:将120例小儿腹泻患儿随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组给予小儿止泻贴联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗;对照组口服思密达冲剂。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P0.05)。两组药物不良反应对比,差异无统计学意义(P0.05)。结论:小儿止泻贴联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗小儿腹泻的临床疗效显著,药物安全有效。  相似文献   

5.
目的:探讨金双歧联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:108例腹泻患儿随机平分为对照组及治疗组,对照组采用思密达,治疗组应用思密达和金双歧资料,对比两组患儿临床症状改善时间及治疗效果。结果:治疗组退热时间、止泻时间、大便好转时间均少于对照组(P0.05);治疗组总有效率为98.15%,显著高于对照组的81.48%(PO.01)。结论:思密达联合金双歧治疗小儿腹泻能迅速改善临床症状,调节肠道菌群,缩短病程,促进患儿康复,临床疗效确切。  相似文献   

6.
目的:观察分析金双歧联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果。方法:选取100例小儿腹泻患儿并随机分为对照组和实验组各50例,对照组接受基础治疗,实验组在此基础上接受金双歧联合思密达治疗,对比两组治疗效果。结果:实验组患儿治疗总有效率为98.0%,对照组患儿治疗总有效率为78.0%,对比可知实验组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿(P0.05)。结论:小儿腹泻患儿接受金双歧联合思密达治疗效果显著,值得推广。  相似文献   

7.
目的:探讨中药联合思密达治疗小儿腹泻的临床疗效。方法:100例小儿腹泻患儿,随机分为观察组和对照组,每组50倒。对照组采用常规金双歧片结合中医药治疗,观察组在对照组基础上加用思密达治疗。观察两组临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为94%,高于对照组的80%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:思密达在治疗小儿腹泻中有着重要的作用,临床治疗效果较好,值得临床进一步推广。  相似文献   

8.
目的:探讨双歧三联活菌胶囊联合思密达治疗小儿腹泻的临床效果。方法:选择腹泻患儿121例,随机分为观察组和对照组。两组均给予基础治疗。对照组给予乳酶生、复合维生素B口服,同时给予利巴韦林。观察组给予思密达和双歧三联活菌胶囊。两组患儿共治疗3天。结果:两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组大便好转时问、止泻时间和退热时间分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧三联活菌胶囊联合思密达能够显著改善腹泻患儿临床症状,临床治疗效果显著,值得借鉴。  相似文献   

9.
目的观察止泻散(自拟)联合金双歧、思密达治疗小儿迁延性腹泻的临床疗效。方法将70例患儿随机分为2组,对照组35例采取思密达+金双歧治疗,治疗组35例采取止泻散(自拟)+思密达+金双歧联合治疗。结果治疗组总有效率97%,对照组总有效率71%,2组总有效率比较有极显著性差异(P<0.05)。结论中药止泻散联合思密达、金双歧治疗小儿迁延性腹泻可以提高疗效,且无不良反应。  相似文献   

10.
目的:研究小儿推拿联合口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片对脾虚型非感染性腹泻儿童肠道菌群的影响。方法:选取2022年6月至2023年4月就诊于福建中医药大学附属第二人民医院以及福建省儿童医院的60例脾虚型非感染性腹泻患儿,随机分为对照组和观察组,每组30例。观察组患儿以推拿联合口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,对照组患儿单纯给予口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗,比较两组患儿治疗前后肠道菌群肠杆菌属、肠球菌属、乳杆菌属、双歧杆菌属的数值。结果:观察组患儿的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患儿的大便次数、性状评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患儿肠杆菌属、肠球菌属数值低于对照组,乳杆菌属、双歧杆菌属数值高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗后,观察组患儿肠道菌群指数丰富度指数(Chao1)以及多样性指数(Shannon)高于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:小儿推拿联合口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片治疗脾虚型非感染性腹泻的效果优于单纯口服双歧杆菌乳杆菌三联活菌片,有...  相似文献   

11.
目的:研究多西他赛化疗联合放疗治疗食管癌的临床疗效.方法:选取80例接受非手术治疗的食管癌确诊病例,随机分为研究组和对照组各40例,研究组在常规放疗基础上给予多西他赛化疗,对照组仅行常规放疗.观察两组患者经两种不同的治疗方案治疗后临床指标变化情况.结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后IL-6、IL-8、sMICA、CRP下降较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论:多西他赛化疗联合放疗治疗食管癌疗效好,优于单纯放疗.  相似文献   

12.
目的:探讨心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)在急性心肌梗死(acute myocardial infaretion,AMI)早期诊断中的应用价值。方法:分别检测50例正常对照和76例AMI患者在发病0~3h,4~6h时,H-FABP、心肌肌钙蛋白I(cTnI)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)的含量,比较分析AMI组与对照组各心肌损伤标志物阳性率及各项指标的敏感性和特异性。结果:AMI组各心肌损伤标志物阳性率明显高于对照组(P<0.05);H-FABP阳性率明显高于cTnI和CK-MB(P<0.05)。H-FABP在发病0~3h内诊断的敏感性为81.6%,特异性为96.0%,均高于cTnI和CK-MB,差异有统计学意义(P<0.05);H-FABP在发病4-6h内诊断的敏感性为98.7%,特异性为92.0%,显著高于CK-MB和cTnI,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:H-FABP对AMI早期诊断有较高的灵敏感性和特异性,适用于胸痛患者的筛查及早期AMI的诊断。  相似文献   

13.
目的:观察美常安联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)的临床疗效。方法:选取120例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,将其随机分为三组,即A组(美常安治疗组)、B组(蒙脱石散治疗组)和C组(联合治疗组)各40例,治疗两周后比较临床疗效。结果:①治疗两周后,三组患者较治疗前各项临床症状评分均有所改善,A、B组组间比较无明显差异(P>0.05),与C组比较均有显著差异(P<0.05),具有统计学意义;②三组患者总有效率分别为77.5%、80.0%、95.0%,A、B两组比较无明显差异(P>0.05),与C组比较均有显著差异(P<0.05),具有统计学意义;③A组恶心2例,头晕1例;C组恶心1例;B组无明显不良反应。结论:美常安联合蒙脱石散治疗腹泻型肠易激综合征(IBS)效果理想,可有效改善临床症状,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的:观察血栓通注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效。方法:将150例缺血性中风急性期患者随机分为观察组80例与对照组70例,两组均给予常规西药溶栓治疗,观察组在此基础上加用血栓通注射液静脉滴注,连续治疗3天为1个疗程,比较其临床疗效。结果:治疗72h后观察组总有效率明显高于对照组(χ2=12.025,P〈0.01),具有统计学意义;治疗后全血比黏度、血沉、全血还原比黏度较治疗前均有显著差异(P〈0.05),但治疗前后组间比较无明显差异(P〉0.05);两组患者治疗前NIH—SS评分比较无明显差异(P〉0.05),治疗后NIHSS评分均明显改善,但观察组较对照组改善明显(P〈0.01),具有统计学意义。结论:缺血性中风急性期应用血栓通注射液可显著改善神经功能状况,促进临床症状及体征消失,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的:研究“治未病”思想干预糖尿病患者的治疗效果.方法:选取湿热质与气虚质体质患者各100例作为研究对象,按照随机数字表法将其分别分成两组,即观察组与对照组,每组50例.对照组患者实行常规治疗措施,而观察组患者则依据患者体质给予“治未病”健康教育,观察比较两组患者的体质量化积分.结果:气虚体质观察组患者SF-36量表中PF、RP、BP、GH、VT、SF、RE以及MH等各维度情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);湿热质观察组患者SF-36量表中PF、RP、BP、GH、VT、SF、RE以及MH等各维度情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:根据患者的体质特征,采用“治未痛”理论对其进行干预治疗,可对糖尿病起到较好的防治效果,值得临床推广应用.  相似文献   

16.
目的:探讨耐信三联疗法治疗消化性溃疡合并上消化道出血的的临床疗效.方法:将我科收治的90例消化性溃疡合并上消化道出血患者随机分为观察组和对照组,每组45例,观察组采用耐信、羟氨苄青霉素及克拉霉素三联疗法进行治疗;对照组则采用奥美拉唑、羟氨苄青霉素和克拉霉素进行治疗,疗程为2w,治疗后比较两组的临床疗效.结果:观察组总有效率为97.8%,明显高于对组(77.8%),差异有统计学意义(P〈0.05);观察组治疗后24h、48h pH升高情况优于对照组(P〈0.05),差异有统计学意义;观察组幽门螺杆菌(Hp)根除率亦明显高于对照组(P〈0.05),差异有统计学意义.结论:耐信治疗消化性溃疡合并上消化道出血疗效显著,能迅速升高胃液pH值,增强抗生素对Hp的根除作用,适合临床上推广应用.  相似文献   

17.
目的:观察关托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗不稳定心绞痛的临床疗效。方法:将76例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组38例采用常规治疗,观察组38例在常规治疗基础上采用关托洛尔缓释片联合麝香保心丸治疗,对比观察治疗前后两组的临床疗效、发作频率、持续时间和发作间期的变化。结果:观察组的总有效率为89.5%,高于对照组的63.2%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后发作频率、持续时间明显减少(P〈0.05),发作间期明显延长(P〈0.05)。并且观察组治疗后发作频率、持续时间明显少于对照组(P〈0.05),发作间期明显长于对照组(P〈0.05)。结论:关托洛尔缓释片联合麝香保心丸对不稳定心绞痛患者进行治疗,疗效显著,服药安全、方便,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的:探讨紫石百合汤治疗老年人失眠的临床疗效。方法:将2012年12月-2013年5月期间门诊收治的60例失眠患者随机分成两组,观察组35例,给予紫石百合汤,对照组25例给予阿普唑仑。结果:观察组的总有效率(94.3%%)显著高于对照组(72.0%),具有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗后PSQI各项评分均较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P〈0.05);但观察组在改善睡眠时间、睡眠效率、睡眠质量上优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。治疗后两组在SAS评分和SDS评分方面均较治疗有明显改善,差异具有统计学意义(P〈0.05);两组间治疗后对比有明显差异(P〈0.05)。两组不良反应比较具有显著差异,具有统计学意义(P〈0.05)。结论:紫石百合汤治疗老年人失眠的临床疗效确切,且无毒副作用,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的:观察中西医结合治疗扩张型心肌病的临床疗效。方法:将64例扩张型心肌病患者随机分为观察组和对照组各32例,两组均限制钠盐摄入及体力活动,同时根据心衰治疗指南用药,包括利尿剂、ACEI、ARB、β-阻滞剂、醛固酮受体拮抗剂、洋地黄类制剂,观察组同时采用益心通络化浊法拟方治疗,1年后对比疗效。结果:观察组总有效率达84.4%,高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后LVEDD和LVESD均有明显下降,而EF均明显上升,与治疗前相比差异均具有统计学意义(P<0.05);但治疗后两组组间比较,观察组的LVEDD和LVESD均低于对照组,且EF高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后1年内再次住院率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中西医结合治疗扩张型心肌病疗效确切,能明显改善患者的心功能、减轻患者的临床症状,延长患者的生命,且优于单纯西药治疗。  相似文献   

20.
目的:观察和探讨中西医结合治疗产后胎盘残留的临床疗效性和安全性。方法:入选2012年1月—2013年12月就诊于医院的产后胎盘残留患者122例,随机分为观察A组62例,观察B组60例,观察B组给予普通对应抗炎结合益母草胶囊治疗,观察A组给予普通对应抗炎结合生化汤加减,加龙血竭治疗,观察两组患者临床疗效性和安全性。结果:治疗前,两组胎盘残留面积和血β-HCG水平无明显差异(P〉0.05);治疗后,两组胎盘残留面积和血β-HCG水平均明显下降(P〈0.05),且观察A组下降更为明显(P〈0.05)。观察A组总有效率为98.39%,明显高于观察B组的83.33%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察A组阴道出血时间和残留排出时间明显低于观察B组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:生化汤联合西药常规治疗胎盘残留疗效性较好,安全性较稳定,值得临床推广应用。  相似文献   

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