中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性期疗效观察

目的:探讨慢性阻塞性肺部疾病患者急性发作期的治疗中,单纯应用西药治疗与中西医结合治疗疗效对照。方法:将96例患者随机分成治疗组和对照组两组,治疗组48例,应用鱼腥草注射液加用盐酸左氧氟沙星注射液联合治疗,对照组48例,单纯应用盐酸左氧氟沙星注射液治疗。结果:治疗组与对照组显效率比较,总显效率比较差异显著(X2=54.08,P<0.01)。结论:中西医联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效显著。     

高效液相色谱法测定注射用新鱼腥草素钠的含量

目的:建立高效液相色谱测定注射用新鱼腥草素钠含量的方法.方法:Kromasil C18色谱柱分离测定,流动相为磷酸盐缓冲液(pH 9.0)-甲醇(1:4),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:286 nm,柱温:35℃.结果:新鱼腥草素钠对照品线性范围1～50 mg·L-1,r=0.999 8;平均回收率为100.2%,RSD为1.14%.结论:采用HPLC法测定注射用新鱼腥草素钠的含量,操作简易,结果准确,为制剂质量控制提供了新方法.     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

<正>慢性阻塞性肺疾病是一种以不完全可逆的气流受限为特征的疾病,在我国北方地区发病率、病死率均较高。2006—2007年,我们运用中西医结合治疗COPD50例,并与西医常规治疗50例对照观察,现报告如下。     

糖皮质激素治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的疗效观察

目的探讨甲强龙治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)的疗效。方法 AECOPD患者90例随机分为低剂量组30例、中剂量组30例、高剂量组30例。低剂量组予甲强龙40mg ivgtt qd,疗程5～7d;中剂量组予甲强龙80mg ivgtt qd,疗程5～7d;高剂量组甲强龙160mg ivgtt qd,疗程5～7d。结果中剂量组和高剂量组疗效明显优于低剂量组(P<0.05);中剂量组和高剂量组治疗后血气分析明显优于对照组(P<0.05);中剂量组和高剂量组治疗后肺功能改善明显优于对照组(P<0.05)。结论甲强龙的临床疗效并不是随着应用剂量的明显增加而增强,其最佳应用剂量为80mg每日静滴,疗程为1周。     

新鱼腥草素钠治疗小儿急性水样腹泻疗效观察

目的探讨新鱼腥草素钠治疗小儿急性水样腹泻病的疗效。方法符合小儿急性水样腹泻患儿90例，随机分为治疗组与对照组，比较两组的疗效。结果两组比较主要临床症状好转时间、总有效率均有非常显著性差异。结论新鱼腥草素钠治疗小儿急性水样腹泻有显著疗效。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效观察

目的:观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作的疗效。方法:将96例慢性阻塞性肺疾病急性期患者随机分成治疗组与对照组,治疗组给予鱼腥草注射液加用盐酸左氧氟沙星注射液联合治疗,对照组单纯给予盐酸左氧氟沙星注射液治疗,疗程均为10d。结果:治疗组与对照组显效率分别为31.25%、16.67%(P<0.01),有效率分别为79.17%、66.67%(P<0.01),第1秒用力呼气容积分别为(2966.43±352.28)ml、(1936.56±408.48)ml(P<0.01),用力肺活量分别为(3578.61±423.52)ml、(2996.37±778.58)ml(P<0.05)。结论:中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作疗效显著。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将80例患者随机分为治疗组40例与对照组40例,对照组按西医常规治疗,包括抗感染;舒张支气管;茶碱类药物;祛痰;必要时吸氧及加用激素,纠正心力衰竭等。治疗组给予中西医结合治疗,在西医常规治疗基础上,根据中医辨证,加用中药方剂治疗。2组均以2周为1个疗程,治疗2个疗程后,比较两组总体疗效。结果治疗组总有效率(93.8%)明显高于对照组(73.8%),P<0.05,治疗前后,两组患者症状得到明显改善,P<0.05,治疗组患者改善情况明显优于对照组,P<0.05。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效优于单纯西医治疗。     

新鱼腥草素钠治疗小儿急性水样腹泻疗效观察

目的探讨新鱼腥草素钠治疗小儿急性水样腹泻病的疗效。方法符合小儿急性水样腹泻患儿90例,随机分为治疗组与对照组,比较两组的疗效。结果两组比较主要临床症状好转时间、总有效率均有非常显著性差异。结论新鱼腥草素钠治疗小儿急性水样腹泻有显著疗效。     

奥克斯都保吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性期的疗效观察

目的：对比研究奥克斯都保吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法：将60例确诊为CDPD的患者随机分成两组：对照组抗炎、平喘、祛痰及爱全乐雾化，治疗组在此基础上给予奥克斯都保吸入1吸／次2次／天，疗程一周。结果：治疗组的总有效率显著高于对照组，两组疗效比较差异有显著性意义（P〈0．05）；治疗组踟、FEV1／FVC治疗后显著高于对照组（P〈0．05）。结论：应用奥克斯都保治疗COPD急性期安全有效。     

注射用新鱼腥草素钠的含量测定

用紫外分光光度法测定。检测波长为283nm,新鱼腥草素钠在3.18~15.90μg·L-1内,线性关系良好,相关系数γ=0.9998;回收率为99.4%,RSD为0.85%,本法简便、准确、重现性好。     

孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效观察

目的：探讨孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病（ chronic obstructive pulmonary disease,COPD）急性加重期患者的疗效。方法：将106例COPD急性加重期患者以抽签法随机分为治疗组和对照组各53例,对照组采用常规治疗,治疗组患者在对照组基础上加服孟鲁司特钠片10 mg,每晚睡前服用,疗程为14 d。对患者治疗前后的呼吸困难评分、血气分析、肺功能各指标进行测定和分析。结果：治疗14 d后,2组患者呼吸困难评分、血气分析、肺功能各指标均较治疗前改善,差异有统计学意义（ P＜0.05）;治疗组患者治疗后各指标较对照组改善更显著,2组差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组患者未见明显不良反应。结论：孟鲁司特钠治疗COPD急性加重期安全、有效,可广泛应用于COPD的临床治疗中。     

定喘汤在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的疗效观察

目的:观察自拟定喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法:将80例COPD急性加重患者随机分为两组,两组均予常规吸氧、平喘、抗感染等治疗,治疗组加用定喘汤.结果:治疗组总有效率95.00%,对照组75.00%,两组差异有非常显著性(P<0.01).结论:中西医结合治疗COPD急性加重期的疗效满意.     

慢性阻塞性肺疾病急性期治疗分析

目的探讨慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonarydisease,COPD）急性加重期治疗。方法回顾性分析2005年1月至2008年12月诊治的50例COPD急性加重期患者的临床资料。结果予持续低流量吸氧及雾化吸入;广谱抗生素控制感染;及时纠正电解质紊乱和酸碱平衡失调;合理使用呼吸机等等治疗,45例患者好转出院,死亡5例,死亡率为10．0％,死亡的主要原因：肺性脑病2例,多脏器功能衰竭2例,消化道大出血1例。结论COPD急性加重期病情多种多样,通过有效控制感染、解除气道痉挛改善通气、控制性氧疗、加强营养支持、积极处理并发症以改善患者的预后,提高其生活质量。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的评价中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法将80例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组各40例，2组均予基础治疗，治疗组加用痰热清注射液；疗程均为10d。结果治疗组和对照组总有效率分别为92．50％和82．50％，差异有显著性；且治疗后治疗组FEV1、FVC、PaO2和PaCO2改善均较对照组明显。结论中西医结合治疗COPD急性加重期疗效显著。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的：探讨中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取本院收治的120例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予麻杏石甘汤加减治疗。比较两组的总有效率及治疗后肺功能。结果观察组的总有效率为96.7%,显著高于对照组的78.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的肺功能显著优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的肺功能显著优于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病效果显著,值得临床推广应用。     

新鱼腥草素钠治疗58例儿童上呼吸道感染疗效分析

目的观察新鱼腥草素钠对儿童上呼吸道感染的疗效。方法将112例儿童上呼吸道感染病例随机分为两组。治疗组58例,在常规治疗的基础上加用新鱼腥草素钠注射液;对照组54例,加用病毒唑,对2组疗效进行分析。结果治疗组总有效率96％,对照组总有效率91％。在平均退热天数、止咳天数、咽痛天数方面,治疗组均优于对照组（P均〈0．01）。结论新鱼腥草素钠在治疗儿童上呼吸道感染方面有显著疗效。     

贝前列素纳片治疗慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压的疗效观察

目的探讨选择贝前列素钠片对慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压患者完成治疗后获得的临床效果。方法选择我院2013年5月至2015年5月慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压患者90例。通过抽签法对慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压患者进行随机分组。D2组(对照组45例):选择常规治疗方法;D1组(观察组45例):在常规基础上选择贝前列素钠片进行治疗。比较两组患者在肺动脉压以及血清NT-pro BNP含量方面表现出的差异。结果两组慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压患者完成治疗后,在肺动脉压以及血清NT-pro BNP含量方面表现出显著差异,D1组明显优于D2组患者(P<0.05)。结论对于慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压患者,选择贝前列素钠片药物进行治疗,将患者肺动脉收缩压有效降低,最终将慢性阻塞性肺疾病肺动脉高压患者的生活质量有效改善。     

中西医结合疗法应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的：对中西医的结合疗法应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果进行观察分析。方法：将本院收治的84例患者随机分为实验组和对照组,每组42例,给予两组患者同样的西药常规治疗,此外实验组患者联合给予理气化痰、活血化瘀中药汤剂,随后连续进行2周的观察。结果：在治疗的显效率上,实验组患者显著优于对照组患者（P〈0.05）,此外实验组患者在FEV1、FVC和FEV1/FVC水平的改善情况上也比对照组患者有显著性提高（P〈0.05）。结论：中西医相结合的疗法应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较为确切的疗效,有一定的临床推广价值。     

氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的探讨氨溴索（沐舒坦）在慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的治疗效果.方法COPD急性加重期患者60例,随机分为对照组和治疗组,在进行抗感染、平喘、糖皮质激素等常规药物治疗基础上,治疗组每天给予沐舒坦60 mg,分2次静脉滴注.结果对照组总有效率67%,治疗组总有效率87%,两组疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）,两组临床缓解所需平均时间比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论沐舒坦用于COPD急性加重期疗效显著.     

新鱼腥草素钠致过敏反应1例

患儿,男,8岁.因发热1 d,咳嗽3 d来我院就诊.体检:T38.5℃,P 88次·min-,R 22次·min-,体重36 kg,意识清,精神欠佳,咽充血,颈无抵抗,双肺呼吸音略粗,心音有力、律齐、各瓣膜听诊区未闻及杂音,余未见阳性体征.实验室检查:WBC:11.7×109·L-,N:0.79,L:0.21.诊断:上呼吸道感染.给予新鱼腥草素钠注射液(威威润生制药吉林有限公司,批号20040403)4 ml加入5%葡萄糖注射液100mlivd,qd.治疗当日,输入新鱼腥草素纳约4 ml时,患儿突然出现极度呼吸困难,面色紫红,口唇紫绀,呈急性病容,R28次·min-,P118次·min-.立即更换液体及输液器,给予地塞米松5 mgiv,异丙嗪17.5 mgim,吸氧等处理,约20 min后患儿症状缓解.