利凡诺及辅助药物终止疤痕子宫中期妊娠75例分析

目的:探讨利凡诺及辅助药物用于疤痕子宫中期妊娠引产的安全性及有效性。方法:总结我中心2002年1月至2004年9月住院的75例疤痕子宫中期妊娠引产病例,并分为A组:单纯利凡诺羊膜腔内注射组31例;B组:利凡诺羊膜腔内注射后有规律宫缩时加用安定组25例;C组:利凡诺羊膜腔内注射同时给米索前列醇阴道后穹窿放置组19例。观察引产效果及其距前次剖宫产时间关系,各组引产方法、引产效果、引产时间、产时出血的比较及并发症发生情况。结果:75例引产成功率为96%,引产效果与距前次剖宫产间隔时间无明显关系。A、B、C三组一次性给药引产成功率分别为64.5%、80.0%、78.9%,B、C组稍高于A组(P>0.05),三组平均引产时间分别为54.21±3.07h、50.40±3.39h、38.67±4.29h,C组明显短于A组(P<0.01)。无一例引产出血、宫颈裂伤、先兆子宫破裂及子宫破裂等严重并发症发生。结论:利凡诺羊膜腔内注射、利凡诺加安定及利凡诺加米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠引产是安全有效的。且后两者能缩短引产时间,提高一次性给药引产成功率。     

米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠48例分析

目的观察米非司酮配伍利凡诺羊膜腔内注射用于瘢痕子宫的临床效果。方法选择48例瘢痕子宫于孕13~28周要求终止妊娠的患者,米非司酮片75 mg,每12h 1次,口服总量150 mg,首次给药同时常规消毒下羊膜腔内注入利凡诺100 mg,密切观察宫缩至胎儿胎盘娩出。结果米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫引产,有效率100%,安全性高。结论米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产,安全可行。     

米非司酮联合利凡诺和哌替啶在疤痕子宫中期妊娠引产中的临床应用

目的探讨米非司酮联合利凡诺、哌替啶用于疤痕子宫中期妊娠引产的临床效果及安全性。方法将94例身体健康、自愿要求引产的疤痕子宫中期妊娠孕妇分为观察组(48例)和对照组(46例)行羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时口服米非司酮75mg,间隔12h再追加75mg;出现规律宫缩后肌肉注射哌替啶100mg。对照组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果观察组与对照组在引产有效率、总时间、并发症等方面差异有统计学意义。结论米非司酮联合利凡诺、哌替啶用于疤痕子宫中孕引产,临床效果及安全性显著增加,缩短了引产总时间,可减轻患者痛苦和减少并发症,值得临床推广。     

利凡诺联合米非司酮用于疤痕子宫中孕引产的临床疗效观察

目的 观察利凡诺联合米非司酮用于疤痕子宫中孕引产的疗效观察.方法 60例自愿要求引产的疤痕子宫产妇随机分为实验组30例和对照组30例.引产中利凡诺联合应用米非司酮作为实验组,单用利凡诺引产做对照组,观察羊膜腔内注射利凡诺后距开始规律宫缩时间及分娩时间、总产程、产后出血量、软产道撕伤率等项目并进行比较.结果 加入米非司酮的实验组,在引产时间、总产程、宫颈撕伤率、产后出血量等方面与对照组差异有统计学意义(P《0.01).结论 利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产安全有效,特别是对疤痕子宫的孕妇更具优越性.     

米非司酮、利凡诺、杜冷丁联合应用于疤痕子宫中期妊娠引产的效果观察

近年来由于剖宫产率的上升，疤痕子宫育龄妇女避孕失败率上升，疤痕子宫曾经是中期妊娠引产的禁忌症，以往疤痕子宫中期妊娠引产要行剖宫取胎术。作者自2000年1月对疤痕子宫中期妊娠引产联合应用米非司酮口服，羊膜腔内注射利凡诺，产程中适时肌注杜冷丁，取得了良好效果，现报告如下。     

利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的观察利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法中期引产健康产妇60例,随机分成2组。观察组:羊膜腔内注射利凡诺100mg,同时空腹口服米非司酮150mg。对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果观察组:用药至宫缩开始时间、宫缩至胎盘娩出时间明显缩短,产后出血量减少,无生殖器裂伤。结论应用利凡诺配伍米非司酮在瘢痕子宫中期妊娠引产,临床效果显著。     

孕16～20周疤痕子宫终止妊娠74例分析

选取2012年1月~2013年12月在我院接受妊娠终止的孕16~20w疤痕子宫孕妇共74例孕妇作为此次的研究对象,并将其分为研究组和对照组各37例,给予对照组米非司酮配伍米索前列醇片的治疗措施终止妊娠,研究组在将100mg的利凡诺完全注入羊膜腔内的治疗措施同时口服米非司酮片终止妊娠。对照组引产成功为28例,引产失败9例,引产成功率75.67%;研究组引产成功为35例,引产失败2例,引产成功率94.59%,组间相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05);且两组在引产耗时以及手术时间的比较均具有统计学意义(P<0.05)。针对接受临床措施以终止妊娠的孕16-20w疤痕子宫孕妇,口服米非司酮配伍米索前列醇引产成功率偏低,在米非司酮的基础上将100mg的利凡诺完全注入羊膜腔内的治疗措施,获得良好的临床效果。该方法安全性较高,孕妇术中痛苦度小,引产成功的机率较高,值得在临床中推广和应用。     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的疗效分析

目的：观察分析米非司酮联合利凡诺用于中孕引产的临床效果.方法：随机抽取在我院产科住院要求引产的健康女性278例,妊娠16～27周,其中168例给以口服米非司酮200 mg后行羊膜腔内利凡诺注药引产做为观察组,另外110例单用利凡诺羊膜腔内注药引产做为对照组.对其引产时间、产后胎盘胎膜残留情况、产后阴道出血及产道裂伤情况进行对比分析.结果： 观察组产妇引产时间明显短于对照组（P〈0.05）,胎盘胎膜残留和软产道损伤发生率及产后出血量均明显低于对照组（P〈0.01）.结论：米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,具有明显缩短产程、减少并发症发生的功效.     

米非司酮配伍利凡诺在初产妇中期引产中的应用

目的 探讨米非司酮配伍利凡诺应用于初产妇中期引产效果.方法 选100例初产引产妇女,孕周13～28周之间,一组50例应用米非司酮配伍经腹利凡诺引产,对照组单用利凡诺经腹羊膜腔内引产,两组在成功率、出血量以及并发症上做比较.结果 米非司酮配伍利凡诺对初产妇引产成功率可达98%,两组对照差异有统计学意义(P＜0.05),而出血量及并发症差异无统计学意义.结论 米非司酮配伍利凡诺可提高引产成功率,可以推广使用.     

两种方法终止疤痕子宫中期妊娠的疗效比较

目的：寻找安全、有效、副作用小的疤痕子宫中期妊娠引产方法。方法：对65例疤痕子宫中期妊娠分别采用利凡诺羊膜腔内注入法、米非司酮配合米索前列醇法终止妊娠。结果：米非司酮配合米索前列醇法有效率高、产后出血量及有效引产时间明显少于利凡诺羊膜内注入法。结论：米非司酮配合米索前列醇用于疤痕子宫中期妊娠的引产是安全、有效的，值得推广。     

利凡诺羊膜腔内引产417例分析

中、晚期妊娠,进行利凡诺羊膜腔内引产,安全、有效。为了进一步了解不同的妊娠时期对利凡诺引产的敏感性及其并发症发生情况,对不同孕周引产的成功率、引产时间、产程及并发症的发生率进行比较、分析,以便更好地指导临床工作。资料与方法本科自1986年1月～1987年2月,共收治妊娠12～39周、需要终止妊娠的正常孕妇417例,引产方法:皮肤常规消毒铺巾,用6～9号腰穿针经腹羊膜腔内注射1%利凡诺10毫升,记录引产时间,产程及并发症。产程开始以孕妇自述腹痛的时间算起。引产     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫12～18周妊娠84例临床分析

目的：评价米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫妊娠12～18周引产的临床疗效。方法：选择应用米非司酮配伍米索前列醇对疤痕子宫12～18周引产84例患者，观察其效果及并发症发生情况，并与52例疤痕子宫利凡诺引产进行比较。结果：实验组引产成功率达95％，显著高于利凡诺引产，完全流产率达81％、明显高于利凡诺引产，引产时间及总产程明显缩短，出血量减少，未见子宫破裂及产后出血等并发症。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于疤痕子宫中期引产是一种较安全、有效、并发症少、技术难度低、痛苦少的方法，值得临床推广使用。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中晚期剖宫产再孕的临床观察

目的：观察米非司酮配合利凡诺注射终止中晚期剖宫产再孕的临床效果。方法：实验组30例用米非司酮配合利凡诺注射,对照组30例行羊膜腔内注射利凡诺,对比两组产程发动时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量。结果：实验组总产程及清宫率与对照组有统计学差异,引产成功率及出血量无统计学差异。结论：米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射用于终止中晚期剖宫产再孕,能有效促进宫颈成熟,缩短产程,降低清宫率,值得临床推广应用。     

利凡诺配伍顿服米非司酮用于中孕引产的临床观察

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍用于临床中孕引产的疗效。方法:选择来我院因计划外怀孕、无引产禁忌证的中期妊娠孕妇80例,随机分为两组各40例。观察组:空腹或饭后2 h口服米非司酮150 mg,2 h后给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对照组:直接给予利凡诺100 mg羊膜腔内注射。对两组引产效果及引产时间、产后2 h出血量、副作用等进行对比。结果:两组中均无第二次注药情况,两组引产成功率均为100.0%。产后2 h出血量:观察组为(85.46±13.55)ml,对照组为(149.52±22.63)ml,两组比较有显著性差异(P0.05)。胎盘胎膜残留率:观察组为37.5%、对照组为72.5%(P0.05);清宫率:观察组为42.5%、对照组为80.0%(P0.05);引产时间:观察组为(36.2±10.1)h,对照组为(49.9±17.8)h(P0.05)。结论:米非司酮是一种安全有效的促宫颈成熟及引产药物,与利凡诺配伍应用于中期妊娠引产,可以缩短产程,提高引产的有效率,减少胎盘胎膜残留,降低引产后出血和感染等并发症的发生。利凡诺配伍米非司酮应用于中孕引产简便、有效、安全、痛苦小,是较为理想的引产方法,值得临床推广应用。     

依沙吖啶联合应用米非司酮终止36例中晚期瘢痕子宫妊娠患者的临床观察

目的 探讨用乳酸依沙吖啶（即利凡诺）联合米非司酮终止瘢痕子宫中晚期妊娠的有效性及安全性。方法：选择中晚孕身体健康、自愿要求终止妊娠瘢痕子宫患者36例为观察组,顿服米非司酮150mg同时行羊膜腔内注射利凡诺100mg;对照组单纯行羊膜腔内注射利凡诺100mg引产。结果：观察组与对照组引产有效率、总时间、并发症相比差异有统计学意义。结论：米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中晚期妊娠明显增加了手术的安全性和有效性,缩短了引产总时间。     

三种中期引产方法的临床应用及分析

目的观察总结利凡诺羊膜腔内注射引产、利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮口服引产、米非司酮配伍米索前列醇引产的临床效果。方法本站2008年1月至2008年12月收治中期引产对象464例,对孕13～17周和孕18～27周的孕妇分别采用上述三种引产方法,总结分析三种方法的临床效果。结果在孕13～17周孕妇中,药物引产在引产时间方面较其他两组明显缩短(P0.05),产时出血量、胎盘胎膜残留率比较差异无统计学意义(P0.05);在孕18～27周孕妇中,上述结果同样出现。结论药物引产时间较短,但用药剂量、时间依个人敏感度妊娠月份及宫缩情况而定。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期引产临床观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术的效果。方法：120例患者分两组，对照组利凡诺羊膜腔注射，观察组利凡诺羊膜腔注射配伍米非司酮口服。结果：米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产可缩短引产时间减少产后出血及宫颈裂伤。结论：米非司酮配伍利凡诺用于中期引产术更安全有效。     

抗早孕药联合利凡诺终止中期妊娠的效果观察

目的 比较米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺和单用利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果.方法 选择2008-01-2010-01在临朐县人民医院住院引产的健康妇女416例,妊娠14～24周随机分成两组,A组210例,B组206例,A组羊膜腔注射利凡诺100 mg,同时口服抗早孕药,B组单纯羊膜腔内注射利凡诺100 mg.结果 两组均取得满意的引产效果.结论 米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺(A组)和单用利凡诺(B组)用于中期妊娠引产均安全有效,但A组具有产程短,出血少、宫颈无裂伤、胎盘胎膜排出完全等优点,大大减轻了患者痛苦.     

米非司酮联合利凡诺用于中孕引产临床分析

目的：探讨米非司酮联合利凡诺用于引产的效果。方法：2005-03/2007-01锦州市中心医院收治要求终止妊娠的中孕产妇36例,入院后口服米非司酮75 mg,2次/d,同时经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg,对照组单一经腹羊膜腔内注射利凡诺100 mg。结果：联合用药组与单纯用利凡诺组用于中孕引产的效果差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：米非司酮联合利凡诺羊膜腔内注射用于中孕引产术是一种较好的方法。     

米非司酮配利凡诺用于中孕引产的临床观察

利凡诺羊膜腔内注射引产一直是本院常规的中孕引产方法.近年来,本院将米非司酮配利凡诺用于中孕引产,与单用利凡诺比较,效果良好,现报道如下.